一种与Calpastatin具有部分同源结构的人精子膜蛋白的发现与研究

在以前工作中我们从人精子中分离纯化出一种与生育有关的糖蛋白,命名为ＢＳ－１７。本文用其多克隆抗血清从人睾λｇｔ１１ｃＤＮＡ表达库中克隆了编码ＢＳ－１７的ｃＤＮＡ片段。序列分析表明ＢＳ－１７ｃＤＮＡ片段长７９１ｂｐ,开放阅读框架５５８ｂｐ,可编编码１８６个氨基酸。经数据库检索,该ｃＤＮＡ片段与人Ｃａｌｐａｓｔａｔｉｎ蛋白质羧基末端同源性为９９．５％。用ｃＲＮＡ进行组织原位杂交结果表明,ＢＳ－１７基因     

一种与Calpastatin具有部分同源结构的人精子膜蛋白的发现与研究

在以前工作中我们从人精子中分离纯化出一种与生育有关的糖蛋白,命名为ＢＳ－１７。本文用其多克隆抗血清从人睾丸λｇｔ１１ｃＤＮＡ表达库中克隆了编码ＢＳ－１７的ｃＤＮＡ片段。序列分析表明ＢＳ－１７ｃＤＮＡ片段长７９１ｂｐ,开放阅读框架５５８ｂｐ,可编码１８６个氨基酸。经数据库检索,该ｃＤＮＡ片段与人Ｃａｌｐａｓｔａｔｉｎ（Ｃａ￣（２＋）依赖的半胱氨酸蛋白酶ｃａｌｐａｉｎ抑制剂）基因３’端顺序具有９９．７％的同源,与Ｃａｌｐａｓｔａｔｉｎ蛋白质羧基末端同源性为９９．５％。用ｃＲＮＡ进行组织原位杂交结果表明,ＢＳ－１７基因表达于人精子减数分裂后期单倍精细胞阶段。     

三种SPE小鼠喉气管粘膜细胞细菌丛初步分析

目的：了解ＳＰＦ级免疫功能正常小鼠及免疫功能缺陷小鼠喉气管粘膜细菌分布情况,探讨菌丝分布与免疫功能的关系。方法：按占群体１５％的比例随机抽取小鼠,无菌手段采集样品作需氧培养分离单纯菌落,作出鉴定。结果：免疫功能正常的小鼠有１种：ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,检出细菌有赛氏葡萄球菌、模仿葡萄球菌、大肠直菌;免疫功能缺陷的小鼠有ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠和Ｓｃｉｄ小鼠,检出细菌有：变形杆菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、赛     

瓦草中三个新环肽

从云南民间中草药瓦草（Ｓｉｌｅｎｅｓｚｅｃｈｕｅｎｓｉｓ）的根中分离鉴定了３个新的环肽,分别命名为瓦草环肽Ａ,Ｂ,Ｃ（ｓｉｌｅｎｉｎｓＡ,Ｂ,Ｃ）用光谱和化学方法确定它们均为环八肽,其结构分别为：ｓｉｌｅｎｉａＡ－ｃｙｃｌｏ－（Ｐｒｏ－Ｌｅｕ－Ｓｅｒ－Ｐｈｅ－Ｐｒｏ－Ｔｙｒ－Ｌｅｕ－Ｖａｌ）,ｓｉｌｅｎｉｎＢ－－ｃｙｃｌｏ－（Ｐｈｅ－Ｌｅｕ－Ａｌａ－Ｐｒｏ－Ｌｅｕ－Ｐｒｏ－Ｐｈｅ－Ｐｒｏ）,ｓｉｌ     

甜菜坏死黄脉病毒内蒙分离物RNA3序列分析及编码25kD蛋白基因在大 …

以甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）内蒙分离物的总ＲＮＡ为模板,通过反转录－－ＰＣＲ扩增获得ＢＮＹＶＶＲＮＡ３全长ｃＤＮＡ。将其克隆到ＰＥＭ－７Ｚｆ上,得到重组质粒ｐＧＢＹ５６。序列分析结果表明,内蒙分离物ＲＮＡ３基因组全长 １７７５ｎｔ     

检测中国对虾非包涵体型杆状病毒的PCR方法的建立

中国对虾非体型杆状病毒（ＰｃＮＯＢＶ）是中国大陆养殖的中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）暴发性流行病－－白斑征的主要病原,与台湾流行的ＰｍＮＯＢⅢ、泰国的ＰｍＮＯＢⅡ及日本的ＲＶ－ＰＪ（＝ＰＲＤＶ）有相似的致病特征、形态学及组织病理学特征。为了角ＰｃＮＯＢＶ与ＰｍＮＯＢⅢ两种地域分布邻近的毒株基因水平的关系,并建立早期、敏感、特异的检测技术,利用氯化铯密度梯度超速离心技术分离纯化了ＰｃＮ     

