Die Struktur des samenableitenden Gangsystems bei Geophilus linearis Koch (Chilopoda)

Zusammenfassung Die männlichen Genitalwege von Geophilus linearis wurden licht- und elektronenmikroskopisch untersucht.Der schon makroskopisch sichtbaren Unterteilung des ableitenden Gangsystems in Vasa efferentia, dünnen und dicken Teil des Vas deferens entspricht die histologische Differenzierung ihres in allen drei Abschnitten einreihigen Epithels. Dem Epithel liegt außen eine auffallend dicke Basalmembran auf, die von einer meist einschichtigen Lage quergestreifter Muskulatur umgeben wird.Die Vasa efferentia sind durch hohe regelmäßige Einfaltungen der basalen Zellmembran, einen besonderen Mitochondrienreichtum und einen dichten Mikrovillibesatz charakterisiert. Der dünne Teil des Vas deferens fällt durch seine seitlichen Zellverzahnungen, die besondere apikale Zellbegrenzung in Form von Stereozilien und Zytoplasmaprotrusionen als Zeichen einer Sekretion auf. Der dicke Teil des Vas deferens zeichnet sich durch den Reichtum seiner Zellen an Organellen, vor allem Golgikomplexen und Ergastoplasma, aus. Die immer vorhandenen großen Mengen an Sekret im Lumen müssen damit in Zusammenhang stehen, obwohl deutliche Zeichen einer Sekretion in diesem Gangabschnitt nicht nachweisbar sind.

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The structure of the male genital ducts of Geophilus linearis Koch (Chilopoda)

Summary The male genital ducts of Geophilus linearis have been studied by means of light and electron microscopy.The subdivision of the ducts into vasa efferentia, a thin and a thick part of the vas deferens can be seen macroscopically and is confirmed by the microscopic results: a simple epithelium is surrounded by an extraordinary thick basement membrane and a very thin layer of striated muscles.The vasa efferentia are characterized by high regular folds of the basal cell membrane, richness of mitochondria, and a tight border of microvilli. The thin part of the vas deferens ist striking by the lateral interdigitations between the cells and their special apical limitation, stereocilia and cytoplasmic protrusions as symptoms of secretion. The thick part of the vas deferens is distinguished by a particular abundance of cell organelles, especially Golgi complexes and ergastoplasm. The great quantity of secretory products, always existing in the lumen, must be in correlation with these organelles although an evident secretory process cannot be demonstrated.

     

Die Scutigeromorpha (Chilopoda) von Costa Rica. Ueber Dendrothereua arborum Verhoeff, 1944

In Costa Rica kommen zwei Scutigeromorphen vor, nämlich Pselliodes nigrovittata (Meinert, 1886) und Scutigera linceci (Wood, 1867). Der Autor beschreibt u.a. die weiblichen Gonopoden der letztgenannten Art und diskutiert die systematische Stellung von Dendrothereua arborum Verhoeff, 1944, die zusammen mit drei weiteren von Chamberlin beschriebenen Arten (Scutigera homa, Sc. dorothea, Sc. phana) als Synonym von Scutigera linceci erkannt wird.     

Die Reaktion der Spermatozoen auf konstanten Strom (Galvanotaxis)

Ohne ZusammenfassungDie Arbeit wurde unter dem beratenden Beistand des wissenschaftlichen Mitarbeiters des biochemischen A.Bachschen Institutes B. N.Tarussoff aus geführt. Auch Prof. D. L.Rubinstein gab wertvolle methodische Anweisungen.     

