蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法：治疗组100例,用蕲蛇酶治疗,对照组50例,用常规药物治疗,观察两组临床疗效及副作用。结果：蕲蛇酶治疗组治疗14天后疗效明显优于对照组,蕲蛇酶组纤维蛋白原明显下降,有2例有出血现象,结论：蕲蛇酶是治疗急性脑梗死疗效确切,安全性高的蛇毒酶药物。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死184例

1994年以来 ,我们应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死患者 1 84例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　 1 84例均发病 1周以内 ,并经头颅 CT证实。其中 ,男 1 38例 ,女 46例 ;年龄 42～ 87岁 ,平均 63.5岁。按第二届脑血管病会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准分 :轻型 72例 ,中型 93型 ,重型 1 9例。合并有高血压病 56例 ,冠心病 2 3例 ,糖尿病 1 1例。1 .2　治疗方法　入院后予蕲蛇酶 (福建省三明制药厂生产 ) 0 .75～ 1 .5u加入生理盐水 50 0 ml中缓慢静脉滴注 ,每日 1次 ,7～ 1 0天为 1疗程。个别患者用至 1 4天…     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死48例的疗效观察

目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法 对８０例急性脑梗死随机分成两组,治疗级４８例,给予蕲蛇酶１．０ｕ静滴,每日１次,治疗１０天,对照组３２例,给予脉要２０ｍｌ加入低分子右旋９糖酐２５０ｍｌ静滴,每日１次,治疗１４天。结果 治疗组显效率７２．９％,对照组显效率３７％,（Ｘ＾２＝９．４９,Ｐ〈０．０１）。结论 蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗能显著改善临床症状,降低致残率,疗效明显优于对照组。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死250例

目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果。方法 对250例急性脑梗死患者应用蕲蛇酶0．75u加入生理盐水250ml中静滴3h,每日1次,共10次。结果 治疗14天后,显效率73％,总有效率93．6％。结论 蕲蛇酶治疗急性脑梗死患者,能显著改善临床症状,安全,副作用少。     

蕲蛇酶治疗脑梗死疗效观察

脑梗死是由于脑供血障碍使脑组织缺血缺氧而引起的脑软化所致神经功能缺陷性疾病。为提高疗效，1995年12月-2004年12月，我们用蕲蛇酶治疗53例脑梗死患者。现报告如下。     

蕲蛇酶治疗脑梗死临床分析

我科从 2 0 0 0年至 2 0 0 1年用蕲蛇酶治疗 1 85例各期脑梗死患者 ,并与用灯盏花素治疗的 70例脑梗死患者比较 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　蕲蛇酶组 1 85例 ,男 94例 ,女 91例 ,年龄 3 8～ 70岁。急性期 88例 ,病程在 1个月内 ;恢复期 6 8例 ,病程 1个月至 1年 ;后遗症期 2 9例 ,病程在 1年以上。灯盏花素组 70例 ,男 46例 ,女 2 4例 ,年龄 42～ 6 8岁。急性期 3 2例 ,病程在1个月内 ;恢复期 2 1例 ,病程 1个月至 1年 ;后遗症期 1 7例 ,病程在 1年以上。全部患者按 1 986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议修订的诊断标…     

蕲蛇酶配以高压氧治疗急性脑梗死疗效分析

目的 探讨治疗急性脑梗死有效的方案。方法 观察发病在４８ｈ内的急性脑梗死患者７８例,随机分为蕲蛇酶配以高压氧治疗组（高压氧组）和蕲蛇酶治疗组（蕲蛇酶组）。结果 治疗前后两组总有效率分别为９４．７％和９２．５％。基本治愈、显著进步百分比是高压氧组高于蕲蛇酶组,但差异不显著（Ｐ〉０．０５）。神经功能缺损程度总分数治疗前后比较,蕲蛇酶配以高压氧组第１个疗程后,差异显著（Ｐ〈０．０５）,第２个疗程后,差异     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死42例临床分析

3年多来 ,我科应用蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死病人 42例 ,取得满意的临床疗效 ,现分析报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　入选病例均符合第四届全国脑血管病会议制定的诊断标准 [1] ,并经头颅 CT扫描确诊为脑梗死 (脑栓塞者除外 ,对有蕲蛇酶治疗禁忌症者不选入治疗组 ) ,并按第四届脑血管病会议制定的神经功能缺损评分标准进行评分 :0～ 8分为轻度缺损 ,9～ 31分为中度缺损 ,32～ 45分为重度缺损。把符合上述诊断标准收治的脑梗死病人 82例随机分成蕲蛇酶治疗组 42例及对照组 40例 ,两组间年龄、性别、发病时间、神经功能缺损等对比无…     

