剖宫产术围术期预防性应用抗生素的成本效果分析

目的:探讨剖宫产术围术期预防性应用抗生素的成本效果,为剖宫产手术提供有效、经济的抗生素应用方案。方法:选取我院近3年接诊的80例实施剖宫产产妇纳入本次研究,将其随机分为研究组和对照组,每组产妇40例。研究组在胎儿娩出断脐后立即静脉滴注头孢呋辛,术后不再应用抗生素,而对照组术后静脉滴注头孢呋辛,对比两组产妇的成本效果。结果:两组产妇术后体温(平均体温、最高体温)、体温恢复时间、住院时间和术后感染发生率对比均无统计学差异(P0.05);研究组成本效果明显低于对照组(P0.05)。结论:剖宫产术围术期预防性应用抗生素可达到良好的抗感染效果,选择头孢呋辛作为剖宫产手术围术期预防性抗菌药物,是一种有效、经济的方案,可避免围术期过度使用抗生素。     

医院等级评审对围手术期预防应用抗菌药物影响评价

目的 为规范医院围手术期抗菌药物预防性应用、探索合理干预措施管理提供依据。方法 通过医院感染监测系统,调取2013年3月、5月医院外科手术病历728例作为非干预组;调取2013年10月、2014年1月全院外科手术病例742例作为干预组。通过各项指标分析比较干预前后围手术期预防性使用抗菌药物情况。结果 开展围手术期抗菌药物临床应用专项整治活动后,Ⅰ类切口手术抗菌药物使用率由100%降至31.66%,围手术期抗菌药物使用率由100%降至59.03%,且术后切口部位感染并未出现增长。术前0.5～2h用药率由整治前的81.59%升高至100%（P ＜0.05)。专项整治后围手术期预防应用抗菌药物时长由5.72天降至1.56天。整治后围术期抗菌药物合理应用明显提高。结论 医院开展围手术期抗菌药物预防应用专项整治取得明显成效。     

行政干预对Ⅰ类切口围术期预防性使用抗菌药物的影响

目的:探讨行政干预对I类切口围术期预防性使用抗菌药物的影响。方法:2011年4月～6月对全院手术科室进行行政干预,具体做法:卫生行政部门与医院一把手、医院与手术科室主任、科室主任与科室执业医生分别签订目标责任状;医院配合全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案进行全员培训,并对医师进行抗菌药物临床应用培训并考核合格后,授予其相应级别的抗菌药物处方权,明确各级医师使用抗菌药物的处方权限;由医务科牵头与院感染科、药剂科、质控科联合对I类切口手术患者预防使用抗菌药物情况进行检查,定期实施目标奖罚,责任到科室主任和临床医生。然后抽取我院2010年7月～12月(行政干预前)和2011年7月～12月(行政干预后)I类切口手术病历各210份,参考《抗菌药物临床应用指导原则》、卫办医政发[2009]38号通知对420例I类切口手术患者预防使用抗菌药物情况进行回顾性分析。结果:行政干预前(2010年7月～12月)I类切口围手术期预防性抗菌药物的使用率达83.81%(176/210),术后抗菌药物使用时间在2～7天者占69.52%,大于7天者占6.67%;行政干预后(2011年7月～12月)210例患者预防使用抗菌药物使用率为30%(63/210),显著低于未使用行政干预的Ⅰ类切口术患者(P<0.05),围术期术后抗菌药物使用时间在2～7天者占16.67%,没有1例患者用药超过7天,抗菌药物的使用时间较未使用行政干预的Ⅰ类切口术患者显著缩短(P<0.05)。结论:有效的行政干预可以强化临床医生合理应用抗菌药物的意识,提高合理用药的水平,明显降低I类切口预防性抗菌药物的使用率,缩短抗菌药物的使用疗程。     

持续改进围术期预防性抗菌药物不合理使用成效分析

?????? 目的 分析围术期预防性抗菌药物使用中不合理使用的原因,并采取相应的干预对策。方法 2005年以来定期调查围术期抗菌药物预防使用状况,根据调查和反馈的结果不断改进干预措施。积极使用计算机网络和HIS的后台管理进行干预,同时将查出问题反馈给手术医生等一系列干预措施。结果 通过连年的综合干预,围术期抗菌药物带入手术室使用率从51.19%上升到97.33%,围术期预防性抗菌药物使用品种合格率从25.03%上升到79.68%,围术期预防性抗菌药物使用平均天数I类手术从5.49天下降到1.72天,II类手术从6.29下降到3.79天。结论 多部门联动、综合干预、持续改进是取得成效的关键。     