Spermatozoen und Spermiohistogenese von Spirostreptus spec. (Myriapoda,Diplopoda)

Zusammenfassung Die Spermiohistogenese der schwanzlosen Spermien von Spirostreptus wurde licht- und elektronenmikroskopisch untersucht und in 5 Phasen dargestellt. — 1. Phase: Verdickung der Spermatidenmembran, Anordnung der Mitochondrien in einer Kappe um den apikalen Kernumfang. Das Zentriol liegt nahe dem apikalen Kernpol. — 2. Phase: Die Differenzierung des Akrosomkomplexes beginnt mit der Akrosomvakuole; zwischen ihr und dem Kern entsteht die Kalotte und durch Materialaustritt aus dem Kern ein Ring um die Akrosomvakuole, der sich später zum M-Körper vergrößert. Zwischen M-Körper und Kalotte treten die ersten Anteile des Kristalloids auf. — 3. Phase: Vergrößerung des Akrosomkomplexes, besonders des M-Körpers und des Kristalloids, wobei sich der Kern abplattet und die Mitochondrienkappe als Mitochondrienring mit dem Zentriol an die Seite des scheibenförmigen Kernes tritt. Das basale Zytoplasma wird abgegrenzt. Die Mantelstruktur tritt auf. — 4. Phase: Umstrukturierung des Karyoplasma. In den ersten beiden Phasen sind im Karyoplasma noch Chromosomenteile zu finden. In der 3. Phase wird das Karyoplasma homogen, und in der 4. Phase treten zuerst Filamente auf, die sich zu Karyoplasmasträhnen verdichten. Gleichzeitig wird der basale Kernplasmaspalt zu einem Membrankomplex geschlossen. Unter der apikalen und seitlichen Kernmembran treten intranukleäre Zisternen und Tubuli auf. — 5. Phase: Nach Abstoßung des basalen Zytoplasmatropfens wird das Karyoplasma zunächst lamellar. Die Lamellen legen sich erst paarweise, später zu mehreren und schließlich alle parallel aneinander. Zwischen benachbarten Lamellen werden dann Querwände ausgebildet, wodurch die Röhrchenstruktur des Karyoplasma reifer Spermien entsteht. — Die Ergebnisse werden besprochen und mit den Befunden an ähnlichen Spermienformen verglichen.

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Spermatozoa and spermiohistogenesis in Spirostreptus spec. (Myriapoda, Diplopoda)II. The spermiohistogenesis

Summary The spermiohistogenesis of the spermatozoa of Spirostreptus which have no tails has been studied by means of light and electron microscopy. The development can be divided into a sequence of five phases. — 1. phase: Thickening of the cell-membrane of the spermatide, arrangement of the mitochondria as a cap at the apical periphery of the nucleus. The centriol is situated near the apical pole of the nucleus. — 2. phase: The differentiation of the acrosomal complex starts with the formation of an acrosomal vacuole; between this vacuole and the nucleus the calotte appears. In addition to the calotte an annulus arises produced by material out of the nucleus. Later on the annulus increases to the M-like body. Between this body and the calotte the first portions of the cristalloid appear. — 3. phase: Increase of the acrosomal complex, especially of the M-like body and the cristalloid; during this period the nucleus flattens and the mitochondria cap, now forming a ring, moves with the centriol beside the plate-like nucleus. The basal cytoplasma becomes outlined. The particular structure of the envelope appears. — 4. phase: Transformation of the structure of the caryoplasma. In the first two phases parts of chromosomes are to be found in the caryoplasma. In the third phase the caryoplasma becomes homogeneous, and in the fourth phase primarily filaments appear which condense as skeins of caryoplasma. At the same time the gap of the basal nucleus envelope disappears and is filled by a complex of membranes. Beneath the apical and the lateral part of the envelope cisterns and tubules appear within the nucleus. — 5. phase: After separation of the basal cytoplasma the caryoplasma becomes lamellar. Primarily the lamellae are orientated two by two, later on various and finally all lamellae are situated parallel to each other. Then between adjacent lamellae junctions are formed by means of which the tubular structure of the caryoplasma of the mature spermatozoa originates. — The results are discussed and compared with the findings of similar forms of spermatozoa.

