两种国产苏铁属植物的核型分析

报道了苏铁属（Cycas L.）2种植物的染色体数目及其核型.它们的体细胞染色体数目均为2n=2x=22,核型均属3B型.核型公式分别是：海南苏铁C.hainanensis K（2n）=2x=22=4m＋2sm＋4st＋12T,仙湖苏铁C.szechuanensis subsp.fairylakea K（2n）=2x=22=2m＋4sm＋4st＋12T.两种苏铁的核型均为首次报道.支持基于染色体资料把苏铁属分为两个类群的观点.     

濒危植物长蕊木兰的核型

报道了长蕊木兰（Alcimandra cathcartii）的染色体核型,核型公式为2n=2x=38=22m＋15sm（3sat）＋1st。核型类型属于Stebbins的2A型。第18条染色体为st染色体,第5、6、7条sm染色体的短臂上各具有1个随体。间期核为简单染色中心型（simple chromocenter type）,有丝分裂前期染色体为中间型（interstitial type）。对前人关于木兰属和含笑属植物的核型研究结果进行了比较分析,长蕊木兰与含笑属亲缘关系较近,但稍有区别,而与木兰属的亲缘关系较远。     

六个石蒜居群的核型及四倍体石蒜的发现

染色体与核型的变化是植物系统发育和进化的一个重要方面。石蒜属Lycoris植物特别是石蒜L.radiata在染色体数目和核型上存在较大的变异。通过对不同居群的石蒜核型研究,可以为石蒜和石蒜属植物的核型演化及演化机制提供一些重要的基础资料。本文对分布于中国安徽省和浙江省的6个石蒜居群进行了细胞学研究。结果表明,6个石蒜居群的染色体数目和核型分别为：霍山居群2n=44=28st＋8t＋8T,2n=22=6st＋12t＋4T;黄山居群2n=22=22t,2n=22=18st＋4t,2n=21=12st＋7t＋2T;滁州居群2n=33=33t;马鞍山居群2n=33=18st＋15T,2n=25=1m＋20st＋2t＋2T;宣城居群2n=22=20st＋2T,2n=21=1m＋20st;杭州居群2n=22=12st＋4t＋6T,2n=21=18st＋3t。其中,部分居群的核型类型为首次报道;并首次发现了四倍体的石蒜居群。此外,对石蒜的核型进化和多倍体起源进行了初步探讨。     

鸡骨常山属三个种的核形态

研究了鸡骨常山属（Alstonia）3个种的核形态,其中盆架树（A.rostrata）的核型属首次报道,3个种的体细胞染色体数目均为2n=42,且糖胶树（A.scholaris）和鸡骨常山（A.yunnanensis）的染色体数目同前人报道的2n=44不同。盆架树的间期核和有丝分裂前期染色体分别为棒状前染色体型和中间型,核型公式为2n=42=3M＋21m＋18sm,核型不对称性类型为2A型。糖胶树的间期核和有丝分裂前期染色体分别为球状前染色体型和中间型,核型公式为2n=42=14m＋24sm＋4st,核型不对称性类型为3A型。鸡骨常山的间期核和有丝分裂前期染色体分别为复杂染色体中央粒型和中间型,核型公式为2n=42=5m＋37sm,核型不对称性类型为3B型。根据核形态结果,结合形态学特征和已有的细胞学资料,初步讨论了该属几个种的系统位置及演化趋势。     

基于荧光原位杂交技术的紫薇属植物核型分析

以紫薇(Lagerstroemia indica)、尾叶紫薇(L.caudata)、屋久岛紫薇(L.fauriei)和福建紫薇(L.limii)4种紫薇属植物为材料,利用染色体荧光原位杂交技术(FISH)获得了4种紫薇属植物的有丝分裂中期染色体FISH图及核型参数,分析了45SrDNA在紫薇属植物染色体上的数量和分布特点。结果表明,4种紫薇属植物染色体上均具有1对45SrDNA杂交位点,位于较长染色体短臂的近端部,紫薇、尾叶紫薇、屋久岛紫薇和福建紫薇的核型公式分别为2n=48=2M+24m+22sm、2n=48=30m+18sm、2n=48=2M+20m+26sm和2n=48=2M+32m+14sm,均为2A型。该研究首次获得了紫薇属植物45SrDNA荧光原位杂交核型,为紫薇属植物亲缘关系研究和细胞生物学研究提供了分子细胞学依据。     

