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近年来的研究表明无丝分裂普遍存在于高分化的组织中。人类表皮的发育过程显示,表皮角质细胞的分化是基于基底层细胞进行的无丝分裂。从无丝分裂的细胞机制的角度探讨其在细胞分化中的作用,对于细胞分化的研究有着重要的意义。 相似文献
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桂耀林;顾淑荣;徐廷玉 《武汉植物学研究》1986,4(1):13-16
竹节海棠叶外植体接种于MS+6-BA1ppm+NAA0.1ppm培养基上。外植体脱分化启动过程中,表皮及叶肉细胞主要以劈裂的无丝分裂方式进行分裂:最初核延伸为纺锤形,核仁大而明显,使整个核的轮廓呈“眼”状;随着核的中部出现裂缝,核断开成为两部分,稍后,由原来的母细胞形成两个子细胞。由于核分裂前向细胞中央移动的距离及断裂时断裂面的不同,从而造成细胞团内细胞大小悬殊及分裂面严重混乱的不等分裂现象。文中对栅栏组织细胞脱分化启动后重复进行无丝分裂形成梯状细胞团的现象也进行了讨论。 相似文献
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小麦离体花药中花粉核无丝分裂的电子显微镜观察 总被引:2,自引:0,他引:2
用电子显微镜观察到,在离体培养的小麦花药中,花粉细胞在脱分化分裂时,除了进行有丝分裂之外,还存在着两种类型的无丝分裂——劈裂(cleavage)和碎裂(fragmentation)。它们都是通过核膜的内陷实现的。认为劈裂式无丝分裂导致游离核花粉的形成,碎裂式无丝分裂导致微核花粉的形成,两者都可引起亚倍体和非整倍体植株的产生。 相似文献
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一、发现及分裂过程无丝分裂(amitosis)亦称为直接分裂.是雷克(Remak)在1841年鸡胚的血细胞中首先见到的;后来又有人也在哺乳类胚胎的血细胞中发现了.无丝分裂是细胞分裂三种方式中最早发现的一种最简单的分裂方式. 其无丝分裂的分裂方式也是多种多样的.为此,下面就列举三种分裂方式.第一种是“二分裂式”,这种分裂方式也是无丝分裂中最常见的一种分裂方式:分裂中即是核仁先 相似文献
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关于无丝分裂在现行的中学生物教材中涉及的都很少,高中生物(必修本)仅在第33页和第40页上有所提及,在教学参考书上的论述也较为简单,在讲解此内容时,如果仅照教材和参考书讲,易使学生产生下列误解:①无丝分裂仅有缢裂一种方式。②发生无丝分裂的组织和部位只有蛙的红细胞。③无丝分裂是细胞增殖的一种重要的和正常的方式。④无丝分裂过程中染色质不发生变化。下面笔者就上述四个问题作一简要介绍。 相似文献
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羊草小抱子的无丝分裂1) 总被引:1,自引:0,他引:1
羊草Ancurolcpidium chinen“材料取自吉林省白
城地区天然草原。6月中旬上午9-10时取羊草幼穗,
在卡诺液中(无水酒精3:冰醋酸1)固定。用铁矾一苏
木精染色,制成压片标本,进行观察和照相。在17个羊
草植株中,发现有2个植株的小抱子发育过程中有明
显的无丝分裂现象。在观察到无丝分裂的同时,没有观
察到小抱子细胞的有丝分裂。按吴素置关于细胞无丝
分裂类型的划分(科学通报,1955。第1期),我们观察
到的羊草小抱子细胞的无丝分裂接近于直接分裂型。
首先,小袍子细胞的细胞体壁从一面或两面向内凹进。
有的细胞核随凹进过程逐渐伸长(图3)。有的细胞核
在细胞体分裂过程中始终没有分裂(图7)。凹进继续
进行时,有些细胞核内的染色体的个体性就愈加明显
(图5, 6),但始终不能辨认染色体的数目。最后,细
胞一般形成“8”字型(图,,6, 10)。两个子细胞的染
色体物质分配一般是不均匀的(图8)。小抱子经这次
分裂后,即形成大小不等、形态不一的花粉粒(图12)0
有的细胞无丝分裂尚未完成,花粉壁已相当发达(图
9,10)。有的相连的两个子细胞,一方有核,一方无核
(图夕)。由于小抱子细胞在无丝分裂时,染色体物质
不能有效的分配到两极去,因此,有些小抱子最后成为
无核花粉粒(图12)0 相似文献
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哺乳动物细胞衰老的速度及方式在各种不同的器官及组织中有所不同。因此 Cowdry(1952)根据衰老的观点将体内细胞分为下列几类:1.植物性分裂间期细胞(vegetative intermitotics):细胞的存在自有丝分裂开始至下一次有丝分裂为止。例如上皮的基细胞,原血细胞,和精原细胞等。这类细胞的寿命十分短促,以至无衰老现象。2.分化分裂细胞(differentiating mitotics):来自第一类细胞,然而较亲代细胞稍为分化。例如巨成红血细胞发展为准成红血细胞,然后变为成红血细胞终至红血肋胞,在发展过程中血红素逐渐聚积增多。又例如皮肤的各层细胞在移向皮肤上层时,角朊逐渐增加。3.可逆性分裂后细胞(reverting post-mitotics):这 相似文献
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羊草 Aneurolcpidium chinense材料取自吉林省白城地区天然草原。6月中旬上午9—10时取羊草幼穗,在卡诺液中(无水酒精3:冰醋酸1)固定。用铁矾-苏木精染色,制成压片标本,进行观察和照相。在17个羊草植株中,发现有2个植株的小孢子发育过程中有明显的无丝分裂现象。在观察到无丝分裂的同时,没有观 相似文献
