新疆特克斯河斑重唇鱼胚胎发育和胚后发育观察

为保护伊犁河水系特克斯河特有鱼类斑重唇鱼(Distychus maculates)种质资源,探究斑重唇鱼胚胎发育与胚后发育规律。2021年5月,对斑重唇鱼开展人工繁殖,观察其胚胎发育和胚后发育过程,记录各发育阶段形态特征。水温15.0~16.0℃条件下,斑重唇鱼胚胎发育历经受精、卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成和孵化出膜7个阶段,经过2969.830℃·h破膜而出。斑重唇鱼成熟卵子淡黄色,卵径(2.75±0.24)mm(n=20),卵受精35 min后卵周隙最大,为(3.46±0.16)mm(n=20),其中卵黄约占体积的3/5。胚后发育过程中,仔鱼全长(L_(T),mm)和出膜天数(D)关系式:L_(T)=0.50D+9.15(R^(2)=0.90);卵黄囊全长(L_(Y))和出膜天数(D)关系式:L_(Y)=﹣0.11D^(2)+7.61(R^(2)=0.76);仔鱼全长(LT)和卵黄囊体积(L_(P))关系式:LT=﹣2.35LP+19.96(R2=0.88);卵黄囊全长(LY)和卵黄囊体积(L_(P))关系式:L_(Y)=0.49LP+5.34(R^(2)=0.68);卵黄囊体积(L_(P))和出膜天数(D)关系式:L_(P)=0.002D^(2)﹣0.24D+4.67(R^(2)=0.98)。本研究通过特克斯河斑重唇鱼人工繁殖实验,观察其胚胎和胚后发育特征,丰富斑重唇鱼早期生活史资料,为特有鱼类苗种培育提供理论数据,进一步为种质资源保护和开发奠定基础。     

软鳍新光唇鱼(Neolissochilus benasi)的人工繁殖与胚胎发育

2009—2011年,使用促黄体素释放激素类似物(LHRH-A2)及马来酸地欧酮(DOM)混合催产剂共催产软鳍新光唇鱼(Neolissochilus benasi)雌鱼60尾及雄鱼100尾,其中,雌鱼成功47尾(78.3%),雄鱼成功92尾(92.0%)。雌鱼产卵量为1 986~5 854粒/尾,卵径为2.2~2.8 mm,平均核偏位率为73.2%。精子密度为(16.32±2.89)×109个/ml,鲜精平均活力为(60.6±3.2)%,平均寿命为(70.2±5.3)s。胚胎发育过程需120 h,分为受精卵期、分裂期、囊胚期、原肠胚期、体节期和孵化期等6个阶段,平均孵化率为32.4%,45日龄仔鱼存活率为86.5%。胚胎发育过程中,畸形部位主要为口部、胸腔、脊索和眼部,且以脊索畸形较为常见,卵黄蘘吸收异常及双头亦为畸形表现形式。在上述数据的基础上,分析了软鳍新光唇鱼畸形的原因,并提出在亲鱼培育过程中应尽量提供适合的养殖条件,最大限度降低捕获诱发的压力,以提高繁殖效率。     

家化暗纹东方鲀全人工繁殖

在家化环境下对暗纹东方纯进行全人工繁殖。运用人工调控环境因子和使用适宜的促熟与催产的方法,能诱导雌雄亲鱼性腺发育同步,平均受精率为80．9％,平均孵化率为76．3％。在不同温度下胚胎发育速度有明显区别。本研究技术可为全面开展暗纹东方纯人工繁殖和育苗提供必要的参考。     

