共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
人类活动对云南哀牢山小型兽类群落结构的影响 总被引:9,自引:2,他引:9
本文涉及云南景东哀牢山徐家坝森林地区,不同强度人类活动对小兽群落结构的影响,结果表明:1.在原生常绿阔叶林中小兽16种,数量9.81%,中华姬鼠和中华句胃为优势种:在原生林遭砍伐而演替为次生林内6种;数量1.18%;中华姬鼠和社鼠占优;在原生林遭严重破坏所形成的毛蕨草地上5种,数量0.92%,巢鼠为优势种,2.上述3种栖息地中小兽密度依次为每公顷36.05只,5.30只,和4.35只;生物量依次为每公顷917.18克,205.0克和107.75克,初步结论是:1.森林遭破坏后小兽群落组成,数量以及物种相对丰盛度均发生变化,2.物种多样性随森林破坏强度的加大而减少;3.森林破坏强度越大,小兽密度和生物量则越小。 相似文献
2.
我们于1992~1995年对海南岛山区寄生于鼠形动物体表的蜱、螨、蚤群落结构和种群空间分布进行了调查研究,结果如下。1研究方法选择有代表性的山地丛林、稻田旱地作物区及山村房舍等类型生镜,分别采用垂直法和等距法布鼠笼(240mm×100mm×110mm),晚放晨收,每地连续2天。将捕获鼠宠一并装入白布袋内,带回实验室用氯仿麻醉鼠形动物,逐一检取其体表及袋内蝉、螨、蚤,编号、计数、鉴定[1~5],按不同生境、统计数量,计算种群组成比,分析群落结构和空间分布等。2结果2.1蜱、螨、蚤的群落结构:共检获寄生于鼠形动物体表蝉类2083只,革… 相似文献
3.
4.
山东部分地区小兽类寄生恙螨的群落结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用鼠笼捕捉活鼠,收集体外恙螨,分类计数,定量分析小兽类体外寄生恙螨的群落结构。探讨山东小兽类体外寄生恙螨群落结构及其与疾病的关系。结果表明,当地5种小兽类体外共有6种寄生恙螨。黑线姬鼠、大仓鼠体外寄生螨种较丰富,各有5种寄生螨。小盾纤恙螨宿主范围广,在4种小兽的体外均有发现。大仓鼠体外太平洋无前恙螨的带螨率和带螨指数最高(72.73%、52.00),临淮岗纤恙螨、泰山纤恙螨、须纤恙螨普遍寄生于黑线姬鼠、大仓鼠体外。黑线姬鼠与大仓鼠寄生螨群落多样性指数相对较高。黑线姬鼠寄生螨群落与大仓鼠的相似系数最大(39.2)。黑线姬鼠体外恙螨群落结构随季节变化而发生变化,恙螨群落的丰富度和多样性指数以冬季(12~2月)最低,春、秋季较高。 相似文献
5.
用系统聚类法对四川省兽类的地理分布作了定量分析比较,得出了各小区间的相互关系,结果同四川省兽类地理区划十分相似,但川西山原小区与川西南横断山脉小区的分界线应南移至木里—冕宁—石棉一线。 相似文献
6.
大理苍山洱海自然保护区的小型兽类 总被引:15,自引:2,他引:13
1992-1995年间,我们对苍山洱海自然保护区的小型兽类进行了生态区系的调查,共获标本35种1600余只,参考以往的有关资料,已知当地小兽5目12科30属53种。通过8种主要生态环境的调查结果看出,小兽的物种多样性指数最高为针阔混交林,最低为农耕区,但密度最高为农耕区,最低为高山灌丛草甸。 相似文献
7.
唐家河自然保护区小型兽类群落结构 总被引:18,自引:4,他引:18
唐家1989 年4~11 月对唐家河自然保护区的小型兽类进行了研究, 共布放11 000多铗日, 捕获小型兽类846 只。共有小型兽类21 种, 划分为4 个群落。利用方差分析和多重比较分析出了各群落内的优势种, 并比较了方差分析与以捕获比例确定小型兽类群落优势种的差异。根据香农- 威纳公式分析了群落的多样性和均匀性, 发现随着群落内物种数的增加, 群落的多样性和均匀性指数也都增加, 但是随着群落内优势种所占比例增加, 群落的多样性则显著降低, 均匀度也降低。 相似文献
8.
9.
小哺乳动物身体元素组成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以小哺乳动物为研究对象,讨论引起动物体元素含量变化的因素,估计各化学元素的现存量,计算原子比率,比较动物种间元素含量的差异,预测动物身体各元素含量,计算动物粪便沉积在不同植物群落中的量,这对生态系统中不同营养层间物质循环的研究,对评价动物在生态系统的元素循环中作用具有理论意义。 相似文献
10.
1992-05-08、1993-06-07和1994-06-07分别在喜马拉雅山南坡,西藏亚东县、错那县和隆子县捕获小型兽类,采集蚤类标本,共获蚤1805只;经鉴定它们隶属于4科22属46种。以该地区小型兽关作为研究对象,计算其染蚤指数和蚤类群落相似性指标,并对宿主动物体外寄生蚤群落进行主成分分析。结果表明:宿主动物的生境对其体外寄生蚤群落相似起决定作用,而宿主动物的分类地位亦有一定的影响。 相似文献
11.
