生姜离体芽的快速繁殖

姜(Zingiber offcinale Rose.)是芭蕉目、姜(襄荷)科的单子叶植物,其肉质根状茎富含姜醇、姜烯、枸橼醛和桉油精等芳香成分以及辛辣成分姜素。姜皮、姜片均可入药,具解表散寒,温胃止呕,祛痰止咳和解毒等功能。与泻下剂同用,可减轻肠绞     

唐菖蒲球茎芽的离体培养及快速繁殖

将带１－２个芽眼的唐菖蒲球茎切块接种到附加１．０ｍｇ／Ｌ ＢＡ的ＭＳ基本培养基上可诱导休眠芽萌动。无菌芽转移至附加３．０ｍｇ／Ｌ ＢＡ的培养基上可分化产生丛生芽。丛生芽的幼代增殖宜采用附加１．５ｍｇ／Ｌ ＢＡ的培养基生根培养,以ＭＳ＋ＮＡＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋ＩＢＡ１．ｍｇ／Ｌ效果最佳。     

姜黄属植物组培快繁技术的研究进展

姜科姜黄属植物是市场上重要的鲜切花和园林绿化品种,且多数物种具有很高的药用价值。但姜黄属目前主流的块茎分株繁殖法面临着诸如繁殖质量可控性差、速度慢等一系列问题,因而限制了其市场的规模发展。姜黄属植物的组织培养快繁技术能为其提供高效的繁殖途径,批量生产出优质可控的种苗,为满足市场需求提供重要的技术支撑。本研究总结出姜黄属组织培养过程中各阶段的技术现状,通过不同培养方法探讨了目前姜黄属植物组培技术存在的问题和未来的方向,希望为姜黄属植物组培快繁提供技术参考。     

梅花离体快速繁殖研究

我们采用自配的基本培养基(以下简称WB)附加植物激素组合,对梅花进行离体快速繁殖试验。以成年母树腋芽作外植体,在WB中附加BA 2mg/l、ZT 1mg/l和IAA0.2mg/l的培养基上培养,腋芽萌发长成丛生芽;再转移到同一培养基上经20天培养,丛生芽长成不太正常的丛生幼苗。把丛生芽或不太正常的丛生幼苗转移到WB附加BA0.25mg/l、IAA0.05mg/l的培养基上,继代培养25天,丛生芽或不太正常的丛生幼苗则长成粗壮的无根苗。无根苗在生根培养基中诱导生根,每株苗自茎基部直接长出2—5条浅黄色的根。生根小植株盆栽于培养土中,并置培养室或温室条件下管理,成活率达80%。关于梅花营养器官的离体培养研究尚未见报道。     

洋桔梗的离体快速繁殖

RapidPropagationofEustomagrandaflorumInvmtroJIHua,WENChunXiu,GAOYanTing（bztxn,,,feryOfF？ot。orTlssi‘eCndl,r,vi,Hdrih,7,rmorryIlesiyITc｝Inddute,SAsjitlmZuz）la050061）l植物名称洋桔梗（blslt,llitlgrand…帅u。nShinners）。2材料类别带腋牙的茎段。3培养条件起始培养基：（）l／3MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAO．OZ十GellanGum（美国生产的一种微生物多糖培养基固化剂）2g·L‘;增殖培养基：（）MS＋6－BAI．0＋IBA0．2;（3）MS＋6－BA0．5＋IBAof;（）MS＋6－BA0…     

唐菖蒲球茎芽的离体培养及快速繁殖

将带1-2个芽眼的唐菖蒲球茎切块接种到附加1.0mg/LBA的MS基本培养基上可诱导休眠芽萌动、无菌芽转移至附加3.0mg/LBA的培养基上可分化产生丛生芽。丛生芽的继代增殖宜采用附加1.5mg/LBA的培养基生根培养,以MS+NAA 0.1-0.5mg/L或MS+IBA 1.5mg/L效果最佳。试管苗移栽存活率可达50%左右。     

节瓜离体培养和快速繁殖

1　植物名称　节瓜 (Ｂｅｎｉｎｃａｓａｈｉｓｐｉｄａｖａｒ.ｃｈｉｅｈ ｑｕａ)品种“四号江心节”。2　材料类别　种子萌发的无菌苗茎尖。3　培养条件　 ( 1 )种子萌发培养基 :1 /2ＭＳ0 ;( 2 )芽诱导和增殖培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ 4.0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .2 ;( 3)伸长培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ1 .0 +ＩＡＡ 0 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＭＳ +ＩＡＡ 0 .5。培养基 ( 2 )～ ( 4 )均附加 0 .7%琼脂和 3%蔗糖 ,ｐＨ5 .8～ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　无…     

