Action de l'actinomycine D sur la différenciation cellulaire au cours de la régénération de Planaires qui viennent d'éclore

Résumé L'utilisation de l'actinomycine D, au cours de la régénération de Planaires à l'éclosion ou de celle d'adultes, montre que ces deux groupes d'animaux réagissent différemment à l'antibiotique.La régénération se produit en présence de l'antibiotique chez les jeunes Planaires, alors que, pour la même concentration (50 g/cm³), elle est totalement bloquée chez les adultes. Elle débute dès la décapitation des animaux; le retour dans l'eau, après un traitement par l'antibiotique qui va de 1 à 4 jours, ne modifie pas son déroulement morphologique.L'examen ultrastructural montre que les cellules différenciées présentent le plus souvent des dissociations nucléolaires importantes.Les lésions s'étendent progressivement à toute la cellule qui dégénère fréquemment. Les cellules morphologiquement indifférenciées ne sont que faiblement altérées (raréfaction du composant granulaire du nucléole), et récupèrent une structure normale après retour dans l'eau.Ces résultats conduisent à envisager l'étude des synthèses d'ARN, au cours de ces expériences, au niveau des organismes entiers et au niveau cellulaire.

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On the action of actinomycin D on the cellular differentiation during the regeneration in PlanariansI. Morphological, histological and ultrastructural studies on the regeneration capacity in presence of the antibiotic

Summary The utilization of actinomycin D during the regeneration of young and adult Planarians shows that the two groups of animals react differently to the antibiotic.Regeneration takes place in the presence of the antibiotic in young Planarians, whereas it is entirely inhibited in adult ones, applying the same concentration (50 g/cm³). In the young animals it begins immediately after decapitation. Their return into the water, after a treatment with the antibiotic lasting from 1 to 4 days, does not interfere with the morphological differentiation. The ultrastructural investigation exhibits that in the majority of the undifferentiated cells the nucleolus is largely dissociated.The lesions gradually extend to the whole cell which frequently degenerates. The morphologically undifferentiated cells are weakly impaired (depletion of the granular component of the nucleolus), and they recover a normal structure after their return into water.These results lead us to study the RNA synthesis, during these experimentations, on the whole organism as well as the cellular level.

     

Action de l'actinomycine D sur la différenciation cellulaire au cours de la régénération de Planaires qui viennent d'éclore

Résumé Nous avons montré, à l'aide d'actinomycine tritiée, que cet inhibiteur pénètre en quantité égale dans les cellules de planaires adultes qui ne régéénèrent pas en présence de fortes concentrations (50 g/cm³) et dans celles de jeunes planaires qui peuvent former un blastème en présence d'actinomycine D, malgré l'inhibition de nouvelles synthèses d'ARN qui en résulte. Chez les jeunes, le taux de pénétration de l'antibiotique est comparable dans les noyaux des cellules indifférenciées qui participent à la formation du blastème et dans les noyaux des cellules différenciées. Les noyaux à nucléoles dissociés ne sont pas plus radioactifs que les noyaux où le nucléole est seulement appauvri en granulations. La radioactivité diminue uniformément dans toutes les cellules si les animaux sont remis en élevage dans l'eau. La radioactivité cytoplasmique observée est probablement due à la nature des fixateurs qui favorisent la rétention de molécules non liées.Nous pouvons conclure que les noyaux de toutes les catégories cellulaires présentent la même perméabilité à l'actinomycine. Celle-ci est présente dans les cellules de régénération des jeunes qui édifient cependant un blastème où le taux de synthèse des protéines est au même niveau que dans une régénération normale.

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On the action of actinomycin D on the cellular differentiation during the regeneration in Planarians

Summary ³H actinomycin inhibitor of RNA synthesis enters equally cells of adult planarians which never regenerate when applying the drug at high concentration (50 g/cm³), and young planarians which can form a blastem in the same solution; regeneration occurs despite of the inhibition of new RNA synthesis which ensues.Ultrastructural histoautoradiographs of newly hatched Planarian tissues show that this drug enters equally nuclei of undifferentiated cells which make up the blastem of regeneration and whose nucleoli are not dissociated, and nuclei of differentiated cells whose nucleoli are very often dissociated. The radioactivity is very often located upon heterochromatin. After return of the animals into water, radioactivity becomes reduced evenly in all cells.The cytoplasmic radioactivity that we have observed probably depends on the nature of fixatives which favour the retention of non linked molecules.We can conclude that the nuclei of all cells have the same permeability to actinomycin D, whatever the state of morphological differentiation. The inhibitor is present within the regeneration cells of young Planarians which build a blastem wherein the rate of protein synthesis is at the same level as in normal regenerating tissues.

