血液制剂鲎试验的标定

<正>在爱丁堡血浆蛋白组份分离中心采用鲎变形细胞溶解物试验(LAL试验,简称鲎试验)以检测制品中热原质的存在与含量已经有4—5年了。由于鲎试验尚不是检定血液制剂中热原质的法定公认方法,一切成品的热原质检定仍按欧洲药典规定的家兔热原检定法与鲎试验平行进行。 鲎试验法与家兔检定方法之间对于如蒸馏水与晶体溶液之类制品已有良好的相互关系。     

家兔热原试验和鲎试验预测疫苗的热原性对人体使用的可靠性

<正>实验室方法检测非肠道药剂的热原性已进行数十年。为此目的,一般均采用家兔热原质试验,同时,目前也日渐频繁地采用鲎变形细胞溶解物试验(LAL试验)。鲎试验反应的本质是因为鲎变形细胞中含有一种能与微量内毒素产生凝结的蛋白质。LAL试验是具有严格的内毒素-特异性的,而其它化学性质的物质却也能引起家兔发热。由于注射剂的热原性常常是由于内毒素污染,所以LAL试验阳性反应显然是热原性的良好标志。     

重组细胞因子制品热原质试验中的降温现象

中国生物制品规程规定采用家兔试验法进行热原试验。规程要求当家兔降温≥０６℃或２只及２只以上降温在０４～０６℃时应重试。在４２０批各类细胞因子热原质试验中发现２３批出现降温,重试后合格率为１００％。降温原因分析表明降温现象与热原性物质无关,与制品种类不存在显著相关性。因此,热原试验中出现家兔降温时是否需要重试值得商榷     

鲎试验法检测A群流脑多糖菌苗中内毒素的研究

本文应用鲎试验凝胶法定量测定了２１２批Ａ群流脑多糖菌苗中内毒素含量,并与家兔热原试验结果进行了比较,通过试验求得内毒素标准品对家兔体温升温变化关系的线性方程和内毒素对家兔最小致热剂量。结果表明,占检定总批数９４．３％的制品中内毒素含量＜１００ＩＵ／μｇ多糖,家兔热原试验合格率为１００％,５．７％的制品中内毒素含量≥１００ＩＵ／μｇ多糖,家兔热原试验合格率为５８．３％。根据实验结果,可制订用凝胶法替代家兔法进行Ａ群流脑多糖菌苗的热原质试验的判定标准。作者建议：内毒素含量＜１００ＩＵ／μｇ多糖者,热原质试验判为合格,≥１００ＩＵ／μｇ多糖者,用家兔法予以仲裁。     

探讨热原试验中影响试验数据的因素

目的通过几组试验,分析热原试验中存在常见影响试验数据的几个要素,并提出解决建议。方法对供试品、预选周期、基础体温、家兔的休息周期等多个方面进行统计,总结影响热原数据变化因素。结果家兔升温总和均值随着连续注射批次的增加而有所降低,体温灵敏度变差;合格家兔在4周以内再次预选,合格比例85%以上,6周符合要求的比例为79.1%,9周合格比例降至66.6%;基础体温38.0~38.4℃及39.3~39.6℃区间家兔实验中体温波动幅度≥0.6℃的动物例数较多,38.0~38.4℃区间家兔降温0℃动物数达到50.0%,39.3~39.6℃区间家兔最大升温≥0.4℃的动物数比例较高;家兔冬季基础体温略低于夏季(约0.2℃),休息72~96 h后对家兔基础体温均值、异常体温动物的数量有较好的控制。结论热原检查应尽量采用不同品种供试品交替试验,并通过控制预选兔的使用周期及合理安排家兔实验休息周期,选择基础体温适中的家兔进行试验,以保证热原试验数据的准确性。     

鲎试验的研究及应用进展

鲎试验的研究及应用进展封多佳综述程夷审（卫生部兰州生物制品研究所,兰州７３００４６）目前,我国检测生物制品热原物质的方法仍是采用以体温变化为指标的家兔试验法。该方法系体内试验,存在着耗时、费用高、精度低和易受家兔个体差异的影响等缺点,因此人们一直在研...     

