中国水仙花基因工程的研究现状

重点综述了中国水仙花香、花色、花发育、抗性和遗传转化等方面基因的研究现状;探讨了基因调控和改善花观赏价值的方法;简要指出了在研究中存在的问题及展望了其应用前景。     

菊苣薄层培养花芽,营养芽分化中内源激素的动态变化

菊苣（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｉｎｔｙｂｕｓＬ．）花梗薄层细胞培养于ＭＳ附加ＮＡＡ 和ＢＡ 或ＩＡＡ 和ＢＡ 的ＭＳ培养基上有花芽或营养芽分化． 花芽分化中内源ＩＡＡ、ＤＨＺ＋ ＤＨＺＲ、ｉＰＡ 含量明显增加,而Ｚ＋ ＺＲ变化不明显．营养芽分化中内源细胞分裂素含量增加明显,而ＩＡＡ 在培养前７ ｄ 含量下降,随后有所增加,在原基形成时含量达原初水平的２／３． 可见,花芽分化比营养芽分化所需内源ＩＡＡ／ＣＴＫ 比值要高     

果梅不同成熟期品种花芽形态分化期的研究

用扫描电镜观察不同成熟期品种果梅芽生长,或,能获得清晰、完整的形态分化图象。广东连南县果梅在７月中下旬开始花芽分化,其中早熟品种（白粉梅）分化期较短,至１０月中下旬结束,约三个月;中、迟熟品种（软枝大粒梅和五月梅）分化期较长,至１２月中下旬,历时五个月。     

热击处理对黄瓜种子萌发及离体培养子叶直接分化花芽的影响（简报）

热击处理能提高黄瓜种子的萌发率,但推迟萌发进程;热击处理促进黄瓜种子萌发中以15C处理1h的最明显,且萌发后成苗的生长整齐度也有改善;热击处理促进黄瓜子叶离体培养直接分化成花芽,以55C处理1h的最显著。     

离体条件下条叶龙胆花芽的形成和开花条件的研究

条叶龙胆种子萌发的试管苗,通过快速大量繁殖后,转移到附加玉米素、萘乙酸、激动素及N-二甲基氨基琥珀酰胺的 MS 培养基上培养。苗端及叶腋可有大量花芽的分化,并能开出蓝紫色的鲜艳花朵,条件合适时,每朵花的花期长达4周。经显微技术鉴定,花的雌、雄器官均属正常。     

小叶丁香花芽分化进程及内源激素的变化

观察小叶丁香花芽分化过程,明确花芽外部形态与内部解剖结构的对应关系,解析内源激素的动态变化,为小叶丁香开花调控和栽培管理提供科学依据。本研究以小叶丁香花芽为试验材料,外部形态观察和石蜡切片技术观测花芽分化过程及开花特性,酶联免疫法(ELISA)测定内源激素含量。解剖结构观察发现,小叶丁香春季开花的花芽分化始于5月下旬,至10月上旬结束,过程分为未分化期、总苞原基分化期、花序原基和小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个时期,分化各时期存在重叠现象;吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、玉米素核苷(ZR)含量波动较大,分别呈现“降低-升高-降低”、“升高-降低-升高-降低”、“升高-降低”的变化趋势,赤霉素(GA₃)含量维持在低水平且变化幅度不大;ABA/GA₃峰值出现在总苞原基、萼片原基及花瓣原基分化期;IAA/GA₃峰值出现在未分化期、花序原基和小花原基分化期、花瓣原基分化期;ABA/IAA在萼片原基分化期最高;ZR/GA₃与ZR/IAA峰值出现在萼片原基...     