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Der Deutschen Forschungsgemeinschaft und der Joachim Jungius-Gesellschaft der Wissenschaften in Hamburg danken wir für Sachbeihilfen.     

Die Myelinscheide um Zentralnervensystem und periphere Nerven der Geophilomorpha (Chilopoda)

Zusammenfassung Eine bisher als äußere Neurallamelle bekannte Hüllschicht des Zentralnervensystems und der Nerven von Chilopoden besteht in Wirklichkeit aus größtenteils myelinisierten Zellen, die der Neurallamelle aufgelagert sind. Ihre Feinstruktur wurde bei einigen Geophilomorpha untersucht.Ganglien, Konnektiven und Nerven werden als Ganzes von dieser Myelinscheide umschlossen. Sie wird immer von mehreren Zellen, gebildet, deren myelinisierte Abschnitte spiralig angeordnet sind. Die Anzahl der Wicklungen und damit auch die der Zellen, die sich an ihrem Aufbau beteiligen, hängt von der Region und von deren Durchmesser ab: Ganglien zeichnen sich durch wenige, Konnektive und Nerven durch viele Wicklungen aus; bei Konnektiven und Nerven steht ihre Zahl im Verhältnis zu deren Dicke. Entsprechend dem Aufbau der Myelinscheide aus mehreren Zellen befinden sich deren Perikaryen vor allem innerhalb der Wicklungen. Die Kerne sind linsenförmig; das Zytoplasma enthält viele kugelige Mitochondrien, Zytosomen, überwiegend granuläres endoplasmatisches Retikulum und in Kernnähe Golgi-Komplexe und freie Ribosomen. In den myelinisierten Abschnitten findet man kein Zytoplasma, transparente Erweiterungen werden als Artefakte gedeutet. Den Zellmembranen ist außen eine Glykokalix aufgelagert. Zwischen benachbarten Glykokalizes befindet sich ein unterschiedlich weiter Hämozölspalt, in dem nicht selten Hämozyten eingezwängt liegen. Aneinander anschließende Zellen der Scheide überlappen sich mit ihren myelinisierten Abschnitten über eine größere Fläche. Dort ist die Glykokalix geschwunden und ein Zellkontakt ausgebildet, der im Schnitt häufig septierte Desmosomen erkennen läßt. Die Bedeutung dieser Myelinscheide wird diskutiert.

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The myeline sheath around central nervous system and peripheral nerves of the geophilomorpha (Chilopoda)

Summary An enveloping sheath of the central nervous system and nerves of chilopods, hitherto called outer neural lamella actually consists of mostly myelinized cells supporting the neural lamella. Its fine structure was examinated in some geophilomorphs.Ganglia, connectives and thick trunk-nerves are enclosed by this myeline sheath totally. The myeline sheath is always formed by several cells; the myelinized parts of them are arranged spirally. The number of their windings and therefore also the number of the cells taking part in their construction depend on the region and its diameter: ganglia are distinguished by few windings — even missing sporadically —, connectives and nerves are distinguished by numerous ones. In connectives and nerves the number of windings is correlated with the thickness of the former. Corresponding to the construction of the myeline sheath by several cells, the pericarya of these cells are located above all within the windings. The nuclei are lens-shaped; the cytoplasm contains many spherical mitochondria, cytosomes of various form and density, prevailingly rough endoplasmic reticulum and Golgi fields and free ribosomes near the nucleus. Within the myelinized parts there is no cytoplasm, transparent dilatations between the membranes may be artificial. Cell membranes are outwardly supported by a glycocalyx. Between neighbouring glycocalices there is a haemocoele-cleft of variable width in which haemocytes are not seldom found squeezed in. Adjoining cells of the sheath overlap with their myelinized parts over a large area. Their glycocalyx disappeared and cell contacts have formed, recognizable in sections as septated desmosomes. The meaning of this myeline sheath is discussed.

