DNA分子标记技术在植物种质资源鉴定中的应用

DNA分子标记技术从基因水平进行标记,不受环境因素、个体发育阶段及组织部位影响,多态性强,已成为生物学主要遗传标记手段之一。综述了几种主要DNA分子标记技术的原理和优缺点,着重阐述了其在植物种质资源鉴定方面的应用。     

分子标记技术在大黄属植物种质资源研究中的应用

介绍了几种常用分子标记RAPD、AFLP、SSR、ISSR和SRAP的原理和特点,着重论述了分子标记在大黄属植物遗传多样性、亲缘关系和种质鉴定等方面的应用,分析了大黄种质资源研究中存在的问题和提出了今后研究工作的重点。     

分子标记技术在烟草种质遗传多样性研究中的应用进展

DNA分子标记作为新发展起来的一种遗传标记形式,凭借其可靠有效等优点,在农业科学研究中的应用越来越广泛.综述了几种分子标记技术(RAPD、AFLP、ISSR)在烟草种质资源中的应用进展,分析了分子标记技术在烟草种质资源及遗传多样性研究中存在的问题及今后发展方向.     

分子标记技术在烟草遗传育种中的应用

本文综述了几种分子标记技术（RFLP、RAPD、AFLP、SRAP和SSR）在烟草遗传育种中的应用,包括分子标记在烟草种质资源、抗病育种等方面的研究进展。最后,分析了分子标记技术在烟草遗传育种研究中存在的问题及今后发展的方向。     

分子标记技术在石斛属植物种质资源研究中的应用

介绍了分子标记的主要类型和特点,综述了分子标记在石斛属植物的品种鉴定、药材的地道性、遗传多样性、亲缘关系与分类、杂种纯度鉴定、遗传图谱构建等研究中的应用概况,同时对其应用前景进行展望。     

几种DNA分子标记技术及其在茶树种质资源研究中的应用

对近年来发展的几种DNA分子标记技术ACGM、SRAP、TRAP、SCAR、RSAP及SCoT的原理、特点进行介绍,综述这些DNA分子标记技术在茶树种质资源研究中的应用,并对其在茶树种质资源研究中的应用前景进行了分析。     

分子标记在花卉种质资源研究中的应用(综述)

本文综述分子标记的主要类型和特点,以及分子标记在花卉的遗传多样性、分类、起源、进化、品种鉴定、杂种纯度鉴定、遗传图谱构建、性状基因定位和克隆、花卉育种等研究中的应用概况。     

分子标记技术在苹果育种中的应用

DNA分子标记是现代分子生物学发展出来的一类重要的遗传标记,已广泛应用于遗传图谱的构建、种质资源的管理和鉴定、基因的定位与克隆等。综述了分子标记在苹果育种中的应用。     

SSR分子标记在烟草研究中的应用进展

SSR分子标记技术作为最常用的分子标记技术之一,该标记技术重复性好,结果可靠,近年来在烟草遗传育种中展示了广阔的应用前景,是应用潜力较大的分子标记技术。介绍了SSR分子标记的原理及其分布特征,对其在烟草基因定位及分子标记辅助选择、种质资源研究、遗传图谱构建及种子纯度及真伪鉴定研究中的应用等方面进行了综述,并探讨了SSR分子标记技术在烟草遗传育种中的应用前景,以期为烟草SSR分子标记技术的研究提供参考。     

SSR分子标记在梨种质资源研究中的应用

SSR（simple sequence repeat）标记,又称微卫星标记,具有多态性高、重复性好、共显性、检测简单等优点,在果树树种的多样性、品种和亲缘关系鉴定等方面得到了广泛应用。就近年来SSR分子标记在梨种质资源研究上的应用,综述了SSR分子标记的筛选与开发研究、种质资源的分类与多样性研究、品种鉴别与亲子鉴定研究以及重要性状的SSR标记与定位研究进展,并对存在问题进行分析和展望,旨在为相关研究工作提供参考。     

草莓DNA分子标记及其应用

综述了限制性长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)、简单重复序列(SSR)等不同类型分子标记在草莓指纹图谱构建、品种鉴别、遗传多样性、进化、遗传作图以及相关性状的标记等方面的应用,分析了草莓分子标记研究中的关键问题,提出了今后研究方向。     

