我国巢鼠属分类和分子系统学分析

本研究对2018至2021年采集的9号巢鼠(Micromys minutus)标本、22号红耳巢鼠(M. erythrotis)标本和19号待厘定的巢鼠属标本,进行形态分类和分子系统学分析,进一步揭示我国巢鼠属的分类和系统分化问题。待厘定的巢鼠属标本形态特征为：标本体背毛黑棕,体腹毛基灰色,毛尖灰白,体侧毛色具明显区分,尾背部毛色黑棕,尾腹部毛色灰棕色;尾长长于头体长的120%;头骨背面观可见颧弓明显弯曲;颅全长[(18.59 ± 0.48)mm]和颅基长[(17.43 ± 0.48 mm)]较长,腭长[(9.35 ± 0.11)mm]较长,脑颅高[(7.43 ± 0.06)mm]较高。待厘定的巢鼠属标本形态特征与巢鼠和红耳巢鼠均存在差异。待厘定巢鼠属标本与巢鼠和红耳巢鼠之间的遗传距离分别为0.115和0.136,接近于巢鼠与红耳巢鼠之间的遗传距离(0.126)。利用Cyt b基因全序列和核基因IRBP1、RAG1和RAG2序列分别构建的巢鼠属系统发生树均以较高的置信度分化成3个进化支,即巢鼠、红耳巢鼠和待厘定的巢鼠属样本的进化支。形态学和分子系统学分析结果均支持待厘定的巢鼠属标本为独立物种分类单元,对应于文献记载的巢鼠川西亚种(M. m. pygmaeus)。根据产地、遗传距离和形态分化,建议将巢鼠川西亚种提升为种,命名为川西巢鼠(M. pygmaeus comb. nov.)。利用Cyt b基因全序列构建的巢鼠系统发生树分化成6个进化谱系：日韩谱系、欧洲谱系、俄罗斯新西伯利亚谱系、中国东北和俄罗斯远东谱系、中国安徽谱系和中国台湾谱系。     

中国巢鼠属分类与分布的讨论

巢鼠属（Micromys Dehne,1841）隶属于啮齿目（Rodentia）鼠科（Muridae）,是最小的啮齿动物之一。此前的研究显示该属包含巢鼠（M.minutus）和红耳巢鼠（M.erythrotis）两个物种,但由于数据缺乏,红耳巢鼠的有效种地位仍存争议,且两个物种在中国的地理分布也不确定。本研究在安徽清凉峰国家级自然保护区采集到一批巢鼠属标本,经形态与分子学鉴定发现其包含巢鼠和红耳巢鼠两个物种,它们在清凉峰海拔1 600 m处同域分布,支持红耳巢鼠的有效种地位。基于安徽清凉峰巢鼠和红耳巢鼠的外形特点,本文对国家动物标本资源库的巢鼠属照片进行了分析,并结合相关文献资料,对中国巢鼠属的地理分布进行了整理,同时绘制了地理分布图。结果显示：在我国巢鼠主要分布在黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、河北、陕西、甘肃、新疆、江苏、安徽、浙江、湖南、江西、广东、福建、台湾;红耳巢鼠主要分布在云南、四川、陕西、湖北、西藏、贵州、重庆、安徽、福建、广西;两者在安徽清凉峰和陕西镇巴县、城固县皆有分布。此外,分子系统学分析显示,我国巢鼠属多样性仍被低估,极有可能存在未知的分类单元,巢鼠属的分类研究工作仍需加强。     

淘气小贴士

正小巢鼠:哇,那里有蒲公英耶,让我去探个究竟。蒲公英:来来来,小巢鼠,快过来。小巢鼠:咋滴?蒲公英:有件事情需要你帮忙。来,你帮我把这几根毛给吹了。小巢鼠:来喽,呼——哎,搞定喽!蒲公英:谢谢你啊!(重庆刘莉娜)从前,有一只小巢鼠,它去摘花,遇到了蒲公英。小°巢鼠:好特别的花二呀!说着,它就动手去摘,突然,蒲公英飞了。小巢鼠:我的花,我的花。(凉山李美桦)     

