小鹀的白色变异

1985年11月5日,我们在太原汾河畔海拔770米的疏林杂草丛中,捕获一只白色小鹀(Emberiza pusilla)。其白色部位为:尾羽、尾下覆羽、腹羽、初级飞羽、次级飞羽全为白色。背部白色并间杂少许栗褐色羽毛。腰部白色而羽稍具黑褐色纵纹。腹部和背部凡白色羽毛者,     

从褐马鸡阐明鶡冠和花翎的来历—褐马鸡是有民族斗争意义的鸟

引言有人持满清时代所戴的花翎一单限花翎—来问我,他说:“花翎的内部很明显地是用雄孔雀的尾上复羽(即孔雀开屏时开展如扇状之羽,上有五色金翠钱纹,通称这钱纹为眼)堆叠而成,但是在孔雀羽的外围还环绕着许多黑褐色的毛状物,这究竟是毛是羽?是什么动物     

从新的古生物学及今生物学资料看羽毛的起源与早期演化(英文)

近年来关于羽毛和羽状皮肤衍生物的研究极大促进了我们对羽毛起源与早期演化的理解。结合最新的古生物学与今生物学资料,对一些保存了皮肤衍生物的非鸟恐龙标本进行观察研究,为这个重要的进化问题提供了新见解。推测羽毛的演化在鸟类起源之前就以下列顺序完成了5个主要的形态发生事件:1)丝状和管状结构的出现;2)羽囊及羽枝脊形成;3)羽轴的发生;4)羽平面的形成;5)羽状羽小支的产生。这些演化事件形成了多种曾存在于各类非鸟初龙类中的羽毛形态,但这些形态在鸟类演化过程中可能退化或丢失了;这些演化事件也产生了一些近似现代羽毛或者与现代羽毛完全相同的羽毛形态。非鸟恐龙身上的羽毛有一些现代羽毛具有的独特特征,但也有一些现生鸟羽没有的特征。尽管一些基于发育学资料建立的有关鸟类羽毛起源和早期演化的模型推测羽毛的起源是一个全新的演化事件,与爬行动物的鳞片无关,我们认为用来定义现代鸟羽的特征应该是逐步演化产生的,而不是突然出现。因此,对于羽毛演化而言,一个兼具逐步变化与完全创新的模型较为合理。从目前的证据推断,最早的羽毛既不是用来飞行也不是用来保暖,各种其他假说皆有可能,其中包括展示或者散热假说。展开整合性的研究有望为羽毛的起源问题提供更多思路。     

谈谈鸟耳

鸟类的耳,因为没有人类的耳廓(哺乳动物叫耳壳),而且往往被羽毛掩盖,所以一般看不到。只有那些头部羽毛稀少的,像非洲鸵鸟、秃鹳、秃鹫之类,才能在它们两眼的后下方看到两个黑洞。其实那也不是耳廓,是外耳道向外的开口,相当于人的外耳孔。至于猫头鹰的耳状羽,跟耳毫无关系,只是样子像耳的一撮羽毛,所以叫耳簇羽。     

雪鹭

正雪鹭(Egretta Thula)为小型涉禽,其属名源于法国的一种苍鹭。雪鹭身长55~65 cm,重约375 g。其体形呈纺锤形,体羽疏松,全身覆盖着洁白的羽毛,颈背有丝状蓑羽。19世纪末至20世纪初,洁白轻盈的雪鹭羽毛在制帽业风行一时。1886年,每盎司雪鹭羽毛价格高达32美元,约为现黄金价格的2倍。2015年12月20日,加籍华人摄影师陈胜先生在墨西哥巴亚尔塔港用Canon 5d MarkⅢ带EF70-200 f2.8L ISⅡUSM镜头拍摄。     

鸟类剥制标本缺少羽毛部位的修补

在制作鸟类剥制标本时,常常会遇到鸟体某个部位因缺少羽毛覆盖而露出皮肤,给人以美中不足之感。为弥补这个不足,可以从相同鸟类的另一只鸟体上摘下同部位的羽毛(羽毛颜色,羽片大小等应尽可能相似),将羽根部剪去适当长度以后,用市售乳白胶粘贴到剥制标     

鸟类起源的百问百答(中)