红藻凤梨的离体快速繁殖

1　植物名称　红藻凤梨 (Ｂｉｌｌｂｅｒｇｉａｐｙｒａｍｉｄａｌｉｓ) ,又名水塔花。2　材料类别　吸芽茎尖。3　培养条件　诱导培养基 :(1) 1/ 3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 2。芽增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1.0 ＩＢＡ 0 .2 ;(3)ＭＳ     

旅人蕉的离体快速繁殖

1植物名称旅人蕉（Ravenala madagascariensis Adans．）。 2材料类别顶芽。 3培养条件基本培养基为MS。（1）启动培养基：MS＋6-BA5．0mg.L^-1（单位下同）＋5％椰子乳（CW）＋10％活性炭（AC）;（2）芽增殖培养基：MS＋6-BA4．0＋1．0％AC;（3）壮苗培养基：MS＋6-BA1．0＋10％CW＋1．0％AC;     

野生蔬菜马兰的离体培养与快速繁殖

1植物名称马兰[Kalimeris indica(L.)Sch.-Bip.],别名马兰头、蟛蜞菊、田边菊和鸡儿肠等。2材料类别茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)     

大花蕙兰组培快繁技术研究

选用大花蕙兰杂交新品种1053为外植体,采用1/2MS为基本培养基进行大花蕙兰组培快繁技术研究,结果表明：类原球茎诱导的最佳外植体为大花蕙兰鳞茎,培养基最佳激素浓度配比为0.5 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA;类原球茎增殖与分化芽最佳激素浓度配比为1.0 mg/L 6-BA＋0.3 mg/L NAA;幼芽增殖的最佳激素浓度配比为2.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L NAA,最佳有机添加物为150 ml/L椰汁,幼芽增殖正交试验得出影响因素主次顺序：6-BA〉椰汁添加物〉NAA,优组合为2 mg/L 6-BA、0.5 mg/L NAA、添加物椰汁150 ml/L;诱导生根的最佳激素浓度配比为0.3 mg/L IBA＋0.2 mg/L NAA,添加香蕉泥100 g/L对幼苗根生长有显著的促进作用。优化后的大花蕙兰组培快繁技术参数,可为大规模工厂化生产提供参考。     

木薯离体培养与快速繁殖

选取3个木薯品种的腋芽作为外植体,分别接种于MS基本培养基上进行离体培养及快速繁殖。结果表明, 6-BA不同浓度对木薯品种不定芽诱导效果不一,在MS+6-BA 0.5~1.0mg/L中,3个品种均可诱导产生幼芽;在MS+6-BA 3.0mg/L中,3个品种的幼芽诱导率高达100%;MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L对继代效果较好;MS+NAA 0.1mg/L对生根效果最佳。     

Quantitative determination of curcuminoids in Curcuma rhizomes and rapid differentiation of Curcuma domestica Val. and Curcuma xanthorrhiza Roxb. by capillary electrophoresis

The three major curcuminoids, curcumin, demethoxycurcumin and bis-demethoxycurcumin, from Curcuma domestica Val. (Curcuma longa L.) and Curcuma xanthorrhiza Roxb. (Zingiberaceae) were fully separated and quantified in less than 5 min using a capillary zone electrophoresis method with standard fused-silica capillaries and photodiode array detection. An electrolyte solution of 20 mM phosphate, 50 mM sodium hydroxide and 14 mM beta-cyclodextrin was found to be appropriate. Quantification was performed with 3,4-dimethoxy-trans-cinnamic acid as internal standard, and the limit of detection was 0.01 mg/mL. Extraction, stabilisation during sample storage and quantification procedures were optimised and carried out with drugs and commercial curry powder from different provenances. The results were compared with the photometric method of the monograph Curcumae xanthorrhizae rhizoma of the European Pharmacopoeia.     

