老年学工作会议即将召开

随着祖国社会主义建设事业的全面发展,人民的生活正在逐步改善着,健康水平也大大提高了。人民公社的建立,更为此展示了无限广阔的美景。面对着社会和人民的需要,研究衰老的机制,找出推迟和防治衰老的方法,以期达到延长人类寿命及工作年限,已成为当前最为迫切的崇高使命了。老年学是一门研究有关衰老的生物学、医学和社会经济等问题的综合性新学科。其研究工作是在1958     

老年学的研究与展望

老年学是研究有关衰老问题的生物学、医学和社会经济问题的科学。它是一门新兴的学科,有着广阔的研究领域和无限的发展前途。一、研究范围老年学研究的范围可以分为三方面:1.老年生物学研究人和其他生物在年龄发展过程后期的生命现象的特征,发掘他们衰老的普遍规律和特殊规律。由于生物的个体发展历史不能截然割裂开来,因而研究老年生物学也不能忽略生命过程的早期阶段。细胞的分化与衰老有着密切的关系,对于衰老问题的彻底了解还必须进行实验胚胎学的研究。     

p53基因在小鼠衰老中的调控作用研究

为了探究小鼠衰老与p53之间的调控关系,我们选取3对年轻(4个月)与老年(20个月)的C57小鼠进行实验。首先发现老年小鼠相对年轻小鼠出现失明的衰老现象,HE染色表明衰老小鼠的视网膜结构出现了弥散现象;进一步发现老年小鼠出现脊椎弯曲以及脾脏中白髓数量减少的衰老现象。据报道,p53与小鼠衰老具有紧密的关系,因此我们检测了p53在老年小鼠眼球、睾丸、肝脏、皮肤、肺和肾等多种组织中表达,实验发现老年小鼠组织中,p53的蛋白水平明显升高。为了进一步明确p53基因在小鼠衰老中的作用,我们购买了p53+/-小鼠,首先表明p53在p53+/-小鼠中的表达明显下降。接下来观察年老的正常和p53+/-小鼠的衰老表型变化,发现与正常小鼠相比较,p53+/-老年小鼠衰老症状明显减轻(失明,毛色变黄和驼背),这说明p53在衰老中发挥着重要作用。这些研究为我们理解衰老以及进一步开展衰老机制的研究提供新思路。     

抑制剂在mTOR和IIS信号通路及老年相关疾病中的研究进展

衰老是机体各组织、器官功能随年龄增长而发生退行性变化的过程。衰老将降低机体在面对环境胁迫时维持机体动态平衡的能力,从而使机体患病和死亡的风险增加。近年来,抑制剂在抗衰老和治疗老年疾病方面的研究取得了很大进展,通过抑制衰老经典通路中mTOR、IIS信号通路可延长模式动物寿命,通过抑制剂的干预能够延缓或治疗某些老年疾病。本文重点综述了抗衰老抑制剂在衰老主要信号通路中的应用以及在老年相关疾病,如肿瘤、阿兹海默症、糖尿病中的治疗作用,并对下一步研究进行了展望。     

永生之门

生物是否进化出一种物理屏障来使衰老的信号远离他们的后代？ 对于很多生物学家来说,衰老发生于所有物种这种说法很令人吃惊。因为长时间以来,衰老被认为只发生于多细胞生物。原因是我们知道体细胞,例如那些组成肾脏、大脑和肝脏的细胞慢慢地失去了它们应有的功能：于是它们衰老了。     

“2002全国衰老与抗衰老学术研讨会”将于10月中旬在武汉举行

随着科学技术的进步 ,人们对衰老变化的认识也在发展和深入 ,迄今已在不同的水平对衰老机制进行了研究 ,并积累了相当多的资料。利用科学的知识、方法和手段推迟衰老的发生、发展 ,提高老年人的身体素质和生活质量已成为世界关注的热点之一 .为了促进我国在衰老、抗衰老生物学及医药学领域工作的开展及总结交流我国以中西医结合为特色的抗衰老研究进展 ,加强衰老生物学、老年心理学及医药界专家的合作与交流 ,在中国老年学学会的领导和关怀下 ,中国老年学学会抗衰老科技委员会、衰老生物学委员会、老年心理委员会、中国药理学会抗衰老和老年…     