静脉注射用人免疫球蛋白细菌内毒素检测

探索静脉注射用人免疫球蛋白(IVIG)细菌内毒素含量的鲎试验检测方法。根据《中国药典》(2000版)细菌内毒素含量的检测方法进行,将待检品用NaOH调pH至中性,稀释至2.4倍可用标示灵敏度为0.25EU/m l的特异性鲎试剂进行细菌内毒素检测,结果与家兔法进行比较,并且在样品中加入定量内毒素0.6 EU/m l用两种方法进行对比试验。结果表明用细菌内毒素检测法(鲎试验法)检测静脉注射用人免疫球蛋白是可行的。     

鲎试验法与家兔法检测复合氨基酸注射液热原的比较研究

本文用鲎试验法和兔法分别对复合氨基酸注射液82批样品进行了实验,结果两法一致,均为阴性,符合率为100%。用鲎试验法对其中16批样品进行了抑制试验,其结果均为阳性,说明样品在此条件下对鲎试剂与内毒素的凝胶反应没有抑制作用。并做了鲎法与兔法加内毒素的对照试验,其结果鲎法为阳性,兔法则基本为阴性。     

鲎试剂在抗淋巴细胞免疫球蛋白热原检测中的应用

报道了鲎试剂在抗淋巴细胞免疫球蛋白内毒素检查中的应用。在用鲎试剂检测细菌内毒素时 ,按中国药典的要求对鲎试剂灵敏度进行标定 ,并作干扰实验 (增强或抑制实验 ) ,然后用鲎试法与家兔法同时测定 15批抗淋巴细胞免疫球蛋白。结果发现三批鲎试剂的灵敏度标示值均正确 ,五批抗淋巴细胞免疫球蛋白半成品在最大有效稀释度 (MVD)时对试验无干扰 ,这两种方法测定结果的符合率达到 91.7%。从而表明鲎试法很有可能代替家兔法     

不同基础体温的家兔对热原检查结果的影响

对实验中使用的普通级家兔基础体温进行统计,观察不同基础体温家兔注射血液制品后的升温情况。按照中华人民共和国药典(2005)年版三部的热原检查规定进行测定,将实验家兔基础体温38.0℃~39.6℃分为3组:38.0℃~38.5℃为1组;38.6℃~39.0℃为2组;39.1℃~39.6℃为3组。注射制品后,家兔升温≥0.4℃记为升温家兔,统计升温≥0.4℃的家兔升温百分率并对其进行统计学处理。经卡方检验,升温家兔≥0.4℃的百分率1组与2组、1组与3组有显著性差异(p<0.05);2组与3组无显著性差异(p>0.05)。家兔对热原的敏感性随基础体温的高低而有明显的差异,基础体温偏低的家兔对热原更敏感,其升温幅度大于基础体温偏高的家兔。     

影响家兔热原检查结果的因素分析

目的统计实验数据,分析影响家兔热原检查结果的因素。方法将一定剂量的供试品静脉注入家兔体内,在规定时间内,观察家兔体温升高的情况。结果基础体温≥38.9℃的家兔,其升温≥0.4℃及≥0.6℃的百分比与基础体温<38.9℃家兔相比具有显著性差异(P<0.05),且不同季节家兔升温≥0.4℃的家兔数百分比具有显著性差异(P<0.05),夏秋两季所占百分数高于冬春两季,夏季(6～8月)家兔基础体温较高。结论不同基础体温家兔对热原敏感程度不同,敏感性随家兔基础体温的升高而下降,为保证热原试验结果的准确性,夏季应适当提前热原质检查时间。     

氯化钠及蛋白浓度对胎盘血白蛋白热原检定结果的影响

人胎盘血白蛋白是目前临床治疗中广泛使用的血液制剂之一,严格检定和控制其热原,是保证制品质量的一个重要环节。一九七二年,我们按照全国各生物制品研究所统一制定的《胎盘血白蛋白暂行质量标准》进行热原检定工作中,曾发现样品蛋白浓度(蛋白总量不变)对检定结果有很大影响。如2010批胎白,在冻干前用10%蛋白浓度检定热原,家兔平均升温为0.65℃(不合格),冻干后用25%蛋白浓度检定,结果家     

静注人免疫球蛋白细菌内毒素检查方法的建立

目的 :建立用于静脉注射用人免疫球蛋白 (IVIG)的细菌内毒素检查方法。方法 :通过干扰评价实验证明IVIG对细菌内毒素检查法有强烈的抑制作用 ,单纯用简单稀释和调整pH值法无法消除干扰 ,如果用稀释剂 (Ⅰ )对IVIG作 1∶4以上的稀释 ,即可消除样品对该检查法的干扰 ,利用灵敏度为 0 1 2 5EU ml的鲎试剂 ,将样品用稀释剂 (Ⅰ )稀释 4倍 ,按中国药典 ( 2 0 0 0版 )进行细菌内毒素的检查 ,结果与家兔热原质试验进行比较。结论 :IVIG用稀释剂 (Ⅰ )进行适当稀释后 ,可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原试验 ,应用于生产过程及半成品的质量控制。     