蕲蛇酶治疗脑梗死的临床研究

目的评价蕲蛇酶(Acutase)治疗脑梗死的疗效和安全性。方法选择符合AcutaseⅢ期临床试验方案的要求的脑梗死患者应用Acutase0．75u加人生理盐水250ml中,静脉滴注3h以上,每日1次,连用2周为1个疗程。在试验过程中,观察和如实记录各种不良反应及出现时间,严重程度及处理方法、效果。结果 Acutase治疗脑梗死的显效率为83．80％,总有效率为99．30％,不良反应少而短暂;同时,Acutase具有改善患者日常生活能力的作用。结论Acutase治疗脑梗死安全有效。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察莘蛇酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 将９５例急性脑梗死患者随机分治疗组和对照组。治疗组５０例,予蕲蛇酶０．７５ｕ加入生理盐水２５０ｍｌ中静脉滴注,每日１次,７天１疗程,停药５天后进行第２疗程。对照组４５例,予低分子右旋糖酐５００ｍｌ加川芎嗪０．１ｇ静脉滴注,每日１次,７天１疗程,停药５天后进行第２疗程,两组均常规应用２０％甘露醇和尼莫地平等。２个疗程结束后进行疗效评估。结果 治疗组基本     

急性脑梗死的超早期治疗

目的 研究蛇岛牌精制蜊蛇抗栓毒抗检胶囊对急性离梗死的超早期治疗效果。方法 入选６０例急性患者（发病６￣８ｈ以内）,分成两组,每组３０例;治疗组给予蛇岛牌精制蛇抗栓酶３．０ｕ静脉滴注,１２ｈ１次,连用３天后,改为１．５ｕ静脉滴注,每日１ ,同时服用蛇毒抗 胶囊０．６ｇ（本院科研药品）,每日３次,治疗１５天;对照组给予东菱克栓酶１０ＩＵ,前５天每日１次,后１０天隔日１次,同时监测血液流变学。结果 治疗     

蕲蛇酶与降纤酶治疗急性脑梗死的对比研究

应用蕲蛇酶注射液(卫药试字X-39(1))与降纤酶注射液(辽卫准字(1997)第700217号,星卫牌)治疗急性脑梗死60例,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　1998年1月至1999年6月住本院治疗急性脑梗死患者60例,其中男38例,女22例;年龄45～82岁。入院距发病时间3～48h,其中少于6h15例。43例有高血压,48例有高脂血症,15例有糖尿病。将患者随机分为蕲蛇酶治疗组(A组)和降纤酶治疗组(B组)每组30例。两组在性别、年龄,入院时间、病情及合并症方面均相似,具有可比性。溶栓适应症:(1)急性发病,有明确的脑循环障碍的症状和体征;(2)偏瘫肢体肌力<4级…     

蕲蛇酶治疗脑梗死52例临床疗效观察

我院自 1 994年 1 0月至 1 999年 2月用蕲蛇酶治疗 52例脑梗死患者 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料　本组 52例中 ,男 31例 ,女 2 1例 ;年龄 48～ 70岁 ,均按照 1 986年中华医学会第二届全国脑血管学术会议第三次修订标准确诊。1 .2　治疗方法　应用蕲蛇酶 (福建汇天生物药业有限公司开发研制 ) 0 .75u加入生理盐水 50 0 ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,1 0～ 1 4天为 1个疗程。全部患者治疗 1个疗程后判断疗效。1 .3　疗效判定标准　治愈 :症状、体征基本消失或肌力增进 级以上 ,语言恢复 ,生活能自理 ;显效 :肌力增进 级 ,语言…     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死42例疗效观察

急性脑梗死为临床常见病,近年来发病率呈上升趋势,发病年龄也趋于年轻化。探索其早期溶栓治疗用药是当今医药界一大热点。我院１９９５年６月至１９９７年６月应用蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死患者４２例,取得满意疗效,现报道如下。１材料和方法１．１病例选择本组共４...     

