青海芨芨草属一新变种

青海芨芨草　新变种Ａｃｈｎａｔｈｅｒｕｍｓｉｂｉｒｉｃｕｍ (Ｌｉｎｎ .)Ｋｅｎｇｖａｒ.ｑｉｎｇｈａｉｅｎｓｅＹ .Ｊ.Ｗａｎｇ ,ｖａｒ .ｎｏｖ .Ａｖａｒ .ｓｉｂｉｒｉｃｏｒｅｃｅｄｉｔｐａｎｉｃｕｌａｃｏｎｔｒａｃｔａ ,ｇｌｕｍｉｓｌａｔｅｌａｎｃｅｏｌａｔｉｓａｐｉｃｅｏｂｔｕｓｉｓ,ｃａｌｌｏｏｂｔｕｓｏ ,0 5ｍｍｌｏｎｇｏ ,ｌｅｍｍａｔｉｂｕｓａｐｉｃｅｎｏｎｌｏｎｇｅｐｉｌｏｓｉｓ .Ｃｈｉｎａ .Ｑｉｎｇｈａｉ (青海 ) :Ｈｕａｎｇｚｈｏｎｇ (湟中 ) ,ａｌｔ. 30 0 0ｍ ,1980 ,Ｗ .Ｙ .Ｗａｎｇ (王…     

青海省芨芨草草原的群落特征及其分布规律

芨芨草(Achnatherum splendens)是一种旱生植物,广泛分布于欧亚草原和荒漠地区。它是一种生态可塑性很强的植物,可分布于草原、荒漠草原等植被带内。以其为优势种可以形成盐生草甸、草原、荒漠草原等多种植被类型。青海省共和盆地、青海湖盆地和柴达木盆地东部等地大面积分布有芨芨草群落,并和本区分布的其他草原类型形成基带植被。无论是其生境条件、生物生态学特性、群落的组成及分布规律均具有草原性质,应划归草原植被类型较为合适。     

青海省的珍稀野生动物

青海省的野生动物种类繁多。其中野生兽类约有50多种，占全国野生兽类总数的12．5％。鸟禽有240多种，占全国鸟禽种类的20．5％，这其中有许多珍禽异兽。1野牦牛野牦牛是高寒草甸和高寒草原上的珍贵动物，是青藏高原的特产。野牦牛爱群居，性凶悍，喜冷怕热，夏季常移到海拔5000～6000m山岭上活动。冬季则下移到海拔2000～3000m的草原雪地觅食。体形大，雄牛体高达工．sin左右，体重600kg以上。牦牛全身是宝：肉味鲜美，是上等野味；皮可制革；毛可织物，多作为帐篷之用；角主治腹肿瘤和健胃；骨能去寒增热，医治心绞痛和神经衰弱；睾丸具滋…     

日本沼虾触角腺组织学的初步研究

利用石蜡切片技术对日本沼虾触角腺进行了组织学的初步研究。结果表明，日本沼虾触角腺可分为端囊、迷路和肾管三部分。端囊部分的细胞呈柱状，细胞核位于基部或中部；迷路部分的细胞也呈柱状，其顶端具刷状缘，核位于细胞的基部或中部，迷路部分可分为二个亚区；肾管部分的细胞柱状或较为扁平，核位于细胞顶端，肾管部分可分成三个不同的亚区。     

青藓科（Brachytheciaceae）植物假鳞毛形态及其分类学意义

青藓科是侧蒴藓类植物中种类最为丰富、分类学问题较多的类群之一。以青藓科19属、44种，594份标本为研究对象，对其假鳞毛特征进行了系统研究。结果表明：①青藓科假鳞毛均为三角形至半圆形的叶状假鳞毛；根据其顶端特征又可划分为两种类型：顶端平截或钝，顶端具毛尖；②除青藓属（Brachythecium）外，其余18属内不同种间的假鳞毛形态基本一致；③假鳞毛形态特征在青藓科植物属级水平分类上具有一定的分类学价值。     