长日照处理对牵牛开花抑制作用研究 Ⅱ.光周期处理与牵牛花芽分化及基因活动的关系

单个光周期暗期长度短于12h时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理（ISD）子叶中没有的二种蛋白质或多肽（pI4.1,MW16.5kD;pI4.2,MW16．5kD）。连续光照处理（ICL）子叶内出现了短日照处理（ISD）子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为17．4kD的Poly（A~ ）mRNA。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。     

长日照处理对牵牛开花抑制作用研究 Ⅱ.光周期处理与牵牛花芽分化及基因活动的关系

单个光周期暗期长度短于１２ｈ时,牵牛植株营养生长旺盛,开花受到抑制,并且出现了诱导光周期处理子叶中没有的二种蛋白质或多肽。连续光照处理（１ＣＬ）子叶内出现了短日照处理子叶内没有的体外翻译蛋白质分子量为１７．４ｋＤ的Ｐｏｌｙ（Ａ＾＋）ｍＲＮＡ。牵牛子叶内的这些变化可能与抑制牵牛花芽分化有一定的关系。     

中国水仙的核型研究

作者对中国水仙的核型进行了研究,观察到a染色体中有一条染色体与另外两条在形态上有显著差异。三条g染色体的短臂上都带有随体,但S_3的形态和随体的大小与S_1,S_2相比,也存在明显差异。以上差异皆呈现一定的规律性,因此提出中国水仙可能是节段异源三倍体。     

环境条件对黃瓜离体芽性別分化的影响(初步观察)

引言植物性别分化无論在发育生理上和农业实踐上都有极重要的意义,各国学者曾进行了大量的研究,Heslop-Harrison曾对这一問題作了詳細的評述。我国学者罗士蔁,饒立华和曹宗巽分别对杜     

中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)的组织培养

以栽培的中国水仙Narcissus tazetta var.Chinensis鳞茎为实验材料,采取“无液处理”的简捷方法获取外植体,并筛选出中国水仙离体鳞茎培养的最佳培养基。     

Embryological Studies on Narcissus tazetta var. chinensis

Chinese narcissus (Narcissus tazetta var.chinensis Roem) blooms but has no seeds.Embryological studies on the species were conducted to discover the causes of its sterility.Its anther wall is composed of four layers of cells,and its tapetum is of the secretory type.The cytokinesis of microspore mother cells is of the successive type,and the tetrad is tetrahedral.During meiosis of microspore mother cells,some chromosomes lagged,and several micronuclei were found in tetrads.Only 27.7% of the pollen grains contained full cytoplasm,and 1.3% of them germinated in culture medium.No pollen grain,however,could germinate on the stigma.The ovary is trilocular with axile placenta,and the ovules are bitegmic,tenuinucellate,and anatropous.Its embryo sac is of the polygonum type.Most embryo sacs degenerated,and only about 4.5% of the ovules contained a normal embryo sac with an egg cell,two synergids,three antipodal,and a central cell containing two polar nuclei.One reason for the sterility of Chinese narcissus is the abnormality of microsporogenesis and megasporogenesis,in which only a few functional pollen grains and embryo sacs are produced.The other reason is that the pollen grains cannot germinate on the stigma.     

多效唑对水仙生长发育的影响

为提高水仙的观赏价值,探讨复合多效唑对水仙生长发育的影响,用不同的多效唑溶液对水仙鳞茎进行处理。结果表明:多效唑能抑制水仙的营养生长,使植株矮化粗壮,叶片碧绿、挺拔,不易倒伏,根白、短而壮;复合多效唑配方使平均叶长减少37.7%,花期延长2d,花朵直径增加18.3%,延缓黄化叶片的出现,减慢叶肉薄壁细胞及其中叶绿体的解体,在后期维管束的结构相对完整,有效提高观赏价值。     

霍格兰溶液培养对水仙生长发育的影响

用霍格兰(Hoagland)溶液培养水仙(Narcissus tazettavar.chinensisBeem),结果显示霍格兰溶液培养的水仙植株根系健壮、嫩白,叶片鲜绿厚实。花梗数和每梗花朵数平均比对照增多5.85支/株和2.85朵/穗,花朵直径比对照平均增大2.9 mm。花期延长5 d左右。     

离体筛选中国水仙抗叶大褐斑病突变体初步研究

选用中国水仙鳞茎块离体培养,以叶大褐斑病原菌的培养滤液作为选择,结合γ-射线物理诱变,从1420块外植体中得到9个抗病再生种球。抗病性测定表明,经病原菌培养滤液筛选处理得到的再生种球,抗病性比对照明显提高。     

黄连木雌花芽形态分化研究

采用石蜡切片法观察了黄连木雌花芽的分化过程,以揭示黄连木雌花芽分化规律,为合理调控雌花芽分化质量和数量提供依据.结果表明:黄连木雌花芽的分化时期为当年4月中旬至10月底和翌年3月中下旬至4月上旬,历时345 d左右.具有分化时间早、分化速度快但整个花序分化持续时间长的特点.黄连木雌花芽分化包括花序分化和小花分化2个过程,可划分为未分化期、花芽分化始期、苞片分化期、花序形成期、小花原基分化期、被片分化期、雌蕊原基分化期、雌蕊分化期等8个时期.     