人类衰老的遗传和表观遗传信息解码

2050年,中国将有三分之一的人口年龄超过60岁。衰老是老年相关疾病发生最主要的危险因素。衰老个体大多罹患心血管疾病、神经退行性疾病及恶性肿瘤等,为社会和家庭带来了巨大的负担。因此,对衰老的深入研究迫在眉睫。该文就衰老的研究现状,特别是近年来利用干细胞研究衰老所取得的最新进展作一简要阐述,并展望未来人类衰老研究的方向与趋势。     

衰老过程中行为和认知功能退化的调控机制研究

随着人类预期寿命延长,人口老龄化问题越来越严重.过去几十年关于衰老的研究使人们对长寿的生物学机理有了一定的认识,然而延长寿命应以保持老年个体健康的行为和认知功能为前提,近期研究显示延长寿命不一定延缓衰老过程中的行为和认知功能退化.衰老相关行为退化的调控机制目前知道的还很少,如何实现老年人口健康的衰老是现代社会极具挑战也...     

窖蛋白-1在衰老中的作用和信号通路

衰老是生物随着时间的推移而自发的必然过程,并会导致与衰老相关的疾病发展,老年疾病的增加使得社会医疗负担加重,因此寻找衰老相关疾病的治疗靶点是衰老生物学重要的研究方向。窖蛋白-1(Caveolin-1,Cav-1)是胞膜窖的重要结构蛋白,参与细胞信号转导、胆固醇平衡、迁移和衰老等许多过程。众多研究表明,Cav-1在介导和调节衰老中发挥重要的功能,本文总结分析了Cav-1在细胞衰老、机体衰老和不同物种衰老中的作用,同时对Cav-1调节衰老的p53/p21、生长因子受体、ROS、K-RAS等上下游分子作了综述,可能为衰老及衰老相关疾病提供潜在的治疗靶点。     

基因重组技术在衰老研究中的应用

近年来应用基因重组技术在发现衰老相关基因,研究中枢神经系统衰老,构建老年病模型及老年性疾病的基因治疗等方面取得了一些进展。１．衰老相关基因的发现日本学者Ｋｕｒｏ等发现突变的ｋｌｏｔｈｏ基因缺陷小鼠产生衰老表现,且寿命缩短。他们是在研究高血压病遗传变化...     

血液衰老:定义与范畴

一般认为,血液老化是人体衰老的根源.血液系统随年龄增长而发生生理性或病理性变化,导致造血干/祖细胞(HSC/HPC)衰老、免疫衰老、炎性衰老等,驱动或参与机体和几乎所有系统/器官的衰老,并引起多种老年性血液系统疾病(特别是恶性肿瘤).虽然“血液衰老(blood aging)”这一名词已在许多论文和日常生活中提及,但尚无确切的定义,其涵盖的领域也不清楚.实际上,随着衰老(包括整体、系统/器官、细胞乃至分子的衰老)研究的迅速拓展和深入,血液衰老的多个方面(如HSC/HPC衰老、免疫衰老、炎性衰老等)已广泛渗透到几乎所有的衰老研究领域,但其本身却迄今未形成一个领域,与迅速发展的临床老年血液学形成了鲜明的反差.因此,本文尝试对血液衰老进行定义(包括生理性和病理性血液衰老),并概要综述了其可能涵盖的范畴(生理性衰老包括HSC/HPC衰老、不同类型血细胞衰老及血液的衰老生物标志物;病理性衰老包括红系、髓系、淋系、巨核细胞/血小板的老年性良性疾病或恶性肿瘤,以及老年患者的衰弱及其评估),供学者们讨论.     

寿命的性别差异

寿命的性别差异段建明,张宗玉（北京医科大学生物化学与分子生物学系,北京１０００８３）关键词衰老,长寿,寿命的性别差异随着社会老年化趋势的加速。衰老机理的研究已成为老年医学、老年生物学研究的热点,而女性寿命长于男性即“寿命的性别差异”（ｇｅｎｄｅｒｇａ...     