医院抗菌药物临床应用专项整治持续效果分析

?????? 目的 分析抗菌药物临床应用专项整治对医院住院患者抗菌药物临床用药的持续效果。方法 采用回顾性调查方法,以开展抗菌药物临床应用专项整治前后的2010—2012为研究时间,对医院住院患者抗菌药物使用率、使用强度、用药金额及清洁手术预防用药率、清洁手术术后24小时停药率进行调查及分析。结果 2010—2012年,抗菌药物使用率分别为70.0%、64.4%和49.3%,抗菌药物使用强度分别为73.3、58.2和37.9,抗菌药物用药金额占药费总额比例分别为21.9%、16.2%和11.1%;清洁手术预防用抗菌药物比率分别为95.5%、91.0%和50.3%,清洁手术术后24小时停药率分别为11.0%、27.2%和42.0%。结论 抗菌药物临床应用专项整治对抗菌药物的合理使用起到了积极的促进作用。     

白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后感染性眼内炎的影响因素及其预测模型构建

摘要 目的：探讨白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后感染性眼内炎的影响因素及其预测模型构建。方法：回顾性分析2015年2月至2023年2月我院收治的12308例白内障患者的临床资料,所有患者均行白内障超声乳化联合人工晶状体植入手术治疗,统计术后感染性眼内炎发生情况。采用多因素Logistic回归模型分析白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后感染性眼内炎的影响因素,根据回归模型构建预测模型,采用受试者工作特征（ROC）曲线验证预测模型的预测效能。结果：12308例患者中发生感染性眼内炎32例（0.26%）。单因素分析结果显示感染组年龄≥70岁、合并糖尿病、手术时间≥30 min、手术切口≥3.2 mm、植入PMMA人工晶体、后囊膜破裂比例高于对照组（P＜0.05）,术中预防性使用抗生素、晶状体后冲洗比例低于对照组（P＜0.05）。多因素Logistic回归模型分析显示年龄≥70岁、合并糖尿病、后囊膜破裂、植入PMMA人工晶体是白内障超声乳化联合人工晶体植入术后感染性眼内炎的危险因素（P＜0.05）,术中预防性使用抗生素、晶状体后冲洗是保护因素（P＜0.05）。以Logistic回归模型结果保留变量构建预测模型,Hosmer-Lemeshow拟合优度检验P＞0.05。ROC分析该模型预测白内障超声乳化联合人工晶体植入术后感染性眼内炎的曲线下面积为0.832,灵敏度、特异度分别为81.25%、85.12%。结论：年龄≥70岁、合并糖尿病、后囊膜破裂、植入PMMA人工晶状体是术后感染性眼内炎的危险因素,术中预防性使用抗生素、晶状体后冲洗可降低感染性眼内炎发病风险。根据多因素Logistic回归分析构建的预测模型对感染性眼内炎的预测能效较好。     

儿科抗菌药物合理应用分析

目的:调查我院儿科抗菌药物应用情况,提出针对性的改进策略。方法:对2013年度儿科收治住院患儿782例病历进行回顾性分析。结果:应用抗生素698例,占89.26%,其中送检75例,占10.74%,送检中检出17例,占22.67%;联合用药632例,占90.54%,均为两联用药;头孢甲肟DUI=1.02;应用频率,头孢地嗪占48.38%,头孢甲肟占19.76%,阿奇霉素占15.0%,头孢米诺占11.75%用药更换73例,占10.46%,无效更换70例、药物过敏3例。结论:本院儿科住院患儿抗菌药物应用率较高,多为预防性用药,检出率低,用药集中在四种药品之上,存在不合理用药情况,预防性用药预见性、用药安全管理水平有待提高。     

不同手术联合超声乳化人工晶体植入对闭角型青光眼合并白内障临床观察

目的:对不同手术联合超声乳化人工晶体植入对闭角型青光眼合并白内障进行临床观察。方法:选择2012年3月~2014年4月在我院进行诊治的闭角型青光眼合并白内障患者109例(123眼),按照房角粘连状况和眼压大小选择不同的手术治疗方法。房角粘连≤180°、眼压≤30 mm Hg的58例(65眼)患者为A组,采用房角分离术联合超声乳化人工晶体植入。房角粘连180°、眼压30 mm Hg的51例(58眼)患者为B组,采用小梁切除术联合超声乳化人工晶体植入。术后随访半年,比较两组手术前后的眼压、视力、前房深度。结果:术后6个月,两组的矫正视力均较术前明显提高(P0.05);两组术后7 d、1、3、6个月的眼压均明显低于术前(P0.05);两组术后6个月的前房深度均较术前明显增加(P0.05)。结论:对于闭角型青光眼合并白内障患者,应按照患者房角粘连状况和眼压大小选择合适的手术治疗方法。     