     

Réactions cardio-respiratoires observées chez la sole au cours de l'ensablement

Sans résumé     

Facteurs impliqués dans le remodelage de la chromatine au cours de la spermiogenèse

Round spermatids are post-meiotic cells with a haploid genome contained in a nucleus, with a structure initially similar to that of the somatic cell nucleus. During spermatogenesis, the spermatid nucleus undergoes drastic remodelling during which it first elongates and then condenses into the very specific and tightly packaged structure of the sperm nucleus. During this remodelling dthe histones are replaced by transition proteins, which, in turn, are replaced by protamines, the specific nuclear proteins of the spermatozoa. Immediately prior to their replacement, the histones are hyperacetylated. The first part of our work was to precisely characterise the changes in histone acetylation during murine spermatogenesis. We have shown that the core histones H2A, H2B, H3 and H4 are hyperacetylated in the elongating spermatids. We have also shown that these changes in acetylation are associated with degradation of the enzymes responsible for histone deacetylation, histone deacetylases or HDACs, while histone acetyl transferases are still present in these cells. The histone acetylation pattern was also investigated during human spermatogenesis, revealing that histone hyperacetylation in the nucleus of elongating spermatids, which appears to be conserved during the course of evolution, also occurs during human spermatogenesis. Moreover, our data obtained from the testes of men with severely altered spermatogenesis, including SCO syndromes (Sertoli Cells Only Syndromes), show that a global hyperacetylation of the Sertoli cell nuclei is associated with an absence of meiotic and post-meiotic cells. This suggests that the global histone acetylation variations observed during spermatogenesis are part of a signalling pathway involving germ cell — Sertoli cell communication. Altogether, these data provide a basis for a better understanding of the mechanisms and identification of the factors involved in post-meiotic remodelling of chromatin.     

Étude en microscopie électronique et par cytophotométrie à balayage de la structure et de la distribution de la chromatine dans les noyaux des cellules cartilagineuses deTriturus cristatus âgés au cours de la régénération

Résumé Les cellules cartilagineuses des membres postérieurs deTriturus cristatus en régénération après amputation, ont été étudiées en microscopie électronique et par cytophotométrie à balayage. Nous nous sommes intéressés à la structure et à la distribution de la chromatine mais aussi à différents organites cytoplasmiques. Dans l'étude de cytophotométrie à balayage, la chromatine a été considérée à travers son constituant majeur, l'ADN, coloré par la réaction de Feulgen. Au cours de la régénération du membre, l'hétérochromatine initialement condensée, essentiellement accolée à la membrane nucléaire se décondense. Les vacuoles du cytoplasme, caractéristiques des animaux âgés par rapport aux animaux jeunes, disparaissent, les mitochondries et le reticulum endoplasmique rugueux deviennent plus abondants. Les caractéristiques nucléaires de l'activation cellulaire apparaissent précocement, précédent les modifications cytoplasmiques et conduisent à des cellules en tous points identiques aux cellules d'animaux jeunes en dehors de tout processus régénératif. Cette phase d'euchromatisation et de restructuration cytoplasmique est peut-être nécessaire à l'accroissement d'activité métabolique et à la division cellulaire qui suivent. Son déroulement peut expliquer tout au moins le ralentissement de la régénération observé chez les animaux âgés par rapport aux animaux jeunes.

