广东省胡颓子属植物种质资源及果实利用评价

在标本查阅和野外调查的基础上,对广东省胡颓子属（Elaeagnus L．）植物资源现状进行了综合评价,并对产量高且可生产性强的部分种类的果实矿质元素及氨基酸等营养成分的含量进行了分析测定。结果表明,广东产胡颓子属植物11种1变种,其中一些种类的果实中含有丰富的矿质元素;角花胡颓子（E．gonyanthes Benth．）和密花胡颓子（E．cottferta Roxb．）果实的营养价值较高、果实较大、有明显酸味,可作为第3代果品加工的生产资源;生存环境的保护对广东省胡颓子属植物资源的保护极其重要。     

中国胡颓子属植物资料

胡颓子属Elaeagnus L.为一层花被的小管状花(花萼筒),一般差别较微,国内分布极广,全国各地均产,过去有记载的认为我国有30种左右。笔者承担编写中国植物志胡颓子科,对本属进行清理,现已初步整理出我国有51种。主要分布于西南和华南地区。     

广西胡颓子属(胡颓子科)三新种

1　弄化胡颓子　新种　图1:1～2ＥｌａｅａｇｎｕｓｏｂｏｖａｔｉｆｏｌｉａＤ.Ｆａｎｇ,ｓｐ.ｎｏｖ.Ｆｉｇ.1:1～2ＡＥ.ｐｉｎｇｎａｎｅｎｓｉＣ.Ｙ.Ｃｈａｎｇｆｏｌｉｉｓｏｂｏｖａｔｉｓ,ｓｕｂｔｕｓｃｉｎｅｒｅｏｖｉｒｉｄｕｌｉｓ,ｆｉｌａｍｅｎｔｉｓｅｔａｎｔ     

胡颓子属植物营养成分分析和开发利用研究：Ⅰ.胡颓子属植物…

本文报告了胡颓子属的胡颓子、木半夏和牛奶子的果肉的主要营养成分,结果表明,胡颓子属的果实富含多种氨基酸,微量元素,多种维生素以及糖和有机酸等,且酸甜较可口,具有很高的营养和保健作用,开发前景广阔。     

秦巴山区野生胡颓子属植物资源及研究

胡颓子是胡颓子科、胡颓子属(Elaeagus L)常绿、落叶灌木或小乔木,其果实成熟从四月下旬延续到十月中旬,浆果色泽艳丽,营养丰富,具有显著的医疗保健功能。秦巴山区是我国胡颓子属植物的集中分布地区,种类繁多,资源蕴藏量大,仅陕西商洛地区年采集量即可达1千万公斤,是一种颇有开发价值的野生果树。目前国内对胡颓子属植物的系统开发研究报导较少,资源的流失和破坏现象十分严重。为了开发利用野生胡颓子资源,我们对秦巴山区胡颓子属植物资源及利用价值进行了较为系统的研究和分析。     

我国北方三种胡颓子属植物研究初报

本文对胡颓子属植物的分布,药用、经济价值及国内外研究动态作了概述。对其中三种植物体细胞进行了染色体数目的观察及按具小染色体植物做了核型分析。其结果:沙枣(Elaeagnus angustifolia L.)、东方沙枣[E.angustifolia var..Orientalis(Linn)Kuntze]和尖果沙枣[Elaeagnus Oxycarpa Schlechtend]染色体数目均为2n=28。沙枣的染色体数目与冯显逵等报道相同,东方沙枣和尖果沙枣的染色体数目尚未见报道。为了对具小染色体植物获得比单一的数目更多一些有用的核型信息,作者对以上三种植物进行了核型分析和比较。发现他们染色体的大小比较接近。根据染色体长度比,可初步确认东方沙枣的核型与沙枣的核型相比显得不对称。从细胞遗传学角度证实了《中国植物志》上把东方沙枣定做沙枣的变种是可行的。     

中国胡颓子属植物利用价值初探

通过广泛的调查分析,发现我国胡颓子属植物主要有如下几种利用价值：１．果实具较高的食用价值;２．植株具有较高的药用价值;３．部分种类具较高的观赏价值;４．大部分具水土保持或土壤改良等价值     

胡颓子属植物营养成分分析和开发利用研究Ⅰ.胡颓子属植物营养成分的测定和研究

本文报告了胡颓子属的胡颓子、木半夏和牛奶子的果肉的主要营养成分。结果表明,胡颓子属的果实富含多种氨基酸、微量元素、多种维生索以及糖和有机酸等,且酸甜较可口,具有很高的营养价值和保健作用,开发前景广阔。     

西藏胡颓子属的研究

笔者在编写《西藏植物志》胡颓子科时,仅参考了1977年以前所采集的、并仅存于中国科学院植物研究所所植物分类室的腊叶标本,其他研究室或研究所的标本尚未见到,因此只记载了胡颓子属1个种、即牛奶子Elaeagnus umbellata Thunb.。最近又观察了中国科学院植物研究所生态室和青海高原生物研究所植物标本室标本,以及易同培同志采集的标本。     

