杭白菊茎尖组织培养及试管苗繁殖技术研究

采用茎尖组织培养技术,建立了杭白菊中大洋菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.)的无菌试管苗体系.通过基本培养基和激素配比实验,筛选出杭白菊试管苗快速繁殖的最佳培养基组成.结果表明:最适宜的外植体为直径0.3 mm的茎尖;诱导丛生芽的最适培养基为:MS 6-BA 0.1 mg*L-1 IAA 0.02 mg*L-1;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS IAA 0.7 mg*L-1.用电子显微镜进行病毒检测后,筛选出2个脱病毒株系,脱病毒试管苗可作为今后提供优质种苗的种源.     

榆叶梅的试管繁殖

植物名称:榆叶梅(Prunustriloba var.plena) 材料类别:芽培养条件:用于诱导芽进行丛生增殖,以及继代增殖的培养基为MS BA1 mg/l.用于生根的基质为2:1的山泥与蛭石,并以White培养液浸润。培养物置于25℃恒温,1000—2000lx光强,日照10—12小时条件下进行静止培养。生长与分化情况:春季从多年生树上取下萌发的嫩芽,经常规方法灭菌后,置于MS BA1培养基上,诱导丛生芽的产生。通常得率很低,每10瓶     

兰花的试管繁殖

兰科约有800多属,15000～20000种,是单子叶植物中最大的1科。中国兰花属于兰科(Orchidaceae)兰属(Cymbidium),是庞大兰科家族中独特的种属,它具有芳香的花和优美的叶子,自古以来就受到人们的喜爱。其中有不少兰中珍品,千金难求。兰花在国外早已商品化(多为热带兰),年销售量约占国际花卉市场的三分之一。就兰花工业而言,目前西欧、日本、美国、泰国、新加坡等已成功地将组织培养应用于花卉生产,获得试管兰花。现美国有十多个兰花中心,年产值达5000——6000万美元。     

番红花的试管繁殖

番红花(Crocus sativus L.)是名贵的进口药用植物,原产西班牙、希腊、伊朗等国,我国浙江、北京等地引种栽培。在栽培条件下未见结实,以球茎繁殖,在生产过程中,球茎越种越小,花产量降低,种源紧缺。有关番红花试管植株培养国内已有报道,但是分化率较低。本文简要报道番红花试管繁殖的初步实验结果。     

白木香组织培养及快速繁殖

白木香腋芽外植体在含０．０５ｍｇ／ＬＢＡＰ的ＭＳ基本培养基上增殖系数为４．９３。采用间接法诱导芽生根,生根率达９４．４％。白木香试管苗移栽成活率为９３．８％。     

冬瓜的组织培养及快速繁殖

１植物名称台湾冬瓜（Ｂｅｎｉｎｃａｓａｈｉｓｐｉｄａ）。２材料类别顶芽、带腋芽的茎段。３培养条件（１）预培养的培养基：１／２ＭＳ和１／２ＭＳ分别添加０．１、０．５、１．０ｍｐ·Ｌ~（－１）（单位下同）ＮＡＡ、６－ＢＡ、ＺＴ、２,４－Ｄ。（２）诱导丛生芽培养基：①ＭＳ＋ＮＡＡＩ＋６－ＢＡ４;②ＭＳ＋ＮＡＡ２＋６－ＢＡ３;③ＭＳ＋ＮＡＡ３＋６－ＢＡ２;④ＭＳ＋ＮＡＡ４＋６．ＢＡ１。（３）生根培养基：⑤１／２大量元素减半的ＭＳ培养基;⑥１／２ＭＳ;⑦ＭＳ。培养温度：２５～２８℃,光照度２０００～２５０…     

橡皮树的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　橡皮树 (Ｆｉｃｕｓｅｌａｓｔｉｃａ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ ＧＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .5 6 ＢＡ 1 .0 ;(2 )ＳＨ ＧＡ0 .1 ＩＢＡ 0 .2 6 ＢＡ 1 .0 ;(3 ) 1 /2ＭＳ ＩＡＡ 1 .5。培养基 (1 )、(2 )每升加蔗糖或白糖 3 0 ｇ ,琼脂 7.5ｇ ;培养基 (3 )每升加蔗糖或白糖 1 5 ｇ ,琼脂 7.5 ｇ ;ｐＨ值 5 .86 .0 ,高压灭菌。培养温度 2 5 2 8℃ ,每天光照 1 0 1 2ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从盆栽生长健壮、无病虫害的橡皮树植株…     

地灵的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　地灵 (Stachyssieboldii)。2　材料类别　根状茎。3　培养条件　起始培养基 :1 /2MS ,不添加任何激素。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .6;( 2 )MS + 6 BA 1 .8+NAA 0 .6;( 3)MS + 6 BA 2 .4+NAA 0 .6;( 4 )MS+ 6 BA 3+NAA 0 .2 ;( 5 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 ;( 6)MS + 6 BA 2 .5 +NAA 0 .1。诱芽培养基 :( 7)MS + 6 BA 2 +KT 0 .1 +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 8)MS + 6 BA 2 +NAA 0 .2。诱导愈伤组织和芽的培养基均添加 4%蔗糖 ,增殖培养基添加 3%蔗糖 ,琼脂 0 …     

菩提树的组织培养及快速繁殖

1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%～10%,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20～30μmol·m-2·s-1.     

