杜鹃属(Rhododendron L.)的地理分布及其起源问题的探讨

杜鹃是人们所熟知的高山花卉,以它丰富的种类、独特的景观、优美的姿态和艳丽的花朵吸引着不少分类学家、生态学家和园艺学家对它们进行了广泛的研究和引种。我们在编写西藏植物志和云南植物志的基础上,试图就该属植物的地理分布及其起源问题进行初步的探讨。     

中国植物分类学发展之我见

<正>1中国植物分类学研究《中国植物志》和《中国树木志》两部巨著分别于2004和2013年全部完成。《中国植物志》全书共80卷126分册,包括我国维管植物301个科、3 408属、31 142种、9 000多个图版。经过4代人的不懈努力和312位植物分类学家的通力协作,历经50余年的漫长岁月艰辛编撰才得以2004年10月全部完成,实现了中国几代植物分类学家的夙愿。初步摸清了中国维管     

《中国植物志》80卷全部出齐

被世界植物学界誉为巨著的《中国植物志》共80卷．计126分册,编研和出版经历了45年,近日全部出齐,实现了中国几代植物分类学家的夙愿。全书记载中国产的维管束植物(蕨类和种子植物)300科3407属,31141种,图版9000余幅,是世界各国已出版的植物志中种类数量最多的一部、该书内容包括科、属、种的中外文献,     

广西现代植物分类学研究的发展

广西现代植物分类学研究历史可以区分为３个时期。第一个时期是欧洲、美洲人研究广西植物分类时期。第２个时期开始于２０世纪２０年代,是中国植物学家研究广西植物分类时期。第３个时期是建国以后。在这一时期中,广西植物分类学家在我国兄弟所和同行支持下,做了大量研究工作,包括发表了许多在农、林、医药等方面有重要价值的新种,研究了广西植物区系,出版了广西植物志第一卷等书。有些广西植物学家还参加中国植物志的编著,描述了若干个科的植物。     

iFlora科技领域云的建设构想

应对社会公众和国家相关行业和部门对植物物种认知的广泛需求,新一代植物志（iFlora）应运而生。为了服务于该研究计划,本文提出了iFlora科技领域云的建设构想,拟建设由云服务端(资源层、服务层)、植物志智能生成系统、客户端(应用层)和核心用户群组成的信息化协同工作环境和应用平台：即(1) 在云端搭建协同工作平台,用以整合植物DNA条形码标准数据库、植物多样性信息数据库、计算模型库等信息化资源;(2) 在虚拟化科研平台中嵌入智能生成系统,为终端用户生成和展示智能植物志;(3) 在客户端开发多平台移动应用程序,服务于终端用户和实际应用。该建设将遵循植物学发展的规律,在植物学与信息化融合的过程中,形成众多科学工作者能够共同参与的,可共享、无障碍、无缝链接的云工作环境。该环境将整合机器、网络和分类学家的认知能力,为公众认知植物世界提供智能的认知系统。     

中国植物志、Flora of China和维管植物新系统中科的比较

《中国植物志》和“Flora of China”是目前世界上最大型、记录植物种类最多的植物志,它为有效保护和合理利用我国的植物资源提供了极为重要的基础信息和科学依据。近年来,基于分子系统学研究提出的APG系统被广泛接受,相应方法得到的系统也相继应用于整个维管植物中。以APG系统为代表的维管植物新系统为全面和系统地修订植物志提供了新的系统框架。本文依据最新的分子系统学“线性排列”成果与《中国植物志》和“Flora of China”在科级水平上进行对比,确定了以APG系统为代表的分子系统框架下中国维管植物为309科,其中石松类和蕨类植物38科,裸子植物10科和被子植物261科。尽管中国维管植物不少科的界限发生了较大的变化,其总数却变化不大,在《中国植物志》中为300科,“Flora of China”为309科。此外,还重点介绍了一些主要科的变动情况。     

《温州植物志》,展示了市级植物志的价值

<正>在《中国植物志》和Flora of China等全国性志书以及《浙江植物志》等省级志书出版之后,是否有必要继续编写市级植物志?《温州植物志》的编研实践给出了肯定的答案。丁炳扬和金川主编的五卷本《温州植物志》于2017年由中国林业出版社正式出版发行,全书358万字,是近百年来温州植物资源调查和分类研究的系统总结。全书分概     

怀念我的父亲林镕

林镕(1903—1981),字君范,植物分类学家。早期从事真菌研究,20世纪30年代起致力于研究种子植物的分类,是我国菊科、旋花科和龙胆科植物系统分类的奠基者之一。在开拓和发展我国菊科植物分类研究上成绩显著,编著了《中国植物志》(菊科)三卷册,发现了菊科重羽菊属及各类植物的新分类群百余种。1955年选聘为中国科学院学部委员(院士)。在创建福建省研究院动植物研究所和参与领导中国科学院植物研究所的建设上作出了重要贡献。     