山东半岛南部产卵场鳀鱼的产卵生态Ⅱ.鳀鱼的产卵习性和胚胎发育特性

2000-2004年5-7月在山东半岛南部鲤鱼产卵场调查结果表明：鲲鱼受精卵的胚胎发育全程,在表层水体中,水温条件为21．78％-22．68qc（平均22．05℃）和17．05℃-18．88℃（平均17．900C）,大约需要42-44h和50-52h;在上混合层水体中,水温条件为21．26℃-22．050C（平均21．70℃）和17．02℃-17．90℃（平均17．50℃）,大约需要44-46h和50-54h;在温跃层水体中,水温条件为16．22℃-21．26℃（平均18．70℃）和14．42℃-17．02℃（平均15．72％）,大约需要46-48h和68-72h。对鲲鱼胚胎发育时间的观测值与计算值进行单因子方差分析,结果表明两者之间差异不显著（P〉0．05）,说明本研究所用的现场观测和估算方法是值得信赖的。2003年6月下旬产卵场中的水温分布较2002年6月下旬低1．80℃-3．80℃,鲤鱼受精卵的胚胎发育时间要长8-24h。鲲鱼胚胎发育的阈温度和有效积温值分别为10．26℃和423．1h·℃。在产卵季节,产卵场中傍晚7：00就有少量的鲲鱼开始产卵,直到凌晨5：00仍然有少量的鳃鱼还在产卵,产卯时间持续10h;上半夜9：00至凌晨2：00为鲤鱼的产卵高峰时间,鲤鱼主要在温跃层内产卵[动物学报54（6）：988-997,2008]。     

条石鲷的早期生长发育特征

对条石鲷(Oplegnathus fasciatus)早期生活史阶段生长发育特征进行了观察和测量,描述了胚胎和胚后各发育阶段的生长发育特征。条石鲷成熟卵子为浮性、端黄卵,卵径0.86mm±0.012mm(n=30),单油球,油球径0.18mm-0.22mm。在水温23.5℃±0.5℃、盐度30.5、pH8.0-8.3条件下,受精卵经27.5h孵化出膜。初孵仔鱼消化道细而直,随着仔鱼发育,消化道变得粗大、弯曲,肠道内褶回增多,消化能力增强。3日龄(仔鱼孵化出膜后第一天称为0日龄,以此类推)仔鱼卵黄囊消耗殆尽,开口,肛门与外界相通,油球在6日龄消耗完毕,进入外源性营养阶段。仔稚鱼培育在室内水泥池进行。在水温21℃-24℃、盐度27-33、pH8.0-8.3条件下,仔鱼开口饵料为S型褶皱臂尾轮虫,4日龄仔鱼开始摄食轮虫或轮虫卵,13日龄开始摄食卤虫无节幼体,25日龄开始进行配合饲料转化,30日龄后苗种摄食配合饲料良好。4日龄仔鱼鳔原基形成,7日龄时鳔开始充气变为亮泡状,生活史终生有鳔。色素细胞首先出现在12h50min的胚体上,至18h已在胚体全身分布,随着胚体发育,色素细胞增多。脊椎骨末端弯曲在15日龄开始,至24日龄弯曲过程完成,除腹鳍外其它鳍的鳍条数与成鱼一致,牙齿(硬齿和绒毛齿)生成,可咬食饵料。体表七条横向黑色素带是条石鲷的一个显著体态特征。21日龄鱼体表形成第一条横向黑色素带,23日龄时体表形成第二条色素带,25日龄时形成第三条色素带,29日龄时仔鱼体表第五条色素带形成,至40日龄时第七条色素带形成,此时稚鱼体态除背鳍、尾鳍、腹鳍上色素外与成体相似。60日龄幼鱼鳞片形成,在体态上与成体无明显区别。     

四刺泡角跳（Ceratophysella duplicispinosa）个体发育的初步研究

描述了北方菜园优势跳虫四刺泡角跳（Ceratophysella duplicispinosa）的胚胎发育及胚后发育过程。结果表明：①四刺泡角跳为聚产卵,每窝卵数22-53粒,卵粒D=220μm。②其胚胎发育历时约8．3d（200h）,行完全均等卵裂,以内陷方式形成二胚层;③组织器官分化早期背面中部出现凹陷,成为头部与胸腹部最早的界限,同时在腹面出现附肢原基;④无体节幼虫期的触角、口器、足、腹管、弹器及腹部尾叶等器官都以附肢原基的形式出现,至孵化前期显现出各器官形态：出壳前3d开始出现一对红色眼斑。⑤胚后发育（自孵化出壳至首次产卵）历时29d,体色先后为白色（初孵化幼体）、棕红至灰色（亚成体）、紫黑色（成体）。     