三、鸟类篇３２ 中华龙鸟是鸟吗？中华龙鸟不是鸟 ,而是一类典型的兽脚类恐龙 ,这一点国际上从未有过任何怀疑。中华龙鸟带有的毛状物质不具有鸟类羽毛的基本特征 (如分叉和羽轴 ) ,因此还根本不能称为羽毛。如果因为它具有类似羽毛的特征而称之为鸟 ,这就好比因为鹦鹉会学说话可以被成为人的道理是一样。３３ .尾羽龙 (尾羽鸟 )是鸟吗 ?尾羽龙最初是作为带有真正羽毛的恐龙发表的。对于许多古生物学家来说 ,尾羽龙的主要意义也在于它和原始祖鸟一起第一次证明恐龙具有和鸟类一样的羽毛结构。但是 ,不是所有的学者都同意尾羽龙就是恐龙 ,他…     

肿足蕨的配子体发育研究

对肿足蕨(Hypodematium crenatum(Forssk.)Kuhn)的孢子进行人工培养,在显微镜下观察其孢子萌发和配子体发育.结果表明,肿足蕨的孢子深褐色,二面体型,单裂缝,具周壁,有密集的褶皱状纹饰.孢子赤道面观为肾形,极面观为椭圆形.孢子萌发类型为书带蕨型(Vittaria-type),原叶体发育为叉蕨(Aspidium-type).成熟原叶体为对称心形,原叶体上毛状体极其发达,有两种不同类型的毛状体,分别为乳头状和长针状.假根分叉,常见膨大.成熟的原叶体为雌雄同株,精子器由3个细胞构成,同一原叶体上同时存在处于不同发育时期的精子器,颈卵器长且较为弯曲.肿足蕨的配子体发育表现出较为进化的特点,同时也形成了对石灰岩生境的高度适应机制.     

石灰岩地区蕨类植物低头贯众的配子体发育研究

采用原生境腐殖土对低头贯众[Cyrtomium nephrolepioides (Christ) Cop.]孢子进行培养,在显微镜下详细观察了其配子体发育的全过程.结果表明:低头贯众孢子深棕褐色,二面体形,极面观椭圆形,孢子萌发不具假根或为书带蕨型(Vittaria-type);丝状体由3～8个细胞构成;片状体上偏斜具毛状体,宽达10个细胞;原叶体的发育为叉蕨型(Asplenium-type).成熟的原叶体为对称心形,具乳头状毛状体,假根分叉,根尖膨大,精子器壁由3细胞构成和颈卵器弯曲等表现出进化的特征,但假根含有叶绿体又表现了原始的系统学特征.研究认为孢子萌发较慢,假根尖膨大和毛状体等似乎是该种配子体对石灰岩土壤特殊生境的适应对策.     

新疆紫草毛状根总糖及多糖含量分析

采用超声提取法,对新疆紫草固体培养毛状根、液体培养毛状根以及2～3年野生根中的总糖和多糖进行了提取测定.结果表明:毛状根中水溶性总糖含量为25.573%,是野生根总糖含量的3.4倍;固体培养的毛状根多糖含量最高,达4.289%,是液体培养毛状根的3.37倍,是野生根的4倍.稳定性试验和重复性试验表明,该研究结果可靠性强,重复性好且稳定.研究发现,新疆紫草毛状根中水溶性总糖和多糖的含量高于野生根.     

未成熟羽毛在早白垩世热河鸟类生物群幼年反鸟类中的首次报道(英文)

换羽——将一种羽毛替换成另一种的过程——对鸟类具有非常重要的生物学作用。这一过程能够每年将受损的羽毛替换掉,产生与个体发育相关的羽毛类型,或产生处在繁殖活跃期成年个体所具有的覆羽类型。处于萌发阶段的未成熟羽毛被角质鞘包裹,外形呈狭窄管状,没有明显特征。角质鞘完全脱落标志着羽毛的成熟。虽然热河生物群发现了大量与皮肤衍生物相关的化石,但是确切无疑的未成熟羽毛还未有报道,尽管九佛堂组(120 Ma)发现的一件窃蛋龙类——似尾羽龙,保存了疑似未成熟的羽毛。一件缅甸琥珀(9 Ma)中的反鸟幼崽保存了处于萌发阶段的羽毛,由于是三维保存,对外皮结构的解读更为直观。描述了发现于九佛堂组的4件反鸟类幼年个体上保存的疑似未成熟羽毛。与现生鸟类相似,上述疑似未成熟羽毛的近端窄,外形没有明显结构,仅在末端显示出分叉的羽支。认为此前报道的反鸟类多齿胫羽鸟(Cruralispennia multidonta)掌部和胫跗骨上的相似类型的羽毛可能也是未成熟羽毛。未成熟羽毛和与性双型相关的装饰性羽毛在反鸟类幼年个体上的同时出现,可能说明新鸟类具有的复杂的换羽模式——与性双型相关的装饰性羽毛在个体达到性成熟若干年后(经历了若干次换羽后)才会出现,并且只在更接近鸟类冠群的一些类群中出现。     

