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962009 用质粒DNA的完全离体合成实现定位诱变[英]/Postina, R.…//Anal.Biochem. -1995,232(2).-254～258[译自DBA,1996,15(7),96-03687] 开发了离体诱变的快速、简易的新方法,该方法无需大肠杆菌mutS-宿主菌株,采用完全离体合成的环状ds DNA。通过修复作为突变选择性标记的完 相似文献
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861860硫杆菌Thfobacillos vors以us中自然发生的染色体基因转移〔英〕/P lasota,M.…了Aeata Mierobiol.Pol一1985,34(1)一81一83E译自DBA,1985,4(8),85一03-690〕 T.ver:)Jtu:是一种兼性无机化能自菌养,能氧化硫代硫酸盐并固定CO:,它也能异养主长。为了研究结合基因的交换,使 相似文献
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<正> 853001 从专利文献看遗传物质的特性[英]/Knuth,S.…//Acta Biotechnol.-1984,4(3).-195～208[译自DBA,1984,3(25),84-11951]从德意志联邦共和国(D E)专利局、德意志民主共和国(D D)、欧洲专利局 相似文献
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揭示了一种具有单个限制性位点的修饰的GAL7启动子,它插人于ATG转译起始密码子前的转录前导序列中。还报道了一种杂种基因及其在酵母中表达非融合原核生物蛋白或真核生物蛋白中的应用方法。 相似文献
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<正> 853411 枯草芽孢杆菌精氨酸基因以开始不稳定的杂合质粒形式被克隆到大肠杆菌后的转录分析[英]/Mann,N.H.…∥Mol.Gen.Genet.-1984,197(1).-75～81[译自 DBA,1984,3(25),84-11993]用鸟枪法在大肠杆菌中将枯草芽孢杆菌染色体 DNA 的 EcoR Ⅰ片段克隆到 pBR322 相似文献
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960805 在转基因小鼠中引导窦G细胞专性表达的大鼠胃泌素-人胃泌素嵌合转基因[英]/Wang,T.C.…//Am.J.Physiol. -1995,268,Pt.1.-G1025～1036 [译自DBA,1995,14(17),95-09955] 克隆了邻近大鼠胃泌素启动子的450个核替酸,并用于构建大鼠胃泌素-人胃泌素受体嵌合转基因。将该基因注射入小鼠种系中。Northern印迹分析、原位杂交和双标记免疫细胞化学研究表明该转基因在窦G细胞中特异性表达。在回肠和结肠中观 相似文献
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890690制备棒状病毒表达载体的方法〔专,英〕/Smith,G.E.…/US Patent US4745051.Pub。17.05.88.ApPI.US498s5a,filed 27.05.83〔译自CBA,1955, (8),3152〕 酶切棒状病毒DNA,产生一个含多角体蛋白启动子以及充足的两翼序列(以利于同源重组)的棒状DNA。将此片段插人到一种克隆载体中,并将一外源基因置子该启动子的下游,形成重组穿梭载体。(主璋瑜)890691链霉菌分泌载体仁专,英〕/USPatent US 4745056,.Pob.17.05.38,Appl.US 66384母,f呈lod 23一0.84〔译自CBA,1988,(8),3153〕 能在链霉菌(s考呷户加呷馏。中产生所需蛋白的DN… 相似文献
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<正> 用给体一受体原生质体融合技术研究了叶绿体和线粒体控制的性状在种间的转移。野生烟草或普通烟草白化系(V BW)用作受体原生质体,下一射线照射的花烟草、印度烟草和波状叶烟草原生质体用作细胞器给体。融合细胞经培养后再生成胞质杂种植株。 相似文献
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900865 利用聚合酶链反应(PCR)扩增细菌rRNA[英]Wilson, K. H.…∥Abstr. Annu. Meet. Am. Soc. Microbiol.-1989,89 Meet. -111[译自DBA,1989,8(17),89-09960] 利用聚合酶链反应扩增细菌16S核糖体RNA(rRNA)。用玻璃珠破碎细胞并用酚抽提核酸。分四段扩增rRNA,每段长 相似文献