高效液相色谱法测定辣椒素

用95%醋酸钠饱和乙醇溶液抽提辣椒树脂油中的辣椒素,经高效液相色谱(HPLC)分离,在紫外波长280 nm处测定。用此法分析测得福建特产"小米椒"的辣椒素含量为10.38%。     

高效液相色谱法同时测定五指山绿茶中5种儿茶素类成分

建立了同时测定五指山绿茶中表儿茶素(EC)、儿茶素(C)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸(ECG)和表没食子儿茶素(EGC)的高效液相色谱法。色谱条件为:HIQ SIL C18 V色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-1.5%冰乙酸体系为流动相进行梯度洗脱;紫外检测器,检测波长280 nm;流速为1.0 mL.min-1;进样量10μL;柱温为35℃。在优化条件下,5种儿茶素类成分的浓度分别在15~300、10~200、10~200、20~400和10~200μg.mL-1与色谱峰面积之间的线性关系良好;平均回收率在96.20%~99.64%之间;RSD在1.12%~2.24%之间。该方法简便、快速、准确,可用于绿茶中儿茶素的质量控制。     

高效液相色谱法测定超滤后血浆中的谷氨酰胺

用高效液相色谱法测定超滤后血浆中的谷氨酰胺, 平均回收率为96.75%, 在130～1300μmol/L范围内呈线性关系(r=0.9906), 健康人正常值男性为(694.97±102.31)μmol/L, 女性为(623.79±99.27)μmol/L, 男女间值有显著差别(P＜0.05)该分析方法简单、迅速, 可用于外科肠道内营养的监测和对肠粘膜结构与功能的研究.     

高效液相色谱法测定血浆中同型半胱氨酸

建立了一种高效液相色谱-库仑阵列电化学测定血浆中同型半胱氨酸的方法。采用3-2-羧乙基膦作为还原剂还原巯基间形成的二硫键,用0.1 mol.L-1HC lO4来沉淀血浆蛋白,离心取上清,进样分析。在0.40~50.00μmol.L-1范围内,线性关系良好。加标平均回收率是98.43%,RSD%是4.35%。该方法简单、快速、灵敏。     

高效液相色谱测定血清中的非胆固醇甾醇

本文介绍一种用高效波相色谱（ＨＰＬＣ）同时测定血清中２４－脱氢胆固醇、７－烯胆甾烷醇、菜油甾醇、胆甾烷醇和β－谷甾醇的方法。血清加内标（６－氯豆甾醇）后用氢氧化钾醇溶液皂化,用正己烷提取其中的各种甾醇,将提出的甾醇衍生为苯氨基甲酸酯,用ＨＰＬＣ分离测定。本法样品处理简单,色谱分析时间短,批内和批间变异系数分别为２．２～３．８％和３．３～６．７％。本文也首次报告我国成年人血清非胆固醇甾醇水平,５种甾醇血清浓度的总和平均为１．５４ｍｇ／ｄｌ,是胆固醇的０．８６％。     

高效液相色谱测定微量胆固醇氧化产物

介绍一种高效液相色谱测定胆固醇氧化产物的方法,以苯甲酰氯为衍生剂,将胆固醇及其氧化产物衍生成苯甲酸酯,反相高效液相色谱分离,紫外检测,内标法定量．本法灵敏度高,重现性好,可应用于胆固醇纯度标准物质的杂质分析及血清中的胆固醇氧化产物测定。     

高效液相色谱法同时测定17种磺胺类药物的研究

建立了高效液相色谱-紫外法同时测定17种磺胺类药物的分析方法.主要研究了色谱柱、流动相配比对磺胺类药物分离的影响.通过研究,确定了最佳液相色谱分析条件.分离条件为:YMC ODS-C18柱;以2%乙酸溶液、乙腈和甲醇作为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为270 nm.该方法的检测限为:磺胺胍和磺胺为2.0 ng/ml,磺胺二甲氧哒嗪、磺胺二甲基嘧啶、磺胺多辛、磺胺胍、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺甲基异噁唑、磺胺甲氧哒嗪、磺胺6-甲氧嘧啶、磺胺二甲基噁唑、磺胺、磺胺吡啶、磺胺喹噁啉、磺胺噻唑和磺胺异噁唑均为5.0 ng/ml.各组分的回收率在81.3%～97.9%,相对标准偏差在0.1%～4.3%.     

高效液相色谱法测定山栀子中栀子甙的含量

采用高效液相色谱法测定中药山栀子（Cardenia jasminoides Ellis）中保肝利胆的主要成分栀子甙（geniposide）的含量。分析结果表明,本方法重现性好,平均加样回收率为100．90％,RSD为2．00％。用此方法测定未知样品山栀子中栀子甙的平均含量为3．463g/100g。