     

Wirkung von hochfrequenten Feldern auf die Spermatozoen

Ohne Zusammenfassung     

Elektronenmikroskopische Untersuchungen zur Feinstruktur der atypischen und typischen Spermatozoen von Opalia crenimarginata (Gastropoda,Prosobranchia)

Zusammenfassung Die atypischen Spermatozoen von Opalia crenimarginata bestehen aus Treibplatte, Verbindungsstück und Ansatzstück, an das sich die typischen Spermatozoen in großer Zahl ansetzen. Die Treibplatte wird vornehmlich durch Fibrillen gebildet, die eine sehr regelmäßige Anordnung aufweisen. Ihre Zahl beläuft sich auf ungefähr 3000. Sie zeigen elektronenmikroskopisch das bekannte Strukturmuster von einem zentralen und neun peripheren Füamentpaaren. Ihre Centriolen sind hohlzylinderförmig gebaut. In der Treibplatte finden sich ferner strukturlose granuläre Elemente und langgestreckte Mitochondrien vom Crista-Typ, die auch in den anderen Abschnitten vorkommen. Im Verbindungs- und Ansatzstück treten endoplasmatische Kanäle unterschiedlicher Größe sowie im Ansatzstück zahlreiche Vesiculae und deutoplasmatische Schollen auf. Letztere sind von einer Membran umgeben und setzen sich aus dichten, wahrscheinlich fädigen Strukturelementen zusammen.Die typischen Spermatozoen sind durchschnittlich 90 lang und bestehen aus Acrosom, Kopf, Mittelstück und Schwanzstück. Das Acrosom wird von zwei Membranen und einem von diesen eingeschlossenen Zapfen gebildet. Es verankert das typische Spermatozoon in der Wand der atypischen Samenzelle. Der Kopf ist von dichten, granulären Strukturen erfüllt. Das proximale Centriol liegt in einer kanalartigen Vertiefung des Kopfstückes. Spiralig um den Achsenfaden gewundene Mitochondrien bilden das Mittelstück. Das Schwanzstück zeigt ebenfalls einen Feinbau aus einem zentralen und neun peripheren Filamentpaaren. Doppelbildungen typischer Spermatozoen können gelegentlich auftreten.     

Die vorderextremitat von opisthocomus cristatus (vieillot)