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Electron microscopic and scanning cytophotometric study of chromatin structure and distribution in nuclei of cartilaginous cells of agedTriturus cristatus during regeneration

Summary Cartilaginous cells of aged newts (Triturus cristatus) were studied during hind limb regeneration. The electron microscope was used to study the structure and distribution of chromatin in the cell nuclei, while the DNA content of the chromatin was measured by means of a scanning cytophotometer.Changes in the ultrastructure of the cytoplasm during regeneration were also studied.It was observed that the structure and distribution of chromatin in the activated cell is greatly modified. In the non-activated cell of the aged newt, the chromatin is found highly condensed and distributed peripherally close to the nuclear membrane. In contrast, in the activated cells, the chromatin is much less condensed and is distributed throughout the nucleus. Moreover, cytoplasmic vacuoles, found only in the non-activated aged cells, disappear and an increase in the mitochondria and rough endoplasmic reticulum is also observed.Changes in the nuclear structure are observed prior to the cytoplasmic modifications.It is interesting to note that the process of activation induces structural changes in the aged cells which make these cells appear to be structurally identical to the young cells. This process of rejuvenation takes 3–5 days in the newt.We suggest that these structural changes of the chromatin and cytoplasm in the aged cells are necessary to increase the metabolic activity which precedes cell division. It may also explain why regeneration takes a longer time in the aged animals than in the young ones.

     

Rétablissement du cytoplasme et de la force motrice au cours de la restauration de la cyclose chezNitella après irradiation

Résumé En irradiant (500 kR) une fraction seulement du volume cellulaire de la cellule internodale deNitella, il est possible de distinguer au cours des phénomènes de restauration du mouvement cytoplasmique ceux qui dépendent de Pendoplasme (observation de la cyclose dans la zone protégée) et ceux qui dépendent de l'ectoplasme siège de la force motrice (observation de la cyclose dans la zone irradiée).Dans la zone protégée, la vitesse de la fraction endoplasmique irradiée se rétablit en fonction du temps suivant une équation du second ordre. L'augmentation du volume irradié diminue la rapidité du premier des deux processus de restauration et la quantité d'endoplasme qui reste altérée s'accroît.Dans la zone irradiée, le courant cytoplasmique est suspendu; il ne reprend que 4 minutes après le traitement alors que la couche chloroplastique se réorganise. Le glissement des inclusions qu'il charrie se fait un certain temps par saccades. La vitesse de la fraction endoplasmique protégée y augmente régulièrement témoignant ainsi du rétablissement de la force motrice. Le rétablissement a lieu suivant un schéma analogue à celui de Pendoplasme irradié sauf que ce phénomène y est plus rapide et que la force motrice du moins pendant les premières heures se rétablit intégralement. Ces résultats sont discutés (rôle des groupes SH, effet indirect d'empoisonnement, nature des lésions) et comparés à ceux obtenus pour des cellules irradiées in toto.

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Cytoplasm and motive force separated recovery during the re-establishment of the gyclosis in irradiatedNitella cells

Summary In these experiments onNitella internodal cells, only a fraction of the cellular volume is irradiated (by 500 kR). The restoring of the endoplasm (by measurement of the cyclosis in the shielded zone) and the restoring of the ectoplasm where the motive force is generated (by measurement of the cyclosis in the irradiated zone) can be examinated separately during the recovery of the cytoplasmic streaming.In the shielded zone, the plot on a semi-logarithmic scale of a typical rate of streaming-time curve shows that the speed of the irradiated endoplasm. increases again according to a second order equation. With increasing irradiated cellular volume, there are a gradual slowing down of the first processus of restauration and an increase of the definitively altered fraction of the endoplasm.In the irradiated zone, the cytoplasmic streaming stopped completely. About 4 minutes after the treatment, when the chloroplasts layer is reorganising, it exhibits a tendency to flow again. The carried inclusions slide then in jerks during several minutes. The rate of the protected fraction of the endoplasm increases regularly, proving the recovery of the motive force. An analysis of this processus versus time shows that it can be exprimed by a second order equation as that of the irradiated endoplasm. But it is faster and the motive force resumes until full recovery (at least during the first hours).These results are discussed (importance of SH-groups, indirect poisoning effect, kind of lesions) and compared with those observed in completely irradiated cells.

