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1.
基因工程     
862962装配型质粒克隆用载体〔专,英]Hunter,1.5.了European Patent Appl.EP 0146368.Pub.26.06.85.Appl.GB833659,filed 16.12.83〔译自CBA,1985, (9),2835」 构建了一个双功能的杂种装配型质粒克隆载体,它能够在大肠杆菌和链霉菌属中复制。这个载体叫pPZ74,它可能用于在大肠杆菌中构建基因文库,然后,可以下经进一步的DNA操作,即能被转回到链霉菌中。 (郭殿瑞)862963编码兔肿瘤坏死因子(TNF)的DNA,具有上述插人的DNA的运载体,用上述载体转化的寄生,兔TNF多肤和这种肚的生产方法〔专,日〕/Yamada,M一了European Patant Appl。…  相似文献   

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860675分泌素的生产〔专,德」/Konig,W.…了//European Patent. Appl. EP0136472 .Pub .10。 04.85. APPI 。 DE3328793.filed 10.08 .83〔译自CBA-1985,(6),1752〕只翻译了题目。(陈玉梅)8606了6一个经修改的抗生素抗性基因〔专,英〕/Ingolia,T .D.…了European PatentAPPI.EP 0135291。Pub.27.03.85.Appl .US 516222,filed 22.07.83〔译自CBA,1985,(6),1753〕  相似文献   

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基因工程     
870001完整基因及其摘出和克隆的方法[专,英」/McCute han,T.F.…/EuropeanPatent Appl.Ep 0170146.Pub.05.02. 86.Appl.US 636261,filed 31.07.54〔译自CBA,1956,(4),1115] 本发明揭示功能齐全完整基因以及获得  相似文献   

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通过熔解待测DNA,将24个碱基的寡核普酸引物与连有1.okb片段的单DNA序列退火,并用DNA聚合酶完成链延伸反应,来扩增1.Okb的DNA专一性探针片段。从理论上说,要增工00 000 000倍,需要重复此过程25次。扩增之后,将反应混合物转移到尼龙过滤器中,并用点印迹法与放射性标记的1.Okb片段杂交。用  相似文献   

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卿1135利用甲醉的Aeetobaeter啡山a.uC.MB 58的启动子探针载体的构建咦1/sehroeder,R·…11 Actaaiotcchnol一1 989,9(3)一219一225降自DBA,1989,8(]9),89一11145〕 载体质粒pRsZ由于广寄主范围复制子质粒RSF 1010的存在,因而可用在上述醋杆菌或大肠杆菌,它提供启动子克隆的单一限制性位点及选择转化体的抗性标记.该载体是把质粒pUC19的EcoRI一sall多聚接头插人到用&oRI/sa江消化的质粒pMK一6中构建得到的.产生的抗卡那霉素质粒pRsl被克隆到质粒RSF!010的EcoRI位点上,并用来转化大瓜扦菌C 600.含杂交质粒克隆的选择在含Km和S…  相似文献   

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基因工程     
9416685,一荧光标记DNA的单泳道化学定序[英]/Ferra—boli,S.…∥Anal.BiochelTl.一1993,214(2).一566~570E译自DBA,1994,13(2),94—00596] 经HindⅢ和EcoRI消化从质粒pBBⅢR获得含有309bp5S基因的片段。纯化的DNA标记用:(i)在dA’I'P存在下用荧光ddGTP对( )链3,末端标记; (ii  相似文献   

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基因工程     
852171 DNA片段链的分开及其从非变性聚丙烯酞胺凝胶中的分离〔英〕/James,R.…了Anal.Bioehem一1954,140(2)一456一458〔译自DBA,1984,3(21),84一09915〕 报道利用尿素和温和加热快速而定量地变性双链DNA(d sDNA)的一个技术。利用DNA聚合酶和适当的““PdNTP,通过填充反应将带有5产延长末端的DNA片段的3/末端加以标记,没结合的标记混合物通过SephadexG一50柱并用SDS一EDTA洗脱除去。标记的dSDNA加入固体尿素,65℃保温3分钟,接着在上聚丙烯酸胺凝胶前快速冷却变性。变性的互补DNA链在丙烯酞胺与双丙烯酸胺比率为60,1的非变…  相似文献   

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基因工程     
891040降低了胞外蛋白水解酶活性的枯草杆菌菌株;获得菌株的方法以及采用上述菌株分泌蛋白的方法〔专,英〕/Furutani,Y.…/UK Patent ApPI。GB 2198439.Pub.15。06。88。Appl.GB 8723033,filed02.10.86〔译自CBA,1988,(9),3724〕 将刺激胞外蛋白水解酶水平的基因引人到枯草杆菌菌株FERM BP一108。染色体DNA中,从而在回收时可进一步降低胞外蛋白水解酶残留量。采用编码所需蛋白的重组质粒转化所得菌株;该蛋白可大量表达并积累于培养基中,从而易于收集。例如,经处理后的枯草杆菌MT一430(携有重组DNAph GH427,编码人生长激素)分…  相似文献   