沙芥属植物染色体数及核型分析

以沙芥属植物根尖为材料,采用常规压片法,对其染色体数及其核型进行分析,结果表明:本属植物间期核特征为前染色体核型;染色体均为二倍体,沙芥染色体数为2n=2x=22,基数为x=11,宽翅沙芥、斧形沙芥、距果沙芥和齿冠沙芥染色体数为2n=2x=20,基数为x=10;染色体有亚中部着丝点染色体(sm)和中部着丝点染色体(m)2种;沙芥、距果沙芥属于2A型,宽翅沙芥、斧形沙芥、齿冠沙芥属于1A型,本属植物的核型均为首次报道。根据核型特征进行聚类分析,将染色体数为2n=2x=20的沙芥属4种植物分为两类:第一类距果沙芥;第二类包括宽翅沙芥、斧形沙芥、齿冠沙芥。     

药用植物刺五加染色体核型分析

采用根尖压片技术对刺五加的细胞染色体计数,并对其进行了核型分析,结果表明：刺五加染色体数目为2n=48,染色体基数X=24。其中1对染色体上有随体,核型公式为：K（2n）=48=12m＋18sm（SAT）＋8st＋10t。染色体相对长度组成2n=4L＋22M2＋14M1＋8S,属于“3B”型。全组染色体总长30．82¨m,长臂总长22．88Dm,核型不对称系数为74．23％。     

绒毛白蜡的核型分析

应用根尖压片法对木樨科白蜡属绒毛白蜡(Fraxinus velutina)的染色体数目和核型进行了研究。结果表明:绒毛白蜡体细胞染色体数目为2n=22,核型公式为:K(2n)=22=20m 2 sm,属于"1A"类型。染色体相对长度组成为2n=22=4L 10M2 8M1。     

唇形科独一味属和五种糙苏属植物的核形态研究

首次报道了唇形科Lamiaceae独一味属Lamiophlomis和五种糙苏属Phlomis植物的染色体数目和核型。它们的间期核均属球状前染色体型,有丝分裂前期染色体均为中间型。中期染色体核型公式如下:独一味L.rotata,2n=2x=22=18m 4sm;糙苏P.umbrosa,2n=2x=22=22m;裂萼糙苏P.ruptilis,2n=2x=22=22m;假秦艽P.betonicoides,2n=2x=22=22m;黑花糙苏P.melanantha,2n=2x=22=22m(2sat);糙毛糙苏P.strigosa,2n=6x=66=60m 6sm;染色体基数均为x=11。这表明独一味与糙苏属的糙苏组sect.Phlomoides植物具有相同的染色体基数,反映出两者较为密切的系统演化关系,推断独一味很可能是糙苏属的一个种。     

云杉核型的研究兼论云杉属的进化地位

本文分析了我国特产树种云杉Picea asperata的核型,K(2n)=24=20m+4sm,属2A类型,染色体相对长度组成为2n=24=2L＋12M2＋8M1＋2S。云杉属植物(22种、变种)的核型全由臂比小于2的中部和近中着丝粒染色体构成,是较为原始的核型。根据松科各属核型的比较,作者讨论了云杉属的亲缘关系和进化地位,并得到形态学、解剖学、孢粉学、植化学、生化学及古植物学等的支持。     

贵州产蜘蛛抱蛋属植物的细胞分类学研究

报道了6种贵州产蜘蛛抱蛋属植物的染色体数目和核型,并与其相应近缘种对比,联系植物的外部形态特征,探讨核型结构与形态特征的相关性.发现1个种的染色体数目为2n =36,5个种的染色体数目为2n =38,核型公式分别为:平塘蜘蛛抱蛋(Aspidistra pingtangensis),2n =38 =20m +4sm(2sat) +14st;荔波蜘蛛抱蛋(A.liboensis),2n =38 =22m(2sat)+4sm+ 12st;赤水蜘蛛抱蛋(A.chishuiensis),2n =38 =22m(2sat)+8sm +8st;伞柱蜘蛛抱蛋(A.fungilliformis),2n =36=18m (2sat) +4sm+ 14st;四川蜘蛛抱蛋(A.sichuanensis),2n =38 =22m (2sat) +4sm +12st;丛生蜘蛛抱蛋(A caespitosa),2n =38 =20m +6sm(2sat) +12st.核型类型都为2C型.其中平塘蜘蛛抱蛋、荔波蜘蛛抱蛋和赤水蜘蛛抱蛋的染色体数目和核型均为首次报道.研究结果表明,该属植物的核型结构与外部形态特征具有一定的相关性,细胞分类学研究可以为该属植物起源进化研究以及自然分类鉴定提供一定的依据.     