A C群脑脊髓膜炎球菌多糖菌苗生产工艺与内毒素含量研究

A群及C群流脑多糖抗原用 10 0 0 0 0×g离心或不经超速离心处理 ,经用鲎试验法测定内毒素含量 ,2种工艺生产的A群及C群流脑多糖抗原的内毒素含量均很低。用未经超速离心处理的A群及C群流脑多糖抗原制成的A C群流脑多糖菌苗 ,经鲎试验法测定 ,内毒素含量也很低 ;经家兔升温法进行热原质试验 ,家兔体温未明显升高。证明A C群流脑多糖菌苗生产工艺不经 10 0 0 0 0×g离心去除内毒素步骤是可行的。所制备的流脑多糖抗原内毒素含量符合要求。     

超声热处理由卵抗原用于血吸虫病环卵沉淀试验观察

为提高环卵沉淀试验(COPT)诊断血吸虫病的敏感性,用超声热处理血吸虫卵,并作了如下试验。材料与方法从人工感染家兔获得新鲜日本血吸虫卵;经沸水浴加温及超声处理,再经过酒精和乙醚脱水,37℃烘干,即得到松散的粉末——热超声干卵。与常规冻干卵作比较试验。结果与讨论用5批热超声干卵抗原对165例血吸虫病人做COPT,阳性检出率热超声干卵为98.1%,冻干卵为96.4%,二者一致;热超声干卵平均环沉率为26.23%,显著高于冻干卵(20.18%),(P<0.01);用热超声干卵作COPT,其环沉率高的人数比冻干卵多;对同一病例的两种干卵的环沉率比较,也显示出热超声…     

细菌内毒素检测法在注射用肝复肽检测中的应用

通过对注射用肝复肽稀释后,采用细菌内毒素试验对其进行检测,并与家兔热原试验相比较。结果表明,细菌内毒素试验可以替代家兔热原试验用于注射用肝复肽的检测。     

刺五加注射液的细菌内毒素检查探讨

细菌内毒素检查法与热原检查法相比 ,成本低、快速简便、灵敏度高。为探讨采用细菌内毒素检查法检测刺五加注射液热原的可行性 ,我们进行了鲎试剂灵敏度复核试验、干扰试验 ,结果表明刺五加注射液稀释 2 .85倍 ,用灵敏度为 0 .2 5 EU·ml-1的鲎试剂作细菌内毒素检查 ,仍有干扰。1　实验材料　　鲎试剂 (批号 0 30 4 1 9,标示灵敏度 0 .5 EU·ml-1;批号 0 30 5 0 3,标示灵敏度 0 .2 5 EU· ml-1,福州新北生化工业有限公司 ) ;细菌内毒素工作标准品 (批号 2 0 0 30 3,规格 1 5 0 EU·支 -1,中国药品生物制品检定所 ) ;鲎试剂溶解水 (批号 …     

四种氨基酸原料细菌内毒素检查法的研究

依据中国药典2000年版“细菌内毒素检查法”,通过鲎试剂的干扰试验,研究注射用氨基酸原料中细菌内毒素检查法的可行性。结果在2~16倍稀释级下,L-缬氨酸(c=2.5%)和L-异亮氨酸(c=2.5%)对鲎试剂无干扰,检测细菌内毒素的鲎试剂灵敏度≤5.0×102EU.L-1,而在16倍稀释级范围内,L-脯氨酸(c=4.5%)和L-亮氨酸(c=2.0%)对鲎试剂检查法有抑制作用。结论为注射用L-异亮氨酸和L-缬氨酸用灵敏度为5.0×102EU.L-1的鲎试剂检查其细菌内毒素方法可行,可以代替家兔法检查热原。     

用荷兰兔(Dutch)做热原质试验研究

<正>由于家兔对热原质敏感性高,正常时体温稳定,加之性情温顺,所以在热原质试验中广泛使用。日本主要使用大型的日本白兔,日本药典没有统一规定,但按体重记载推断是大型兔。据其他国家药典记载,热原     

人用狂犬病疫苗浓缩前后内毒素含量变化的研究

本文采用显色鲎试验法测定人用狂犬病疫苗浓缩前后半成品中内毒素含量。经鲎试验抑制增强实验确定人用狂犬病疫苗半成品对鲎试验法测定内毒素无干扰作用。样品经系列稀释,测定光吸收值（５４５ｎｍ）,然后将其对数回归直线与标准品的反应直线比较,结果表明,两者间有平行关系,经对四个生物制品研究所的样品进行测定,结果显示,人用狂犬病疫苗经超滤浓缩后内毒素含量有所增加,但在被检３１批样品中,除一所二批浓苗外,其余２９批均低于以往测得的最低家兔致热剂量（３．３２ＥＵ／ｍｌ／Ｋｇ）。