     

Modifications des cellules gonadotropes de la préhypophyse chez la ratte injectée de testostérone au cours du cycle oestral

Summary 4-day cyclic adult female Wistar rats were injected subcutaneously with testosterone propionate on diestrus 1 at 16:00 and on diestrus 2 at 10:00 respectively. Non-injected females served as controls. Autopsy was performed on diestrus 2 at 23:00, and on proestrus at 14:00 and 17:00 respectively. The blue Alcian-PAS staining was used to evidence FSH () and LH () pituitary cells.In control animals and in diestrus 2 injected females only a small number of FSH cells could be detected on diestrus 2 at 23:00. This number increased markedly on proestrus at 14:00 and decreased on proestrus at 17:00. A similar evolution was observed in diestrus 1 testosterone injected females, but the number of FSH cells appeared higher at any stage of autopsy in these females than in diestrus 2 injected females and in control rats.In control females, numerous LH cells were observed on diestrus 2 at 23:00. The number of these cells was diminished on proestrus at 14:00 and still more at 17:00. On the contrary few LH cells were detected in testosterone injected females on the evening of diestrus 2. An increase of these cells occurred on proestrus at 14:00, followed at 17:00 by only a weak diminution as established by comparison with control animals.An inhibition of FSH release and a suppression of the proestrus surge of LH were therefore supposed to cause, on one hand, the slowing up of follicular growth observed in diestrus 1 injected females and, on the other hand, the blockage of ovulation noted in both diestrus 1 and diestrus 2 treated animals.

Travail effectué avec l'aide de la D.G.R.S.T. Contrat n^o 72.7.0030.     

Evolution de la musculature desNéréidiens (Annélides polychètes) au cours de l'Epitoquie

Résumé Au cours de l'épitoquie des Nereidiens, les fibres musculaires longitudinales ne sont pas forméesde novo, à partir de cellules indifferenciées ou myoblastes, mais proviennent des fibres anciennes atoques. Celles-ci subissent une véritable dédifférenciation plus ou moins synchrone d'une redifférenciation. Les deux processus ne sont pas successifs mais simultanés, et une dédifférenciation complète est absente.Les premières cellules en évolution appartiennent à la couche musculaire externe; ensuite, les fibres des assises plus profondes se transforment à leur tour.Les transformations consistent en: 1) La dédifférenciation du bord interne ou coelomique de la fibre. Les structures contractiles disparaissent dans cette zone et de nombreuses particules de glycogène se différencient sans relation avec le reticulum endoplasmique ou les ribosomes. Aucun lysosome ou signe précurseur ne peuvent être observés avant la disparition des filaments contractiles et des éléments Z. 2) Le bord coelomique s'hypertrophie. Dans la région axiale de la fibre, de nombreuses mitochondries et particules et de glycogène remplacent le matériel contractile. Corrélativement, l'épaisseur des bandes A et I diminue. 3) La fibre hétéronéreidienne ou épitoque est constituée et présente deux parties: un cortex myoplasmique et une médulla sarcoplasmique, remplie de mitochondries et de glycogène. Le noyau renfermant un nucléole volumineux est situé dans une hernie sarcoplasmique latérale.

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Evolution of muscles inNereidae (Annelida polychaeta) during Epitoky. III. Dedifferentiation of the longitudinal fibres

Summary During epitoky inNereidae, the longitudinal muscle fibres are not formedde novo from undifferentiated cells or myoblasts, but arise from the old atokous fibres. These undergo a true dedifferentiation more or less synchronously with a redifferentiation. The two processes are not successive but simultaneous and there is no complete dedifferentiation.The first cells that develop are in the outside muscle layer; then the fibres of the inside layers are transformed in their turn.The transformations consist of: 1) Dedifferentiation of the edge of the inner or coelomic fibre. The contractile structures disappear in this part and numerous glycogen particles differentiate, unrelated to endoplasmic reticulum or ribosomes. No lysosomes or precursory markings are observed before the disappearance of contractile filaments and Z rods. 2) The coelomic edge becomes enlarged. In the axial region of the fibre, numerous mitochondria and and glycogen particles take the place of the contractile material. Consequently, the thickness of A and I bands decreases. 3) The heteronereid or epitokous fibre is formed and shows two parts: a myoplasmic cortex and a sarcoplasmic medulla, filled with mitochondria and glycogen. The nucleus with a voluminous nucleolus settles inside a lateral sarcoplasmic swelling.

     

Rôle et activités de l'Administration Générale Belge de la Coopération au Développement

Résumé L'AGCD gère 60% de l'aide publique belge au développement. Celle-ci consiste essentiellement en l'envoi de personnel belge qualifié ou d'experts, en l'apport d'équipement et de matériel, en le financement d'études ou en la formation de cadres locaux. En pratique l'AGCD travaille soit en responsabilité directe soit en collaboration avec des institutions spécialisées, universités, centres de recherche, organisations non gouvernementales ou internationales. De plus l'AGCD dispose de moyens d'intervention de type financier tels que le Fonds des Prêts à des Etats Etrangers et le Fonds de la Coopération au Développement.