《东亚高等植物分类学文献概览》——一本中国分类学工作者必备的工具书

自林奈1753年发表《植物种志》已有258年的历史,植物分类学也经历了发展、昌盛和衰落的阶段。当今全球面临着生物多样性危机的同时,分类学研究也遇到了阻碍。学科的发展引起了社会各界和有识之士的关注。原北京师范大学著名植物分类学家马金双教授在国内外奔走20多年,查阅保存世界各地标本馆和图书馆里的大量历史文献资料,整理、加工、汇编了《东亚高等植物分类学文献概览》一书。     

Delphinium nortonii Dunn的重新描述

通过检查藏南翠雀花Delphinium nortonii 的主模式标本,发现《中国植物志》、《西藏植物志》和《Flora of China》中对该种的鉴定和描述有误。该种的花的退化雄蕊黑褐色,属于翠雀亚属的密花翠雀花组subgen. Delphinastrum sect. Elatopsis, 而上述几种植物志中长1以来将其置于退化雄蕊为蓝色或蓝紫色的翠雀组sect. Delphinastrum中。这几种植物志中记载的D. nortonii 实际上代表一个新种,即李恒翠雀花D. lihengianum。     

滇南草乌的化学成分研究(Ⅰ)

从著名民间药滇南草乌(Aconitum auslroyunnanense W. T. Wang)新鲜根中分得11个二萜生物碱,其中碱1通过光谱研究及化学方法证明其结构为14-acetyl sachaconitine,是一新化合物,并命名为南乌碱甲(austroconitine A)(1);碱2—8分别鉴定为:黄草乌碱乙(vilmorrianine B,即karakoline)(2),isotalatizidine(3),黄草乌碱丁(vilmorrianine D,即sachaconitine)(4),黄草乌碱丙(vilmorrianine C)(5),talatisamine(6),黄草乌碱甲(vilmorrianine A)(7),8-去乙酰滇乌碱(8-deacetyl yunaconitine)(8)。碱9—11的结构正在鉴定中。     

滇南草乌的化学成分研究（Ⅱ）

接前文此报告推定了从滇南草乌中分到的碱9—12的结构分别为8-去乙酰黄草乌碱甲(9),talatizidine(10),condelphine(11)和滇乌碱(12)。碱9为首次报告的新化合物,命名为南乌碱乙(austroconitine B)(9)。     

Unusual C19-diterpenoid alkaloids from Aconitum vilmorinianum var. patentipilum

Three new C₁₉-diterpenoid alkaloids vilmotenitines A-C (1-3), together with seven known ones, vilmorine D (4), talatizidine (5), isotalatizidine (6), vilmorrianine B (7), vilmorrianine D (8), talatizamine (9), 8-deacetyl-yunaconitine (10), were isolated from Aconitum vilmorinianum var. patentipilum. Vilmotenitines A (1) and B (2) are the second natural occurrences of C₁₉-diterpenoid alkaloids with a unique rearranged six-membered B ring formed by the C₍₈₎–C₍₁₀₎ linkage.     

Geniconitine,A New Diterpenoid Alkaloid from Roots of Aconitum geniculatum Fletcher

From the roots of Aconitum geniculatum Fletcher, seven diterpenoidalkaloids were isolated, six of which were identified as yunaconitine (1), crassicaulineⅠ(2), vilmorrianine C(3), talatisamine (4), chasmanine (5), and 8-deacetyl-yunaconitu-ne(6), geniconitine, a new diterpenoid alkaloid, was established as (7)by means of MS,IR, 1HNMR, 13CNMR, and chemical methods.     

丽江乌头根中的二萜生物碱成分研究

为了寻找丽江乌头中结构新颖的化合物,丰富丽江乌头的化学成分多样性,本文对丽江乌头(Aconitum forrestii Stapf)根部的化学成分进行研究,采用硅胶柱层析从其乙醇提取物中分离得到14个化合物。通过HR-ESI-MS、1D和2D NMR等波谱技术鉴定了它们的结构,其中化合物1是一个新的乌头碱型二萜生物碱,命名为8-O-methyl-14-O-anisoylchasmanine(1)。其余13个化合物均为已知化合物:14-acetoxy-8-O-methylsachaconitine(2)、14-acetyltalatizamine(3)、talatisamine(4)、chasmanine(5)、ezochasmanine(6)、crassicautine(7)、geniculatine C(8)、cammaconine(9)、vilmoraconitine(10)、aconitramine A(11)、vilmorrianine G(12)、hemsleyaconitine G(13)和heterophylloidine(14)。测试了所有化合物对阿霉素诱导的H9c2心肌细胞损伤的保护活性,结果显示化合物3、10、11和12表现出一定的保护作用。     

A cluster of nine tRNA genes between ribosomal gene operons in Bacillus subtilis.

