胶粘香茶菜的化学成分

胶粘香茶菜(I.glutinosa C.Y.Wu et H.W.Li),为唇形科(Labiatae)香茶菜属(Isodon)植物,产于云南西北部及四川西南部,海拔2000-2300m的河谷两岸山坡砾石地或干燥灌丛中。从云南丽江产胶粘香茶菜中,已分离和鉴定了2种不同结构类型的二萜成分,为进一步比较不同地区产该种植物在化学成分上的差异,我们对大理苍山产胶粘香茶菜进行了研究。由2316g茎叶得149g提取物,然后经硅胶柱层析,依次用氯仿、氯仿-乙酸乙脂(8:2→4:6),乙酸乙酯梯度洗脱,除分离和鉴定了β-谷甾醇(β-sitosterol),胡萝卜甙(β-sitosterol-D-glucoside),乌苏酸(ursolic acid),山植酸(crataegolic acid)和丁二酸(butanedioic acid)外,还得到迄今从香茶菜属植物中分离得到的氧化程度最低的一个对映-贝壳杉烯型四环二萜类化合物:对映-贝壳杉烷-16β,17-二醇(ent—Kauran-16β,17-diol)(1)(2.8g)和具有抑制革兰氏阳性菌生长活性的松香烷(abitane)型二萜pisiferic acid(2)(1.2g)。pisiferic acid(2)系首次从该属植物中得到。     

国产唇形科香茶菜属一新记录种——暗红香茶菜

报道了采自西藏错那县的唇形科香茶菜属的一个中国新记录种,即暗红香茶菜Isodon atroruber R. A. Clement。本研究对该种进行了描述,并应用扫描电子显微镜和光学显微镜对其叶表皮、花粉及小坚果的微形态特征进行了观察和测量。此外,还编制了西藏产19种香茶菜属植物的检索表。     

甘肃香茶菜属药用植物资源分布及其利用对策

目的：调查统计甘肃省香茶菜属药用植物资源,为该属植物资源的合理开发利用提供科学依据。方法：野外调查、采集标本和查阅相关文献资料。结果：经初步研究,甘肃省有12种该属植物,记述了它们在省内的主要分布范围及药用价值。结论：甘肃东南部香茶菜属植物资源较为丰富,有待进一步研究,并提出了相应的开发保护措施。     

国产唇形科香茶菜属一新记录种——暗红香茶菜（英文）

报道了采自西藏错那县的唇形科香茶菜属的一个中国新记录种,即暗红香茶菜Isodon atroruber R.A.Clement。本研究对该种进行了描述,并应用扫描电子显微镜和光学显微镜对其叶表皮、花粉及小坚果的微形态特征进行了观察和测量。此外,还编制了西藏产19种香茶菜属植物的检索表。     

香茶菜属二萜化合物的高效液相色谱分析

本文报道了香茶菜属四种类型八个二萜化合物的HPLC定性分析,测定了它们的保留时间tR,容量因子K′,分离系数α,分离度Rs。实验结果表明,此法对香茶菜属植物的有效成份分析及其二萜化合物系统研究提供了前导性筛选手段。方法简便、微量、快速。     

毛萼香茶菜中的新二萜化合物——毛萼晶P

从毛萼香茶菜的叶的甲醇提取物中分离得到两个二萜化合物,ｃｏｅｔｓｏｉｄｉｎＡ和毛萼晶Ｐ,它是目前从香茶菜属分离到的仅有的两个Ｂ环具有α,β－不饱和酮结构的对映－贝壳杉烷型二萜事物,其中毛萼晶Ｐ为新化合物     

国产香茶菜属十三个分类群的细胞学研究

对国产11种2变种共16个居群的香茶菜属植物的染色体数目进行了研究。除线纹香茶菜细花变种以外,其它种类的染色体数目均为首次报道。研究结果表明,有12个物种为二倍体,其染色体数目均为2n=24,推测该属植物的染色体基数为x=12。而细锥香茶菜既有染色体数目为2n=24的居群,也存在2n=48的居群,表明该种为二倍体或四倍体,同时2n=48的染色体数目也是香茶菜属内的首次报道。     

腺花香茶菜中的对映-贝壳杉烯类二萜化合物

从昆明产腺花香茶菜(Isodon adenanthus (Diels) Kudo)的地上部分分离到8个化合物,通过波谱分析鉴定,化合物1-3为新的对映-贝壳杉烯类二萜化合物,命名为腺花香茶菜素N、0和P;4个已知二萜为白叶香茶菜戊素(4)、无毛狭叶香茶菜素C(5)、腺花香茶菜甲素(6)和白叶香茶菜乙素(7),同时得到一个高度不饱和脂肪酸9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸(8)。根据ROESY波谱,对化合物4的结构进行了修正。化合物1对K562细胞显示出明显的细胞毒活性(IC50=0．45μg／mL)。     

腺花香茶菜中的对映-贝壳杉烯类二萜化合物

从昆明产腺花香茶菜(Isodon adenanthus(Diels)Kudo)的地上部分分离到8个化合物,通过波谱分析鉴定,化合物1～3为新的对映-贝壳杉烯类二萜化合物,命名为腺花香茶菜素N、O和P;4个已知二萜为白叶香茶菜戊素(4)、无毛狭叶香茶菜素C(5)、腺花香茶菜甲素(6)和白叶香茶菜乙素(7),同时得到一个高度不饱和脂肪酸9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸(8).根据ROESY波谱,对化合物4的结构进行了修正.化合物1对K562细胞显示出明显的细胞毒活性(IC50=0.45 μg/mL).     

