L—色氨酸的生产及其代谢控制育种

本综述了利用微生物生产Ｌ－色氨酸的各种方法和Ｌ－色氨酸的生物合成途径及其代谢调控机制,并介绍了利用重组ＤＮＡ技术选育Ｌ－色氨酸高产菌的研究现状。     

色氨酸操纵子研究进展

色氨酸只能由微生物和植物合成。催化色氨酸分支途径的酶由色氨酸操纵子编码。生物体内色氨酸合成受到严格调控,色氨酸操纵子发挥重要作用。本文综述色氨酸代谢途径及其调节,并对途径工程在色氨酸操纵子改造中的应用进行回顾。     

色氨酸对海水处理下长春花生物碱含量的影响

以长春花为(Catharanthus roseus(L.)G.Don)材料进行温室实验,研究了不同浓度色氨酸对20%海水处理下长春花幼苗生物碱含量的影响,发现20%海水中加入色氨酸,长春花中色氨酸脱羧酶(TDC)活性提高,吲哚生物总碱以及长春碱、长春质碱、文多灵、长春新碱含量显著增加.其中加入500 mg/L的色氨酸最有利于生物碱含量的增加.     

HPLC快速测定氨基酸口服液中的L—色氨酸

本文用ＨＰＬＣ直接测定Ｌ—色氨酸,简便快速,波长２８０ｎｍ,线性良好（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率：１００．０１％,ｎ＝４,ｃｖ＝０．６０％。     

色氨酸阻遏物与其操纵基因复合物的圆二色性研究

用圆二色性谱来确定色氨酸阻遏物与其操纵基因复合物在溶液中的构象变化。色氨酸阻遏物的圆二色性图谱表明它是一种富含α螺旋的蛋白质,通过比较加入Ｌ－Ｔｒｐ前和后的圆二色性谱,发现活性的与非活性的色酸阻遏物二级结构变化很小,ｔｒｐ Ｐ／Ｏ的圆二色性谱与它的单健、双链理论计算曲线对比,可近拟推测操纵基因在溶液中的存在状态。用色氨酸阻遏物对ｔｒｐ Ｐ／Ｏ进行确定,可以从中找出蛋白质与核酸结合的平衡点。从平衡时     

色氨酸促进烟草离体花柄翘尾的效应

Ｌ型和Ｄ型色氨酸均能促使离体烟草茯柄翘尾，即花柄生理性基部向培养基上方弯曲，翘尾率在１００％。不同浓度的ＩＡＡ均不出现色氨酸引起的高翘尾率。生长率极性运输抑制剂（ＴＩＢＡ）有效地抑制花柄表面愈伤组织的形成，但不提高ＩＡＡ经起的花柄翘尾的百分率。     

酶法合成中色氨酸的分离

本文对酶法合成中色氨酸的分离进行了研究,筛选出两种合适的树脂:~#330和~#732。实验数据表明:两种树脂串联能有效地将残留的底物吲哚去除,并且对色氨酸总的分离回收率大于70％。这就为今后酶法合成色氨酸工艺产业化提供了必要的数据。     

大肠埃希菌trp operon的克隆与表达

色氨酸操纵子所表达酶的高效表达和酶活性的提高,从而构建高产色氨酸菌株.利用PCR的方法从大肠埃希菌基因组中直接克隆色氨酸操纵子,并将其连接到原核表达载体pBV220中,得到重组质粒pBV220-trp operon,转化大肠埃希菌DH5α,温度诱导重组蛋白表达,表达产物经SDS-PAGE分析并用比色法测定其活性.通过凝胶电泳观察PCR扩增产物大小约为7 kb.SDS-PAGE鉴定目的蛋白得到了高效表达,邻氨基苯甲酸合成酶和色氨酸合成酶的活性分别比对照提高了3.4倍和2.5倍.成功构建了重组质粒pBV220-trp operon,邻氨基苯甲酸合成酶和色氨酸合成酶的表达量和表达活性在大肠埃希菌中得到了提高,为高产色氨酸基因工程菌的构建奠定基础.     