锦绣龙虾人工繁殖和胚胎发育的研究

锦绣龙虾(Panulirus ornatus)是世界名贵的经济虾类, 也是我国捕捞和养殖的大型虾类, 但资源匮乏,育苗还没有取得成功, 因此, 需要开展人工繁殖研究以保护和增殖资源。实验用人工养殖26 月龄的锦绣龙虾进行人工繁殖和胚胎发育研究, 结果表明, 锦绣龙虾在5 个月内繁殖2 次。切除锦绣龙虾单侧眼柄能加速其性腺发育, 在第一和第二次繁殖中, 切除眼柄的雌龙虾比对照组的卵巢成熟时间分别缩短17.7d 和11.3d。锦绣龙虾在交配后1—10d 内产卵。锦绣龙虾切除眼柄与否对怀卵量没有显著影响。第一、二次繁殖平均产卵量分别为40.34×104 粒和32.97×104 粒, 平均孵化率分别为77.29%和77.72%, 孵化出叶状幼体平均数量分别为31.38×104/尾和25.62×104/尾。锦绣龙虾的胚胎发育分为11 个时期: 受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠期、膜内无节幼体期、七对附肢期、九对附肢期、十一对附肢期、复眼色素形成期、准备孵化期和孵化期。在水温29.2℃, 盐度30, 受精卵经22—23d 孵化出叶状幼体。     

温度对瓦氏黄颡鱼胚胎发育的影响

受精卵的孵化率、胚胎发育各阶段的存活率及发育速度是鱼类胚胎发育过程的重要生物学参数,各种内、外环境因素对这些参数均有不同程度的影响(Paninietal.,2001;ZachariaandKakati,2004)。水温、溶氧、pH值、光照及遗传变异等对鱼类胚胎发育均有影响(曹振东、谢小军,1994;吴贤汉     

钱塘江口弹涂鱼繁殖特征及早期发育

对采自钱塘江口沿岸滩涂(E 30°15',N 121°27')的弹涂鱼(Periophthalmus modestus)进行了繁殖特征和早期发育研究。弹涂鱼的个体绝对繁殖力(F)为1 432～2 978粒,平均1 998粒;体长相对繁殖力(FL)为36～62粒/mm,平均45粒/mm;体重相对繁殖力(FW)为528～1 530粒/g,平均864粒/g(n=83)。雌鱼性体指标(GSI)为8.47%～25.39%,平均14.49%(n=83);雄鱼GSI为0.10%～0.57%,平均0.25%(n=76)。弹涂鱼的成熟卵为沉性黏着性卵,有黏着丝,卵径(0.42±0.01)mm(n=500);受精卵椭球形,长径(0.75±0.02)mm,短径(0.56±0.03)mm,长短径比例0.74±0.03(n=300);受精卵为端黄卵,胚盘形成于动物极,作盘状卵裂。胚胎发育可划分为29个发育时相,在(27±0.5)℃、盐度10和pH 7.8±0.3条件下,经历124.13 h孵出仔鱼,所需的积温达3 351.34 h.℃。初孵仔鱼全长(2.17±0.09)mm(n=9),器官发育完善,胸鳍和鳔等器官已形成,眼睛有大量黑色素沉积,心率达(154.33±5.87)次/min(n=20)。实验条件下,初孵仔鱼投喂褶皱臂尾轮虫(Brachionus plicatilis)培育至23 d。3～4 d龄卵黄囊已完全吸收,进入后期仔鱼;7 d龄,脊椎骨开始弯曲,消化管呈折型;11 d龄,尾鳍开始分化,尾椎骨开始上翘,上颌出现牙齿;15 d龄,下颌出现牙齿;23 d龄,尾鳍鳍条发育完整,除第一背鳍外,其他各鳍已形成。幼鱼在培育过程中出现了两个死亡高峰期,第一个高峰出现在仔鱼孵化后5～7 d龄的开口期,第二个高峰则出现在20～23 d龄的变态期。     