水螅的消化,排遗和触手生长模式的研究

用中性红标记水螅饵料、手术触手及组织切片等方法，研究水螅的消化、排遗和触手生长模式。结果表明：１．水螅在消化期间常出现纵向收缩运动和局部横向扩张运动，运动方式特点与腔肠的消化、物质输送及排遗机能相适应。２．触手腔食物泡残骸逐渐贮存于触手腔顶端，待顶端衰老死亡组织破裂时喷出体外。３．沿触手近端至远端，组织摄取养料的机能呈梯度衰退；组织生长速率亦呈梯度减慢，直至解体。触手组织不断生长，推移，衰老死亡组织间断地在顶端脱落。４．在良好的营养条件下能人工产生畸形触手。     

阿多鹅观草——青海禾本科一新种

对青海禾本科一新种——阿多鹅观草进行了形态描述并提供了相关照片。该种与矮鹅观草相近,但本种的基生叶叶鞘顶端两侧有披针形叶耳;叶片两面均密被短柔毛,上面及边缘还杂有长粗毛;穗状花序短,长约4cm;花药草绿色,长约1mm,可以区别。     

广西唇柱苣苔属药用植物一新种

多年生小草本；根状茎伸长．圆柱形．粗0．8—1．5cm，分枝长4—11cm．密被贴伏短柔毛。叶6—12．密生于根状茎顶端，叶片干时厚纸质．卵形或卵状椭圆形，长2—5．5cm．宽1．3—3．5cm．顶端近圆形或钝形，基部楔形或近圆形．两侧稍不对称．边缘近全缘．两面密被伏贴白色柔毛．侧脉每侧3—4条．下面明显；叶柄长1—3．5cm．宽约3mm．密被白色柔毛．花葶1—5条．高4—7cm，聚伞花序有1—4朵花；连同苞片和花柄密被腺状柔毛；苞片2，对生，线状披针形，长3—4mm．宽约1．2mm。     

论世界芨芨草属(禾本科)的地理分布

本文详细讨论了世界芨芨草属的地理分布等问题。1．全世界芨芨草属共有23种1变种,分为5个组。本文对它们进行了系统介绍。2．属的地理分布,最北为北纬62°(羽茅、毛颖芨芨草),最南为北纬26°(林阴芨芨草)。就海拔而论,分布最低的海拔记录为120m(雀麦芨芨草),分布最高的海拔记录为4600m(干生芨芨草和藏芨芨草)。3．本文讨论了芨芨草属5个组(芨芨草组,钝基草组,直芒草组,新芨芨草组,拟芨芨草组)的系统位置,和每个组包括的种类及5个组的分布格局。4．根据塔赫他间世界植物区系区划,统计了每个区的种数,明显看出伊朗—土兰区种类(18／24)是第一位,东亚区(14／24)居第二位。中国有17种,横断山脉地区、华北地区和唐古特地区种数最丰富(10种和9种)。5．研究结果表明：(A)从种的分布格局分析可见,横断山脉地区北部、唐古特地区东部和华北地区西部的交汇地是芨芨草属分布中心。(B)根据芨芨草属形态特征演化趋势分析和地史学资料推测横断山脉地区北部是芨芨草属的起源地。(C)有三条路线向外散布:a)从横断山脉地区向西沿喜马拉雅山脉,经克什米尔地区抵达地中海和中欧;b)从横断山脉向西北经祁连山、天山、塔里木盆地西侧山地,抵吉尔吉斯斯坦伊塞克湖; c)由横断山脉向东北经甘肃、宁夏、陕西、山西、河北和东北,抵达西伯利亚,东达堪察加半岛,西至鄂毕河上游,并经白令海峡陆桥分布到美国内华达山脉和落基山山脉。(D)该属植物集中分布于北半球半湿润、半干旱和干旱地区,以及极端干旱的荒漠区山地。植物的形成、发展和生态适应与气候相联系,并经过长期的适应和进化,塑造了一系列中生、旱中生的形态－生态特征和生活型。     