灰头麦鸡生态的初步观察

灰头麦鸡(Microsarcops cinreus)是苏北地区常见的夏候鸟,是典型的旷野鸟类。体型较大,目标明显,为本地猎户狩猎的对象。1970—1984年间,对该鸟进行了观察,研究。现将资料初步综合如下:形态灰头麦鸡的头、颈羽为灰色,略带褐色,前胸羽毛为黑色,形成环状羽斑,腹羽白色,稍带灰色,背羽、小翼羽、初级飞羽黑色,腹面黑褐色,共10枚。初级翼上复羽亦为黑色。次级飞羽和它们的复羽均为白色,共11枚。三级飞羽6枚褐色,三级飞羽的顶端仅有羽干,无羽枝。尾羽12枚,最外侧第1枚尾羽白色,向内第2枚基本白色,顶端稍有褐色羽斑,其余尾羽大部白色,只有极近顶端…     

美丽的金鸡

金鸡又名锦鸡或红腹锦鸡,是我国列为二类保护的珍禽之一,在四川的分布有广元、黔江、秀山、酉阳等十多个县。金鸡体态纤巧,极机灵。雄鸟羽色十分艳丽,头顶有金黄色丝状羽冠,后颈围以橙棕色的扇状羽毛,好似一个披肩;上背部羽色浓绿,其余的背羽和腰羽金黄色;腹羽朱红,尾羽特长,约     

发根农杆菌介导药用甘薯西蒙1号的遗传转化

用发根农杆菌A4分别感染药用甘薯西蒙1号的叶片、茎切段、叶柄等外植体,诱导出毛状根,并对毛状根进行了离体培养.采用L9(34)正交设计法优化甘薯西蒙1号的毛状根诱导条件;PCR扩增检测转化毛状根;用高效液相色谱仪检测了毛状根中咖啡酸的含量.结果表明:转化中茎切段是最合适的外植体,最佳感染时间20 min,共培养最佳时间为2天;PCR扩增检测表明发根农杆菌Ri质粒的T-DNA片段已整合进植物的基因组中;经高效液相色谱仪证实毛状根中含有咖啡酸,含量为0.03792 mg/g.     

中国杨属叶表皮毛状体微形态特征

为讨论叶表皮毛状体特征的分类学价值和系统学意义,借助体视显微镜和扫描电镜对中国杨属（Populus）33个物种的叶表皮毛状体进行了观察和分析。结果表明：杨属物种叶片毛状体整体上是非腺状的、简单的、基底固定的;除胡杨（P. euphratica）叶表皮没有毛状体外,其余物种叶表皮均被有毛状体,但毛状体的分布、形态、长度等在物种间存在不同程度差异。毛状体外形（圆柱状至条带状）、弯曲程度（直立至曲卷）、相对于叶表皮表面的方向（伏贴或不伏贴）及毛状体长度具有一定的分类学意义。结合分子系统发育研究提供的进化框架,本研究认为杨属叶表皮毛状体特征在亚属水平难以区分,但胡杨亚属（subg. Turanga）和白杨亚属（subg.Populus）在种间水平可区分很多物种,尤其是白杨亚属内的物种毛状体差异大;脂杨亚属（subg. Tacamahaca）内叶片毛状体相似且稳定,但不同分支上的叶片毛状体在长度上有差异。毛状体特征整合后可划分为以下类型：无毛、毡毛、绢毛、短柔毛和长柔毛。     