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Summary The Belgian Administration for Development Cooperation (AGCD) is responsible for 60% of the Belgian public cooperation with Developing Countries. In addition to the standard means of cooperation like training, fellowships, Belgian experts, feasibility studies, donation of equipment and materials, etc., AGCD has been recently given two new instruments of cooperation, namely: the Fund for Loan to Foreign Countries and the Fund for Development Cooperation. Thanks to these new instruments AGCD is now in a position to assist by offering concessional loans, by participating in the equity of state-owned companies and by granting credit lines to national development banks. In the field of anaerobic digestion AGCD is presently undertaking two main projects: one in Burundi with the University of Louvain-la Neuve and another in Indonesia with the University of Ghent. It also co-finances punctual initiatives of non-governmental organisations and is finalizing the negotiations for the Belgian contribution to the World Bank Energy System Management Assistance Programme (better known as the ESMAP). Furthermore, Belgium is preparing a cooperation programme jointly with the World Bank to promote the biomethanation of organic domestic refuse.

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Resumen La Administración General de Cooperación para el Desarrollo es responsable del 60% de la cooperación belga con países en desarrollo. Además de los sistemas tradicionales de cooperación tales como ayudas para formación, becas, profesionales belgas, proyectos, donación de equipo y materiales, etc. se ha dotado recientemente a la AGCD con dos nuevos instrumentos de cooperación, más concretamente: la Fundación de Crédito a países Extranjeros y la Fundación para la Cooperación al Desarrollo. Gracias a estos nuevos instrumentos la AGCD puede ahora ofrecer asistencia mediante la concesión de prestamos, participando en la gestión de empresas públicas y asegurando lineas de crédito para los bancos nacionales de desarrollo. En el area de la digestión anaerobia la AGCD tiene dos proyectos en curso: uno en Burundi en colaboración con la Universidad de Louvain-la-Neuve y otro en Indonesia con la Universidad de Ghent. La AGCD también co-financia iniciativas puntuales de organizaciones extra gubernamentales y esta en vías de finalizar las negociaciones para determinar la contribución belga al programa del Banco Mundial de asistencia para la gestión de recursos energéticos (conocido como ESMAP). Belgica esta además preparando un programa de cooperación con el Banco Mundial para promover la biometanación de desechos orgánicos domésticos.

     

Régénération des îlots de langerhans,au cours de la correction du diabète expérimental du rat par bréphoplastie pancréatique

Résumé La greffe de pancréas foetal chez le rat alloxanisé (une injection d'alloxane de 100–250 mg/kg) corrige immédiatement et définitivement le diabète. La sécrétion d'insuline est, au début, assurée par le greffon puisque dans les îlots du pancréas de l'hôte l'alloxane a provoqué la destruction totale des cellules B. Durant les deux premières semaines qui suivent la bréphoblastie, les îlots sont le lieu d'une prolifération massive de cellules A; les premières cellules B néoformées apparaissent vers le 15^e jour mais la proportion normale des cellules AB n'est rétablie que 1 1/2 à 2 mois après l'implantation de la greffe. Au fur et à mesure de la régénération des cellules B, la fonction insulinique des îlots du pancréas de l'hôte se substitue à celle du greffon qui dégénère progressivement.Chez les rats pancréatectomisés et greffés, la sécrétion d'insuline est également assurée par le greffon pendant le 1^er mois environ. La régénération du pancréas à partir de reliquats pancréatiques laissés dans la région de la confluence des canaux de Wirsung et biliaire, aboutit, à 3 1/2 mois, à une polynésie d'îlots, souvent volumineux et irréguliers, formés presqu'exclusivement de cellules B. La glycémie restant constamment normale, la sécrétion d'insuline est ici encore dans une première phase, assumée par le greffon qui dégénère, par la suite, au fur et à mesure que les îlots du régénérat sont capables de secréter de l'insuline en quantité suffisante pour assurer l'équilibre glycémique.La prolifération et la néogenèse des cellules A, comme celles des cellules B, se font essentiellement aux dépens des cellules des acini exocrines qui perdent leurs caractères de cellules exocrines (disparition des granulations de zymogène et de la réserve de RNA) et prolifèrent en gros bourgeons plasmodiaux A ou B. La différenciation de cellules endocrines se fait également, mais plus rarement, à partir de l'épithélium des petits canalicules secrétoires sous acineux.Bréphoplastie = greffe d'organe foetal; terme créé par R. M. May.     