观赏凤梨高效离体快繁影响因素的研究

以侧芽为外植体材料,对其组织培养的各个阶段进行了研究。结果表明:品种对外植体的污染率、褐变率、芽诱导率及丛生芽增殖倍数均有显著影响;外源激素的种类和浓度在芽诱导分化、增殖、生根等各个阶段都是主要的影响因素;外植体在1/2MS+NAA0.2mg·L~(-1)+6-BA2mg·L~(-1)上,48d后芽开始分化,诱导率为40%,平均芽分化数为6个,诱导分化效果最好;芽增殖培养阶段,若培养基中仅含6-BA,且浓度在0~4mg·L~(-1)之间,芽增殖倍数随其浓度增大而增大;若培养基中仅含NAA,且其浓度为0.2mg·L-1时,增殖倍数最大;培养基中同时添加6-BA和NAA,比单独添加6-BA或NAA时,芽的增殖效果好,且在6-BA3mg·L~(-1)+NAA0.5mg·L~(-1)的MS培养基上,G.dissitisflora和G.‘Claret’增殖倍数最大,分别为5.24和3.84;在任何相同的培养基上,G.dissitisflora的增殖倍数显著高于G.‘Claret’;小苗在含有NAA0.5mg·L~(-1)+IBA0·5mg·L~(-1)的生根培养基上生长,生根率可达91.03%,平均根数为5.3条/株,生根效果较好。     

草莓的组织培养与快速繁殖研究

通过对草莓的茎尖生长点进行组织培养,获得草莓脱毒苗,并以此为试材,对草莓的快速繁殖以及生根培养进行了研究。结果表明：芽的最适诱导分化培养基为MS BA0．5mg／L IAA0．05mg/L,诱导率可达70％;最适增殖培养基为MS BA0．2～1．0mg／L,增殖倍率可达3．2;试管苗在1／2MS附加IAA0．5me／L的培养基上,经过10～15d的培养,95％生根成苗。     

留兰香组织培养及快速繁殖条件的优化

以留兰香(Menthaspicata L.)茎尖为实验材料,对外植体消毒、不定芽增殖和试管苗移栽生根的最佳条件进行研究。结果表明,最佳外植体消毒方法为:用体积分数75%乙醇浸泡30s,再用1.0g·L-1HgCl2浸泡10min,培养7d后外植体生长状况良好。正交实验结果表明,在附加0.2mg·L-16-BA和0.02mg·L-1NAA的MS培养基中,留兰香不定芽的增殖倍数最高,试管苗生长状况最好。在含25mg·L-16-BA和50mg·L-1NAA的混合溶液中浸泡1h,移栽试管苗的生根率可达100%,且根较长。     

圆叶蔓绿绒快速繁殖条件的优化

以带侧芽茎段为外植体,对圆叶蔓绿绒组织培养及快速繁殖的研究表明,不同生长调节剂组合对圆叶蔓绿绒的离体形态发育及增殖均有重要影响。其中适合侧芽生长和不定芽分化的组合为BA 3.0mg/L+ IAA 0.5mg/L。采用BA 0.8mg/L+ KT 0.8mg/L+IAA 0.05mg/L的组合可在4周内可获得7.0的增殖系数。培养基中添加适量活性炭对生根有促进作用。适宜量为1.0g/L。     

活血丹组织培养与快速繁殖技术研究

以活血丹为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适于活血丹增殖分化的培养基、培养方式进行了系统的研究。用活血丹叶片作为外植体,在MS添加生长素2,4-D和细胞分裂素BA的培养基上成功诱导出愈伤组织,并对其继代培养条件进行研究,分析了继代培养中褐化的原因。在MS添加NAA和BA的培养基中,活血丹的茎尖和带腋芽茎段能直接诱导出大量丛生芽,随后将不定芽转入MS添加IBA和KT的培养基中,可生成不定根,完成快速繁殖技术体系。结果表明:活血丹愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D(1.5mg/L)+BA(1.0mg/L),诱导率高达91.38%。丛生芽诱导的适宜培养基为MS+NAA(0.1mg/L)+BA(1·0mg/L),在此培养基上,出芽率达100%,芽增殖系数接近于10,有利于生物量的积累。而根的诱导则在MS+IBA(1.0mg/L)+KT(1.0mg/L)培养基上进行最好,此基础上能诱导出健康、粗壮的根。试管苗炼苗后移栽,成活率达100%。     

毛百合的组织培养和快速繁殖

以毛百合鳞片切块为外植体,置入不同激素配比的培养基中,观察和比较切块的近轴面、远轴面、侧面分化小鳞茎、芽和根的情况,并通过不同土质、不同温度移栽实验,选出试管苗移栽成活的最好方法。