脑衰老的细胞学研究

脑是有机体衰老过程中最突出的器官,也是人和动物老年性功能障碍的主要病灶之一。本文阐述了衰老脑的特征、衰老动物在机能方面所表现的机能障碍、脑衰老机理的研究概况和改变脑衰老过程的一些措施。指出,目前用于脑衰老研究的主要是啮齿类鼠、兔等动物模型,其研究结果很难肯定完全符合于灵长类或其它脊椎动物。因此,动物模型的建立和评价已经成为脑衰老研究的当务之急。     

老年性阿兹海默症发病机制与其果蝇模型

衰老机理的研究是揭示衰老的本质和防治老年性疾病的一个重要环节,同时也为抗衰老提供理论依据.诸多研究表明,阿兹海默症（Alzheimer’s disease,AD）等神经退行性疾病与衰老密切相关.在老年性AD病研究中,果蝇是一种通常被用于研究其发病机理与治疗方法的重要模型.本文就AD病的发病机制、与衰老相关通路的联系、以及果蝇模型在AD病中的研究进展进行了综述.为研究老年性AD病的机理和治疗提供参考.     

实时监测衰老报告小鼠模型的研究进展

衰老是老年慢性疾病的独立危险因素，理解衰老机制是实现这些疾病早期预防与有效干预的关键之一。系统衰老是动态演进的过程，其机制研究面临挑战。随着对细胞衰老与系统衰老相关生物标志物研究的进展以及小动物活体光学成像的发展，国内外同行构建了越来越多的实时监测衰老报告小鼠模型，助力衰老机制与干预策略研究。本文基于几种经典的、广泛应用的衰老生物标志物(p16^Ink4a、p21^Waf1/Cip1、p53和Glb1)，归纳了近些年来与其相关的实时监测衰老报告小鼠模型，综合分析了它们在系统衰老研究中的应用价值。     

前景可观的senolytics延缓衰老的研究进展

细胞衰老呈现不可逆的永久性细胞周期停滞的状态,它可以促进组织在发育过程中和损伤后的重塑,但也会导致老年生物体组织再生潜力和功能的下降,以及炎症和肿瘤的发生。研究发现,清除衰老细胞可以延缓衰老相关疾病的发生。因此,探究衰老细胞的分子特征与探索清除衰老细胞的新药成为衰老研究领域的热点。近年来,人们发现一类称为senolytics的小分子化合物能特异性靶向衰老细胞并帮助清除衰老细胞,从而延长哺乳动物的寿命及健康寿命。该文对衰老细胞的分子特征、作为衰老相关疾病的治疗靶点及具有senolytics活性的化合物作用机制和潜在应用进行了综述。     

血管衰老及心血管疾病

血管衰老是高血压、冠心病、主动脉夹层等心血管疾病的独立危险因素,而血管内皮细胞和平滑肌细胞的衰老则是血管衰老的细胞学基础.本文主要讨论了内皮细胞和平滑肌细胞衰老的形态学特征、分子标志物以及衰老的机制;阐述了单细胞测序、细胞衰老清理(senolytics)技术和遗传在血管细胞衰老及老年血管疾病诊断和治疗中的研究进展;最后,展望和探讨了通过靶向清除、药物及运动和营养等干预手段,延缓血管细胞衰老、促进血管健康,达到减少和延迟老年疾病的可能性.     

免疫衰老与抑制性B淋巴细胞

研究表明,免疫衰老是老年的人和动物普遍的生物学现象。这种现象主要表现在,成年后机体的细胞与体液免疫功能随年龄的进一步增长而显著降低。老年机体为什么会出现这种不利的免疫衰老现象呢?实验证明,这是由于老年机体淋巴样细胞的内在缺陷和细胞外不利因素所构成。最近,一些科学家应用具有     

封面说明

正随着人类预期寿命延长,人口老龄化问题日益严峻。过去的研究使人们对长寿的生物学机理有了一定的认识,然而延长寿命应以保持老年个体健康的行为和认知功能为前提,近期研究显示延长寿命不一定延缓衰老过程中的行为和认知功能退化。衰老相关行为退化的调控机制目前知道的还很少,如何实现老年人口健康的衰老,提高老年人的生活质量是现代社会极具挑战也是迫切需要解决的问题。     

表观遗传调控健康衰老

衰老是自然界普遍存在的现象。衰老伴随着组织和器官功能的逐渐衰退,最终导致生物体死亡。衰老也是人们罹患老年性疾病如心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、糖尿病等的主要风险因素。因此,延缓衰老对于预防和治疗衰老相关的疾病意义重大。衰老与遗传和表观遗传改变密切相关。最近,Nature杂志发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心蔡时青研究组与中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌研究组的合作成果。该研究发现了两个新的保守的表观调控因子妨碍健康衰老。