A cluster of nine tRNA genes located in the 1-kb region between ribosomal operons rrnJ and rrnW in Bacillus subtilis has been cloned and sequenced. This cluster contains the genes for tRNA(UACVal), tRNA(UGUThr), tRNA(UUULys), tRNA(UAGLeu). tRNA(GCCGly), tRNA(UAALeu), tRNA(ACGArg), tRNA(UGGPro), and tRNA(UGCAla). The newly discovered tRNA gene cluster combines features of the 3'-end of trnI, a cluster of 6 tRNA genes between ribosomal operons rrnI and rrnH, and of the 5'-end of trnB, a cluster of 21 tRNA genes found immediately 3' to rrnB. Neither the tRNA(UAGLeu) gene nor its product has been found previously in B. subtilis. With the discovery of this new set of tRNA genes, a total of 60 such genes have now been found in B. subtilis. These known genes account for almost all of the tRNA hybridizing restriction fragments of the B. subtilis genome. The 60 known tRNA genes of B. subtilis code for only 28 different anticodons, compared with a total of 41 different anticodons for 78 tRNA genes in Escherichia coli. This may indicate that B. subtilis does not need as many anticodons because of more flexible translation rules, similar to the situation in Mycoplasma capricolum.     

Interaction of muscle glycogen phosphorylase B with flavin mononucleotide and its analogs

The inhibition of rabbit skeletal muscle glycogen phosphorylase B by FMN and its analogues with substituents in the positions 6 and 8 has been studied. Inhibiting action of FMN is manifested in reducing the limiting rate of enzymic reaction and in increasing the half-saturation concentration of AMP. The inhibitor half-saturation values (in microM) increase in the following order: FMN (13,5), 6-bromo-FMN (27), 8 alpha-hydroxy-FMN (30), 8-dimethylamino(nor)-FMN (33), 6-(N-acetyl-L-cysteine-S-yl)-FMN (44), 6-amino-FMN (96), 8-hydroxy(nor)-FMN (109), 6-nitro-FMN (170), 8 alpha-(N-acetyl-L-cysteine-S-yl)-FMN (260). The existence of the glycogen phosphorylase B complexes with FMN or its analogues has been proved by spectrophotometry and sedimentation in analytical ultracentrifuge. FMN has been shown to hinder AMP-induced transition of dimeric form of the enzyme to tetrameric one. AMP at high concentrations has been found to inhibit glycogen phosphorylase B.     

Microbial Degradation of Corrinoids VI. Reduction of Hydroxocobalamin by Cell-free Particles from Pseudomonas rubescens

Cell-free particles from Pseudomonas rubescens have been shown to reduce hydroxocobalamin to vitamin B(12r). The particles are unable to reduce the B(12r) to B(12s). The reduction of hydroxocobalamin is dependent upon reduced nicotinamide adenine dinucleotide and is stimulated by flavin adenine dinucleotide. Cobinamide and diaquocobinamide were reduced at 25 and 10%, respectively, of the rate of hydroxocobalamin. Cyanocobalamin, coenzyme B(12), pseudovitamin B(12), and diaquopseudocobalamin were not reduced. Reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate and flavin mononucleotide were not active. Diaphorase and xanthine oxidase activity were not present in the particulate fraction.     

1,3-Dipropyl-8-(1-phenylacetamide-1H-pyrazol-3-yl)-xanthine derivatives as highly potent and selective human A(2B) adenosine receptor antagonists

A new series of 1,3-dipropyl-8-(1-phenylacetamide-1H-pyrazol-3-yl)-xanthine derivatives has been identified as potent A(2B) adenosine receptor antagonists. The products have been evaluated for their binding affinities for the human A(2B), A(1), A(2A), and A(3) adenosine receptors. N-(4-chloro-phenyl)-2-[3-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-5-methyl-pyrazol-1-yl] (11c) showed a high affinity for the human A(2B) adenosine receptor K(i)=7nM and good selectivity (A(1), A(2A), A(3)/A(2B)>140). Synthesis and SAR of this novel class of compounds is presented herein.     

Extracellular siderophores of rapidly growing Aspergillus nidulans and Penicillium chrysogenum

The highly active extracellular siderophores previously detected in young cultures of Aspergillus nidulans and Penicillium chrysogenum have been identified as the cyclic ester fusigen (fusarinine C), and its open-chain form, fusigen B (fusarinine B).