同时制备小白鼠五种组织细胞染色体法

同时制备小白鼠五种组织细胞染色体法目前国内大多数院校有关染色体的实验一般是让学生观察现成的染色体标本或仅做小白鼠的一种组织细胞染色体，几年来，我们在学生实验中用小白鼠同时制备５种组织细胞染色体，效果良好。现简介如下：材料所用试剂有：ＰＨＡ（植物血球凝...     

从小白鼠血液制备染色体的快速方法

每只小白鼠注射(I.P)0.1毫升秋水仙素(0.6毫升/毫升),四小时后杀死。从心脏取血,用肝素抗凝。取10滴左右血液置于一刻度离心管中,管内预先装好3—5毫升0.7％柠檬酸钠,放在37℃下温浴,摇匀后加一滴稳定的玻璃酸酶(150N.F.单位/毫升)。在37℃下温浴20分钟。用温浴的最后五分钟配制3∶1甲醇-醋酸固定液。温浴完毕时加2滴固定剂并温和地摇匀。600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升左右)再加3毫升固定剂,加塞后放置冰箱30分钟。在600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升),再加预冷固定液3毫升,用吸管来回搅匀。离心弃去上清液。再加2毫升冷固定剂,并在冰箱中过夜。第二天离心后弃去上清液,用甲醇洗,吸去甲醇,取一     

大绒鼠的染色体组型

大绒鼠属于仓鼠科绒鼠属。分布于云、贵、川及湖北的部分地区。绒鼠属的分类学、生态学及与鼠疫疫源的关系已有一些研究。本文初步报道大绒鼠的染色体组型。1.材料与方法 成体大绒鼠雄性1只,雌性3只,捕自云南省陇川县红光乡的山麓灌木丛。染色体标本制备采用常规骨髓制片方法。秋水仙素剂量为3微克/克体重,腹腔注射后3.5小时取材。0.4％KCl低渗处理,空气干燥,用10％Giemsa染色。选择分散良好的中期细胞(雄性10个细胞,雌性10个细胞)拍     

莲藕染色体上荧光原位杂交方法的初探

用酶解滴片法制备莲的染色体标本片,在传统的荧光原位杂交(FISH)的方法上进行改进,得到了一种适合于莲的高效荧光原位杂交方法,为莲的分子细胞遗传学研究提供技术上的帮助。     

莲藕染色体上荧光原位杂交方法的初探

用酶解滴片法制备莲的染色体标本片,在传统的荧光原位杂交(FISH)的方法上进行改进,得到了一种适合于莲的高效荧光原位杂交方法,为莲的分子细胞遗传学研究提供技术上的帮助。     

一个化学因素诱导染色体变异的实验设计

在现行《生物教师实验手册》第二册第二部分中,关于“物理因素诱导染色体变异”这一选做实验,由于普通中学不具备射线辐射设备和放射性元素,教师无法准备材料和制备染色体制片。笔者认为有必要设计一个普通中学条件容易达到的实验。因为诱导染色体结构变异的因素很多,诱变剂可分为物理的和化学的2大类,当前,日益增多的化学物质对环境及人类健康都有重大影响,所以用化学诱变剂诱导染色体变异同样具有很重要的意义。已经确定的能引起生物染色体结构变异的化学诱变剂如：平阳霉素、叠氮钠等,对处于分裂过程的植物根尖细胞或花粉母细胞…     

简易制备牛蛙精巢染色体——观察动物细胞减数分裂

简化常规染色体滴片的操作程序,对牛蛙精巢进行染色体制片,基本观察到精巢组织中细胞行减数分裂各阶段的染色体行为。实验结果表明．用牛蛙精巢制备染色体能相对简捷稳定的获得有效的实验结果．是一种观察动物细胞减数分裂行为的好方法。     

胰酶液在果蝇唾腺染色体制片中的应用

用黑腹果蝇的三龄幼虫作制备唾腺染色体的材料,由于其唾腺小,周围粘有脂肪体,较难去除,很容易把唾腺弄碎;而脂肪体的存在,又影响压片时唾腺染色体的展开。我们发现,用胰酶液对唾腺预处理,易制得理想的压片。现将此法介绍如下: 1.剖取唾腺在载玻片上滴一滴0.7％氯     

