小檗科鬼臼亚科的地理分布与系统发育

以植物地理学资料为主,综合植物化学、细胞学、形态学及解剖学等方面的资料,分析了小檗科鬼臼亚科现代地理分布格局产生的原因及其对系统发育的影响,指出：①我国是鬼臼亚科植物的多样性中心和分布中心,鬼臼亚科植物的现代地理分布格局是由于第三纪以来替代分布和长期隔离的结果;②在鬼臼亚科植物中,以山荷叶属最为原始,它通过两条方向演化,一是保持其原来的异花授粉方向演化为足叶草属,另一方向是转向自花授粉,自山荷叶属演化为八角莲属,然后再演化为桃儿七属;③桃儿七属与足叶草属不具有直接的亲缘关系,它们在形态上的相似只是平行进化的结果。     

淫羊藿属(小檗科)花瓣的演化和地理分布格局的研究

淫羊藿属的种数与60年前大不相同,现在已知约有50种。该属种类间断地分布于日本至北非 的阿尔及利亚之间的广大地区,这一分布格局表明了该属的古老性质。它们在欧亚大陆的分布极不均 匀,约有80％的种类产于中国中部至东南部,而且根据花瓣的演化分析结果表明,只有中国的淫羊藿属 植物具有连续不断的演化过程。由此可见,中国中部至东南部成为北半球淫羊藿属植物的汇集中心是 有充分根据的。淫羊藿属种类基本上是林地草本植物,常生于水青冈林下,为林下草本层的优势种,而 且该属的分布格局与第三纪植物属——水青冈属在欧亚大陆的分布格局极为相似,说明淫羊藿属植物 在早第三纪时期已广泛分布于北半球。中新世时期由于中亚地区气候变干,加之印度板块向欧亚大陆 俯冲并引起喜马拉雅山脉隆起,致使中亚地区进一步干旱,水青冈属和淫羊霍属植物随之消失,进而导致其东亚—地中海、西亚间断分布格局的形成。     

中国淫羊藿属(小檗科)二新种

报道了中国小檗科Berberidaceae淫羊藿属Epimedium两个新种,拟巫山淫羊藿Epimedium pseudowushanense B.L.Guo和青城山淫羊藿E.qingchengshanense G.Y.Zhong ＆ B.L.Guo。拟巫山淫羊藿产于贵州黔东南州和广西北部,一直因小叶片相似被误定为巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying,但二者花的结构极其不同。拟巫山淫羊藿以花瓣距细和瓣片有皱褶而与产于湖北的直距淫羊藿E.mikinorii Stearn相类似,但距较短,长仅10–15mm,瓣片小,小叶片狭卵形至披针形,叶背面被稀疏的白色长毛,具白粉,花瓣紫红色或紫色,内轮萼片宽卵形或卵形,可以区别。青城山淫羊藿局限分布于四川都江堰市青城山后山,该种为淫羊藿属雄蕊显著伸长的种类,与川鄂淫羊藿E.fargesii Franch.相似,但花各部较川鄂淫羊藿为小,花瓣瓣片大而圆,不裂,花丝紫色可以区别。     

小檗科鬼臼亚科植物的核型研究

本文首次报道了中华山荷叶与川八角莲的核型,分别为Ｋ（２ｎ）＝１２＝８ｍ（４ＳＡＴ）＋２ｓｔ＋２ｔ及Ｋ（２ｎ）＝１２＝４ｍ（２ＳＡＴ）十４ｓｍ＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）＋２ｔ,核型类型均为ＺＡ型。本文报道的桃儿七及八角莲的核型与前人的结果有一定差异,前者为：Ｋ（２ｎ）＝１２＝６ｍ（４ＳＡＴ）＋２ｓｍ＋２ｓｔ＋２ｔ,２Ｂ型,后者为Ｋ（２ｎ）＝１２＝８ｍ（２ＳＡＴ）＋２ｓｔ（２ＳＡＴ）＋２ｔ,为２Ａ型。本文分析了小檗科鬼臼亚科４个属共７种植物的核型,结果是该类植物的核型极为相似,染色体数目均为２ｎ＝１２,由８条ｍ或ｓｍ,２条ｓｔ以及２条ｔ染色体组成。核型的相似性反映了这类植物的亲缘关系,这４个属的植物是一个自然类群。但随着系统发育,核型的不对称性有所增加,其中以山荷叶属最为对称,八角莲属居中,桃儿七属与足叶草属最不对称。笔者认为,核型上的高度相似是该类植物在系统发育上不发达,属内种类稀少,通常为寡种属或单种属的重要原因。     

湖南淫羊藿属(小檗科)一新种

裂叶淫羊藿新种图１ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｌｏｂｏｐｈｙｌｕｍＬ．Ｈ．ＬｉｕｅｔＢ．Ｇ．Ｌｉ,ｓｐ．ｎｏｖ．Ｆｉｇ．１ＰｒｏｘｉｍｕｍＥ．ｓａｇｉｔａｔｏ（Ｓｉｅｂ．ｅｔＺｕｃ．）Ｍａｘｉｍ．,ｓｅｄｆｏｌｉｏｌｉｓｓａｅｐｅａｐｉｃｅ３ｌｏｂａｔｉｓ（...     