降纤酶超早期治疗急性脑梗死的疗效观察

长期以来,缺血性脑血管病缺乏行之有效的治疗方法,近年来的基础研究和局灶缺血动物模型的研究,提出缺血半影区及缺血时间窗的新概念,缺血6h内的超早期溶栓、去纤、抗凝等治疗,能有效的改善临床症状,降低死亡率和致残率。我们应用海王降纤酶对缺血性脑血管病超早期治疗,取得较好疗效,现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　经头颅CT证实并符合下列条件的急性脑梗死患者作为研究对象:(1)急性发病,病程不超过6h;(2)有明显的脑循环障碍症状和体征;(3)瘫痪肢体≤4级;(4)排除脑出血、脑外伤等颅内疾病;(5)初次发病或过去发病未留下明显神经功…     

降纤酶溶栓治疗早期急性脑梗死36例

急性脑梗死是我国常见病、多发病 ,其发病率、致残率、死亡率均较高。从 1 997年 2月至 2 0 0 1年2月 ,我们选择发病早期 (2 4 h内 )急性脑梗死病人 3 6例 ,应用天龙降纤酶静脉溶栓治疗获得满意疗效 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 .1　病例选择　我院自 1 997年 2月至 2 0 0 1年 2月收住院的脑梗死患者 6 8例 ,均符合 1 995年全国第四届脑血管病学术会议通过的缺血性脑梗死诊断要点[1] ,且全部病例均经 CT扫描证实诊断。(1 )适应证 :1年龄一般小于 75岁 ,个别可放宽至 80岁 ;2发病 2 4 h以内就诊 ;3颅脑 CT排除颅内出血 ,且同神经功能…     

蕲蛇酶与刺五加联用治疗脑梗死35例疗效观察

降低脑梗死的死亡率、致伤率及复发率是临床工作者的重要课题。现临床上脑梗死的有效治疗药物较多,而我们采用蕲蛇酶与刺五加注射液联用治疗脑梗死,前者在病程早期(3天内)治疗效果好,而后者根据病情严重程度选择治疗时间,现将二者联用的治疗结果报告如下。1　临床资料　　本组病例共35例,随机分为治疗组19例(应用蕲蛇酶加刺五加注射液),对照组16例(单用刺五加注射液)。所有病例均经临床及头颅CT扫描证实,符合1986年中华医学会第二届全国脑血管病学会议修订的诊断标准。头颅CT扫描:大面积梗死6例,小灶型梗死24例,腔隙性梗死5例,基底节梗死2…     

蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛的疗效

目的：观察蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛（ＵＡＰ）的疗效。方法选择同期入院的ＵＡＰ患者６０例,随机分为观察组３０例和对照组３０例。观察组给予蕲蛇酶１．５ｕ加５％葡萄糖液５００ｍｌ静滴,每天１次,１０天为１疗程;对照组给予低分子右旋糖酐５００ｍｌ加复方丹参注射液２０ｍｌ静滴,每天１次,１０天为１疗程,两组均给予常规治疗。结果观察组ＵＡ治疗总有效率９３．３％,对照组为６０％。观察组心电图总有效率８３．３％,     

力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死临床研究

目的 探讨力源精纯溶栓酶活疗急慢性脑梗死不同时期不同阶段的溶栓疗效。方法 用力源精纯溶栓酶治疗脑梗死５０例（急性期３１例,慢性期１９例）为实验组;急、慢性期用药剂量不同;用川芎嗪治疗脑梗死３２例为对照组,进行疗效评定。结果 基本治愈和总有效率,实验组分别为２１例（４２％）和４３例８６％）,对照组分别为９例（２８．１３％）和２１例（６５．６３％）。两组总有效率比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。急性期     

蕲蛇酶治疗60例急性脑梗死患者的疗效观察

我院于１９９６年５月～１９９８年１２月应用蕲蛇酶对６０例急性脑梗死患者进行疗效观察,结果如下。１　资料和方法１１　病例选择　（１）入选者经详细询问病史,神经系统检查,ＣＴ确诊脑梗死,排除出血病灶;（２）脑卒中首次发作或过去有卒中史已治愈者;（３）无活动性出血倾向;（４）治疗前均化验检查纤维蛋白原,血液流变学,凝血酶原时间。１２　一般资料　本组男３４例,女２６例,年龄５１～７６岁,平均６２８岁,均经ＣＴ证实。右基底节梗塞２２例,左基底节梗塞１０例,双侧基底节梗塞１２例,皮层梗塞１６例。６０例…