1300眼超声乳化吸除白内障及人工晶体植入术的围手术期护理

目的:寻求白内障超声乳化吸除术及人工晶体植入患者的围手术期护理对策,探讨此病种的有效临床护理措施,为患者提供更好的护理服务.方法:研究选择我院2011年5月-2011年7月收治的行白内障超声乳化吸除术及人工晶体植入的患者1300眼.将1300眼采用随机抽样的方法分为两组,对照组采用常规护理,实验组在常规护理的基础上采取有针对性的科学护理措施,辅助个性化的心理护理等.对两组别的患者术后恢复状况进行统计分析,主要考察患者术后并发症的发生状况,项目为术后眼红、眼压升高、感染及角膜水肿.结果:对两组患者的术后恢复状况进行统计分析,结果显示:实验组的650眼术后恢复状况好于对照组,2眼发生眼红,2眼眼压升高,1眼患者出现轻微的感染,1眼角膜水肿;对照组术后眼红患者为7例,术眼眼压升高的患者为10例,16例患者发生轻微感染,发生角膜水肿为5眼.从数据中可以看出,实验组并发症发生情况的发生明显少于对照组.两组间存在统计学差异(P＜0.05),有统计学意义.结论:本研究结果显示,对行白内障超声乳化吸除术及人工晶体植入的患者进行围手术期的科学护理,关注患者的心理状况,为患者提供人性化的护理服务,不仅可以促进患者的预后,还可以保证患者的住院安全,提高患者的生命质量.     

小手术青年患者围术期认知功能的变化

目的:以青年健康志愿者为对照,探明青年患者小手术围术期认知功能的变化.方法:以择期行脐部以下部位小手术(手术时间＜2h)、ASA分级Ⅰ～Ⅱ级的青年患者(18-39岁)60人为病例组,青年健康志愿者30人为对照组.分别于术前一天、术后3天行6项认知功能测定.结果:术后各项测验值普遍高于术前测验值(P＜0.05).病例组在术前有2项分测验低于对照组,术后4项分测验低于对照组(P＜0.05).按Z计分诊断术后认知功能障碍,术后第3天发生5例POCD,其中时照组1例,病例组4例.组间差异无统计学意义(x2=0.539,P=0.463).结论:小手术青年患者认知功能下降在术前已经存在,应激反应有可能是导致围术期认知功能下降的主要原因之一.     

Nd:YAG激光治疗人工晶体植入术后后囊膜混浊的临床应用

目的：总结Nd：YAG激光治疗人工晶体(intraocular lens,IOL)植入术后后囊膜混浊(posterioc rcapsular opacification,PCO)的疗效和并发症,探讨此类手术临床应用的技巧与适用范围。方法：在不散瞳的条件下,应用Nd：YAG激光切开瞳孔区后囊膜混浊。结果：患者术后视力改善显著,术后并发症有眼压升高、AI晶体损伤、出血及玻璃体疝形成。结论：Nd：YAG激光治疗人工晶体植入术后晶体后囊膜混浊效果显著,严格掌握适应症以及熟练的手术技巧是获得最佳疗效的关键。     

Antibiotic use during the intracoelomic implantation of electronic tags into fish

The use of antibiotics, in particular, the use of a single dose of antibiotics during electronic tag implantation is of unproven value, and carries with it the potential for the development of antibiotic resistance in bacteria and the alteration of the immune response of the fish. Antibiotic use during electronic tag implantation must conform to relevant drug laws and regulations in the country where work is being done, including the requirements for withdrawal times before human consumption is a possibility. Currently, the choice of antibiotics (most often tetracycline or oxytetracycline) and the use of a single dose of the drug are decisions made without knowledge of the basic need for antibiotic usage and of the bacteria involved in infections that occur following electronic tag implantation. Correct perioperative use of an antibiotic is to apply the drug to the animal before surgery begins, to assure serum and tissue levels of the drug are adequate before the incision is made. However, the most common perioperative application of antibiotics during implantation of an electronic tag is to delay the administration of the drug, injecting it into the coelom after the electronic tag is inserted, just prior to closure of the incision. There is little empirical evidence that the present application of antibiotics in fish being implanted with electronic tags is of value. Improvements should first be made to surgical techniques, especially the use of aseptic techniques and sterilized instruments and electronic tags, before resorting to antibiotics.     

