刺齿唇柱苣苔的离体快速繁殖

1 植物名称刺齿唇柱苣苔(chjrjta spjnujosa). 2材料类别 幼叶.     

湖南唇柱苣苔属三新种

本文发表于湖南的唇柱苣苔属三新种:宽脉唇柱苣苔Chirita latinervis W.T.Wang、新宁唇柱苣苔C.xinningensis W.T.Wang和粗筒唇柱苣苔C.crassitubaW.T.Wang。     

光华唇柱苣苔

记载了广西苦苣苔科Gesneriaceae一新变种--光华唇柱苣苔Chirita tribracteata W. T. Wang var. zhuana Z. Y. Li, Q. Xing &; Y. B. Li。该变种与原变种不同在于叶大而厚, 边缘具圆齿或牙齿, 叶柄具宽翅, 苞片宽倒卵形或倒披针形, 有锯齿, 花冠淡紫色, 喉部具黄色纵纹。     

广西唇柱苣苔属(苦苣苔科)一新变种——光华唇柱苣苔

记载了广西苦苣苔科Gesneriaceae一新变种——光华唇柱苣苔Chirita tribracteata、W．T.Wang var.zhuana Z．Y．Li,Q．Xing＆Y．B．Li。该变种与原变种不同在于叶大而厚,边缘具圆齿或牙齿,叶柄具宽翅,苞片宽倒卵形或倒披针形,有锯齿,花冠淡紫色,喉部具黄色纵纹。     

桂黔吊石苣苔的组织培养与快速繁殖

以桂黔吊石苣苔的茎段和叶片为外植体材料,对桂黔吊石苣苔进行离体培养与快速繁殖技术研究.结果表明：桂黔吊石苣苔茎段腋芽可直接诱导萌发,在 MS＋6-BA 1．0 mg·L-1＋IBA 0．1 mg·L-1培养基上萌发率最高,达75％;适宜的继代增殖及壮苗培养基为1/2MS＋NAA0．2 mg·L-1,繁殖系数为6．0/60 d,继代培养中茎段外植体可以诱导出愈伤组织,但诱导率较低,未能进一步分化成苗;最佳生根培养基为1/2MS＋6-BA 0．2 mg·L-1＋NAA 0．8 mg·L-1＋AC 0．1％＋香蕉5％,生根率达100％;在大棚中模拟桂黔吊石苣苔自然生境对生根苗进行移栽,成活率在95％以上.     

广西唇柱苣苔属药用植物一新种

多年生小草本；根状茎伸长．圆柱形．粗0．8—1．5cm，分枝长4—11cm．密被贴伏短柔毛。叶6—12．密生于根状茎顶端，叶片干时厚纸质．卵形或卵状椭圆形，长2—5．5cm．宽1．3—3．5cm．顶端近圆形或钝形，基部楔形或近圆形．两侧稍不对称．边缘近全缘．两面密被伏贴白色柔毛．侧脉每侧3—4条．下面明显；叶柄长1—3．5cm．宽约3mm．密被白色柔毛．花葶1—5条．高4—7cm，聚伞花序有1—4朵花；连同苞片和花柄密被腺状柔毛；苞片2，对生，线状披针形，长3—4mm．宽约1．2mm。     

广西苦苣苔科唇柱苣苔属一新种——李氏唇柱苣苔

报道了在广西柳州市市区附近一岩溶洞穴发现的苦苣苔科唇柱苣苔属一新种,并命名为李氏唇柱苣苔。本种与寿城唇柱苣苔及百寿唇柱苣苔相近,与寿城唇柱苣苔的主要区别在于植株体形、叶和花较大,叶为长卵状椭圆形或椭圆形,叶缘具锯齿,每花序1-3花,退化雄蕊3而与之不同;与百寿唇柱苣苔的区别主要在于叶缘具锯齿,每花序仅1-3花,花药背部密生紫色髯毛,退化雄蕊3而不同。     

云南唇柱苣苔属一新种

一年生草本。茎高 10～30 cm,有 1～3节,不分枝,稀分枝,无毛或稀被微柔毛。基生叶l～2片,在花期腐烂,稀不腐烂,茎牛叶对伞;叶什薄草质,卵形或椭圆形,长1．7～     

广西唇柱苣苔属一新种

融安唇柱苣苔　新种　图 1ＣｈｉｒｉｔａｒｏｎｇａｎｅｎｓｉｓＤ .ＦａｎｇｅｔＹ .Ｇ .Ｗｅｉ,ｓｐ .ｎｏｖ .(Ｃｈｉｒｉｔａｓｅｃｔ.ＧｉｂｂｏｓａｃｃｕｓＣ .Ｂ .Ｃｌａｒｋｅ) .Ｆｉｇ .1ＨａｂｉｔｕｓｉｍｉｌｉｓＣ .ｇｅｍｅｌｌａｅＤ .Ｗｏｏｄ ,ｑｕａｅｒｈｉｚｏｍａｔｅｓｔｏｌｏｎｉｆｅｒｏ ,ｆｏｌｉｉｓｅｌｌｉｐｔｉｃｉｓｖｅｌｏｂｏｖａｔｉｓｍｉｎｏｒｉｂｕｓｉｎｔｅｇｒｉｓ,ｃｙｍｉｓ 1～ 4＿ｆｌｏｒｉｓ,ｃｏｒｏｌｌａｅｔｕｂｉｏｒｅ 1 7ｍｍｄｉａｍ .,ｓｔａｍｉｎｕｍｆｉｌａｍｅｎｔｉｓｓ…     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