对角膜细胞染色体的影响

随着微波技术在工业、国防、医疗、通讯等部门的广泛应用和空间电磁强度的不断增加,微波辐射已成为危害人们身体健康的一种因素,联合国人类环境会议已把微波列入必须控制的造成公害的主要污染物之一。关于首先微波导致人眼损害的研究,最早是由Hirsch在1952年报道:一名雷达技术工人,在1500—3000MHz频段,功率密度100毫瓦/厘米~2下工作一年后,发现二侧性白内障。此后,不少研究者表明,大强发暴露导致人眼晶状体混浊,患白内障发生。1978年Ya().K.T.S曾报道微波辐射对中国田鼠角膜上皮细胞染色体的影响,而国内至今未见有这方面的报道。我们用微波照射小白鼠角膜细胞,并就微波辐射对其染色体的影响作初步探讨。     

巨大染色体

绪论什么是染色体染色体这个名词是德国细胞学者瓦尔德耶尔(Waldeyer)在1888年创用的,所指的是在细胞分裂时期出现于细胞核里,染色很深的,形成一定组型的物体。对每一种动植物的物种来说,它的细胞染色体组型包括一定数目的染色体而每一个染色体各     

小鼠中期染色体制备方法探讨

目的:寻找小鼠细胞中期染色体制备过程中理想的取材方法和低渗的最佳时间,以及制片时滴片的最佳高度。方法:根据以往小鼠染色体制备方法的基本步骤,在取材方面进行对比,同时分别设置4个加入低渗液的时间和4个滴片高度进行试验对比。结果:各低渗时间段和各滴片高度所制备的结果存在一定的差异性,制备成功率和良好率最高的低渗时间为25 min,滴片高度为20 cm。结论:取材骨髓比较容易和简洁制备中期染色体,最佳低渗时间为25 min,最佳滴片高度为20 cm。     

大麦染色体银带的研究

本文以六棱、四棱和二棱大麦为材料,用去壁低渗火焰干燥法制备染色体标本,标本在60℃恒温下经70—80％AgNO_3水溶液处理12—14小时,可在核仁组成区、着丝粒和端粒出现黑色银染区。细胞化学反应说明这些不同区域的银染物质具有相同的性质。银染带型与C带型和N带型迥然不同,3种大麦的银染带型也有差别。试验还证明染色体标本制备技术对银染效果影响极大,只有合适的酶解和火焰干燥处理才能促使着丝粒和端粒显示出银染正反应。     

重组CHO-C_(28)细胞染色体鉴定方法的研究

分别采用五种不同条件鉴定重组CHO-C28细胞染色体。对其影响因素如用秋水仙素处理时间的长短、固定液的使用方法等进行了试验,选择出了细胞分散好、染色体形态正常、边缘清晰、便于鉴定的两种最佳条件。此方法操作简单、成功率高,适于CHO-C28细胞染色体鉴定。     

减数分裂联会复合体的制备技术

在生物减数分裂制片中 ,镜下只能看到同源染色体 ,而联会同源染色体的 SC却无法看到 ,本室改进后的微铺展——硝酸银染色技术制备的 SC片 ,在光镜下可以清晰地观察到 SC这一特殊结构。现以小白鼠精母细胞 SC样品制备为例 ,方法如下 :取性成熟的昆明种雄性小鼠 ,颈椎断离处死 ,取两侧睾丸 ,用 2 .2 %柠檬酸钠洗去脂肪等污物 ,去除白膜 ,在 0 .9%的生理盐水中剪碎 ,制成细胞悬液 ,在一牙科蜡 (或涂有石蜡的平面 )上滴加一直径约 1cm的 0 .4 %KCl液珠。取少量细胞悬液滴加在液珠面上 ,在表面张力的作用下 SC则铺展开 ,用涂有 0 .3% Formv…     

λDNA导入引起小麦染色体变异的研究

小麦种子从萌动至２叶期,用λＤＮＡ进行浸滴处理,Ｄ１代出现花粉母细胞染色体变异的植株占观察株的７３．３％,染色体变异的细胞占观察细胞数的２８．３％。主要有染色体落后、单价体、染色体桥、多价体、染色体多极分离,染色体螺旋化不同步,异常二分体和卤分体及微核等类型,随世代增进,染色体行为趋于稳定,但不同个体间存在的较大差异。这种复杂的染色体变异可能是外源ＤＮＡ在受体整合过程中的细胞学反应。     