利用多年工作积累的观察资料 ,讨论几种植食性小哺乳动物的越冬对策。其中 ,高原鼢鼠、甘肃鼠兔和根田鼠均贮存食物 ,以减少寒冷条件下的取食暴露。高原鼢鼠以个体为单位贮存和利用贮存食物 ,相互之间不协作 ;而两种地面活动的种类则可能以家庭为单位贮存和分享越冬食物。喜马拉雅旱獭体型较大 ,不贮存食物 ,它以冬眠方式越冬 ,这是一种对食物依赖最小的方式。高原鼠兔 ,既不贮存食物 ,也不进入冬眠 ,而是主要靠增加身体产热能力来保持体温 ,抵御严寒。作者认为 ,动物自身的生理限制、生活方式、环境条件以及捕食风险等诸多因素的综合作用决定动物的越冬对策。 相似文献
12.
蔚县盆地牛头山(铺路)剖面晚上新世/早更新世小哺乳动物 总被引:1,自引:0,他引:1
牛头山(=铺路)剖面6个含化石层位中,第3、6、9和第12层为晚上新世,第15、16层为早更新世。晚上新世以Hypolagus,Nannocricetus mongolicus,Sinocricetus progressus,Mesosiph- neus,Pliosiphneus,Pseudomeriones complicidens,Micromys tedfordi等的最后绝灭为特征;早更新世以Allophaiomys deucalion,Yangia等的出现为特征。根据岩石地层和小哺乳动物组合分析,该剖面上新世/更新世界限应在第12-13层之间。根据动物组合或动物群的对比,将牛头山剖面、钱家沙洼村的洞沟剖面与小水沟剖面、东窑子头村的大南沟剖面及稻地村的老窝沟剖面的不同层位进行了时代排序。 相似文献
13.
14.
15.
乳动物能世的分配及权衡,尤时无刘不体现于繁殖乃至生活史的各阶段。相应的生活史及繁殖对策构成了繁殖能量收支的基本理论 文章从繁殖期能量蝴分人手。综述了小哺乳动物繁殖期间的能量分配埘策及哺乳期的能量权衡:其中繁殖期闯的能量分配对策包括时间的优化分配 提高能量的同化效宰、利用体内储存及能量的补偿等对策。阐述了哺乳期的能量权衡主要对母体的能量权衡对策咀及后代的权衡理论,较系境地分析了母体与幼体以及幼体之间的能量权衡 这些繁殖能量对策是小哺乳动物长期自然选择的结果。任何单一的繁殖对策都不可能总是最优的,物种在不同的条件下会采取不同的对策适应环境。 相似文献
16.
迄今为止,中国已知的中生代哺乳动物共有26属29种(包括3个未定种),时代分布从早侏罗世至晚白垩世。在中国新近发现的中生代哺乳动物中,除少数几种材料比较零星之外,大多数都有保存很好的头骨和骨架为代表。它们提供了认识哺乳动物高阶元之间的系统发育关系以及早期演化过程中特征转变的重要信息。过去几年中发现的中生代哺乳动物多数产于热河生物群中。这些化石代表了不同的哺乳动物大类,同时显示了在个体大小、运动姿态以及食性方面的较高的分异。多方面的分异确保了它们在同一个生态系统中能够占据不同的生态位。频繁的火山活动被认为是辽宁西部地区动物大量死亡的主要原因。像巨爬兽(Repenomamus giganticus)一样以睡眠姿势保存的标本,很可能意味着随火山喷发释放出的有毒气体参与造成了这样的灾难。 相似文献
17.
中国云南西部小哺乳动物革螨的性比及年龄结构(英文) 总被引:9,自引:0,他引:9
1990~ 1 996年对中国云南西部 1 3个县进行了调查 ,从所捕获的 38种、30 2 3只小哺乳动物体表采集到革螨 70种、7485只。绝大多数革螨的雌性个体比例 ( 80 %~ 1 0 0 % )高于其雄性个体比例 (P <0 .0 1 ) ,唯贡山血革螨Haemogamasusgongshanensis和格氏血厉螨Haemolaelapsglasgowi例外。贡山血革螨的雄性个体比例高于其雌性个体比例 (P <0 .0 1 ) ,格氏血厉螨的雌雄比例接近 (P >0 .0 5)。在现场采集中 ,绝大多数革螨种类未见幼虫阶段。除柏氏禽刺螨Ornithonyssusbacoti及格氏血厉螨Haemolaelapsglasgowi的若虫比例 (分别为 62 .84%和 49.48% )较高外 ,绝大多数革螨的未成熟期 (主要是前若虫和后若虫 )比例( 0~ 1 2 .84% )明显低于成虫期比例 (P <0 .0 1 )。采自小哺乳动物体表革螨雌雄性比的不同可能与雌雄螨的吸血习性及孤雌生殖有关。绝大多数革螨在其宿主体表缺乏幼虫阶段以及若虫比例很低提示 :这些革螨的幼虫或若虫阶段可能不取食或不吸血 ,主要生活在宿主的窝巢内。另一种可能原因是某些革螨的雌螨可能直接产前若虫或后若虫 ,因此难以从宿主体表发现幼虫。 相似文献