乳腺癌易感基因研究进展

Ｂｒｃａｌ和Ｂｒｃａ２是乳腺癌易感基因,在家族性乳腺癌患者中的突变是可以遗传的,在散发性乳腺癌患者中有杂合性丢失（ＬＯＨ）,而且表达水平下降,体外实验证明,Ｂｒｃａｌ能抑制乳腺癌和卵巢癌细胞的的增殖。Ｂｒｃａｌ和Ｂｒｃａ２基因分别定位于１７ｑ１２－２１和１３ｑ１２－１３,编码序列５７１１ｂｐ和１０９８７ｂｐ,其表达有一定的组织特异性。ＢＲＣＡ１和ＢＲＣＡ２蛋白分别由１８６３个氨基酸和３４１８个氨基     

BRCA2研究的进展

ＢＲＣＡ２研究的进展现在华盛顿大学的Ｍａｒｙ－ｃｌａｉｒｅＫｉｎｇ于１９９０年报道了一个位于人１７号染色体的乳癌易感基因ＢＲＣＡ。１９９４年犹太大学医学院的ＭａｒｋＨ．Ｓｋｏｌｎｉｃｋ研究组分离到了这个基因,名为ＢＲＣＡ１。同时,Ｓｋｏｌｎｉｃｋ与英...     

生物分子相互作分析技术应用实例（一）：配体垂钓和抗体测定

ＢＩＡ技术－即生物分子相经作用分析技术的应用范围相当广泛,先介绍利用ＢＩＡｃｏｒｅ分离得到ＥＣＫ－酪氨酸激酶受体的蛋白配体。另一应用实例是利用ＢＩＡｃｏｒｅ直接从杂交瘤细胞上清液中测定单克隆抗体的活性、亲和力和动态常数。     

密蒙花皂甙丙的结构

密蒙花（ＢｕｄｄｌｅｊａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＭａｘｉｍ）具有抗炎作用（江苏新医学院编,１９７７）,民间用作染饭植物。继从密蒙花中分离鉴定了其色素成分藏红花甙（ｃｒｏｃｉｎ）和黄酮类成分芹菜甙元（ａｐｉｇｅｎｉｎ）、蒙花甙（ｌｉｎａｒｉｎ）及甘露醇（...     

我国仓贮昆虫病原芽孢杆菌的研究

对９５１个样品分离鉴定,有７４７个样品含芽孢杆菌,有菌率为７８．５５％．共分离得到芽孢杆菌１１３８株,其中苏云金杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ,简称Ｂ．ｔ）１４３株,占１２．５％;球形芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ,简称Ｂ．ｓ）１１株,占０．９７％;其他芽孢杆菌９８４株,占８６．４０％．从芽孢杆菌中选出产生晶体、苏云金素或磷酸酯酶Ｃ（ＰｈｏｓｐｈａｌｉｐａｓｅＣ,简称ＰＬＣ）的毒素菌株１６８株,其中Ｂ．ｔ占１４３株,Ｂ．ｓ有５株,其他芽孢杆菌１０株．在产毒素菌株中,经测定有１２０株菌对供试昆虫毒性达标．占７７．９２％．不同菌株的杀虫毒素、杀虫范围和毒力各异,认为这种差异取决于毒素和虫种两方面的特异性．     

补调连蛋白

１９８６年,德国ＢｅｒｎｂａｒｄＮｏｃｈｔ热带医学研究所的Ｋｒｉｓｔｉｎｅ等在克隆补体调节蛋白Ｈ因子的ｃＤＮＡ时,首次从人肝ｃＤＮＡ里分离了克隆ＣＨＨ１７／ｐＦＨ１．８,其５′端序列１４０８ｂｐ与Ｈ因子５′端序列完全相同,并且其编码的蛋白质一级结构含...     

Bst DNA聚合酶大片段的克隆,表达,性质及其应用

用耐高温的ＤＮＡ聚合酶进行酶法ＤＮＡ序列测定在分子生物学中具有十分重要的实际应用价值,从耐高温的嗜热脂肪芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｔｅａｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ）特异菌株中克隆分离了编码去除了５′－３′外切酶活性的ＢｓｔＤＮＡ聚合酶大片段的结构基因。经重组于表达质粒载体ｐＹＺ２３,在大肠杆菌ＪＦ１１２５（ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＪＦ１１２５）中得到了稳定的高效表达,经分离纯化,此基因工     

鸡马立克氏病病毒B抗原片段在大肠杆菌中表达

鸡马立克氏病病毒ＢａｍＨＩ基因文库Ｉ３质粒中含有编码Ｂ抗原膜外Ｄｏｍａｉｎ的ＤＮＡ序列。经ＳｃａＩ和ＳｐｈＩ双酶酶解Ｉ３质粒,分离获得７６４ｂｐＤＮＡ片段,并克隆进Ｍ１３ｍｐ１９中。ＤＮＡ序列测定分析表明克隆片段为ＭＤＶ－Ｂ抗原基因的４９４－１２５８ｂｐ部分序列。进一步分离ＮｃｏＩ－ＨｉｎｄＩＩＩ部分基因片（５３０ｂｐ）,克隆于ＰＬＰｒｏｍｏｔｅｒ控制下的含有修饰型ｃＩｔｓ８５７基因的表达载体中,     