绿巨人的组织培养及快速繁殖

绿巨人 ( Spathiphyllum floribundum)是天南星科苞叶芋属的一种多年生草本植物。组织培养多采用茎尖或茎段做外植体 ,接种材料有限 ,可能破坏整个植株 ;如以花序为外植体 ,则接种量大 ,污染率低 ,而且不经愈伤组织也不经胚状体直接出芽 ,增殖率高。1　材料　绿巨人的肉穗花序。2　培养条件　以 MS为基本培养基 ,诱导分化与生长培养基为 1MS BA2 IAA1(单位 :mg/ L,下同 ) ;生根培养基为 2 1/ 2 MS IBA0 .5～ 1,培养基 p H5.4～ 5.8之间 ,培养温度 2 3± 2℃ ,上方两支 4 0 W日光灯光照培养 ,光照时间 14h。3　培养与继代培养　取佛…     

丹参的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　丹参 (Salviamiltiorrhiza)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1 .0 + 6.0 %蔗糖 ;( 2 )MS + 6 BA 1 .0 + 3.0 %蔗糖 ;( 3)MS +NAA 0 .2 +IAA 0 .2+ 3.0 %蔗糖。上述培养基中琼脂均为 0 .7% ,pH5 .8～ 6.0。培养温度为 2 3～ 2 6℃ ,每天光照 1 4h ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从生长健壮、无病虫害的丹参植株上切取 5cm带顶芽的茎段 ,除去叶片 ,置烧杯中用自来水冲洗 30min ,取出后在超净工作台上先用 70 %～ 75 %酒精表面消…     

杜鹃的组织培养及快速繁殖

1 植物名称 杜鹃(Rhododendron simsii)品种“Hellmut Vogel。2 材料类别 叶片。3 培养条件 培养基:(1)WPM+TDZ(苯基噻二唑基脲)0.2 mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.5;(2)WPM+TDZ 0.5;(3)WPM+IAA 1.75+活性炭0.25％。上述培养基中均附加白糖30 g·L~(-1) ,琼脂7g·L~(-1);pH 5.0。培养温度20～23℃,每天光照16 h,光照度2000 lx。     

海巴戟的组织培养及快速繁殖

1植物名称海巴戟（MorindacitrifoliaL．）。 2材料类别从美国加里福尼亚叶启恩先生处得到大溪种海巴戟种子,擦伤外壳后播种于砂盆中,可比未用粗砂擦伤外壳的提前4个月发芽（后者为6个月）,植株长出2片完全叶时,取茎段和顶芽作实验材料。     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。     

白掌的组织培养及快速繁殖

1 植物名称白掌 (Spathiphyllum floribundum). 　　2 材料类别肉穗花序. 　　3 培养条件以MS为基本培养基.愈伤组织诱导及分化培养基为:(1)MS 6-BA 1 mg*L-1(单位下同),(2)MS 6-BA 1 NAA 0.5,(3)MS 6-BA 2 NAA 0.5.继代培养基为:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.5, (4)MS 6-BA 2.生根培养基为:(5)1/2MS NAA 1.上述培养基均添加2%蔗糖和0.45%琼脂.培养基pH为5.8,培养温度为22～28℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间8～10 h*d-1,空气相对湿度70%～80%. 　　……     

龙爪稷的组织培养及试管内结实

植物名称:龙爪稷(Eleusine coracana)。材料类别:幼胚。培养条件:愈伤组织诱导及继代培养基:(1)MS 水解酪蛋白300mg/L(单位下同) 谷氨酰胺150 2.4-D 1;(2)MS 水解酪蛋白300 谷氨酰胺150 2,4-D 2;分化培养基为:(3)1/2MS 椰子乳5％ IAA 0.1。培养基均附加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH5.8,培养温度25℃,光照度2000lx,每天光照     

山楂组织培养获得试管苗

植物名称山楂(Crataegus pinnatifida) 材料类别茎尖及侧芽培养条件基本培养基为 MS,附加 NAA 和 BA,设有六组处理(毫克/升):(1)NAA0.01+BA0.5 (2)NAA0.01+BA1.0 (3)NAA0.01+BA2.0 (4)NAA0.1+BA0._5(5)NAA0.5+BA0.5 (6)NAA1.0+BA0.5光照为1500lux,培养室温度26～28℃。pH5.8     

组织培养香蕉试管苗的优势

随着组织培养技术的不断发展,组织培养法已成为生物科学研究的有力工具和农业经济生产的重要手段。尤其是在园艺植物上应用更为广泛泪前世界上大多数国家和地区都在开展植物组织培养的研究和应用,建立了诸如“基因工程公司”、“细胞技术公司”、“生命科学公司”、“试管苗公司”等专门机构,在农业上发挥着愈来愈重要的作用。香蕉试管苗,就是应用组织培养技术的原理和方法,采用香蕉的器官或组织,通过无菌操作,在适宜的人工培养基上进行培养,使其生长、增殖、分化形成的香蕉小植株。香蕉试管苗的推广应用,改变了过去一直采用的吸芽…