篮状菌属的一个新种

新种短密篮状菌，其无性型为短密梅丽霉，它的子囊果原基可能是由卷曲的菌丝形成；子囊孢子的壁平滑或近于平滑；帚状枝主要是三轮生成三轮和双轮生于同一个孢梗茎的顶端，偶有双轮生或不规则者。这些特征和近似种榛色篮状菌具有明显的区别。     

黄瓜花原基的形成及与Ca~(2+)的关系

以黄瓜为试验材料研究了肉眼可见的花原基突起之前 ,花原基早期的分化过程。结果显示花原基分化和开花的起始节位是第一真叶节 ;肉眼可见花原基突起前早期的分化是在叶腋亚表皮部位形成一个球形的花原基起始细胞团 ,此细胞团进一步分裂、扩大形成肉眼可见的花原基突起 ;第一真叶节的花原基起始细胞团分化集中发生于 6～ 7d苗龄时期 ;Ca2 + 在花原基起始细胞团细胞中主要分布在细胞壁和细胞间隙 ,而在非起始细胞团的叶腋亚表皮细胞则主要分布在液泡中 ,并对Ca2 + 在花原基起始细胞团分化中的作用进行了讨论。     

弯齿盾果草(紫草科)花序及花的形态发生

以弯齿盾果草不同发育时期的花芽为材料,在体视显微镜解剖观察的基础上使用扫描电镜对弯齿盾果草花序、花及果实的发育过程进行了观察。结果显示:(1)弯齿盾果草的花序是由最初的一个球形花序原基经过多次分裂形成的,且花序发生式样符合蝎尾状聚伞花序结构,而非通常所描述的镰状或螺状聚伞花序;花序发生过程中无单一主轴,花序轴是由侧枝连接而成,每一朵花原基有其对应的1枚苞片,下一花原基是从相邻的上一枚苞腋里发生,相邻两花原基交错互生。(2)花器官的发生是按照花萼原基、花冠原基、雄蕊原基和雌蕊原基的顺序发育,但雄蕊原基的花药部分发育速度要比花冠原基快,所以花器官的发育是按照花萼、雄蕊、花冠和雌蕊的顺序发育。(3)子房四深裂结构是由4个原基分别发育,而后相互靠拢而成。(4)小坚果表面的附属结构发生于子房发育后期,其背面的内外层突起分别是由生长较快的外部组织的边缘通过上部内缩和下部向外环状生长形成。     

Inflorescence and Flower Development of Globba barthei ( Zingiberaceae)

Inflorescence of Globba barthei is a thyrse . Primary bracts are initiated in a spiral phyllotactic pattern on the inflorescence apex . Cincinnus primordia are initiated in the axils of primary bracts . These promordia develop secondarybracts and floral primordia . The floral primordium continues to enlarge and produce a ring primordium . Sepals are initiated sequentially from the rounded corner of the primordium . The ring primordium separates three common primordium surrounding a central cavity . The adaxial common primordium is the first to separate . This primordium divides transversely and producespetal and fertile stamen . The remaining two common primordium transversely separate and produce respectively a petal and a petaloid . As the flower developing , the cavity of the floral cup becomes triangular . The angles of this triangle are the sites of outer androecial primordium . The abaxial androecia forms slightly earlier than the two adaxial ones, and then this primordium ceases growth soon . The two posterior primordia continue growth to produce the lateral petaloid staminodes . During this stage , gynoecia initiate from the floral cup and continue to fuse and develop into style and stigma. In addition ,Initiation of the bulbil primordium is observed at base of inflorescence axis during the early floral development . The bulbil primordium initiates in the axil of primary bract . The evolutionary significance of six androecia is discussed .     

