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《生物技术通报》1986,(6)
862962装配型质粒克隆用载体〔专,英]Hunter,1.5.了European Patent Appl.EP 0146368.Pub.26.06.85.Appl.GB833659,filed 16.12.83〔译自CBA,1985, (9),2835」 构建了一个双功能的杂种装配型质粒克隆载体,它能够在大肠杆菌和链霉菌属中复制。这个载体叫pPZ74,它可能用于在大肠杆菌中构建基因文库,然后,可以下经进一步的DNA操作,即能被转回到链霉菌中。 (郭殿瑞)862963编码兔肿瘤坏死因子(TNF)的DNA,具有上述插人的DNA的运载体,用上述载体转化的寄生,兔TNF多肤和这种肚的生产方法〔专,日〕/Yamada,M一了European Patant Appl。… 相似文献
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《生物技术通报》1986,(2)
860675分泌素的生产〔专,德」/Konig,W.…了//European Patent. Appl. EP0136472 .Pub .10。 04.85. APPI 。 DE3328793.filed 10.08 .83〔译自CBA-1985,(6),1752〕只翻译了题目。(陈玉梅)8606了6一个经修改的抗生素抗性基因〔专,英〕/Ingolia,T .D.…了European PatentAPPI.EP 0135291。Pub.27.03.85.Appl .US 516222,filed 22.07.83〔译自CBA,1985,(6),1753〕 相似文献
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《生物技术通报》1990,(5)
卿1135利用甲醉的Aeetobaeter啡山a.uC.MB 58的启动子探针载体的构建咦1/sehroeder,R·…11 Actaaiotcchnol一1 989,9(3)一219一225降自DBA,1989,8(]9),89一11145〕 载体质粒pRsZ由于广寄主范围复制子质粒RSF 1010的存在,因而可用在上述醋杆菌或大肠杆菌,它提供启动子克隆的单一限制性位点及选择转化体的抗性标记.该载体是把质粒pUC19的EcoRI一sall多聚接头插人到用&oRI/sa江消化的质粒pMK一6中构建得到的.产生的抗卡那霉素质粒pRsl被克隆到质粒RSF!010的EcoRI位点上,并用来转化大瓜扦菌C 600.含杂交质粒克隆的选择在含Km和S… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):4
852171 DNA片段链的分开及其从非变性聚丙烯酞胺凝胶中的分离〔英〕/James,R.…了Anal.Bioehem一1954,140(2)一456一458〔译自DBA,1984,3(21),84一09915〕 报道利用尿素和温和加热快速而定量地变性双链DNA(d sDNA)的一个技术。利用DNA聚合酶和适当的““PdNTP,通过填充反应将带有5产延长末端的DNA片段的3/末端加以标记,没结合的标记混合物通过SephadexG一50柱并用SDS一EDTA洗脱除去。标记的dSDNA加入固体尿素,65℃保温3分钟,接着在上聚丙烯酸胺凝胶前快速冷却变性。变性的互补DNA链在丙烯酞胺与双丙烯酸胺比率为60,1的非变… 相似文献
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《生物技术通报》1989,(4)
891040降低了胞外蛋白水解酶活性的枯草杆菌菌株;获得菌株的方法以及采用上述菌株分泌蛋白的方法〔专,英〕/Furutani,Y.…/UK Patent ApPI。GB 2198439.Pub.15。06。88。Appl.GB 8723033,filed02.10.86〔译自CBA,1988,(9),3724〕 将刺激胞外蛋白水解酶水平的基因引人到枯草杆菌菌株FERM BP一108。染色体DNA中,从而在回收时可进一步降低胞外蛋白水解酶残留量。采用编码所需蛋白的重组质粒转化所得菌株;该蛋白可大量表达并积累于培养基中,从而易于收集。例如,经处理后的枯草杆菌MT一430(携有重组DNAph GH427,编码人生长激素)分… 相似文献
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《生物技术通报》1995,(3)
950714在Acetobacter methanoIicus B58中表达异源基因的广寄主范围质粒的构建[英]/FoelIner,C.G.…/Acta Biotechn01.1994,14(2).一141~151[译自DBA,1994,13(16),94—090093 在广寄主范围质粒RSFlolO复制子基础上构建了质粒,以此在嗜酸性甲基营养型A.raetkaaol-icus B58中有效表达异源基因。用启动子:探针载体质粒pRS201鉴别并分离出醋杆菌噬菌体AcmlDNA的含启动子序列。将此质粒与大肠杆菌启动子tac和pr相连,分别构成表达载体质粒pRS201tac和pRS201pr。将氯霉素乙酰转移酶(CAT)基因插入到克隆的启动子下游之后,测定了大肠杆… 相似文献
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《生物技术通报》1989,(3)
890690制备棒状病毒表达载体的方法〔专,英〕/Smith,G.E.…/US Patent US4745051.Pub。17.05.88.ApPI.US498s5a,filed 27.05.83〔译自CBA,1955, (8),3152〕 酶切棒状病毒DNA,产生一个含多角体蛋白启动子以及充足的两翼序列(以利于同源重组)的棒状DNA。将此片段插人到一种克隆载体中,并将一外源基因置子该启动子的下游,形成重组穿梭载体。(主璋瑜)890691链霉菌分泌载体仁专,英〕/USPatent US 4745056,.Pob.17.05.38,Appl.US 66384母,f呈lod 23一0.84〔译自CBA,1988,(8),3153〕 能在链霉菌(s考呷户加呷馏。中产生所需蛋白的DN… 相似文献
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