Ohne Zusammenfassung

Zeichenerklärung der Abbildungen

Abb. 1-6 Skelett an.v. Angulus dorsalis - ap.tb.med. Apex tuberculi medialis - b.p. Knochenplatte der Phal.l dig. 2 - c.l. Crus laterale tuberculi medialis - c.m. Crus mediale tuberculi medialis - col.tr. Collum troehleae - ep.a. Caput articulare - cr.lat. Crista lateralis - cr.med. Crista medialis - dig.d. Digitus 3 (Medius) - dig.4. Fraglicher Rest eines vierten Fingers, mit dem dritten verwachsen - ep.l. Epicondylus lateralis - ep.m. Epicondylus medialis - fiss. Fissura metacarpi - foss. Fossa pneumo-anconaea - fov. Fovea supratrochlearis ventralis - inc.coll. Incissura collaris - i.c. Impressio coraeo-brachialis ant - i.p. Impressio pectoralis - k. Knochenöse an der Phal. 2 dig. 2 - l.a.h. Linea anconaei humeralis dorsalis - l.d.v. Linea deltoidis ventralis - l.l.d. Linea latissimus dorsi anterioris - o. Olecranon - pl. Planum ulnare ventrale - p.ms. Processus muscularis metacarpi II - p.spc.l. Processus supracondyloideus later - r.m. Radialhöcker des Metacarpus I - s. Sesambein - s.anc.l. Sulcus anconaeus lateralis - s.anc.m. Sulcus anconaeus medialis - s.d.c. Sulcus tendinis Musculi extensoris digitorum communis - s.r. Sulcus extensoris metacarpi radialis - tbdat. Tuberculum lateralis - tb.med. Tuberculum medialis - tb.ms. Tuberculum muscularis zur Insertion des Musculus extensor metacarpi uln - tb.r. Tuberculum radialis - tb.u. Tuberculum ulnaris - tr.r. Trochlea radialis - tr.u. Trochlea ulnaris - v.itr. Vallis intertrochlearis Abb. 8-10 Nerven a.h. Nervus anconaeus humeralis - a.sc. Nervus anconaeus scapularis - ab.ind. Nervus abductor indicis - ab.p. Nervus abdoctor pollicis - ad.p. Nervus adductor pollicis - b. Nervus biceps - br.inf. Nervus brachialis inferior - cbr.a. Nervus coraco-brachialis anterior - cbr.p. Nervus coracobrachialis posterior - cut.b Nervus cutaneus brachii - d.min. Nervus deltoides minor - d.mj. Nervus deltoides major - d.ppt. Nervus deltoides propatagialis - ect.r. Nervus ectepicondylo-radialis - ect.u. Nervus ectepicondylo-ulnaris - e.c.u. Nervus extensor carpi ulnaris - e.d.c. Nervus extensor digitorum communis - e.i.b. Nervus extensor indicis brevis - e.i.l. Nervus extensor indicis longus - e.m.r. Nervus extensor metacarpi radialis - ent.r.s. Nervus entepicondylo-radialis sublimis - Int.r.p Nervus entepicondylo-radialis profund - e.p.b. Nervus extensor pollicis brevis - e.p.l. Nervus extensor pollicis longus - f.c.u. Nervus flexor carpi ulnaris - f.d.III. Nervus flexor digiti III - f.d.p. Nervus flexor digitorum profundus - f.d.s. Nervus flexor digitorum sublimis - f.p. Nervus flexor pollicis - i.d. Nervus interosseus dorsalis - i.p. Nervus interosseus palmaris - lat.d. Nervus latissimus dorsi - m. Nervus metapatagialis - p. Nervus pectoralis - prop.i. Nervus propatagialis inferior - prop.s. Nervus propatagialis superior - sbc.l. Nervus subscapularis internum et coracoideum - sbc.2. Nervus subscapularis externum - sch. Nervus seapulo-humeralis - spc. Nervus supracoracoideus - u.m.d. Nervus ulni-metacarpalis dorsalis - u.m.v. Nervus ulni-metacarpalis ventralis Abb. 11-32 Muskeln Abkürzungen: a. Musculus anconaeus - ab.ind. Musculus abductor indicis - ab.p. Musculus abductor pollicis - ad.p. Musculus adductor pollicis - a.h. Musculus anconaeus humeralis - a.sc. Musculus anconaeus scapularis - b. Musculus biceps brachii - b.ppt. Musculus biceps propatagialis - br.inf. Musculus brachialis inferior - cbr.a. Musculus coraco-brachialis anterior - cbr.p. Musculus coraco-brachialis posterior - d.min. Musculus deltoides minor - d.mj. Musculus deltoides major - d.ppt. Musculus deltoides propatagialis - ect.r. Musculus ectepicondylo-radialis - ect.u. Musculus ectepicondylo-ulnaris - e.c.u. Musculus extensor carpi ulnaris - e.d.c. Musculus extensor digitorum communis - e.i.b. Musculus extensor indicis brevis - e.i.l. Musculus extensor indicis longus - El. Elastica - E.S. Expansor secundariorum - e.m.r.b. Musculus extensor metacarpi radialis brevis - e.m.r.l. Musculus extensor metacarpi radialis longus - ent.r.s. Musculus entepicondylo-radialis sublimis - ent.r.p. Musculus entepicondylo-radialis profundus - e.p.b. Musculus extensor pollicis brevis - e.p.l. Musculus extensor pollicis longus - f.c.u. Musculus flexor carpi ulnaris - f.d.III. Musculus flexor digiti III - f.d.p. Musculus flexor digitorum profundus - f.d.s. Musculus flexor digitorum sublimis - f.p. Musculus flexor pollicis - i.d. Musculus interosseus dorsalis - i.p. Musculus interosseus palmaris - lat.d.a. Musculus latissimus dorsi anterior - lat.d.p. Musculus latissimus dorsi posterior - L.ch. Ligamentum coraco-humerale - p. Musculus pectoralis thoracicus - p.ppt. Musculus pectoralis propatagialis - Prop. b. Propatagialis brevis - Prop.l. Propatagialis longus - sbc.c. Musculus subcoraco-scapularis coracoideum - sbc.e. Musculus subcoraco-scapularis externum - sbc.i. Musculus subcoraco-scapularis internum - sch. Musculus scapulo-humeralis (posterior) - spc. Musculus supra coracoideus - s.s.a. Musculus serratus superficialis anterior - T.m. Tendo matapatagialis - u.m.d. Musculus ulni-metacarpalis dorsalis - u.m.v. Musculus ulni-metacarpalis ventralis     