Influence de la lumière et de la mycosporine sur la composition stérolique du Nectria galligena au cours de la morphogenese sexuée

The nature and content of free sterols, analyzed by MIKE spectrometry, were investigated in in vitro cultures submitted to different light regimes with or without the addition of exogenous mycosporin. The sterol composition was related to varying degrees of induced sexual morphogenesis, particularly when mycosporin was added to the nutrient medium.     

Les ultrastructures nucléaires de la Noctiluque (Dinoflagellé libre) au cours de la sporogenèse

The trophozoït of Noctiluca miliaris has a large nucleus (30 ) with several nucleoli of considerable size that contain DNA fibrillae lying in the interspaces. — Before and during the first sporogenetic divisions, the nucleoli disintegrate, releasing towards the cytoplasma numerous groups of ribonucleic granules passing through the nuclear ampullae. At the end of the sporulation, there are no nucleoli visible in the nuclei and no ampullae. — The nucleoplasm diminishes, as the DNA filaments are built up, to form the meshes of a network which limit the masses of chromatic material that take the shape of chromosomes characterized by regular fibrillar arches, at the 8–16 nuclei stage. In their centre, there is an axial structure which remains intact during the chromosomal segregation; its function during mitosis seems to be important: supplementary layers of arches appear at this level. — The progressive condensation of the chromosomes is correlated to the sporogenetic evolution of the nuclei, not to the different phases of the mitotic cycle. — The karyokinesis is brought about, during early stages, by mere splitting of the chromatic mass and of its envelope, and later one by separation into two lots of chromosomes. The segregation of these chromosomes is effected by partial intervention and growth of the envelope of the nucleus; there is no centromeric structure visible. At the end of divisions, the nucleus is almost entirely formed by its chromosomes. — The nucleolar structure, the karyokinesis, the structure of the nuclear envelope and the chromosomal cycle show the particularly high evolution of Noctiluca, within the Dinoflagellata.     

Recherches cytochimiques sur la présence de certaines hydrolases au cours de la cytocinèse chez les plantes supérieures

Résumé Les granulations qui constituent les structures les plus primitives de la plaque cellulaire contiennent des enzymes hydrolytiques caractéristiques pour les sphérosomes de la cellule végétale; la plupart de ces enzymes sont présentes dans les lysosomes de la cellule animale. Dans les granulations de la plaque cellulaire nous avons constaté l'activité des enzymes suivantes: estérases non spécifiques, lipases, phosphatases acide et alcaline, aryl-sulfatase, désoxyribonucléase acide et probablement-glucuronidase. Le caractère chimique et morphologique de ces granulations, ainsi que leur équipement enzymatique correspondent aux sphérosomes.Dans la littérature les images de la cytocinèse au microscope électronique étant divergentes, le problème de l'origine et de la nature des granulations en question ne peut pas être pour le moment totalement résolu.

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Zusammenfassung Die Körnchen, die die ursprünglichen Strukturen der Zellplatte bilden, enthalten die hydrolytischen Enzyme, die für die Sphärosomen der pflanzlichen Zelle und meistens für die Lysosomen der tierischen Zelle charakteristisch sind. Es sind die folgenden Enzyme: Esterasen (nicht spezifisch), Lipasen, saure Phosphatase, Aryl-sulfatase, saure Desoxyribonuklease und-Glukuronidase. Außerdem enthalten diese Körnchen die alkalische Phosphatase. Der morphologische und chemische Charakter dieser Körnchen und ihr enzymatischer Inhalt entsprechen den Sphärosomen.Wegen großer Unterschiede der in der Literatur vorhandenen Beschreibungen der Zellplatte in elektronenmikroskopischen Bildern kann das Problem der Entstehung und der Natur dieser Körnchen zur Zeit nicht völlig entschieden werden.