巢鼠的初步观察

巢鼠(Micromys minutus Pallas,1771)又称燕麦鼠、圃鼠、矮鼠等,因其在植物杆上造巢,故而得名。除了跳鼠科的北方蹶鼠(Sicista bet-ulina Pallas,1778)以外,它们在啮齿类中是最小的代表(Mohr,1954,页28-30)。分布地区很广,从我国的华南、华东、华北直到最北的地方都有;不过其密度是有差异的(东北兽类调查报告,1958年)。     

中国13种鼠科啮齿动物的阴茎形态学及其分类学意义的探讨

本文对我国所产13种鼠科啮齿类进行了阴茎形态学的比较研究(包括阴茎骨和软体结构),探讨了在鼠科的家鼠属(Rattus)、姬鼠属(Apodemus)、小家鼠属(Mus)和巢鼠属(Micromys)4个属间以及同属不同种之间的差异。结果表明,阴茎的形态结构具有属和种的特异性和稳定性,可以为分类学的研究提供重要依据。     

环境因子对养殖条件下出蛰的东北林蛙存活和生长的影响

实验通过在设施环境下和控制条件下,研究出蛰温度、湿度及风速3种环境因素对林蛙生长和存活的影响,目的在于探索东北林蛙(Rana dybowskii)适宜的出蛰环境。结果表明:温度是影响东北林蛙出蛰存活和生长的重要因素,当出蛰温度低于16℃,东北林蛙有较高的成活率,而出蛰温度高于20℃,则会引起70%以上的东北林蛙死亡,出蛰期间温度缓慢提高有利于东北林蛙生长和存活。东北林蛙出蛰期间适宜的湿度在80%以上,湿度低于60%则对东北林蛙不利。出蛰环境以无风为好,有风会造成东北林蛙的死亡。在人工养殖过程中,可依据当地、当年的气候来进行出蛰。出蛰当日平均温度宜在15℃以下。     

东北梅花鹿的染色体组型C分带和G分带

东北梅花鹿(Cervus nippon hortulorum)是一种药用和观赏动物。其鹿茸是名贵的药材,长期以来被列为“东北三宝”(人参、貂皮、鹿茸)之一,并在国际市场上享有盛名。 为了提高鹿茸产量,人们除在现有的种群内进行选育提高外,还利用东北梅花鹿和东北马鹿(Cervuse canadensis xanthopygus)进行种间杂交,力求从根本上改良现有的种群。 一般认为哺乳动物种间杂交的F_1不育或异型配子不育(吴常信1975)。但目前已知东北梅花鹿与东北马鹿杂交,包括正反交的F_1两性都能育。为弄清其遗传实质,我们开展了对东北梅花鹿、东北马鹿及其F_1的染色体组型、C分带和G分带的分析。现将已完成的东北梅花鹿的分析结果报告如下:     

甘肃省啮齿动物区系及地理区划的研究

甘肃啮齿动物有87种(含7亚种),隶2目9科41属。可将甘肃划分6个省：1．陇东高原省,有28种(含l亚种),2．中部黄土高原省,有30种;3．河西走廊省,有36种,三趾心颅跳鼠和短耳沙鼠为本省特有种;4．祁连山地省,有29种,高原高山鼠和银白高山鼠为本省特有种;5．甘南高原草原省,有34种,棕背鼾和普通田鼠为本省特有种,6．陇南山地省,有34种,豪猪和巢鼠为本省特有种。     

辽东部分地区东北小鲵的分布现状

在辽宁,东北小鲵仅分布在东部山地丘陵地区,一般生活在植被和水源条件较好、食物丰富、人畜干扰少的环境。调查区内每100km^2约有分布地点4．62个,新增3个市县的东北小鲵分布记录：辽阳、东港和盖州。威胁东北小鲵生存和繁殖的主要因素来自人类对环境的破坏;保护东北小鲵的关键是保护其栖息地。     

东北虎的家园

中国东北虎栖息地主要在吉林省和黑龙江省,其中吉林省在汪清和珲春一带,由6-7只个体组成东北虎繁育种群。黑龙江省则分布在完达山东部,包括东方红、七星砬子、老爷岭等保护区,由6只个体组成东北虎繁育种群。     