海南隔距兰属植物6个种的核型分析

采用压片法对海南产隔距兰属植物6个种,即：大序隔距兰Cleisostoma paniculatum（ker—Gawl．）Garay、短序隔距兰C．striatum（Rchb.f．）Garay、短茎隔距兰C.parishii（Hook．f.）Garay、金塔隔距兰C．filiforme,（Lindl．）Garay、尖喙隔距兰C.rostratum（Lodd．）Seidenf．、红花隔距兰C．williamsonii（Rchb．f）Garay的染色体数目和核型进行了研究。结果如下：大序隔距兰2n=2x=38：36m＋2sm;短序隔距兰2n=2x=38=2M＋36m;短茎隔距兰2n=2x=38=2M＋34m＋2sin;金塔隔距兰2n=2x=38=38m;尖喙隔距兰2n=2x=38=36m＋2sin;红花隔距兰2n=2x=38=34m＋4sm（2SAT）。主要由正中部着丝点区染色体组成。除尖喙隔距兰核型分类为1A型外,其他的都为1B型。     

Karyotype Analyses in Cupressus gigantea

The chromsomal number and karyotype of Cupressus gigantea Cheng et L. K. Fu is reported for the first time. The number of somatic chromosome in root tip cell of the species was found to be 2n=22. According to the terminology defined by Levan et al, the karyotype is 2n=22= 4m(SC)+16m+2sm, belonging to Stebbin's "A" type of karyotypic symmetry which is generally considered as primitive one. By comparing karyotypes of Cupressus gigantean with other four species of Cupressaceae, the author discovered that Cupressus gigantea is a primitive species in Cupressaceae.     

Karyotype Analysis in Lycoris rosea Traub et Moldenke

The present paper embodies the results of a karyotypic analysis for the species Lycoris rosea Traub et Moldenke. The voucher specimen, J. Z. Lin 004 is preserved in the Herbarium of Hanchow Botanical Garden. The chromosome number in root tip cells is found for the first time to be 22, and the karyotype is shown to be an asymmetrical one with rod-shaped chromosomes. A photomicrograph, the karyotype and the idiogram are shown in Figs. 1-2. According to Levan et aL.^[5], the karyotype formula of the species is 2n=22=22t. But based on the classification presented by Bose and Flory^[1], the karyotype formula should be expressed as 2n=22 =C22, and the chromosomes are all with subterminal constrictions. If regarding 11 as the basic number and centric fusion as the major tendency of karyotype evolution as proposed by Inariyama^[2], Stebbins^[6], and Jones^[3,4] in particular, L. rosea would be considered as one of the most primitive species in Lycoris from point of view of karyotype evolution. Reciprocal translocations and centric fusions would give rise to V-shaped chromosomes. Consequently, the successive decrease in chromosome number may have taken place in the speciation of the genus under discussion. Yet further evidence seems ne-cessary for the verification of the speculation.     

东方蓼的染色体核型分析

目的:对药用植物东方蓼的染色体数目、核型、体积等进行了研究。方法:采用常规制片方法,结合显微摄影对染色体的数目进行统计分析。结果:东方蓼体细胞染色体数目2n=22,相对长度组成2n=22=10M2+12M1;核型公式为K(2n)=2X=22=20m+2M;全体染色体总长19.16μm,长臂总长10.93μm,核型不对称系数(AS.K%)为57.00%,属于"1A"型,全体染色体总体积为20.30μm3。结论:东方蓼体细胞染色体的数目、核型、体积等清晰准确。     

