赤芝子实体的化学成分研究(Ⅱ)

采用硅胶及凝胶柱色谱方法从赤芝(Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.)子实体的乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过波谱数据及理化性质分别鉴定为赤芝萜醇A(lucidumol A,1)、麦角甾醇(ergosterol,2)、麦角甾醇棕榈酸酯(ergosteryl palmitate,3)、棕榈酸(palmitic acid,4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、硬脂酸(stearic acid,6)、油酸(oleic acid,7)、α-羟基-24-烷酸(α-hydroxytetracosanoic acid,8)、2-羟基-二十四烷酸乙酯(2-hydroxytetracosanoic ethyl ester,9)以及2-羟基-二十四烷酸甲酯(2-hydroxytetracosanoic methyl ester,10)。其中,化合物9~10首次从该属植物中分离得到,4~8首次从该植物中分离得到。     

叠鞘石斛花的化学成分研究

利用硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱对叠鞘石斛花瓣的石油醚和氯仿部位进行分离纯化,采用现代波谱技术对相关化合物进行结构鉴定,研究叠鞘石斛（Dendrobium aurantiacum Rchb.f. var.Denneanum）花的化学成分。从叠鞘石斛花95%的乙醇提取物中分离出5种化合物,分别鉴定为正三十烷酸、邻羟基苯丙酸、β-谷甾醇、二十八烷酸和正二十六碳-5,8,11-三烯酸。结论 这些化合物是首次从该植物花中分离得到的。     

桑白皮的化学成分研究

采用硅胶和凝胶柱层析方法对桑白皮(Cortex Mori)的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据分析鉴定得到11个化合物,分别是:羟基白藜芦醇(Hydroxyresveratrol,1),桑叶苷A(mulberroside A,2),熊果酸(ursolic acid,3),3-乙酰基-α-香树酯醇(3-acetyl-α-amyranol,4),熊果烷(ursane,5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6),胡萝卜苷(daucosterol,7),十六碳烷酸(palmitic acid,8),十八碳烷酸(stearic acid,9),二十六烷酸-α-单甘油酯(α-glycerol monohexacosanoate,10),二十八烷酸-α-单甘油酯(α-glycerol monooctacosanoate,11)。其中化合物5、8～11均为首次从桑白皮中获得。     

沉水植物苦草化学成分研究

通过使用乙酸乙酯溶剂对沉水植物苦草（Vallisneria natans）全草进行超声连续提取,采用硅胶柱色谱法和光谱分析法分离和鉴定化学成分。从苦草中分离到6个化合物：6,10,14-三甲基-2-十五酮（1）、棕榈酸（2）、4,22-二烯-3β-豆甾酮（3）、5α,豆甾烷-3,6-二酮（4）、硬脂酸（5）、棕榈酸乙酯（6）。化合物1—6为首次从该植物中发现。     

陕西艾叶化学成分的研究

通过硅胶、Sephadex LH-20反复柱层析、纯化,从陕西艾叶Artemisia argyi的80％乙醇提取中分离到3个化合物,利用NMR、IR和MS等方法鉴定其结构分别为：正十六烷酸（1）、5,7,4’-三羟基黄酮（2）、2,3,3’-三羟基喹啉（3）。其中化合物2和3为首次从该植物中分离得到。     

多苞裂萼苔化学成分的研究

目的研究裂萼苔属植物多苞裂萼苔Chiloscyphus polyonthus(L.)Cord的化学成分.方法用硅胶、Sephadex LH-20柱层析分离原植物乙醇提取物,根据所得化合物的理化性质、波谱数据确定结构.结果分离得到两个倍半萜类化合物,分别鉴定为(-)-桉烷-3-烯-6α-乙酰氧-7α-醇(Ⅰ)、(+)-桉烷-3-烯-7a-醇(Ⅱ);此外,尚得到β-谷甾醇(Ⅲ)和胡萝卜苷(Ⅳ).结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均为首次从该植物中分离得到.     

合欢花化学成分的研究(Ⅱ)

从合欢花甲醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部分分离得到7个化合物,经化学方法和波谱法鉴定为：二十四烷酸（1）、二十八烷醇（2）、α-菠甾醇（3）、山奈酚（4）、槲皮素（5）、α-菠甾醇-3-O-β-D葡萄糖苷（6）、山奈酚-3-O-α-L鼠李糖苷（7）.除二十四烷酸以外,以上化合物均为首次从该植物中获得.     

