介绍两种植物学实验材料及其简单作法

一、南瓜子叶或其它瓜类子叶是作叶横切面的好材料一般的叶子因叶肉较薄,在实验时用徒手作横切面比较困难,不是切的大厚就是切不完整。用南瓜子叶,因它的叶肉较肥厚而细嫩,因此就可克服这个缺点。同时,它里面的栅栏组织和海绵组织的排列及这两个组织的特点都很明显。其作法与作其它叶子的横切面一样。先将子叶切成一长条,把它嵌合在其它植物的幼嫩茎或块茎、块根当中,用锋利的小刀切下几个薄片,挑选其中较薄的一两片,在显微镜下进行观察。二、用养麦叶作“绿叶制造有机物”的实验较为理想很多书上多半介绍用天竺葵或其它绿叶植物来作这个实验。但它们有个共同的缺点,就是叶绿素不易煮尽,在酒精中煮很久,不但耗费了酒精,而且还不够理想。荞麦叶只须在酒精中煮不许久,叶绿素就完全     

简易安全毒瓶的制作和使用

采集昆虫标本所用毒瓶通常用剧毒的氰化物或其它毒物。这些药物,不但不易购买,而且青少年学生使用很不安全。为此我试做了一种简易安全毒瓶。材料装洗发膏的塑料盒(或其它广口塑料瓶,玻璃罐头瓶等)、脱脂棉花(或草纸)、市售95%酒精(或白酒)。制作将酒精棉球(一、两个蚕豆大小即可)投入塑料盒中,拧紧盖子,即成毒瓶。一个酒精棉球可使用     

第25届国际生物学奥林匹克竞赛试题 实验2·植物解剖和生理学

正总分:96分时间:90 min该题包含3项任务任务1:测定植物色素(36分)A部分:TLC用薄层层析定性区分色素B部分:用分光光度计定量测定色素任务2:测定植物提取物中的淀粉(21分)任务3:植物结构适应性的观察(39分)材料与器具任务1植物材料2个500μL的叶子酒精提取物,标记为A和B(在1.5 mL小管中)2个1 000μL的叶子酒精提取物,标记为     

DNA提取与鉴定实验的环保、节材改进

对现行人教版高二生物学第2册,“DNA的粗提取与鉴定”实验进行了改进,得出以鱼精巢、洋葱鳞片叶等为实验材料,利用一次性塑料杯溶解过滤、多酶片水解及酒精提取法提取DNA效果非常理想．大大降低了实验成本。同时,将提取的废酒精用于“叶绿体色素提取与分离”,“植物光合作用合成淀粉”实验,其效果显著。提高了实验药品的利用力,减少实验废液对环境的污染。     

巧妙制作透明维管束

巧妙制作透明维管束１取材取双子叶植物幼苗一株,用清水洗净根、茎表面泥土备用。２染色将备用的植物幼苗插入稀释一一＄的红墨水中染色,待全株变为红色（约ｌｈ为宜）,取出用清水漂洗数次去其浮色。３脱水连续将材料浸入不同浓度酒精中,１５％、２０％、３０％、５０...     

花叶艳山姜的组织培养

植物名称:花叶艳山姜(Alpinia zerumbet cv. variegata)。材料类别:幼茎和花轴。培养条件:采自幼茎和花序轴,除去花蕾,将材料切成4～5cm的小段,用75％酒精擦洗,然后将材料放入烧杯中、用水冲洗1小时,再在无菌条件下用0.1％升汞消毒8～10分钟,无菌水冲洗3～5次,     

罗布麻子叶、下胚轴的组织培养和植株再生

植物名称:罗布麻(Apocynum venetum)(1984年9月从山东恳利县军马场采来)。材料类别:将罗布麻种子用冷水浸泡膨胀,经70％的酒精消毒1分钟,0.1％的升汞消毒15分钟,     

一串红花枝培养再生植株

植物名称:一串红(Salvia splendens),别名西洋红材料类别:一串红花枝。剪取花枝用70％酒精和0.1％升汞进行表面消毒后,在节间处将花枝切成0.5cm左右的小段作为外植体。培养条件:腋芽诱导丛生芽的基本培养基为1/2MS(MS中大量元素减半,其余成份不变),附加     

绿色植物保存法的一点经验

在制作绿色植物浸渍标本时我们研究出下列方法可得满意的结果,兹介绍如后。保色液的配制:硫酸铜20克、浓盐酸2或3滴、水100毫升。将植物材料放入保色液中,如热至95℃左右,经半小时(视材料大小而略有增减)后,取出,在清水内充分洗净,然后放入5—10%福尔马林或70%酒精中保存即可。     

部分植物中的多胺氧化酶活性

多胺氧化酶（PAO）已证实在动物、微生物和植物中都有存在。目前,植物中的研究仅限于豆科和禾本科及百合、菊芋等为数不多的植物种类。本文研究了PAO在一些植物中的分布情况,取材涉及16个科28种植物。豌豆、直豆、蚕豆、花生、小麦等播种出苗后沙培（后期淋施Hoagland溶液）,满江红为人工养殖,其它材料均为新鲜时采集。大部分植物取用幼嫩组织（尤其是幼叶）,两个萍类植物用全植株测定。PAO的提取参照＊Mu＊＊。ri等［Ph～k加”,正984,23（2）：241）的方法,活性测定参照王富民等的方法「植物生理学报,1988,豆毛（4）。35叼…     