开普芦荟和木立芦荟的染色体核型分析

对盆栽开普卢荟(Aloe ferox Miller)和木立卢荟(Aloe arborescens Miller)植物根尖细胞的染色体进行了观察分析。结果表明开普芦荟和木立芦荟的染色体数与已见报导的百合科(Liliaceae)中国芦荟(Alov vera var.chinensis)植物染色体数相同, 2n=14。染色体类型按Levan 方法分类, 没有近端部染色体和随体。开普芦荟和木立芦荟的染色体核型分析结果均为K(2n)=2x=4sm+10st。根据Stebbins 的核型分类标准, 开普芦荟的核型为"4C"型, 而木立芦荟的核型为"3C"型。两种芦荟染色体相对长度组成均为2n=14=6L+2M2+6S。根据核型研究, 可以确定百合科开普芦荟和木立芦荟的染色体基数为X=7。     

黄麻两个栽培种及其野生类型与三个近缘种的核型分析

本研究选取黄麻属（Corchorus）2个栽培品种及其4个野生类型和3个野生近缘种为材料,采用常规根尖压片法对黄麻属供试材料的染色体数目和核型进行研究。结果表明：染色体数目均为2n=14。核型公式分别为：宽叶长果（长果黄麻栽培种）2n=2x=14=14m(4SAT);南阳野生长果（长果黄麻野生类型）2n=2x=14=14m(2SAT);坦桑尼亚野生长果（长果黄麻野生类型）2n=2x=14=2M+12m;闽麻5号（圆果黄麻栽培种）2n=2x=14=12m+2sm;爱店野生圆果（圆果黄麻野生类型）2n=2x=14=14m ;廉江野生圆果（圆果黄麻野生类型） 2n=2x=14=4M+10m;假黄麻（黄麻属野生近缘种）2n=2x=14=2M+12m;假长果（黄麻属野生近缘种）2n=2x=14=2M+12m;甜麻（黄麻属野生近缘种）2n=2x=14=14m。其中除了宽叶长果核型分类为1B外,其他的都为1A型。本文还讨论了黄麻野生近缘种甜麻的分类学地位。     

五种云杉的核型分析

作者分析了我国产的5种云杉的核型,结果如下:红皮云杉,2n=24=20m(4sc)+4sm;白扦2n=24=22m(6sc)+2sm+2B;青扦,2n=24=16m(6sc)+8sm+2B;雪岭杉2n=24=20m(6sc)+4sm;鱼鳞云杉,2n=24=22m(4sc)+2sm+1B。     

山东四种草本植物的核型研究

本文对山东４种草本植物进行了染色体研究。结果表明：阿尔泰狗哇花（Ｈｅｔｅｒｏｐａｐｐｕｓａｌ ｔａｉｃｕｓ（Ｗｉｌｄ）Ｎａｖｏｐｏｋｒ）的染色体数目为２ｎ＝３６,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３６＝３６ｍ,核型“１Ａ”型;求米草（Ｏｐｌｉｓｍｅｎｕｓｕｎｄｕｌａｔｉｆｏｌｉｕｓ（Ａｒｄｕｉｎｏ）ＲｏｅｍｅｔＳｃｈｕｌｔ）的染色体数目为２ｎ＝１２,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝１２＝８ｍ＋４ｓｍ,核型“２Ａ”型;红秋葵（Ｈｉｂｉｓｃｕｓｃｏｃｉｎｅｕｓ（Ｍｅｄｉｃ）Ｗａｌｔ）的染色体数目为２ｎ＝３８,核型公式为Ｋ（２ｎ）＝３８＝１４ｍ＋２２ｓｍ＋２ｓｔ,核型“２Ｂ”型;蟋蟀草（Ｅｌｅｕｓｉｎｅｉｎｄｉｃａ（Ｌ）Ｇａｅｒｔｎ）的染色体数目为２ｎ＝１８,核型公式为ｋ（２ｎ）＝１８＝１６ｍ＋２ｓｍ,核型“２Ａ”型。     

西藏巨柏核型的图象自动分析与识别的研究

我们应用图象自动分析和识别的原理和方法,建立了植物染色体自动分析CHROMHUK软件系统,并首次对西藏巨柏进行了核型自动分析,抽取了染色体多个特征多数:相对长度、臂比、着丝点指数、相对体密度和次缢痕相对长度.对247个巨柏体细胞进行多参数数据统计和分析,并设置95°.置信判别区域和树分类判别.实现了染色体自动配对和分类,并由计算机直接输出染色体的组型图和核型模式图.分析结果表明:巨柏体细胞的染色体数目为2n=22,按Levan的分类标准,其核型公式为2n=4m(SC)+16m+2sm.据Stabbins分类为1A型.