东北虎分布区土地利用格局与动态

土地利用变化是影响东北虎栖息地和东北虎长期生存的关键因素之一.基于东北虎分布区土地利用和土地覆盖的时空变化及其对东北虎种群动态的影响,本文从古代(1860年以前)、近代（1860—1949年）和现代（1949年至今）3个不同的历史时期,系统地分析了东北虎分布区最主要土地利用类型（农业用地、森林、城镇）的发展历程和特征.古代东北虎分布区内零星的人为土地利用对东北虎的生存没有显著影响,而近代以来广泛、剧烈的土地利用变化则是导致东北虎生存空间压缩、种群数量减少的主要原因之一.近代以来,东北虎分布区分属中国和俄罗斯,两国土地利用格局、政策和强度的不同导致东北虎在两国生存状况的差异.东北虎分布区内土地利用的主要驱动力为人口增长、政策变化和生产力的发展.     

曲唇羊耳蒜在中国东北分布的真实性研究

曲唇羊耳蒜分布于日本、朝鲜和俄罗斯远东地区,中国东北的黑龙江、吉林和辽宁也有报道,但是《中国植物志》认为,该种在中国东北是否存在尚有很大的疑问。本研究证明曲唇羊耳蒜的确在中国东北有分布。     

黑龙江穆棱天然东北红豆杉种群资源特征研究

 根据74条样带、436.872 hm2抽样面积的调查结果,对黑龙江穆棱东北红豆杉(Taxus cuspidata)自然保护区内天然东北红豆杉种群数量、种群分布与生态因子的相互关系进行了研究,结果表明：在保护区34 544 hm2范围内天然东北红豆杉种群数量庞大,个体数高达179 613株。天然东北红豆杉种群的分布对海拔、坡向、坡位和坡度等生态因子具有选择性。700～800 m是种群的最适海拔范围;分布在阴坡的天然种群数量明显高于阳坡;山地的中部和上部更适合东北红豆杉生长;东北红豆杉种群多数分布在坡度15度以下的山地,随着坡度的增加,天然种群的数量明显减少。     

成都双流机场鼠种调查简报

1987年在成都双流机场作鼠类调查,现简报如下:鼠密度:花园鼠密度高达32%,机场跑道和草坪密度达14%,餐厅和食堂鼠密度分别为11.1%和9.3%。鼠种:室内捕获109只,有褐家鼠(67.9%)、黄胸鼠(25.7%)、小家鼠(5%)、四川短尾鼩(3%)。室外捕获26只,有褐家鼠(60.7%)、黑线姬鼠(8.9%)、四川短尾鼩(8.9%)、黄胸鼠(7.1%)、黑腹绒鼠(5.4%)、小家鼠(5.4%)、巢鼠(3.6%)等。室内、室外均以褐家鼠为优势种。成都双流机场鼠种调查简报@李才明$成都市卫生防疫站 @孙苑$成都市卫生防疫站 @王崇义$成都民航机场卫生防疫站…     

麻天牛生活习性的观察

麻天牛(Thyestilla geberi Fald.)是为害麻类的主要害虫之一,关于此虫的生活习性,在东北还缺乏详细记载。我们于1957—1958年,进行了一些初步的观察,今介绍于后。 分布和为害情况 根据文献记载,我国东北、西北、华北、江浙各省均有发生。以东北、西北为害较重,在东北主要为害大麻和青麻,个别地区也为害苧麻和棉花。1957年,仅沈     