不同水温对中华绒螯蟹胚胎发育的影

本文研讨了各种人控恒温和自然水温对中华绒螯蟹胚胎发育周期,各发育阶段以及卵裂同步率等的影响。在水温9.6±3.6℃到23℃之间,中华绒螯蟹的胚胎均能发育;最适发育水温为18—23℃。29℃以上,胚胎不能发育。变温对胚胎发育有益。胚胎在卵裂阶段对水温特别敏感,水温越高,卵裂虽然越快,但卵裂期同步率越低;胚胎处在自然水温中,经过低温,卵裂期同步率最高。     

杂色鲍的胚胎发育

杂色鲍（Ｈaliotis diversicolor Reeve）的胚胎发育分为个阶段共３２个发育期,其中,卵裂阶段有１３个时期：受精期、第１极体放出期、第２极体放出期、２细胞分裂早期、２细胞期、４细胞期、８细胞期、１６细胞期、３２细胞期、６４细胞期、１２８细胞期、桑椹期和囊胚期。胚胎发育阶段有４个时期：原肠期、担轮幼体早期、担轮幼体晚期和担轮幼体孵化瞬期、胚后发育阶段有１３个时期：担轮幼体期、面盘幼虫早期、面盘幼体中期、面盘幼体后期、匍匐幼体中期、铺匐幼体后期、围口壳幼体早期、围口壳幼体中期、围口壳幼体后期、上足分化幼体早期、上足分化幼体中期和上足分化幼体后期。幼鲍阶段有２个时期：第１呼吸孔出现早期,和１呼吸孔出现,须适宜水温范围内,随着水温升高,孵化期相应缩短,在水温１８－３４℃条件下,受精卵不同程度都能孵化,但孵化率和孵化时间则有很大差别。在水温18℃时,鲍卵从受精至开始孵化需经历11hr32min,孵化率占2.5‰,平均孵化期为26hr15min,孵化速率为0.0381,周限增长率为1.0010/hr;而在水温22℃条件下,经过7hr30min才开始孵化,平均孵化期为23hr5min,孵化速率为0.0415,周限增长率为1.0202/hr。鲍卵受精后,在水温为23.7-28.5℃、盐度为32.8‰-34.5‰（比重10223-1.0229）的条件下,只需经23－24d能发育为幼鲍（为第一个呼吸孔出现期）。     

胭脂鱼的早期发育

文中较详细地描述胭脂鱼早期发育各阶段的形态特征。胭脂鱼成熟卵粒呈圆球状,为沉性卵,吸水膨胀后卵间隙较大;水温１８．７℃时,大约经１６３小时孵化出仔鱼;再经９～１０天的发育,仔鱼鳔开始充气,并开始摄食。还对胭脂鱼胚胎发育速率与水温的关系,以及胭脂鱼人工繁殖死亡率高、资源下降的原因等进行了分析和讨论。     

稀有鮈鲫胚后发育和幼鱼生长的初步研究

本文介绍了室养条件下稀有　鲫胚后发育与幼鱼生长的特点。稀有　鲫的胚后发育过程可分为3个阶段共11个时期,在水温24．7—31．8℃的条件下,初孵仔鱼经25—30d即可完成胚后发育。在胚后发育期间,仔鱼、稚鱼及幼鱼呈线性生长,每日增长0．52mm左右。饲养条件对生长和发育均有很大影响。在相同的饲养条件下,采于四川省汉源县、灌县及彭县的亲鱼,其后代在生长上无显著性差异。     