毛舞花姜花器官的发生与发育

通过扫描电镜观察了毛舞花姜(Globba barthei Gagne p.)的花序及花器官的发生与发育。3枚萼片原基首先于花顶连续发生,随后花顶的中心凹陷形成环状原基,环状原基进一步分化形成三枚花瓣—雄蕊共同原基,并在花顶的中心形成花杯。共同原基分化形成花瓣和三枚内轮雄蕊,紧接着外轮雄蕊在花杯的顶点发生。远轴的两枚内轮雄蕊延伸生长并相互融合形成了唇瓣,近轴的一枚形成了可育雄蕊;近轴的两枚外轮雄蕊发育形成了成熟花结构中的侧生退化雄蕊,而远轴的一枚缺失。近轴的两枚外轮雄蕊原基起始的同时,3枚心皮原基也在中心花杯的内侧发生而后与外轮雄蕊相间排列。对毛舞花姜花序的发生和发育的观察发现,在花序轴的头几片初级苞片中产生的是珠芽原基而非蝎尾状小花序原基,其形态特征类似于早期的蝎尾状小花序原基,由此推测珠芽很可能是蝎尾状小花序的变异。     

观光木的花器官发生

在扫描电镜下观察了观光木(Tsoongiodendron odorum Chun)花器官的发生发育。观光木的花原基最初为近圆形,随着顶端分生组织的活动,花原基边缘处出现浅凹,形成第一轮花被片原基,此时,花原基呈三角形排列,后两轮花被片原基依次发生,与前一轮互生;在内轮花被片发生的后期,最初几枚雄蕊原基几乎同时出现,呈螺旋状向顶发生,最后排列成三角圆锥状;雄蕊原基发育后期,心皮原基开始发育,形状与发育初期的雄蕊原基相似,随后心皮原基进行侧向生长,在近轴面出现浅凹,进而发育为凹槽,形成腹缝线,最后腹缝线完全愈合。腹缝线愈合现象表明观光木具有进化特征,与含笑属的亲缘关系较近。     

黄瓜离体子叶节花芽和营养芽分化中CFL基因的表达

CFL基因是从黄瓜中克隆到的拟南芥LEAFY(LFY)同源基因.以离体黄瓜子叶培养物成花为实验体系,利用mRNA原位杂交技术对CFL基因在花芽和营养芽分化过程中的时空表达进行了分析.结果如下:在花芽分化过程中,CFL基因在花原基形成、花器官原基分化及各轮花器官形成之初强表达,在花器官形成以后表达减弱或不表达;在营养芽分化过程中,CFL基因在分生组织、叶原基和幼叶中有明显表达,在成熟组织中不表达.结果说明CFL基因的表达在黄瓜子叶节花芽和营养芽分化中原基的分化形成是必需的.结果提示CFL基因可能参与细胞分裂调控和启动、营养性分生组织向花分生组织转变等过程.     

Supercooling in overwintering azalea flower buds: additional freezing parameters

Results of calorimetric, nuclear magnetic resonance, and low temperature light microscopic studies on supercooled azalea (Rhododendron kosterianum, Schneid.) floral primordia are reported. Heat release during freezing of the supercooled floral primordia is in the range predicted for supercooled pure water. Spin-lattice and spin-spin relaxation times measured by pulsed nuclear magnetic resonance spectroscopy decreased after freezing, suggesting that a redistribution of tissue water is associated with injury to the floral primordium. The calorimetric and low temperature microscopy studies showed no detectable ice formation in floral primordia until the major freezing event at low temperature. No resistance to ice growth is found to exist in the primordium tissues, indicating that a freezing barrier or thermodynamic equilibrium exists between the unfrozen primordium and other flower bud parts which contain ice at subfreezing temperatures.     