褐脉少花龙葵毛状根的诱导、培养及其澳洲茄胺的产生

利用发根农杆茵的遗传转化和液体培养技术,研究了褐脉少花龙葵(solanum nigrum L.Var.Dauciforum)毛状根的诱导和离体培养及其澳洲茄胺的产生以及液体培养过程中培养基中N源和钙的消耗变化.结果表明.发根农杆菌ATCC15834感染褐脉少花龙葵叶片外植体5 d后产生毛状根.感染25d后,约90%的叶片外植体产生毛状根.毛状根能在无外源生长调节剂的MS固体和体培养基上自主生长.PCR扩增结果显示发根农杆菌Ri质粒的rilB和rolC基因已在少花龙葵毛状根基因组中整合并得到表达.所产生的毛状根能产生药用次生物质澳洲茄胺,其含量约为非转化植株根的1.3倍,达到582.05μg/g干重.少花龙葵毛状根液体培养0-5 d内处于生长迟滞期、5-15 d为快速生长期、15d后进入生长平台期.培养基的硝态氮和铵态氮在毛状根液体培养过程中被逐渐吸收和消耗,至培养15 d时铵态氮被消耗殆尽.而硝态氮仍剩余44.7%;培养基中钙的浓度在培养过程中虽逐渐降低,但在培养25d时仍未被完全消耗,其浓度约为起始浓度的43.5%.该结果为今后设计合适的培养基来规模培养褐脉少花龙葵毛状根生产药用次生物质澳洲茄胺提供了可能性.     

三裂叶野葛毛状根的培养及其葛根素的产生

发根农杆菌ATCC15834感染三裂叶野葛叶片外植体20天后,从其切口叶脉处产生的愈伤组织上产生毛状根。感染35天后约85%的叶片外植体产生毛状根。毛状根能在无外源生长调节剂的MS固体和液体培养基上自主生长,但在液体培养基中培养的毛状根生长更迅速,也不会形成愈伤组织。毛状根线粒体膜电势的荧光染色结果表明,液体培养的毛状根细胞线粒体的膜电势比固体培养的毛状根高11.8倍。PCR结果证实,发根农杆菌Ri质粒的rolB和rolC基因已在三裂叶野葛毛状根基因组中整合并得到表达。HPLC测定结果表明,三裂叶野葛毛状根中的葛根素含量约为对照根(种子萌发产生的幼苗根)的2.5倍,达1.190 mg/g.dry.wt;并比多年生葛根生药片的葛根素含量高6.7%。     

飞进动物园的小客人——翠鸟

人们常说的翠鸟学名叫做普通翠鸟,是佛法僧目翠鸟科中的一种小型鸟类。说起翠鸟,真是鸟如其名,它们通体羽毛青翠、光亮,浑圆小巧的身材像一块熠熠生辉的翡翠,令人过目难忘。虽然都是一身蓝绿色非常有光泽的羽毛,但雄性翠鸟和雌性翠鸟却具有两样的美:雄鸟羽     

渐尖毛蕨和齿牙毛蕨的配子体发育研究

采用混合土培养渐尖毛蕨和齿牙毛蕨的孢子,显微镜下观察记录了它们的孢子萌发及配子体发育过程.结果表明:两者的孢子均为深褐色,极面观为椭圆形,赤道面观为半圆形,单裂缝;渐尖毛蕨的孢子萌发所需时间较渐尖毛蕨短,但两者萌发类型均为书带蕨型;丝状体阶段均发达;原叶体边缘均可产生少量毛状体;成熟原叶体均呈心脏形;由原叶体发育成幼孢...     

新疆紫草毛状根的诱导及培养

将处于对数生长期(A600为0.5)的发根农杆菌MSU440、A4、R1000、15834、1025和R1601与新疆紫草子叶外植体共培养.结果表明:(1)发根农杆菌不同菌种对转化率有显著影响,供试6个菌种中只有MSU440菌株获得转化株.PCR及序列分析表明发根农杆菌Ri质粒的rolC基因已在新疆紫草毛状根基因组中整合并得到表达,转化率达4.5%.(2)子叶较真叶的不定根发生率高,且生根持续时间长.(3)在B5无铵无激素固体培养基上,毛状根分支多且根较长,达2~3 cm,毛状根鲜重月平均增殖达7~9倍,是固体培养毛状根的适宜培养基.(4)毛状根在MS无铵无激素液体培养基中培养12 d时,毛状根鲜重平均增殖达12倍,MS无铵液体培养基有利于毛状根的扩大生产.首次获得了激素自主、快速伸长生长、多分支、多根毛的新疆紫草毛状根株系,初步建立了新疆紫草毛状根诱导体系,为大规模培养、生产紫草素奠定了基础.