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950714在Acetobacter methanoIicus B58中表达异源基因的广寄主范围质粒的构建[英]/FoelIner,C.G.…/Acta Biotechn01.1994,14(2).一141~151[译自DBA,1994,13(16),94—090093 在广寄主范围质粒RSFlolO复制子基础上构建了质粒,以此在嗜酸性甲基营养型A.raetkaaol-icus B58中有效表达异源基因。用启动子:探针载体质粒pRS201鉴别并分离出醋杆菌噬菌体AcmlDNA的含启动子序列。将此质粒与大肠杆菌启动子tac和pr相连,分别构成表达载体质粒pRS201tac和pRS201pr。将氯霉素乙酰转移酶(CAT)基因插入到克隆的启动子下游之后,测定了大肠杆…  相似文献   

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基因工程     
采用市售的一种双功能接头试剂以及氨基酸衍生的2,4一二硝基酚(DNP).制备了一种光激活试剂,用来将半抗原引到DNA探针之上.在日光灯光照下,上  相似文献   

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900865 利用聚合酶链反应(PCR)扩增细菌rRNA[英]Wilson, K. H.…∥Abstr. Annu. Meet. Am. Soc. Microbiol.-1989,89 Meet. -111[译自DBA,1989,8(17),89-09960] 利用聚合酶链反应扩增细菌16S核糖体RNA(rRNA)。用玻璃珠破碎细胞并用酚抽提核酸。分四段扩增rRNA,每段长  相似文献   

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基因工程     
871892人类肿瘤坏死因子[专,英〕/Mark,D .F.…了PCT Patent Appl.WO8602381.Pub.24.04.86.Appl.US 661026,filed 15.10.54〔译自CBA,1956,(8),2868〕 运用rDNA技术产生了人肿瘤坏死因子,介绍了有关的方法、载体和所用的细胞以及这些具有N一末端缺失和超级生物学活性的突变型蛋  相似文献   

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基因工程     
871434新的载体和控制干扰素表达的方法[专,英]/Crowl,R.M,/US Patent US4582800.Pub.15.04.86.Appl.US 397388,filed 12.07.82[译自CBA,1956,(7),2477] 改良的表达载体包括噬菌体λ的Pl启动子和操纵基因、带碱基序列ATG的真核DNA及人免疫干扰素的基因,和一个结合有启动子下游和真核DNA上游的连接位点的杂种核糖体。  相似文献   

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基因工程     
960805 在转基因小鼠中引导窦G细胞专性表达的大鼠胃泌素-人胃泌素嵌合转基因[英]/Wang,T.C.…//Am.J.Physiol. -1995,268,Pt.1.-G1025~1036 [译自DBA,1995,14(17),95-09955] 克隆了邻近大鼠胃泌素启动子的450个核替酸,并用于构建大鼠胃泌素-人胃泌素受体嵌合转基因。将该基因注射入小鼠种系中。Northern印迹分析、原位杂交和双标记免疫细胞化学研究表明该转基因在窦G细胞中特异性表达。在回肠和结肠中观  相似文献   

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基因工程     
940470利用固粉寡dT引物分析cONA序列〔英〕/Thom“s,M .G.…泌Nueleie Aeids Res一1993,21(16)一3015~3916〔译自DBA,1993,12(19),93一10795〕 为提高poly(A/T)段的分辫率,研究出一种用PCR给DNA定序的好方法。利用载体侧翼引物(其中一个已用生物素化方法截短)直接从分离的入噬  相似文献   

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基因工程     
890690制备棒状病毒表达载体的方法〔专,英〕/Smith,G.E.…/US Patent US4745051.Pub。17.05.88.ApPI.US498s5a,filed 27.05.83〔译自CBA,1955, (8),3152〕 酶切棒状病毒DNA,产生一个含多角体蛋白启动子以及充足的两翼序列(以利于同源重组)的棒状DNA。将此片段插人到一种克隆载体中,并将一外源基因置子该启动子的下游,形成重组穿梭载体。(主璋瑜)890691链霉菌分泌载体仁专,英〕/USPatent US 4745056,.Pob.17.05.38,Appl.US 66384母,f呈lod 23一0.84〔译自CBA,1988,(8),3153〕 能在链霉菌(s考呷户加呷馏。中产生所需蛋白的DN…  相似文献   

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基因工程     
962009 用质粒DNA的完全离体合成实现定位诱变[英]/Postina, R.…//Anal.Biochem. -1995,232(2).-254~258[译自DBA,1996,15(7),96-03687] 开发了离体诱变的快速、简易的新方法,该方法无需大肠杆菌mutS-宿主菌株,采用完全离体合成的环状ds DNA。通过修复作为突变选择性标记的完  相似文献   

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基因工程     
861860硫杆菌Thfobacillos vors以us中自然发生的染色体基因转移〔英〕/P lasota,M.…了Aeata Mierobiol.Pol一1985,34(1)一81一83E译自DBA,1985,4(8),85一03-690〕 T.ver:)Jtu:是一种兼性无机化能自菌养,能氧化硫代硫酸盐并固定CO:,它也能异养主长。为了研究结合基因的交换,使  相似文献   

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