基于形态性状的淫羊藿属（小檗科）的分支分析

小檗科（Berberidaceae）淫羊藿属（Epimedium Linn.）植物全世界约有55种,中国分布有44种,其余种类则分布于东亚、克什米尔、北非和高加索等地。该属植物具有复杂的形态学变异（例如：单叶、一回三出复叶、二回三出复叶,花茎具两叶、三叶或一叶,花瓣无距、有距、距多样式等）,导致仅依靠直观判断不能对该属系统进行划分。李超等[1]采用数量分类法对该属55种植物的分类结果多数与Stearn[2]25-26和王悦云等[3]的研究结果一致,但部分种类的分类仍存异议,例如：Sect.     

7种川产淫羊藿属植物遗传多样性及亲缘关系的ISSR分析

利用ISSR分子标记对7种12居群的川产淫羊藿属植物进行遗传多样性及亲缘关系分析。结果发现23个ISSR随机引物共扩增194条清晰条带,其中169条具多态性,平均多态性位点比率为87.11%,有效等位基因数Ne=1.534 2,Nei基因多样性指数H=0.314 4,Shannon多样性指数I=0.469 7,表明物种间遗传多样性丰富。7种川产淫羊藿属植物间的遗传相似系数为0.653 2～0.748 9,聚类分析和主成分分析直观的显示出12份供试材料间的亲缘关系,并将其分为两类。表明ISSR分子标记技术可以用于川产淫羊藿属植物的遗传多样性和亲缘关系分析。     

淫羊藿属药用植物的质量评价和资源开发前景

本文利用RP-HPLC方法对淫羊藿属植物22种和1变种进行了7种主要黄酮类成分的分析,为该属植物的开发利用提供了可靠的依据,并给出一种新的淫羊藿属植物种的鉴别手段。     

鳇亚科似鳇属鱼类的物种界定和系统发育关系

逗亚科似逗属鱼类的物种界定保持争议, 系统发育关系尚待解决。研究取样似逗属鱼类所有种, 使用核基因多位点序列重建似逗属鱼类的系统发育关系, 运用分子的物种界定方法并结合形态特征分析厘定我国似逗属鱼类的分类。贝叶斯系统发育树结果表明: 桂林似逗与平江似逗是单系种; 似逗与扁嘴似逗是多系种, 前者包括五个谱系A至E, 后者包括两个谱系A与B。POFAD距离分析和Structurama分析的结果表明似逗和扁嘴似逗的每个谱系是独立遗传种群, BP & P分析结果强烈支持它们是不同种。*Beast物种树结果揭示: 扁嘴似逗谱系B位于似逗属鱼类的基部位置; 似逗谱系A与B是姊妹群关系, 似逗谱系C是扁嘴似逗谱系A的姊妹群, 它们一起与桂林似逗形成姊妹群关系; 似逗谱系D与E是姊妹群关系, 它们一起是平江似逗的姊妹群。结合形态证据, 对我国似逗属鱼类分类厘定如下: 限定严格意义似逗包括似逗谱系A+B; 恢复长吻似逗(Pseudogobio longirostris Mori, 1934)给予似逗谱系C分类名; 似逗谱系D与E是隐存种, 桂林似逗与平江似逗是有效种。     

净多样化速率和进化时间对虎耳草目科间物种多样性差异的影响

不同生物类群包含的物种数目常存在巨大差异,这是生态学和生物学研究中普遍观察到的现象。然而,这一现象产生的原因仍然是未解之谜。从宏观进化的角度,进化时间假说和多样化速率假说是两个比较流行的假说。进化时间假说认为类群的演化时间越长,积累的物种丰富度越高;而多样化速率假说认为类群的净多样化速率越快,则其物种丰富度越高。为验证这两个假说,该文以一棵包含1 539个物种化石定年的虎耳草目系统发育树为基础,通过宏观进化分析获取了虎耳草目内15个科的物种形成和灭绝速率,并计算了每个科的平均多样化速率。结果表明：(1)虎耳草目的物种多样化速率有着增加的趋势,并且多样化速率的增加主要出现在温带和高山类群,如茶藨子科、景天科和芍药科等。(2)采用系统发育广义最小二乘模型(PGLS)和线性回归模型(LM)结果表明,虎耳草目15个科的物种丰富度与科的分化时间和科内物种的最近共同祖先年龄都没有显著相关关系,而与净多样化速率显著正相关(R² =0.380,P<0.05)。该研究支持了多样化速率假说,认为不同科的净多样化速率的差异是导致虎耳草目科间物种数目差异的主要原因之一。全球气候变冷...     