东北红豆杉—无花果复合种植对两种植物生长和土壤酶活性影响

设计了室内控制条件下的东北红豆杉和无花果的复合种植实验，并与单一种植东北红豆杉和单一种植无花果的模式进行了比较。分别考察了上述3种模式下，东北红豆杉和无花果的生长指标、光合作用以及土壤酶活性差异。结果表明：①在生长量方面，复合种植3个月的东北红豆杉的株高增长率为152.6%，是单一种植的东北红豆杉株高增长率的1.56倍；复合种植3个月的无花果，其当年生枝的生长量为68.4 cm³，比单一种植的无花果高36.3%。②在光合作用指标方面，在800 μmol·m^-2·s^-1光照强度下，复合种植3个月的东北红豆杉和无花果净光合速率与相应的单一种植相比，分别提高了19.0%和5.3%。③在土壤酶活性方面，在7月份，复合种植模式下的土壤蔗糖酶、脲酶和酸性磷酸酶活性比单一种植东北红豆杉土壤相应酶活性分别提高51.6%、58.5%和50.8%，比单一种植物无花果土壤相应酶活性分别提高85.5%、47.5%和71.9%；土壤多酚氧化酶活性在不同种植模式之间无显著差异（P>0.01）。综上，东北红豆杉-无花果复合种植可以提高土壤蔗糖酶、脲酶和酸性磷酸酶活性，对两种植物生长均具有促进作用。上述结果可为在生产实践上进行东北红豆杉-无花果复合经营提供参考。     

中国东北豹头骨三维重建及测量参数

世界上8个金钱豹亚种中，东北豹(Panthera pardus orientalis)最濒危，在我国主要分布在东北虎豹国家公园及其周边区域。兽类分类研究中，颅骨特征曾经是，并将继续是理解种间和种内分类的重要证据。因东北豹数量稀少，还未有其头骨测量数据的报道。本研究以1只病重死亡的雌性东北豹头颅标本为研究对象，经大昌Sunshine32 X射线计算机体层摄影设备扫描获得影像数据，运用3D Slicer软件对东北豹头颅扫描数据进行头骨三维重建，建立东北豹头骨的“数字化头骨”并测得东北豹头骨的26项参数指标。该结果填补了我国大型猫科动物中东北豹头骨形态的数字化模型空白，为将来大型濒危猫科动物研究、保护、医疗、数据保存及猫科动物种群分化等保护工作提供基础依据。头骨的形态学信息，为东北豹的分类研究打下基础。     

人类活动对云南哀牢山小型兽类群落结构的影响

本文涉及云南景东哀牢山徐家坝森林地区,不同强度人类活动对小兽群落结构的影响,结果表明：1．在原生常绿阔叶林中小兽16种,数量9．81％,中华姬鼠和中华句胃为优势种：在原生林遭砍伐而演替为次生林内6种;数量1．18％;中华姬鼠和社鼠占优;在原生林遭严重破坏所形成的毛蕨草地上5种,数量0．92％,巢鼠为优势种,2．上述3种栖息地中小兽密度依次为每公顷36．05只,5．30只,和4．35只;生物量依次为每公顷917．18克,205．0克和107．75克,初步结论是：1．森林遭破坏后小兽群落组成,数量以及物种相对丰盛度均发生变化,2．物种多样性随森林破坏强度的加大而减少;3．森林破坏强度越大,小兽密度和生物量则越小。     

东北次生林生态系统保护与恢复技术探讨

东北森林在国家生态文明建设、生态环境保护、社会经济发展等方面发挥着重要的作用。本文在分析东北林区森林资源现状的基础上,指出东北次生林生态系统目前存在的问题,指明东北次生林生态系统的发展方向;结合未来三十年全国森林经营规划与国家天然林保护工程等,提出东北次生林生态系统保护、恢复与利用技术及对策,探讨了"后天保时代"(天然林保护工程结束以后)的次生林经营与保护,为东北林区的可持续发展指明了方向。     

天然东北红豆杉(Taxus cuspidata)种内和种间竞争

竞争是植物种内和种间关系的主要形式之一。通过对黑龙江穆棱东北红豆杉自然保护区的95株东北红豆杉对象木及980株竞争木的调查,运用Hegyi的单木竞争指数计算分析了东北红豆杉的种内和种间竞争强度。东北红豆杉的种内竞争强度不大,占总竞争的4%。竞争压力更多的来自于种间竞争,占总竞争的96%。与东北红豆杉竞争激烈的树种主要是冷杉、紫椴、色木槭和红松等地带性植被的优势种。随着东北红豆杉胸径的增大,所受到的竞争压力逐渐减小,胸径在20cm以前所受到的竞争压力最大,竞争强度与对象木胸径符合幂函数（CI=AD^-B）关系。