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940470利用固粉寡dT引物分析cONA序列〔英〕/Thom“s,M .G.…泌Nueleie Aeids Res一1993,21(16)一3015~3916〔译自DBA,1993,12(19),93一10795〕 为提高poly(A/T)段的分辫率,研究出一种用PCR给DNA定序的好方法。利用载体侧翼引物(其中一个已用生物素化方法截短)直接从分离的入噬 相似文献
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871892人类肿瘤坏死因子[专,英〕/Mark,D .F.…了PCT Patent Appl.WO8602381.Pub.24.04.86.Appl.US 661026,filed 15.10.54〔译自CBA,1956,(8),2868〕 运用rDNA技术产生了人肿瘤坏死因子,介绍了有关的方法、载体和所用的细胞以及这些具有N一末端缺失和超级生物学活性的突变型蛋 相似文献
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871434新的载体和控制干扰素表达的方法[专,英]/Crowl,R.M,/US Patent US4582800.Pub.15.04.86.Appl.US 397388,filed 12.07.82[译自CBA,1956,(7),2477] 改良的表达载体包括噬菌体λ的Pl启动子和操纵基因、带碱基序列ATG的真核DNA及人免疫干扰素的基因,和一个结合有启动子下游和真核DNA上游的连接位点的杂种核糖体。 相似文献
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采用市售的一种双功能接头试剂以及氨基酸衍生的2,4一二硝基酚(DNP).制备了一种光激活试剂,用来将半抗原引到DNA探针之上.在日光灯光照下,上 相似文献
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960001 用次级脉冲场凝胶电泳分离大分子DNA[英]/Lai,E.…∥Anal. Biochem. -1995,224(1).-68～74[译自DBA,1995,14(7),95-03698] 报道了用次级脉冲场凝胶(SPFG)电泳在不降低分辨率的情况下提高大分子DNA的分离速度。然而,重复SPFG条件的试验却没有成功。于是人们试图精确限定次级脉冲对分离大分子DNA的作用,以确定该技术用于分离分子量最大为1100kb 相似文献
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将启动子和结构基因插入质粒,构成表达载体,用之转化受体菌,如大肠杆菌,从而使干扰素得到大规模生产。用仙台病毒诱导BALL一1细胞后,从这些细胞中制备出两种a一干扰素。这两种干扰素也可以从克隆的质粒载体转化 相似文献
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951550不同启动子、增强子和细胞型组合在瞬时转染中表现的比较[英]/Wenger,R.H.…/Anal.Bio—chem.一1994,221(2).一416～418[译自DBA,1994,13(24),94—1 38283 相似文献
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<正>851741DNA在酵母和动物细胞的寄主一载体系统中的分子克隆和表达[会,英]/ScottJF//Abstr.Pap.Am.Cliem.Soe-1984,287 Meet一CHED 76[译自DBA1984 ,3(19)-08940] 分子克隆技术及其应用的许多迅速进展是利用细菌系统实现的,但是将类似的方法用于真核寄主-载体系统是既定的目标。已研究出的这类系统(作为寄主细胞)使用各种低 相似文献
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880001不稳定遗传复制子的稳定化〔专,英〕/‘Molen,5.…了PCT PatentAppl.WO 86/o76os.Fub.;;1一2.86.了、ppl.DK2756/85,fi飞ed 18.06.85仁译自CBA,1987, (4),1458〕 在一种复制子上外加一种杀死因J二或其前体的。DNA以及一段编码该杀死因子的拮抗物的序列;这样,当细胞遗失该复制子时,拮抗活力也随之消失。采用此法可维持生长细胞中某一复制子的稳定性。(王璋瑞)880002用于竹干扰素在哺乳动物细胞中表达的载体、它的制备方法和获得的产品以及含竹千扰素的药物组成〔专,英〕/Faurc,T.…了PCT Patent Appl.WO 86/07609Pub.31.12… 相似文献
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