川产淫羊藿属（Epimedium）药用植物的无性系构件特征和生物量配置比较

在构件水平上,对川产的3种药用淫羊藿属植物（淫羊藿（Epimedium brevicornu）、箭叶淫羊藿（E.sagittatum）、柔毛淫羊藿（E.pubescens））的无性系构件特征、克隆构型及构件生物量配置进行比较,结果表明在野生状态下：该属3个种无性系构件的形态特征差异显著,且存在较大的变异性,变异系数范围在29.29%~48.31%之间;箭叶淫羊藿更趋于“游击型”克隆构型,而淫羊藿和柔毛淫羊藿则更趋于“密集型”克隆构型;该属3个种都将高比例生物量配置到叶片或者根茎,其次为茎,再其次为根。柔毛淫羊藿具有更强的克隆繁殖能力,单位面积上各构件生物量均最大,应作为人工引种栽培的首选种。     

利用叶绿体基因组数据解析锦葵科梧桐亚科的系统位置和属间关系

分子系统学研究将传统梧桐科与锦葵科、木棉科和椴树科合并为广义锦葵科,并进一步分为9个亚科.然而,9个亚科之间的关系尚未完全明确,且梧桐亚科内的属间关系也未得到解决.为了明确梧桐亚科在锦葵科中的系统发育位置,厘清梧桐亚科内部属间系统发育关系,该研究对锦葵科8个亚科进行取样,共选取55个样本,基于叶绿体基因组数据,采用最大...     

广义马铃苣苔属的生物地理格局与花部演化

本文系统总结了广义马铃苣苔属(Oreocharis)的地理分布范围和花部特征,利用核基因ITS1、ITS2和叶绿体基因trnL-trnF重建广义马铃苣苔属主要物种的分子系统关系,并结合花部特征和地理分布特点分析花部特征的适应性与演化规率.结果显示:广义马铃苣苔属可分为两个支系,一个支系主要分布于中国西南地区,以黄色花冠...     

蚜科长管蚜亚科戏蚜属和蓼蚜属的分类地位订正（同翅目：蚜科， 长管蚜亚科）

从形态学角度研究了蚜科Aphididae长管蚜亚科Macrosiphidinae戏蚜Sportaphis sporta Zhang和扁蓄蓼蚜Polygonaphis aciculansucta Zhang的分类地位。结果表明：戏蚜为静细长蚜Tenuilongiaphis stata Zhang and Zhong的同物异名,扁蓄蓼蚜为扁蓄童盾蚜Aspidaphis adjuvas (Walker)的同物异名; 戏蚜属Sportaphis Zhang为细长蚜属Tenuilongiaphis Zhang的同物异名,蓼蚜属Polygonaphis Zhang为盾蚜属Aspidaphis Gillette的同物异名。研究标本保存在中国科学院动物研究所动物标本馆、美国伊利诺伊大学 Illinois Natural History Survey（INHS）和法国自然历史博物馆（NHMF）。     

中国横皱叶蝉属Oncopsis一新种和齿突横皱叶蝉的再描述(半翅目:叶蝉科:广头叶蝉亚科)

记述采自四川王朗国家级自然保护区横皱叶蝉属Oncopsis 1新种,即王朗横皱叶蝉Oncopsis wanglangensis sp. nov.,其与大明山横皱叶蝉Oncopsis damingshenensis Dai, LiLi, 2018近似,区别特征为:体淡黄色;阳茎干细长;背连索骨化程度高,结构更发达,上支近端部背缘和腹缘锯齿状;对齿突横皱叶蝉Oncopsis odontoidea DaiLi, 2013进行了补充描述,亦为四川省分布的首次记录。同时,给出了中国横皱叶蝉属Oncopsis的物种名录、分布信息,并依据雄虫外生殖器特征编制了分种检索表。     

基于核基因和线粒体基因序列的中国Singhardina亚属系统发育（半翅目：叶蝉科：小叶蝉亚科：小叶蝉族）

测定了中国Singhardina亚属15个代表种的核糖体28S基因D2区和线粒体16S基因、COI基因部分序列,分别采用最大简约法、最大似然法和贝叶斯法构建分子系统树。系统发育树显示了相似的拓扑结构,明晰了各分支间的关系。首次探讨了中国Singhardina亚属4个种团间的系统发育关系。结果显示,Singhardina亚属构成了1个独立支系,代表1个单系群。本研究首次提出种团Eurhadina(Singhardina)rubra,并推测该种团可能是Singhardina亚属中最原始的种团。种团Eurhadina(Singhardina)robusta和E.(Singhardina)mamata为姐妹群。种团E.(Singhardina)vittata不能从种团E.(Singhardina)punjabensis中分出得到了分子数据的支持。     

中国云南巨须隐翅虫亚属的新种和新纪录(鞘翅目,隐翅虫科,巨须隐翅虫亚科)(英文)

报道中国云南巨须隐翅虫属Oxyporus Fablicius和巨须隐翅虫亚属subgenus Oxyporus的4个种,其中包括2新种,玉龙巨须隐翅虫Oxyporus (Oxyporus) yulong sp.nov.和李氏巨须隐翅虫O.(O.)lii sp.nov.,补充了仙台巨须隐翅虫O.germanus Sharp和横沟巨须隐翅虫O.transversesulcatus Bernhauer新的地理分布。