折叠式人工晶状体临床应用观察

目的:探讨白内障超声乳化摘除联合折叠式人工晶状体植入术的临床应用效果。方法:对109例(147只眼)白内障行超声乳化吸除术联合折叠式人工晶状体植入术,分别植入人工晶状体CANON STAARAQ-110NV型53眼、AMO S140NB型43眼、Pharmacia Ceeon 911型32眼、Alcon Acrysof型20眼。对术后视力、术前术后角膜散光、术后前房反应、人工晶状体位置、手术并发症进行观察。结果:术后6个月。矫正视力≥0.5眼数分别为94.3％、93.0％、90.6％、90.0％;术后6个月,AQ-110NV型和S140NB型、CeeOn 911型和Alcon Actysof型间角膜平均散光度数无显著差异,AQ-110NV型和S140NB型与Ceeon 911型和Alcon Acrysof型有显著差异(P<0.05);术后前房反应轻微;角膜水肿、后囊破裂、后囊混浊、人工晶状体破损,发生率分别为6.1％、4.1％、10.9％、3.9％;未发现人工晶体状体明显移位者。结论:各种材料的折叠式人工晶状体在临床上的应用都是有效的,推注式人工晶状体(AQ-110NV、S140NB型)植入术无须扩大切口,容易掌握,术后反应轻,并发症少,手术疗效满意。     

无缝线巩膜隧道瓣小梁切除联合白内障超声乳化人工晶体植入术治疗青光眼合并白内障的临床疗效

目的:探讨无缝线巩膜隧道瓣小梁切除术与白内障超声乳化人工晶体(IOL)植入术联合治疗青光眼伴白内障患者的疗效。方法:将88例青光眼伴白内障患者,随机分为观察组与对照组,44例每组。观察组行无缝线巩膜隧道瓣小梁切除术+白内障超声乳化摘除术+IOL植入术,对照组行经典小梁切除术+白内障超声乳化摘除术+IOL植入术,对比两组的疗效。结果:术后6个月,观察组视力提高率为86.36%,视力0.5率为81.82%,显著高于对照组的72.73%、68.18%(P0.05);观察组术后眼压和散光度显著低于对照组(P0.05);观察组的功能滤泡形成率为84.09%,显著高于对照组的70.45%(P0.05);观察组术后角膜内皮细胞丢失率为4.629%,显著低于对照组的14.760%(P0.05);观察组的并发症发生率为4.55%,显著低于对照组的22.73%(P0.05)。结论:无缝线巩膜隧道瓣小梁切除术与白内障超声乳化IOL植入术联合治疗青光眼伴白内障较经典三联术式具有更好的疗效,可有效改善视力、降低眼压、保护角膜内皮、降低术后并发症,值得推广应用。     

Complications after primary and secondary transsclerally sutured posterior chamber intraocular lens implantation

This retrospective study analyses and compares early complications during the first month after primary and secondary posterior chamber implantation of transsclerally sutured IOL. The analysis covered medical records of 65 patients who underwent posterior chamber implantation of transsclerally sutured IOL at the Eye Clinic in Rijeka between 1998 and 2003. In 30 patients (group 1) lenses were implanted in one eye during complicated cataract surgery (primary implantation), whereas 35 patients (group 2) had lenses implanted afterwards (secondary implantation). There were 77 early complications, equally represented in both groups, i.e. 40 in (51.9%) the first and 37 (48.1%) in the second group. The most frequent complications were: vitreous hemorrhages 24.7% (14.3% and 10.4%), cystoid macular edema 19.5% (9.1% and 10.4%), keratopathy 14.3% (6.5% and 7.8%), pupil distortion 11.7% (9.1% and 2.6%), IOL decentration and tilt 10.4% (6.5% and 3.9%), high intraocular pressure 9.1% (2.6% and 6.5%), inflammation 6.5% (2.5% and 3.9%). Retinal and choroidal detachment had low incidence: 2.6% (1.3% and 1.3%) and 1.3% (0% and 1.3%) respectively. As concerns early complications, there were no statistically significant differences between the two groups, except for pupil distortion, which was more frequent in primary IOL implantation (p = 0.045). After primary implantation of IOL, the average visual acuity was 0.38 +/- 0.27, whereas after secondary implantation visual acuity was 0.52 +/- 0.21. The difference was not statistically significant.     