土贝母的化学成分研究(Ⅱ)

采用反复硅胶柱色谱方法进行分离,通过理化性质和波谱分析鉴定结构。从土贝母Bolbostemma paniculatum （Maxim．） Franquet石油醚部位中分离并鉴定了3个化合物：棕榈酸（Ⅰ）、三十烷（Ⅱ）、二十九烷（Ⅲ）;又从氯仿部位中分离并鉴定了5个化合物：β-谷甾醇（Ⅳ）、尿囊素（Ⅴ）、葫芦素B（Ⅵ）、腺苷（Ⅶ）、胞嘧啶（Ⅶ）。化合物Ⅱ～Ⅴ,Ⅶ、Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。     

羊耳菊中咖啡酰基奎宁酸类化学成分研究北大核心CSCD

采用正相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20以及制备HPLC等色谱方法对羊耳菊进行分离纯化,并通过理化常数和波谱数据鉴定其化学结构。深入研究羊耳菊干燥全草的咖啡酰基奎宁酸类化学成分。从羊耳菊中分离得到8个咖啡酰基奎宁酸类化合物,分别为1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸（1）、1,3,5-O-三咖啡酰基奎宁酸（2）、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（3）、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（4）、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯（5）、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯（6）、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸（7）、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸（8）。化合物1-3为从该植物中首次分离得到,4-6从该属植物中首次分离得到。     

米碎花茎枝的化学成分研究

为探讨山茶科（Theaceae）柃木属植物米碎花（Eurya chinensis R. Brown）茎枝的化学成分,从米碎花茎枝95%乙醇提取物中分离得到8个化合物,根据现代波谱技术和文献对照,鉴定其结构分别为：高根二醇（1）、白桦酸（2）、木栓酮（3）、羽扇豆醇（4）、β-谷甾醇（5）、豆甾醇（6）、邻羟基苯甲醛（7）、正二十九烷醇（8）。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

藏药短管兔耳草脂溶性化学成分的GC-MS分析

采用毛细管色谱-质谱联用技术对青海省短管兔耳草石油醚浸提物的化学成分进行了分析,共分离出42个峰,鉴定出32种不同化合物。用气相色谱面积归一化法测定了各化学成分的相对含量,主要成分有亚油酸（39．037％）、正三十一烷（10．827％）、正二十九烷（6．683％）、棕榈酸（5．234％）、正十八烷（2．485％）、γ-谷甾醇（2．264％）等。     

两株多孔菌属担子菌菌丝体中的三萜成分

用组织分离法从采集于广东鼎湖山的2株多孔菌属担子菌子实体中分离得到2株菌丝体,并对菌丝体分别进行固体发酵培养,培养物经乙醇提取后,用柱层析分离得到4个化合物,用光谱法鉴定均为羊毛脂烷型三萜,它们分别是多孔菌酸C（polyporenic acid C）（1）、茯苓酸（pachymic acid）（2）、齿孔酸（eburicoic acid）（3）和硫磺菌酸（sulphurenic acid）（4）。其中化合物2为首次从多孔菌属中发现。     

蜘蛛香化学成分的研究北大核心CSCD

研究蜘蛛香Valerianajatamansi的化学成分,为选择控制其质量的化学成分提供依据。应用色谱技术分离纯化得到9个化合物,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其分别为橙皮苷（1）,5-O-咖啡酰基奎宁酸（2）,3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸（3）,4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸（4）,3-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（5）,3-O-咖啡酰基奎宁酸（6）,原儿茶酸（7）,咖啡酸（8）,松脂素（9）。其中化合物2,7为首次从该种植物中分离得到,化合物3—5为首次从该属植物中分离得到。     

连钱草中有机酸成分研究

从连钱草（Glechoma longituba）分离并鉴定了5个有机酸化合物,分别为：月桂酸（1）、二十四烷酸（2）、丁二酸（3）、顺丁烯二酸（4）、三十烷酸（5）。化合物1-5均是首次从该属植物中分离得。     