鳜鱼病毒结构特征与形态发生

从患流行病的鳜鱼脾脏组织超微切片中观察到大量的病毒颗粒。该完整病毒颗粒直径约 135nm± 10 ,具包膜。成熟病毒核壳体约 90nm± 5 ,包膜厚度约 18nm± 3,核壳体与包膜间的非电子致密区约有 2 7nm± 2。通过对不同发病阶段发病鳜鱼脾脏组织切片的电镜观察 ,在感染初期的鳜鱼脾脏组织观察到病毒的吸附及典型的内吞入侵方式 ,在感染中后期的脾脏组织细胞质内观察到病毒发生基质及病毒核壳、包膜形成与病毒的释放。此外 ,在染病鳜鱼的肾、心、肝、及鳃组织亦观察到相同结构的病毒粒子。回接实验证实该病毒为引起鳜鱼暴发流行病的病原     

昆嵛林蛙胚后发育的初步观察

昆嵛林蛙（Rana kunyuensis,Lu et Li2002）是新近在山东文登昆嵛山发现的蛙科（Ranidae）蛙属（Rana）林蛙群（Wlld-frogs）的一新种。我们在23.7-26.0℃的条件下,观察了其胚后发育全过程中的形态变化。该蛙胚后发育可划分为19期,历时约49d。唇齿式多为Ⅰ：1-1/Ⅲ、少数Ⅰ：1-1/Ⅱ：1-1,为昆嵛林蛙这一新种的确立提供了形态学依据。     

The first nauplius and the copepodite stages ofThalestris longimana Claus, 1863 (Copepoda,Harpacticoida, Thalestridae) and their bearing on the reconstruction of phylogenetic relationships

The first nauplius and 5 copepodite stages ofThalestris longimana Claus, 1863 are described. Sexual dimorphism makes its first appearance in the copepodid IV. Brief remarks are given on cultivation and on ecology of the species. The significance of both the naupliar and the copepodite development for the reconstruction of phylogenetic relationships of Thalestridae is discussed.     

爪鲵呼吸器官的胚后发育

应用石蜡切片和扫描电镜技术,对爪鲵(Onychodactylus fischeri)幼体、亚成体和成体3个不同发育阶段的皮肤、外鳃、咽等呼吸器官进行了显微观察与比较分析,旨在揭示爪鲵不同发育阶段各呼吸器官的演化规律.结果表明,爪鲵的皮肤随年龄的增长而逐渐增厚,幼体阶段其背腹皮肤厚度相差不大,亚成体及成体背部皮肤明显厚于腹部;外鳃是幼体和亚成体爪鲵呼吸器官的重要组成部分,随着发育外鳃逐渐完善,到亚成体阶段达到顶峰,随后逐步退化;咽部是爪鲵的重要呼吸器官,幼体期口腔和咽发育不完善,亚成体咽部逐渐发育,至成体时发育完善.     

Ultrastructural study of the postembryonic development of the neural lamella of Galleria mellonella L. (Lepidoptera)

Summary The neural lamella encapsulating the brain of the wax moth Galleria mellonella develops from a very thin (80–120 nm) layer in the first larval instar, resembling the basal lamina, to a thick (1–4 m) sheath composed of two zones in the seventh (last) instar. After its breakdown at the time of larval-pupal ecdysis the neural lamella is reconstructed in the pupa, 2–3 days before pupaladult ecdysis.The cells of the perineurium seem to be responsible for the formation of the neural lamella, both in the larva and pupa, even though its ultrastructure differs at these stages.This paper is dedicated to the memory of doc. dr hab. Andrzej B. Dutkowski who proposed this studyPreliminary results of these studies were presented at the XII-th Congress of the Polish Zoological Society, Pozna (Osiska, 1979)The authors previous surname was Dybowska. She wishes to express her gratitude to Prof. Aleksandra Przeecka for valuable assistance in the preparation of this paper. She is also greatly indebted to Joanna Koodziejczyk, M.Sc. for technical aid