In-the-Bag Intraocular Lens Placement via Secondary Capsulorhexis with Radiofrequency Diathermy in Pediatric Aphakic Eyes

Pediatric ophthalmologists increasingly recognize that the ideal site for intraocular lens (IOL) implantation is in the bag for aphakic eyes, but it is always very difficult via conventional technique. We conducted a prospective case series study to investigate the success rate and clinical outcomes of capsular bag reestablishment and in-the-bag IOL implantation via secondary capsulorhexis with radiofrequency diathermy (RFD) in pediatric aphakic eyes, in which twenty-two consecutive aphakic pediatric patients (43 aphakic eyes) enrolled in the Childhood Cataract Program of the Chinese Ministry of Health were included. The included children underwent either our novel technique for secondary IOL implantation (with RFD) or the conventional technique (with a bent needle or forceps), depending on the type of preoperative proliferative capsular bag present. In total, secondary capsulorhexis with RFD was successfully applied in 32 eyes (32/43, 74.4%, age 5.6±2.3 years), of which capsular bag reestablishment and in-the-bag IOL implantation were both achieved in 30 eyes (30/43, 70.0%), but in the remaining 2 eyes (2/32, 6.2%) the IOLs were implanted in the sulcus with a capsular bag that was too small. Secondary capsulorhexis with conventional technique was applied in the other 11 eyes (11/43, 25.6%, age 6.9±2.3 years), of which capsular bag reestablishment and in-the-bag IOL implantation were both achieved only in 3 eyes(3/43, 7.0%), and the IOLs were implanted in the sulcus in the remaining 8 eyes. A doughnut-like proliferative capsular bag with an extensive Soemmering ring (32/43, 74.4%) was the main success factor for secondary capsulorhexis with RFD, and a sufficient capsular bag size (33/43, 76.7%) was an additional factor in successful in-the-bag IOL implantation. In conclusion, RFD secondary capsulorhexis technique has 70% success rate in the capsular bag reestablishment and in-the-bag IOL implantation in pediatric aphakic eyes, particularly effective in cases with a doughnut-like, extensively proliferative Soemmering ring.     

吉西他滨眼内应用抑制兔眼白内障术后 后囊膜混浊的实验研究

目的：研究眼内应用浓度为5mg／ml的吉西他滨（GEM）对于后囊膜混浊的抑制作用。方法：12只（24眼）实验动物随机分为A、B二组,A组为治疗组,B组为对照组。所有的实验动物均进行晶状体囊外摘除＋人工晶体植入术。A组术中应用5mg/ml吉西他滨溶液作水分离;B组术中应用平衡盐溶液作水分离。术后定期观察角膜水肿,评价PCO及进行角膜内皮细胞分析。结果：术后第1天,第3天,第7天两组角膜水肿的例数均无差异。术后第二周,两组后囊膜发现不同程度混浊,第四周后囊膜混浊程度分级,对照组中央后囊明显混浊;角膜内皮细胞分析显示两组的角膜内皮数量明显低于术前,比较两组的角膜内皮数量减少量无统计学意义。结论：实验显示眼内应用5mg／ml吉西他滨后囊膜混浊程度较对照组明显轻。尽管眼内应用有导致眼内组织毒性反应的可能性,但通过用药方法的改进和保护措施的加强是可以有效避免或减轻的,因此吉西他滨是一种有潜力的预防后发性白内障的侯选药物。     

有创动脉压监测在危重肝胆手术患者中的应用

目的:探讨有创动脉压监测在危重肝胆手术患者中的应用方法与价值。方法:选择2011年2月到2015年4月在我院进行危重肝胆手术的患者110例,随机分为治疗组与对照组各55例,治疗组在围手术期给予有创动脉压监测,对照组在围手术期给予无创动脉压监测。除所用传感器不一样,均采用监护仪检测患者在围手术期内血压异常、血流动力学参数变化以及并发症发生情况。结果:治疗组围手术期的血压异常率为36.4%,对照组为12.7%,治疗组的血压异常率明显高于对照组(P0.05)。治疗组术中的平均动脉压(MAP)、每搏出量(SV)、每搏指数(SI)、心输出量(CO)和心脏指数(CI)都明显高于对照组(P0.05)。两组围手术期的感染、血肿、神经损伤、皮肤坏死等并发症发生情况对比差异无统计学意义(P0.05)。结论:有创动脉压监测在危重肝胆手术患者中的应用可有效反映血压异常情况,有利于进行心功能的判定,安全性好,有很好的应用价值。