Inflorescence and flower development in the Hedychieae (Zingiberaceae): Hedychium coccineum Smith

The inflorescence of Hedychium coccineum Smith is thyrse, and the primary bracts are initiated in a spiral phyllotactic pattern on the sides of the inflorescence dome. Cincinnus primordia are initiated on the flank of the inflorescence apex, in the axils of primary bracts. This primordium subsequently develops a bract and a floral primordium. Then, the floral primordium enlarges, flattens apically, and becomes rounded. Sepals are initiated sequentially from the rounded corner of the primordium ring sepal initiation, and the floral primordium continues to enlarge and produces a ring primordium. Later, this ring primordium separates three common primordia surrounding a central cavity. The adaxial common primordium is the first separation. This primordium produces the posterior petal and the fertile stamen. The remaining two common primordia separate and produce respectively a petal and a petaloid, the inner androecial member. As the flower enlarges, the cavity of the floral cup becomes a rounded–triangular apex; these apices are the sites of outer androecial primordium initiation. The abaxial outer androecial member slightly forms before the two adaxial members develop. But this primordium ceases growth soon after initiation, while the two posterior primordia continue growth to produce the lateral petaloid staminodes. During this stage, gynoecial initiates in the floral cup and continues to grow until extending beyond the labellum.     

FLORAL DEVELOPMENT IN MYRISTICA (MYRISTICACEAE)

Myristica fragrans and M. malabarica are dioecious. Both staminate and pistillate plants produce axillary flowering structures. Each pistillate flower is solitary, borne terminally on a short, second-order shoot that bears a pair of ephemeral bracts. Each staminate inflorescence similarly produces a terminal flower and, usually, a third-order, racemose axis in the axil of each pair of bracts. Each flower on these indeterminate axes is in the axil of a bract. On the abaxial side immediately below the perianth, each flower has a bracteole, which is produced by the floral apex. Three tepal primordia are initiated on the margins of the floral apex in an acyclic pattern. Subsequent intercalary growth produces a perianth tube. Alternate with the tepals, three anther primordia arise on the margins of a broadened floral apex in an acyclic or helical pattern. Usually two more anther primordia arise adjacent to each of the first three primordia, producing a total of nine primordia. At this stage the floral apex begins to lose its meristematic appearance, but the residuum persists. Intercalary growth below the floral apex produces a columnar receptacle. The anther primordia remain adnate to the receptacle and grow longitudinally as the receptacle elongates. Each primordium develops into an anther with two pairs of septate, elongate microsporangia. In pistillate flowers, a carpel primordium encircles the floral apex eventually producing an ascidiate carpel with a cleft on the oblique apex and upper adaxial wall. The floral ontogeny supports the morphological interpretation of myristicaceous flowers as trimerous with either four-sporangiate anthers or monocarpellate pistils.     

‘圣诞快乐’朱顶红花芽分化研究

采用解剖观测和石蜡切片技术,对朱顶红品种‘圣诞快乐’花芽生长情况、花器官分化和性细胞分化过程进行了研究,以明确朱顶红花芽分化特征,为其花发育、花期调控、杂交育种和系统分类研究提供理论依据。结果表明：‘圣诞快乐’朱顶红每年产生2个花序芽,在第2年完成其内花芽花器官分化,经过低温作用后于第3年盛开,其中第2个花序偶有败育发生;花器官分化过程包括花原基分化期、外花被原基分化期、内花被原基分化期、雄蕊原基分化期、心皮原基分化期,对应的花芽大小分别约为0.02、0.05、0.1、0.2、0.3 cm,所有花器官均为螺旋状向心式发生;朱顶红花药4室,花药壁从外至内由表皮、药室内壁、中层和绒毡层组成,绒毡层类型为分泌型,小孢子减数分裂类型为连续型,四分体排列方式为十字交叉型,成熟花粉粒为2-细胞型;朱顶红雌蕊3心皮,下位子房,中轴胎座,3心室,每室两列倒生胚珠,胚珠为双珠被,厚珠心,具葱型胚囊。