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答无丝分裂是细胞分裂的一种方式,与有丝分裂比较,由于在分裂过程中不形成染色体、纺锤体;核仁、核膜不消失,因此比较简单,分裂迅速,耗能小,在分裂过程中可以继续执行细胞的功能,而不干扰代谢,因而具有高度的适应性,在动植物细胞分裂中均有发现。无丝分裂方式多样,最普遍的是一种直接分裂的形式,核仁先分裂,当中连以细丝,然后核拉长成哑铃形或“8”字形,继而核拉断成两块,这时细胞质随着分裂,并在滑面内质网参与下形成细胞膜,成为两个细 相似文献
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番茄离体培养过程中器官发生的细胞组织学观察 总被引:9,自引:0,他引:9
对番茄下胚轴、子叶、茎段、叶片、叶柄不同类型外植体离体培养中有关细胞启动、分裂、分化以及器官发生作了细胞组织学观察。研究结果表明番茄不同类型外植体在同样的培养条件下,愈伤组织生长表现出明显差异,其中下胚轴、子叶诱导产生愈伤组织时,细胞启动最早,生长最快,其分裂方式基本为无丝分裂,未见有丝分裂,因此我们认为以不定芽方式获得转基因植株时,植株的所有性状变化,是否纯属目的基因所为,应该反复考察,不能忽视不定芽产生过程中的种种变化;下胚轴诱导愈伤组织形成时,细胞不规则的无丝分裂少于子叶,故下胚轴离体培养得到的正常芽的比例高于子叶的;番茄离体培养中不定芽通常发生在愈伤组织的周边区,也可起源于维管组织结节周围的形成层状细胞。不定根则由茎中柱鞘处发生。 相似文献
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紫外光照射对兰花原球茎增殖、分化和超微结构的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究结果表明:紫外光照射1小时有利于兰花原球茎的增殖,照射0.5小时有利于原球茎的分化。较高剂量的紫外光照射可导致细胞核的变形、皱缩、线粒体液泡化。在一定照射剂量条件下,紫外光照射可提高细胞无丝分裂颜率。 相似文献
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斑叶海棠薄层培养中细胞无丝分裂及2,4—D的特殊效应的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以经过预培养的斑叶海棠为材料,取叶柄表层3—4层细胞,切成8×10mm大小作为外植体,所用培养基采用MS基本成份附加不伺浓度的2,4-D。结果如下:1.在含0.1mg/l 2,4-D的培养基上,大多数叶柄表皮细胞可以进行一次无丝分裂。与有丝分裂一样,无丝分裂中有核仁和核膜的消失和再现。分裂过程中核始终靠近细胞壁,细胞分隔部分的伸展也是单向的。2.实验中2,4-D对表皮细胞产生了很特殊的效应。在0.1mg/l 2,4-D的培养基上培养45小时后,细胞都发生收缩。收缩以前大多数细胞都有过一次无丝分裂。如果2,4—D的浓度降至0.01mg/l,细胞将反复进行无丝分裂形成疏松的愈伤组织而不发生收缩。 相似文献
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答嫁接是营养繁殖的一种方式,是利用优良品种的芽(体细胞)通过无丝分裂发育成新个体的人工繁殖过程。细胞在分裂时,遗传物质DNA要精确地复制一份,每个子细胞都能 相似文献
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本文研究结果表明:紫外光照射1小时有利于兰花原球茎的增殖,照射0.5小时有利于原球茎的分化。较高剂量的紫外光照射可导致细胞核的变形、皱缩、线粒体液泡化。在一定照射剂量条件下,紫外光照射可提高细胞无丝分裂频率。 相似文献
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对番茄下胚轴、子叶、茎段、叶片、叶柄不同类型外植体离体培养中有关细胞启动、分裂、分化以及器官发生作了细胞组织学观察。研究结果表明:番茄不同类型外植体在同样的培养条件下,愈伤组织生长表现出明显差异,其中下胚轴、子叶诱导产生愈伤组织时,细胞启动最早,生长最快,其分裂方式基本为无丝分裂,未见有丝分裂,因此我们认为以不定芽方式获得转基因植株时,植株的所有性状变化,是否纯属目的基因所为,应该反复考察,不能忽视不定芽产生过程中的种种变化;下胚轴诱导愈伤组织形成时,细胞不规则的无丝分裂少于子叶,故下胚轴离体培养得到的正常芽的比例高于子叶的;蕃茴离体培养中不定芽通常发生在愈伤组织的周边区,也可起源于维管组织结节周围的形成层状细胞。不定根则由茎中柱鞘处发生。 相似文献
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微丝在卵子极性产生、分裂沟形成和极体排放中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
小鼠生发泡(GV)期卵母细胞在1μg/ml细胞松弛素B(CB)中培养,部分微丝解聚,卵母细胞不 能产生极性而在细胞中部形成分裂沟(假分裂);极泡期印在1μg/ml CB中,分裂沟继续收缩,排放第 一极体。假分裂的分裂沟和极泡期的极区分裂沟形成均与分裂器中体位置相关。部分微丝解聚并不影响 假分裂和第一极体排放;全部微丝解聚(10μg/ml CB)将中断假分裂和胞质分裂,分裂沟消失,卵恢 复球形。由此可见,成熟过程中卵母细胞极性的产生及分裂沟的形成都依赖于微丝的聚合。胞质分裂和 第一极体排放同样需一定量的微丝存在。 相似文献