血叶兰的组织培养与快速繁殖

以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明： 芽诱导最适宜的培养基是MS＋6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS＋6-BA 5.0 mg·L-1＋NAA 0.5 mg·L-1＋TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS＋NAA 0.3 mg·L-1＋GA3 1.0 mg·L-1＋15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS＋IBA 1.0 mg·L-1＋15%香蕉＋0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土＋珍珠岩＋松树皮（3：1：1, V/V/V）混合基质中, 存活率高于87.0%。     

梭梭(Haloxylon ammodendron)组织培养和快繁技术

为了优化梭梭分化苗生根的培养基配方和培养条件,以剪去幼根的梭梭无菌苗茎、叶部分作为外植体,通过芽生芽途径获得了梭梭再生苗,重点对生根培养基和培养条件进行了系统的研究,根据试验结果得出结论:梭梭腋芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1,壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+GA3 1.0 mg.L-1,生根培养基为1/4MS+5%蔗糖+IBA0.2 mg.L-1+NAA 0.8 mg.L-1,生根率为74%。     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。     

广西绞股蓝的组织培养和快速繁殖

广西绞股蓝是极具开发潜力的绞股蓝属植物。以其茎尖和叶片为外植体进行的组织培养试验表明,茎尖为最适的外植体,愈伤组织诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg.L-1+NAA 0.02mg.L-1,在此培养基中,茎尖和叶片的愈伤组织诱导率平均达95%,丛芽增殖系数平均达14。广西绞股蓝最适的生根培养基为MS+NAA 0.20mg.L-1,生根率92.50%。炼苗后组培苗的移栽成活率达95.5%。     

橙黄玉凤花种子萌发培养及小苗组培快繁研究

对橙黄玉凤花Habenaria rhodocheila种子进行无菌萌发培养以获得大量原球茎,并对原球茎组培,建立其快繁体系。结果表明,橙黄玉凤花种子以0.1%升汞消毒15 min为最佳处理。种子萌发培养基中,添加0.2%活性碳(AC)有利于种子萌发。种子萌发的最佳培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg·L-1＋AC 0.2%,原球茎增殖分化最佳培养基为1/2MS＋NAA 0.2 mg·L-1＋ZT 3.0 mg·L-1＋AC 0.2%;生根最佳培养基为1/2MS＋NAA 0.1 mg·L-1＋6-BA 2.0 mg·L-1＋AC 0.2%。     

米老排的组织培养和快速繁殖

以米老排人工林成年优树当年生枝条茎段为外植体,建立了“以芽繁芽”的组织培养快速繁殖体系。丛芽诱导培养最快的无性系,经过3个月的培养,一个外植体可获得17．2个芽。在添加6-BA1．0mg·L-1的Ms培养基上增殖率最高,月增殖率为2．43。促进苗高生长的最有效培养基是Ms＋6-BA0．4mg·L-1＋GA30．4mg·L-1。生根培养基为1／2MS＋IBA0．4nag·L-1＋O．1g．L-1活性炭,生根率达81．8％以上,每株苗生根7．8条,平均苗高为1．2cm。经生根培养20d和目光温室炼苗15d后,试管苗移植入黄泥和泥炭土（4：1,刃功混合基质中,成活率达85％以上。     

紫花亚菊（Ajania purpurea）的组织培养与快速繁殖

以紫花亚菊茎段为外植体对其进行组织培养,MS为基本培养基,设置不同激素浓度配比,对试验结果进行观察分析,筛选出适合的配方：启动培养基为MS＋6-BA0.5mg·L-1＋NAA0.01mg·L-1;继代培养基MS＋6-BA0.3mg·L-1＋NAA0.05mg·L-1,组培苗分化率高;不定根最适诱导培养基为：1/2MS＋IBA0.15mg·L-1,生根率达90%以上,组培苗移栽成活率达95%。     

无籽罗汉果的组织培养和快速繁殖

以无籽罗汉果优良株系的幼嫩茎段为试验材料,经消毒处理后,剪成带一个腋芽的茎段,在MS＋6-BA0．5mg·L^-1＋NAA0．05mg.L^-1培养基上进行培养,获得无菌芽苗,再以无菌芽苗的单芽茎段为外植体,建立无籽罗汉果的组培快繁体系。结果表明,最佳继代增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg·L^-1＋IBA0．2mg·^-1＋GA30．03mg·L^-1,30d的增殖系数为16．4;芽苗伸长的最适培养基为MS＋6-BA0．05mg.L^-1＋IBA0．1mg·L^-1＋GA30．1mg·L^-1;芽苗生根的最适培养基为1／2MS＋IBA0．5mg·L^-1：炼苗后,移入蛭石：珍珠岩：熟土=1：1：2（v／v／v）的基质中,成活率达98．1％。该体系的建立为无籽罗汉果规模化生产提供了技术平台。     

酸樱桃组培快繁技术体系的研究

以酸樱桃(Prunus cerasus)新梢茎尖和带腋芽的茎段为外植体,采用茎段组织培养的方法,用MS和F14培养基,分别添加不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和3-吲哚丁酸(IBA),进行酸樱桃组培快繁技术体系研究。结果表明,MS培养基是适合酸樱桃生长的基本培养基;培养基中分别加入0.5 mg.L-16-BA和0.2 mg.L-1IBA,增殖效果最好,增殖率为4.46倍,有效新梢数可达83.6%;组培苗在1/2MS 0.5 mg.L-1IBA培养基上根诱导效果最好,生根率可达71.4%,平均根长2.1 cm;移栽到蛭石基质中成活率可达80%。