簇毛麦NBS类R基因相关序列的分子标记开发及其染色体定位

小麦近缘种簇毛麦携带许多尚未克隆的抗病(R)基因。NBS-LRR类型的R基因占已克隆植物R基因的绝大多数,因此,本研究根据NBS-LRR类型R基因的保守序列设计引物,从簇毛麦基因组DNA和cDNA中扩增获得23条相关序列。基于其中5条抗病基因同源序列(RGAs)H-56/d6、H-66/b2和CDS40设计引物,对小麦、簇毛麦、硬-簇双二倍体及其杂种以及已知携带个别簇毛麦染色体或染色体臂的小麦材料进一步进行PCR扩增,结果表明:3对引物均可对簇毛麦、硬-簇双二倍体进行特异扩增;同时,源于序列H-66/b2的引物可对1VL和6VL染色体臂进行特异扩增;源于序列CDS40的引物可在同时携带1VL和2VS或同时携带2VS和4V的小麦材料以及具有6VL的小麦材料中特异扩增,而H-56/d6的引物在携带1VL、2VS、4V和6V染色体臂或染色体的小麦背景中都不能获得目的片段的扩增。这些结果不仅为外源染色体臂在小麦背景中的追踪与鉴定提供了新的分子标记,而且这些标记还与外源染色体或染色体臂上的抗病基因或抗病基因同源物紧密连锁或共分离。     

分子标记技术在蛛形学研究中的应用

DNA分子标记作为新发展起来的一种遗传标记形式,凭借其可靠有效等优点,在动植物研究中的应用已越来越广泛。简述了DNA分子标记技术的种类、原理和特点,并综述了分子标记技术在蜘蛛亲缘关系界定和系统进化等方面的研究进展,对有关问题进行了初步讨论和展望。     

黄瓜枯萎病抗性基因的连锁分子标记

黄瓜枯萎病是危害我国黄瓜的主要病害。本实验以黄瓜抗枯萎病亲本WIS2757和感枯萎病亲本津研2号及其F2代分离群体为试材,采用分离群体分组分析法(BSA)进行了与黄瓜抗枯萎病基因连锁的分子标记研究。AFLP分析表明:引物对P15M5扩增出的特异DNA片段P15M5-310与WIS2757黄瓜枯萎病抗性基因连锁,遗传距离为7cM。     

基于特定引物PCR的DNA分子标记技术研究进展

SSR、SCAR、SRAP和TRAP是4种最新发展的基于特定引物PCR的新型DNA分子标记技术,具有简便、高效、重复性好等优点,已在遗传育种和种质资源研究等各个方面得到广泛应用。介绍了这4种分子标记的基本原理和特点,综述了它们在分子生物学研究中的应用。     

Characterization and analysis of simple sequence repeat (SSR) loci in seashore paspalum (Paspalum vaginatum Swartz)

A size-fractionated TaqI genomic library of seashore paspalum (Paspalum vaginatum Swartz) was screened for the presence of (GA) _n and (CA) _n simple sequence repeats (SSRs). A total of 54 clones with a positive signal were detected among 13,000 clones screened. Forty-seven clones having repeats of n 3 were identified, of which 85% were perfect, 13% were imperfect and 2% were compound repeat sequences. Five of ten primer pairs synthesized to amplify selected loci resulted in a product in the expected size range and were subsequently used to examine SSR polymorphisms among 46 ecotypes of P. vaginatum. The number of alleles resolved on agarose or polyacrylamide gels were similar and ranged from 6 to 16 with an average of 14 per locus. Phenetic analysis of SSR polymorphisms revealed genetic relationships among the P. vaginatum ecotypes that were in general agreement with relationships determined previously by RAPD analysis of the same plant materials. Further screening of the genomic library did not identify (AT) _n , trimeric or tetrameric repeats. Hybridization of an (ATT)₈ oligonucleotide probe to genomic DNA isolated from I. batatas, E. coli, Citrullis lanatus and P. vaginatum suggested that the P. vaginatum genome contained significantly fewer ATT repeats than either the I. batatas or C. lanatus genome.