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国家自然科学基金微生物学学科2000-2006年度资助面上项目概况及分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对国家自然科学基金2000~2006年度资助微生物学各分支学科面上项目的数量和经费情况进行了总结分析,试图详细地展示我国微生物学各分支学科基础研究概况,指明了在未来一段时间里国家自然科学基金资助微生物学学科的重点研究方向。 相似文献
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1997年度生命科学部微生物学学科共受理面上项目348项,重点项目5项,杰出青年科学基金5项,其中面上项目包括自由申请项目264项,青年基金44项,地区基金40项。经评审,有44项自由申请项目、7项青年基金、6项地区基金和3项重点项目获得资助.本学科今年无人获得杰出青年科学基金资助。总的来看,今年的申请课题在学术水平上较去年又有所提高,表现在不同方面。以下我们就面上项目评审结果简单子以分析,供参考。l结果及分析1.l本年度资助项目的特点1.1.l获连续资助项目所占比例较高:本学科在今年资助的自由申请项目中,有近80%的课题… 相似文献
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对国家自然科学基金2000~2006年度资助微生物学各分支学科面上项目的数量和经费情况进行了总结分析,试图详细地展示我国微生物学各分支学科基础研究概况,指明了在未来一段时间里国家自然科学基金资助微生物学学科的重点研究方向。 相似文献
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Ming-Zhang WEN Yue CHEN Qin-Li WANG Sheng-Ming DU 《植物学报(英文版)》2005,47(12):1516-1527
The present paper briefly introduces information about proposals received and funded, statistics and analysis of evaluation of peer review, and supporting strategies and reforms in program reviewing and administration in the Division of Botany at the Natural Science Foundation of China (NSFC) in 2005. A list of general programs and the abstract of key programs funded by this Division in 2005 are also provided. 相似文献
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1 NSFC成立以来微生物学学科资助项目的整体概况自NSFC成立的 1 986年至 2 0 0 2年的 1 7年里 ,微生物学学科共资助各类项目 1 1 0 7项 ,使用经费1 1 663 6万元 (表 1 )。 2 0 0 2年内 ,截止到 9月底 ,已批准使用经费 2 2 0 8万元 ;今年面上项目平均强度达到1 9万元。随着NSFC经费总量的不断增加 ,面上项目经费强度还会逐年增加。“十五”期间 ,NSFC的总经费将超过 1 0 0亿。表 1 本学科各分支学科 1 7年里经费使用情况各分支学科使用经费 万元占总经费比例 %微生物资源、分类与生态 2 1 39.3 1 8.3微生物代谢与生理生化 … 相似文献
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1 NSFC成立以来微生物学学科资助项目的整体概况 自NSFC成立的1986年至2002年的17年里,微生物学学科共资助各类项目1107项,使用经费11663.6万元(表1).2002年内,截止到9月底,已批准使用经费2208万元;今年面上项目平均强度达到19万元.随着NSFC经费总量的不断增加,面上项目经费强度还会逐年增加."十五"期间,NSFC的总经费将超过100亿. 相似文献
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2002年植物学科共受理面上申请项目449项,其中自由申请项目352项、青年项目42项和地区项目55项.另外,还受理了国家杰出青年科学基金17项、海外(香港)青年合作基金7项、重点项目9项、国家科学技术学术著作出版基金2项、国家自然科学基金研究成果专著出版基金6项.经评议,2002年本学科资助自由申请项目 69项、青年基金项目6项、地区基金8项、小额探索项目15项、国家杰出青年基金5项、海外青年学者合作研究基金2项和重点项目3项.本文还对各分支学科面上项目申请者的情况,以及学科建议资助项目遴选原则等进行了较为系统的分析.最后,还提供了2002年度植物学科资助项目情况一览表. 相似文献
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用量子化学B3LYP/6-31G(d)方法,对Rhodopseudomena viridis细菌光合反应中心质体醌QA(MQ1)与泛醌QB(UQ1)间的电子转移耦合质子转移(PT-ET)机理进行了研究。 对反应(1)之后的Gibbs自由能变化进行了计算。 结果表明,(1) 按照各反应的数值, 在无耦合质子转移的情况下,UQ1不可能由MQ-1连续接受两个电子。由于ΔG0 2b0, ΔG0 3b0和G0 4b0,相应的PTET反应将依序沿(2b)、(3b)及(4b)进行。(2) 在气相情况下, 由于周围的氨基酸残基或水分子转移到UQ1的第一个及第二个质子(H+(1)和H+(2))将先后分别与UQ1的No.7和No.8氧原子结合;在蛋白环境情况下(SCRF方法,ε=4.0),质子耦合的顺序正相反, 但H+(1)和H+(2)与UQ-1结合的能量传递差很小。在气相及SCRF模拟环境中, 相同反应间的ΔG0无显著差别。(3)MQ-1间UQ-1的PTET反应如下: MQ1-+UQ1→MQ1+UQ1- (1) UQ1-(O(7)+H+(HisL190) →UQ1H (2b)(Gas) or UQ1-(O(8))+H+(H2O)→UQ1H (2b') (SCRF) or UQ1-(O(8))+H+ (ArgL217)→UQ1H (2b')(SCRF) MQ-+UQ1H→MQ1+UQ1H- (3b)(Gas) MQ1-+UQ1H→Q1+UQ1H- (3b') (SCRF) UQ1H-+H+(H2O)→UQ1H2 (4b)(Gas) or UQ1H-+H+ (ArgL217)→UQ1H2 (4b) (Gas) or UQ1H-+H+ (HisL190)→UQ1H2 (4b') (SCRF) 相似文献
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通过对2010—2015 年获批的药物代谢和药物动力学(DM/PK)国家自然科学基金项目的分析,总结我国DM/PK 研究取得的
进展,展望其重要研究方向,为DM/PK 学科发展规划的制定提供参考。 相似文献