生物催化过程中色氨酸与色氨酰胺的测定

采用高效液相色谱法来定量测定生物催化过程中的色氨酸及色氨酰胺。使用戴安C18柱,乙腈与10mmol.L-1的KH2PO4为流动相,梯度洗脱分析。在此条件下进行色谱分离,两样品的分离度达到9.36。并且成功的以美国Astec公司生产的CHIROBIOTIC手性色谱柱为固定相,乙腈与0.5%的冰醋酸为流动相,对产物色氨酸的对映体选择性进行了检测分析。     

对—二甲基胺基苯甲醛测定色氨酸方法的改进

在利用潘家秀的对-二甲基胺基苯甲醛显色法测定色氨酸过程中,发现该方法对显色反应条件的选择并不完善。我们对此法作了改进,结果表明改进方法的灵敏度和准确度均有所提高。     

荧光法测定羽毛中的色氨酸含量

本文探讨了羽毛中色氨酸的荧光分析方法,将２～５ｍｇ的羽毛样品置于聚四氟乙烯管中,用１ｍｌ含０．５％可溶性淀粉的５ｍｏｌ／Ｌ　ＮａＯＨ为水解液,以纯氮为保护气体,在１１０℃水解２０小时,水解产物用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中和,然后用Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ的缓冲溶液（ｐＨ１１）稀释５倍,在激发波长２８０ｎｍ,发射波长３６２ｎｍ测定荧光强度及其浓度。经多次试验,结果较为满意,重现性较好,其相对标准偏差为０．６１％～３．００％。样品的回收率为９５．３％～１０２．１％。此法快速、简便,适用于各种羽毛的例行分析。     

色氨酸tRNA个性元件的研究

ｔＲＮＡ在相应的氨酰合成酶（以下简称合成酶）的催化作用下与其对应的氨基酸发生特异性连接是保证蛋白质正确翻译的首要前提。这种特异性主要是由ｔＲＮＡ上的一个或几个非连续的碱基或碱基对所组成的个性元件（ｉｄｅｎｔｉｔｙｅｌｅｍｅｎｔ）决定的。这些个性元件是...     

复合氨基酸注射液中L-色氨酸含量测定方法的研究

利用色氨酸结构中的吲哚基团在酸性条件下与对二甲氨基苯甲醛的特殊反应 ,在 6 10nm处测定复合氨基酸注射液中L 色氨酸的含量 ,获得满意的结果     

拟南芥色氨酸与吲哚乙酸生物合成的研究进展

拟南芥色氨酸生物合成途径的研究已逐成为植物分析生物学家了解植物基因结构和表达调控最主要的模式系统之一。到目前为止,编码拟南芥色氨酸合成途径的七种酶蛋白的基因已经全部被克隆,并进行了不同程度的分子生物学研究。长期以来,色氨酸一直被认为是生长素吲哚乙酸乙酸（ＩＡＡ）生物合成（从头合成）的前体物,但近年来人们发现生长素的非色氨酸途径可能是其在植物中生物合成的主要途径,植物在不同的发育阶段可能采用不同的方     

D-色氨酸对烟草花柄外植体花芽分化的影响(简报)(英文)

烟草(Nicotiana tabacum L.革新一号)花柄切段培养在加有不同浓度D-色氨酸(D-Trp)和6-BA(0.2mg/1)的MS培养基上,其花芽分化明显受到促进。这种促进效应只是在D-Trp和6-BA同时存在的情况下才能观察到,而且这种效应受到其它因素的制约,如:1.花柄成花梯度。在培养基相同的情况下,花柄不同部位的切段,其花芽分化率不同;2.光。在暗培养条件下,花柄切段主要形成愈伤组织,花芽分化率大大下降。D-Trp作为一种D型氨基酸,在6-BA存在时具有促进花芽分化的生物学效应,而且对照实验表明,D-Trp和L-Trp在促进花芽分化方面几乎没有区别,其作用机制值得深入研究。