漳州水仙ZDS 基因cDNA克隆及其表达分析

采用RACE技术从漳州水仙‘金盏银台’Narcissus tazetta var. chinensis花器官总RNA中克隆ZDS的cDNA序列,用相关软件进行序列分析,并利用实时荧光定量技术检测ZDS基因在各水仙品种不同花器官的表达。序列分析表明,ZDS基因cDNA全长2189 bp,其中包含69 bp 5'非编码区,395 bp 3'非编码区,1725 bp编码区（编码574个氨基酸,分子量约63.6 kDa）,命名为Ntzds （GenBank登录号: EU573238）,其编码的氨基酸序列（ACB87206.1）与喇叭水仙（CAA12062.1）、葡萄（XP_002277348.21）和温州蜜柑（ABC33728.1）ZDS基因编码产物的相似性分别为97%、85%和83%。实时荧光定量PCR分析表明,Ntzds基因在漳州水仙‘金盏银台’、‘Minnow’、‘Fortissimo’中均有表达,且同一品种中副冠的表达量高于花瓣;随着花色的加深,其转录水平也逐渐趋高。     

崇明水仙根尖体细胞染色体的观察和核型分析

以崇明水仙(Narcissus tazetta L.var.chinensis Roem.)根尖体细胞为实验材料,对适宜于崇明水仙细胞学研究的前处理液和前处理时间进行了筛选,在此基础上,应用根尖压片法对重瓣花型和单瓣花型崇明水仙体细胞染色体数、核型及倍性进行了比较分析.结果显示:适宜的前处理液是对二氯苯饱和溶液,适宜的前处理时间为12 h.重瓣花型和单瓣花型崇明水仙的染色体核型差异较小,相同点为:不对称二型核型,染色体基数x=10,三倍体,体细胞染色体数2n=3x=30,第7号染色体的短臂具随体,核型均属于"3B"型,臂比大于2的染色体比率为90%.不同点为:重瓣花型的第7号和第8号染色体分别为sm和st型,单瓣花型的第7号和第8号染色体分别为st和sm型;前者的核型不对称系数(76.48%)略小于后者(76.71%);前者的相对长度系数为12L+6M2+12S,后者的相对长度系数为12L+3M1+3M2+12S;前者的最长染色体与最短染色体长度的比值(3.10)略小于后者(3.19).重瓣花型的核型公式为2n=3x=30=15st+15sm(3SAT),单瓣花型的核型公式为2n=3x=30=15st(3SAT)+15sm,崇明水仙根尖体细胞染色体的平均核型公式为2n=3x=30=15st(3SAT)+15sm.根据研究结果初步推测崇明水仙为节段异源三倍体.     

中国水仙生物技术研究进展

中国水仙是我国传统名花,其栽培中一直存在三个问题:品种单一、繁殖速度有限、病毒积累严重。生物技术的发展为解决中国水仙目前存在的问题提供了新的途径,将成为中国水仙遗传改良、种质资源创新的重要手段。该文从四个方面综述了近年来中国水仙生物技术的研究进展:(1)离体培养;(2)基因工程;(3)离体突变体筛选;(4)分子标记。     

福建3个产地水仙的核型分析

通过对福建漳州、平潭和南日岛3地水仙(Narcissus tazetta Linn. var. chinensis Roem.)核型的分析,探讨南日岛地区水仙的起源,了解南日岛、漳州、平潭3地水仙的亲缘关系.结果表明:3地水仙的染色体数目及倍性相同,均为同源三倍体(2n=3x=30);核型差异较小,都属于典型不对称的二型核型.3地水仙是同一起源的中国水仙,它们之间形态特征的差异是不同环境条件下的自发突变,经过长期的自然选择所形成的基因型和生态型的差异.