Diterpenoids from Isodon enanderianus

Four ent-kauranoids, 6-epiangustifolin and enanderinanins F-H, as well as 11 known ent-kaurane diterpenoids, macrocalin B, xerophilusin A, trichorabdal A, trichorabdal B, effusin, angustifolin, longikaurin D, longikaurin F, enanderinanin B, xerophilusin G and shikokianin were isolated from the aerial parts of Isodon enanderianus. The new diterpenoids were identified as 6-epiangustifolin (11alpha-hydroxy-6alpha-methoxy-6,19-epoxy-6,7-seco-ent-kaur-16-en-15-one-7,20-olide), enanderinanin F (19-acetoxy-6,20:6,11beta-diepoxy-6,7-seco-ent-kaur-16-en-15-one-1beta,7-olide), enanderinanin G (1beta,6beta,7beta-trihydroxy-19-acetoxy-16beta-methoxymethyl-7alpha,20-epoxy-ent-kaur-15-one) and enanderinanin H (6beta,7beta,14beta-trihydroxy-1alpha,11beta-acetonide-7alpha,20-epoxy-ent-kaur-16-en-15-one), respectively, on the basis of spectral data, especially by 2D NMR techniques. 6-Epiangustifolin showed significant cytotoxic activity against K562 cell.     

Cytotoxic ent-kauranoids from Isodon parvifolius

Three new ent-kaurane diterpenoids, parvifoline Z (1), parvifoline AA (2), and parvifoline AB (3), together with 14 known compounds, were isolated from the leaves of Isodon parvifolius. The structures of the new compounds were elucidated by 1D- and 2D-NMR spectroscopy and mass spectrometry, and by comparison with known compounds. These three new diterpenoids included three types of ent-kauranoids, namely, C(20)-non-oxygenated-ent-kauranoid, 7,20-cyclo-ent-kauranoid and 6,7-seco-ent-kauranoid-7,20-olide. Compounds 1 and 2 exhibited significant cytotoxicities against A549, HT-29, and K562 cell lines.     

Cytotoxic ent‐Kaurane Diterpenoids from Isodon nervosus

Four new ent‐kaurane diterpenoids, rabdonervosins G–J ( 1 – 4 , resp.), were isolated from the leaves and stems of Isodon nervosus. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analyses, including 1D‐, 2D‐NMR and HR mass spectra. Compound 2 showed potent cytotoxicity against the HepG2 and PC‐9/ZD cell lines with IC₅₀ values of 2.36 and 6.07 μM , respectively, and compound 3 exhibited cytotoxicity against the HepG2 and CNE2 cell lines with IC₅₀ values of 8.64 and 9.77 μM , respectively.     

An lonone Derivative from Isodon leucophyllus

A new ionone derivative and six known flavonoids were isolated from the aerial parts of Isodon leucophyllus (Dunn) Kudo. Their structures were respectively elucidated as 13-carboxy-blumenol C (1), 5, 7, 3', 4'-tetramethoxyflavone (2), cirsiliol (3), 5-hydroxy-6, 7, 3', 4'-tetramethoxyflavone (4), 3'-hydroxy-5, 7, 8, 4'-tetramethoxyflavone (5), isosinensetin (6) and isoquercetrin (7), based on their spectra analysis. All of the six flavonoids were reported firstly from this plant.     

紫毛香茶菜中的黄酮类化合物

从紫毛香茶菜（Isodon enanderianus)的茎叶提取物中分离到7个黄酮类化合物,经波谱分析鉴定,其中一个为新的黄酮甙,即5-羟基-6,7,4-三甲氧基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖甙（1）;其它6个已知的黄酮类化合物分别为芫花素（genkwanin,2)、滨蓟素（cirsimar-tin,3)、胡麻素（pedalitin,4)、鼬瓣花亭（ladanetin,5)、isothymusin-8-O-β-D-glucoside（6）和槲皮甙（quercitrin,7)。     

腺花香茶菜中的三萜化合物

对云南大理产腺花香茶菜（Isodon adenanthus)进行了系统的研究。从中分离得到了包括1个新三萜（1）在内的一系列乌索烷型三萜类化合物,其结构通过现代波谱分析方法确定。活性筛选结果表明,化合物1对肿瘤细胞株K562,A549以及T24具有一定的细胞毒活性。