Pulsationserscheinungen in Spermatozoen bei Angiostomum (Rhabdonema) nigrovenosum

Ohne Zusammenfassung     

Die Kommunikation von Sialis (Megaloptera) durch Vibrationssignale

A newly discovered system of communication used by Sialidae while mating is described here. By means of this system males and unmated females of Sialis lutaria and S. fuliginosa are able to find each other and to communicate. Three kinds of signals are to be distinguished: (a) Rhythmic vibrations of the abdomen (♂+♀) allow mutual approach and recognition of species and sex; (2) prolonged, unstructed vibrations (♂ only), and (3) tapping of abdomen and wings on the ground is used by ♂♂ of S. lutaria as feedback for ♀♀ after their approach and by ♂♂ and ♀♀ of S. fuliginosa in the first step of their approach. The vibrations caused by movements of the abdomen are passed on via legs on to the ground and transmitted there only. The receptor is located within the legs. Observations in nature are being tested by experiments in the laboratory.     

Die vegetative Vermehrung von Aspen (Populus tremula)

Ohne Zusammenfassung     

Chromosome study of Lithobius forficatus (Lithobiomorpha, Chilopoda)

The diploid number 2n = 46 and the chromosome arm number NF = 74 are described in Lithobius forficatus from Olsztyn (Poland). Analyses of silver and CMA3-stained mitotic chromosomes suggest that a single chromosome pair has active NORs which correspond to G-C-rich (CMA3-positive) chromatin. Heteromorphism of the largest metacentric chromosome pair was observed. The sex chromosomes were not identified. Size polymorphism of the first chromosome pair was found.     

Die Bildung von Plasmalemma (Plasmahaut) bei Nitella mucronata

Zusammenfassung Für die Plasmalemmabildung erscheint die Entstehung eines Niederschlags wesentlich, so daß das Plasmalemma., wenigstens in mancher Hinsicht, der Niederschlagsmembran einer Traubeschen Zelle zu vergleichen ist.     

Die Atypische Spermatogenese von Janthina (Prosobranchia,Ptenoglossa)

Ohne Zusammenfassung Mit 61 Textabbildungen und Tafel VI und VII     

Spermatozoen und Spermiohistogenese vonGraphidostreptus spec. (Myriapoda,Diplopoda)