傣药“雅糯妙”（肾茶）正丁醇部位的化学成分研究

目的：对肾茶正丁醇部位进行系统分离和化合物鉴定,为探索肾茶药理活性物质基础研究奠定基础;方法：采用多种分离纯化技术（硅胶柱层析色谱、反相硅胶柱色谱、SephadesLH-20、半制备型高效液相色谱等）对肾茶正丁醇部位化学成分进行系统的分离纯化,得到单体化合物;运用电喷雾质谱（ESI—MS）、核磁共振氢谱（1HNMR）、核磁共振碳谱（13CNMR／DEPT）和二维核磁共振谱（HSQC,HMBC）对所得单体化合物进行结构鉴定。结果：从肾茶正丁醇部位中共分离得到9个化合物,分别鉴定为：原儿茶酸甲酯（1）、原儿茶醛（2）、原儿茶酸（3）、3,4．二羟基苯乙酸甲酯（4）、3,4一二甲氧基乙酸甲酯（5）、2,5-二羟基苯甲醛（6）、苯甲酸（7）、咖啡酸（8）、迷迭香酸（9）。结论：肾茶正丁醇部位主要化学成分为酚醛、芳香酸及其衍生物,除分离得到之前献报告的咖啡酸、迷迭香酸等外,还首次分离鉴定4个化合物（1,4,5,6）,其中化合物6为首次从植物中分离得到,并首次对该化合物核磁数据进行了归属;化合物1、4、5均为首次从肾荼属植物中分离得到。     

兖州卷柏化学成分及体外抗菌活性研究

本文研究兖州卷柏Selaginella involvens Spring.的化学成分及体外抗菌活性.运用反复色谱层析进行纯化分离得到7个化合物,经波谱解析结合理化鉴定确定化合物结构为:正十六烷酸(1),正十八烷酸(2),β-谷甾醇(3),豆甾醇(4),穗花杉双黄酮(5),β-D-glucopyranoside,(3β)-cholest-5-en-3yl(6),β-香树脂醇(7).化合物1～7均首次从该植物中分离得到,6和7首次从该属植物中分离得到.此外研究了化合物5、6和7的体外抗菌活性.化合物5、6和7可能为兖州卷柏抗肺炎病菌的主要物质基础.     

短尾越橘化学成分研究

短尾越橘酒精提取物用乙酸乙酯萃取后依次经氯仿、丙酮、甲醇回流提取,用薄层层析,反复硅胶柱层析,从中分离并鉴定了八个化合物,并用波谱学方法进行了结构鉴定。它们分别为正二十七烷(n-heptaco-sane,Ⅰ),木栓酮(friedelin,Ⅱ),木栓醇(friedelinol,Ⅲ),羽扇豆醇(lupenol,Ⅳ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ),胡萝卜苷(dauosterol,Ⅵ),反式对羟基桂皮酸(trans-p-hydroxy cinamic acid,Ⅶ),莽草酸甲酯(methyl shiki mate,Ⅷ)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅳ,Ⅷ为首次从该属植物中得到。     

日本榧树果实的化学成分研究

本文研究了日本榧树果实的化学成分。原植物用甲醇提取后经硅胶柱色谱、制备薄层色谱和制备HPLC色谱进行分离纯化,从日本榧树果实中分离得到了4个化合物,用质谱、红外、紫外、核磁等波谱方法鉴定为18-羟基弥罗松酚（1）、kayadiol（2）、花柏酚（3）和落叶松脂素（4）,化合物1．3、4为首次从该植物果实中分离得到。用MTT法检测了化合物1～3的细胞毒性,在浓度100μmol／L时lisa细胞生存率分别为100．00％、26．30％和59．74％。     

紫花苜蓿化学成分的研究(英文)

为研究紫花苜蓿（Medicago scttiva L．）地上部位的化学成分,通过溶剂萃取、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱分离纯化,从紫花苜蓿地上部分分离得到9个化合物,根据质谱和核磁共振数据鉴定为小檗碱（1）、大黄素（2）、大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷（3）、soyαsαpogenol B-3-O-β-glcA（4）、邻羟基苯甲酸（5）、反式对羟基肉挂酸（6）、顺式对羟基肉桂酸（7）、正三十烷醇（8）和β-胡萝卜苷（9）。其中化合物1—4为首次从苜蓿属植物中分离得到。     

中华双扇蕨中一个新的贝壳杉烷型二萜

从中华双扇蕨（Dipteris chinemis）中分离得到一个新的对映贝壳杉烷型二萜和反式桂皮酸的二聚体：16β—hydroxy-17-[（Z）-p-coumaroyl]-ent-kauran-19-oic acid,命名为dipterinoid A（1）。同时首次从该植物中分离得到其他13个已知化合物。