小鼠骨髓细胞的染色体制备

在实验教学中,我们借鉴有关方法,经过多次实践,证明用小鼠骨髓细胞作动物染色体的制备实验,方法简便可靠,结果明显.现介绍如下,供高等院校或中学生物学实验参考. 1.前处理实验用小白鼠(重25克左右),腹腔注射0.1毫升0.1％的秋水仙素溶液. 2.取材注射后2.5—3小时,用乙醚将小鼠麻醉(或直接处死小鼠),立即取出股骨,剔净肌肉. 3.低渗用剪刀将股骨两端剪开,用注射器吸入1毫升0.05M氯化钾低渗液,插入一端,冲洗出骨髓细胞,滴于培养皿中的载玻片上(载玻片置于二根玻棒之上).再加入适量的低渗液,并用滴管展开.盖上培养皿,在37℃下低渗处理20分钟. 4.固定低渗后,往培养皿中缓缓注入甲醇、冰醋酸固定液(3:1),盖上培养皿,固定100分钟.换入无     

家蝠的染色体

国内外对不同属种蝙蝠的染色体研究已有报道,但迄今对我国常见种家蝠Pipistrellus abramus Temminck的染色体组型尚缺了解。本文对其组型及G带型作了初步分析,现简报如下: 本实验所用材料采集浙江省肖山县家蝠8只,其中雄性成体和幼体各2只,雌性成体1只,参照蔡有余(1981)、陈宜峰(1981)、Levan A(1964)的方法,制作血细胞、骨髓细胞及精原细咆中期染色体标     

斑腿树蛙染色体的组型分析

关于两栖类染色体的研究,在国内已有些报道,但迄今对斑腿树蛙的染色体组型尚缺了解,故本文对其组型作了初步的分析,现简报如下: 本实验所用材料,是从安徽黄山采集的20只(雌雄各10只)性成熟的斑腿树蛙,利用骨髓细胞,按常用的秋水仙素—低渗—空气干燥等直接制片法制作染色体标本,以Giemsa染液染色。 染色体标本制就后,首先在显微镜下计数100个以上的中期分裂相细胞,得出该种动物的二倍体染色体数;然后选择着丝点清楚,比较平直、分散较好且周缘清晰的10个中期分裂相细胞(♀♂各5个)在显微摄影机(OLYNPUS 100×7.5)下照相、放大和测量,算出每一个染色体的相对长度、臂比指数和着丝点指数,并以上述测量数据,将染色体进行编号与分组。     

青蛙骨髓细胞染色体的制备及观察

动物细胞染色体的制备和观察是生物学教学中的一个基本实验内容。我们据有关资料,选用青蛙骨髓细胞作为染色体制备和观察的材料,可看到细胞分裂相清楚,染色体大而数目较少,并且有典型的中部着丝粒和亚中部着丝粒类型,其效果明显优于普遍使用的小白鼠骨髓细胞。现将我们的方法介绍如下: 1.动物选择与饲养健康成蛙,雌雄皆可,大小不作特殊要求。种类包括黑斑蛙(Rana nigromaculata)、金线蛙(R.plancyi plancyi)、虎纹蛙(R.tigrina rugulosa)以及泽蛙(R.limnocharis)、沼蛙(R.guentheri)     

低剂量超软X射线对染色体的损伤效应

用‘'Coy一射线或深部治疗的X光机的“硬” X射线照射微生物及动植物,引起细胞染色体 的突变,并用于育种工作,这已成为常规的育种 手段。有关硬X射线引起的植物细胞染色体的 辐射损伤效应,报道甚多。而低剂E91_的X射线, 尤其是超软X射线的辐射染色体损伤效应,报 道却寥寥无几¹⁾。本工作利用上海新跃仪表厂 生产的DGX-4型软X射线机,铝靶、波长为 0.62-0.71入的X射线（根据这一波段范围应属 超软Y射线,见附表）照射洋葱(Allium cepa)和 蚕豆（Vicia faba）根尖,结果发现35kV, 30- 34mA,曝光1,5,10,20秒,都明显地导致了染 色体的辐射损伤效应,出现典型的细胞染色体 辐射损伤图象。用等剂量的胸透X射线、钨靶、 波长为0.21入,照射洋葱和蚕豆根尖,则不出 现或者很少出现染色体的损伤。超软X射线在 引起染色体损伤方面,明显地表现出特异性。