Zusammenfassung Die reifen Spermatozoen des afrikanischen TausendfüßlersGraphidostreptus spec. (Diplopoda) wurden licht- und elektronenmikroskopisch untersucht.Die hutförmigen Spermatozoen sind paarweise in Spermatophoren vereinigt. Sie bestehen aus einer den scheibenförmigen Kern enthaltenden Platte und einem Zylinder, in dem sich der Akrosomkomplex befindet. — Der freie Rand des Hutes und eine basale Schicht unter dem Karyoplasma werden von sehr elektronendichtem Zytoplasma gebildet, das basal halbkugelige Vorwölbungen besitzt. Das basale Zytoplasma enthält helle Röhrchen von ca. 100 Å Durchmesser. — Dem Karyoplasma fehlt eine Kernmembran. Es besteht aus einer elektronendichten Substanz und ist vollständig von langen, 400 Å dicken hellen Röhrchen durchsetzt. Die Röhrchen enthalten einen elektronendichten Tubulus von 200 Å Durchmesser, in dessen Achse ein ca. 40 Å dickes Filament liegt. — In den Rand des Kernes ist dorsal ein Ring von Mitochondrien eingelassen. — Der den Zylinder bildende Akrosomkomplex besteht aus einem Mantel streifigen Materials unter der Zellmembran, aus der nageiförmigen Akrosomvakuole, einem im Schnitt M-förmigen Körper, einer halbkugeligen Kalotte und einem zentral gelegenen Kristalloid.

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Spermatozoa and spermiohistogenesis in Graphidostreptus spec. (Myriapoda, Diplopoda)I. The mature spermatozoa

Summary The mature spermatozoa of the African millipedeGraphidostreptus spec. (Diplopoda) were studied by light and electron microscopy. The hat-like spermatozoa are combined two by two in spermatophores. They consist of a plate containing a disk-like nucleus, and a cylinder containing the acrosomal complex. — The free border of the hat and a basal layer below the caryoplasma are formed by a very electron-dense cytoplasma with hemispheric protrusions on the basal side. The basal cytoplasma contains light canaliculi with a diameter of about 100 Å. — There is no membrane around the caryoplasma which is composed of an electrondense substance. It is completely filled up with long and light canaliculi with a diameter of 400 Å. These canaliculi contain an electron-dense tubulus of about 200 Å diameter, in the axis of which a filament of about 40 Å diameter is to be found. — In the border of the nucleus on its dorsal side there is a circle of mitochondria. — The acrosomal complex building up the cylinder is composed of an envelope of striated material below the cell membrane, of a nail-like acrosomal vacuole, of a body appearing in section like a M, of a hemispheric calotte, and of a cristalloid lying in the center.

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Wir danken der Deutschen Forschungsgemeinschaft und der Joachim Jungius-Gesellschaft der Wissenschaften in Hamburg für Sachbeihilfen.     

Chromosome evolution in the Gibasis linearis alliance (Commelinaceae)

Two related species of Gibasis, G. venustula (x = 6) and G. speciosa (x = 5) have been shown to be differentiated by a Robertsonian fusion. Meiotic analysis of the F₁ hybrids has revealed further chromosome differentiation of the parent species, involving several interchanges and inversions. These rearrangements tend to be concentrated in the Robertsonian group, and give rise to unusual meiotic configurations. The sets of the two species are nonetheless highly homologous as shown by high chiasma frequency and as much as 65% stainable pollen in the F₁. Models are proposed suggesting the possible evolutionary pathways of this karyotypic differentiation. The results are discussed in terms of chromosome evolution and its consequences for these species.     

Chromosome evolution in the Gibasis linearis group (Commelinaceae)

Karyotypes, DNA amounts, and meiotic behaviour were examined in population samples of two closely related species, Gibasis venustula and G. heterophylla, and their F₁ hybrids. All samples were diploid (2n=12). DNA amount was similar in G. heterophylla, G. venustula ssp. robusta, and some populations of G. venustula ssp. venustula but in 13 samples of the latter, it showed as much as a 60% difference despite karyotypic uniformity. Although DNA levels were related to the altitude of the habitat, there was some variation within two morphological and ecological races of subspecies venustula. Analysis of hybrid meiosis and pollen fertility demonstrated the cytogenetical discreteness of populations, races, and subspecies. Populations and races were concluded still to be evolving following ecological isolation. The significance of quantitative and qualitative genome changes in evolution and their bearing on the classification of these species is discussed.