嗜麦芽假单胞菌酪氨酸酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达

酪氨酸酶基因（ｍｅｌ）编码的酪氨酸酶是合成黑色素的关键酶。用鸟枪法分离嗜麦芽假单胞菌的ｍｅｌ基因：以ｐＵＣ１８为载体,Ｅ．ｃｏｌｉ ＨＢ１０１为受体菌,在加有一定量的Ａｍｐ和Ｌ－ｔｙｒ的酪素平板上筛选到分泌可溶性黑色素的转化子,所含重组质粒ｐＷＳＹ约７００ｂｐ的外源ＤＮＡ片段上携有ｍｅｌ基因,该片段无ＢａｍＨＩ、ＨｉｎｄＩＩＩ、ＥｃｏＲＩ、ＢｃｌＩ等酶的识别位点。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实此片段确实     

芸苔属植物CAL基因的结构特征与花球的形态遗传

从花椰菜变种（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ Ｌ．ｖａｒ．ｂｏｔｒｙｔｉｓ）中分离出４种花球类型的纯合株系：光滑型花球ｃｕｒｄ－ｓ、毛状物花球ｃｕｒｄ－ｈ、颗粒状花球ｃｕｒｄ－ｃ和刺状物花球ｃｕｒｄ－ｔ。用ＰＣＲ方法分别扩增各株系的ＢｏｂＣＡＬ基因并分析其中的部分序列,发现４种株系的ＣＡＬ基因在第五个外显子中都有ＡＡＧ向ＴＡＧ的终止突变,而且该终止密码子上游６３８ｂｐ的ＤＮＡ序列完全一致,说明     

对“番泻甙”有代谢能力的几种肠内有益菌的分离和比较

本实验共分离到３属４种４２株肠内有益菌。上述菌株接种于１．０％“番泻甙”（Ｓｅｎｎｏｓｉｄｅｓ）Ｇａｍ ｂｒｏｔｈ中的培养结果表明,“番泻甙”对这些菌朱的增殖没有影响;并应用ＨＰＬＣ（高效液相色谱仪,直线梯度法）检测出４株具有“番泻甙”代谢能力的细菌,其中Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｒｅｖｅ２株、ＢＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｇｎｕｍ１株、Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ ｆｅａｃａｌｉｓａ     

正青霉属的两个中国新记录种

分离自广西的两个中国新记录种：布氏正青霉（Ｅｕｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｂｒｅｆｅｌｄｉａｎｕｍ（Ｂ．Ｄｏｄｇｅ）Ｓｔｏｌｋ＆Ｓｃｏｔｔ）,赭瑰色正青霉（Ｅｕｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｏｃｈｒｏｓａｌｍｏｎｅｕｍ Ｓｃｏｔｔ＆Ｓｔｏｌｋ）。根据广西的分离物对此两个种作了描述并附线条图。     

枸杞多糖LBP－I的分离纯化及性质鉴定

枸杞多糖ＬＢＰ－Ｉ的分离纯化及性质鉴定何进梁运祥张声华（华中农业大学生命科学技术学院,武汉４３００７０）（华中农业大学食品科学技术系）Ｉｓｏｌａｔｉｏｎ,ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｐｅｒｔｙｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｓａｃｃｈ...     

王不留行环肽研究

从中药王不留行（Ｖａｃａｒｉａｓｅｇｅｔａｌｉｓ）种子中分离并鉴定了４个环肽化合物,分别命名为王不留行环肽Ａ,Ｂ,Ｃ,Ｄ（ｖａｃｃａｒｉｎｓＡ,Ｂ,Ｃ,Ｄ）,其中王不留行环肽Ａ为新环肽化合物。其结构通过光谱和化学方法分别确定为：ｖａｃｃａｒｉｎＡ——ｃｙｃｌｏ－（Ｔｒｐ－Ａｌａ１－Ｇｌｙ－Ｖａｌ－Ａｌａ２）,ｖａｃｃａｒｉｎＢ———ｃｙｃｌｏ－（Ｐｒｏ－Ｇｌｙ－Ｌｅｕ－Ｓｅｒ－Ｐｈｅ１－Ａｌａ－Ｐｈｅ２）,ｖａｃｃａｒｉｎＣ———ｃｙｃｌｏ－（Ｐｒｏ１－Ｇｌｙ－Ｔｙｒ－Ｖａｌ－Ｐｒｏ２－Ｌｅｕ－Ｔｒｐ）,ｖａｃａｒｉｎＤ———ｃｙｃｌｏ－（Ｐｒｏ－Ｖａｌ１－Ｔｒｐ－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｖａｌ２）．