球根海棠的组织培养

植物名称:球根海棠Begonia tuberhybrida 材料类别:花梗、叶片,用棉花蘸清水洗净后在70％酒精中浸渍30秒,再于饱和漂白粉溶液中进行15分钟的表面消毒,无菌水洗净后用锐利刀片将花梗切成1cm长小段;将叶片切成0.8cm见方的小块作为外植体。     

试用夹竹桃颗粒剂杀灭钉螺初报

利用某些植物有效成分对钉螺的毒杀作用进行灭螺 ,可有效地减轻化学药物灭螺方法对环境的污染和对人畜的毒害。现有利用植物灭螺的方法 ,一般是采用提取植物有效成分或利用植物浸出液杀灭钉螺[1、3] 。本文研制了一种目前尚未见报导的利用夹竹桃 (Ｎｅｒｉｕｍｉｎｄｉｃｕｍ)粉碎物和淀粉、明胶等配合制成的植物颗粒灭螺剂 ,用于灭螺实验取得了较满意的效果 ,为利用植物灭螺提供了一种新的方法和思路。1　材料与方法1 1　供试材料　夹竹桃叶 ,淀粉 ,明胶 ,钉螺。1 2　材料的处理( 1 )材料的处理和配合　将夹竹桃叶烘干磨粉并用 60目纱网…     

永久装片的简易制作法

常规的永久装片制作是相当繁琐的。材料要经过固定、洗涤、多级脱水、透明、包埋、切片、封片等多道程序。笔者结合自己的工作,对通常的压片法进行改进,介绍如下。取蝗虫精细管若干条(保存于75％酒精中的材料须经50％、30％的酒精洗脱转入水中),置于石碳酸品红或其它染料中染5-10分钟,盖上盖玻片,按常规进行压片。在显微境下检查。若染色体着色适宜,细胞分散成单层,即可将它小心地放入冰箱的冷冻室中(-18——12℃)过夜。第二天准备好双面刀片,从冷冻     

金边瑞香的茎尖培养

植物名称:金边瑞香(Daphne odora var marginata)。材料类别:茎尖。培养条件:将长1cm的嫩芽用水洗净,经酒精、漂白粉溶液灭菌后,在双筒解剖镜下,剥取2mm长的茎尖,接种在附加BA2mg/l(单位下同)     

湘西州花垣县传统利用植物资源的民族植物学调查

采用民族植物学研究方法对湘西州花垣县民族植物进行实地调查,了解当地苗族对植物的利用现状。结果表明该地区苗族在食用、药用、观赏用及其它传统利用等方面的植物共有115种,涉及到64科,其中食用有17科20种,药用植物45科79种,观赏植物21科25种以及其它传统利用植物10科11种。总结和探讨该地区民间对植物的传统利用方法和科学意义,为实现植物资源的保护、开发和可持续利用提出相应建议。     

探究不同浓度的酒精对细胞的毒害作用——“探究植物细胞的吸水和失水”实验的拓展

对教材进行了二次开发,将“植物细胞的无氧呼吸过程”等知识目标和“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中细胞计数、表格设计等能力目标进行整合,引导学生应用“植物细胞的吸水和失水”实验中获得的“利用质壁分离鉴定细胞的死活”的技能来探究酒精浓度对植物细胞毒害作用影响的一般规律。     

蕨类植物花青素和原花青素成分及含量分析

以7目14科共44种蕨类植物为材料,对它们的花青素、原花青素和总黄酮含量进行检测。结果显示,44种蕨类植物均含有花青素,较为进化的水龙骨目植物的总花青素平均含量明显高于其它蕨类植物。矢车菊素、飞燕草素和天竺葵素是蕨类植物主要的花青素类型,其中乌毛蕨科植物富含矢车菊素,鳞毛蕨科植物富含飞燕草素。本研究中大部分蕨类含有原花青素,水龙骨目植物的原花青素平均含量高于其它蕨类。研究结果表明,蕨类植物中花青素和原花青素等黄酮类化合物的分布与植物科属相关,推测花青素与蕨类植物的生长发育和抗逆过程相关。     

透明圈法快速筛选半纤维素分解菌

半纤维素是植物性材料的重要组成成分之一 ,占 1 5 - 30 %,是陆生植物细胞壁的一种主要组分 ,较集中于初级和次级细胞壁中。半纤维素是由己糖和戊糖组成的异质多糖[1] 。微生物产生的半纤维素酶可降解半纤维素生成木糖及其它少量单糖 ,研究半纤维素生物转化具有重要意义 ,如在生物制浆 ,转化半纤维素为单糖、酒精 ,处理造纸厂废水的环境污染等方面具有广阔的应用前景 ,国外已有不少的研究者对降解半纤维素的真菌和细菌进行了研究[2 ] 。近年来 ,国内陆续出现了 7篇有关降解半纤维素真菌的研究报道 ,降解半纤维素细菌的报道只有 1篇[3 ] ,从…     

龙胆紫染色剂有哪些优点?

在遗传实验和植物实验教学中,龙胆紫是染色体的一种优良的染色剂,它的酒精溶液就是医用的紫药水,它具有其它染色剂所不及的优点。总结其优点如下: 1.作核及染色体的染色剂既经济又容易得到(一般的医疗卫生部门都有售);2.配制和保存简便,且比较稳定,不象其它染色剂那样因受光照和氧气的影响而发生     

透百合离体快速繁殖

1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1％升汞溶液浸泡10～12min,无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1～3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1