巴塘攀蜥冬眠的初步研究

2007年10月～2008年4月对巴塘攀蜥Japalura batangensis冬眠进行初步研究. 发现在模拟自然环境的圈养条件下,巴塘攀蜥主要选择在石缝、枯枝落叶等场所越冬.冬眠时间为当年11月中旬至翌年3月初,冬眠时全身伏贴树枝或洞壁.当室温下降至16℃左右时,巴塘攀蜥开始进入冬眠,当室温降至14℃左右时,巴塘攀蜥完全进入冬眠.翌年2～3月当室温回升至14℃左右时,巴塘攀蜥开始出眠,出眠初期活动量较小;当气温升至17℃时,巴塘攀蜥完全苏醒,活动恢复正常.     

贵阳地区中华大蟾蜍越冬习性观察

大瞻蜍Bufo bufo系广泛分布于我国东北、华北、华南和西南地区的一种两栖类,在贵州为常见种类之一,是居民点和菜地中的优势种。关于大蟾蜍繁殖和食性方面的报道较多,但有关其越冬习性研究较少。1982年9月至1983年3月;1984年9月至1985年3月作者     

大蟾蜍干体肥满度和含水量季节变化的研究

本文研究了大蟾蜍干体肥满度、含水量的季节变化及人工低温环境对大蟾蜍含水量的影响。雌雄大蟾蜍干体肥满度的全年变化趋势一致。越冬前的干体肥满度为全年最高水平,越冬后的干体肥满度为全年最低水平。雌性大蟾蜍的干体肥满度数值除越冬后这一期与雄性相等外,在其余季节均高于雄体。大蟾蜍整体含水量明显地分为越冬期和非越冬期二种水平。低温条件促使大蟾蜍含水量增加。     

尖吻蝮蛇子一代蛇冬眠繁殖关系研究

目的观察人工饲养子一代尖吻蝮蛇的越冬繁殖与冬眠周期性节律关系。方法对已发育成熟的尖吻蝮蛇子一代蛇,研究其在非冬眠温度(25~29℃)和冬眠温度(11~14℃)条件下,交尾、产卵与冬眠情况。结果保持正常冬眠条件饲养的子一代尖吻蝮蛇,可以正常产卵并孵化,而破坏冬眠条件的则不能正常产卵。结论维持尖吻蝮蛇的冬眠周期性节律对尖吻蝮蛇的繁殖具有重要意义。     

中华大蟾蜍染色体分带和姐妹染色单体互换的研究

本文报道了中华大蟾蜍(Bufo bufo gargartzans)的C带和BrdUrd-Hoechst-Giemsa复制带,并以中华大蟾蜍为代表确立了两栖类体细胞的姐妹染色单体差别染色(SCD)方法。BrdUrd-Hoechst-Giemsa技术在两栖类的中期染色体上能显示可重复的复合带型。用这种方法我们鉴定中华大蟾蜍第10对同型染色体为ZZ/ZW型性染色体,所有雄性动物两个Z染色体的复制型是完全相同的(同步复制的),而雌性动物的Z和W染色体显示出异型复制型(不同步复制的)。在W染色体长臂近着丝粒处有一个较早的复制带,Z染色体则缺乏这个复制带。这些性染色体用C带和其他方法不能区分。此外,我们还测定了中华大蟾蜍淋巴细胞的SCE频率,发现其SCE频率比哺乳动物高,为7.83±0.49(m±S.E.)。     

大蟾蜍血清中某些离子浓度季节变化的研究

本文研究了大蟾蜍血清中钾、钠、钙、氯四种离子浓度在不同季节的变化。实验结果表明:大蟾蜍血清中钾、钠两种离子与钙、氯两种离子的变化趋势相反,尤其以氯与钠的相反变化趋势最为明显;冬眠期中大蟾蜍的内环境处于一个低钾、钠,高钙、氯的特定水平;此外,活动期中雌性大蟾蜍的血钙水平低于雄性的。以上这些离子浓度的变化均有其生理生态等方面的意义。     

华北地区扬子鳄室内控温冬眠的初步研究

扬子鳄(Alligator sinensis),属于我国Ⅰ级重点保护野生动物,华北地区养殖条件下未见降温冬眠报道.本次于2020年11月至2021年5月对北京动物园饲养的5尾扬子鳄开展人工降温冬眠实验,观察冬眠各期个体的环境选择和行为变化,建立冬眠期间的行为谱,分析冬眠前后行为指标和形态指标(全长、体重和围度)变化,监...     

人工条件下越冬扬子鳄的繁殖

2003年11月~2004年9月在安徽省扬子鳄繁殖研究中心,观察了人工养殖的成年扬子鳄(Alligatorsinensis)在饲养池和模拟自然生态环境的繁殖区中越冬后的繁殖行为。结果表明,在与扬子鳄自然洞穴的温度和水分条件相似但其他条件相差很大的人工环境中冬眠的扬子鳄具有繁殖能力。越冬后,这些鳄只能在具备其栖息地环境特点的场地成功繁殖,但不能在不具备这种环境特点的场地成功繁殖。本研究拓展了扬子鳄的人工繁殖技术,为扬子鳄人工繁殖场地的兴建提供参考资料。     

高寒地区植食性小哺乳动物的越冬对策

利用多年工作积累的观察资料 ,讨论几种植食性小哺乳动物的越冬对策。其中 ,高原鼢鼠、甘肃鼠兔和根田鼠均贮存食物 ,以减少寒冷条件下的取食暴露。高原鼢鼠以个体为单位贮存和利用贮存食物 ,相互之间不协作 ;而两种地面活动的种类则可能以家庭为单位贮存和分享越冬食物。喜马拉雅旱獭体型较大 ,不贮存食物 ,它以冬眠方式越冬 ,这是一种对食物依赖最小的方式。高原鼠兔 ,既不贮存食物 ,也不进入冬眠 ,而是主要靠增加身体产热能力来保持体温 ,抵御严寒。作者认为 ,动物自身的生理限制、生活方式、环境条件以及捕食风险等诸多因素的综合作用决定动物的越冬对策。     

两栖类的组织培养

作者首先利用组织块培养法研究了中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)的舌、膀胱、心包膜、肺脏等十三种组织及金线蛙(Rana plancyi)舌组织的离体培养条件,并观察了在此条件下若干组织在体外生长与增殖的难易程度及表现。然后利用中华大蟾蜍的肾、肺细胞及金线蛙的肾细胞,确立了两栖类脏器组织细胞的单层培养方法。实验证明,本研究所确立的两种培养基(GLPY培养基与修改的Eagle培养基)及单层培养的方法,完全适用于两栖类细胞。在从组织块分离供培养的活细胞时,作者采用的0.5％胰蛋白酶与0.01％EDTA的混合消化液及在常温(25±1℃)下短期消化的方法,效果较好。这和前人在这方面的工作相比较,是一个改进。研究表明,虽然来源不同的上皮组织的细胞在离体培养条件下形态十分相似,但其生长表现与增殖能力却存在相当显著的差异。在各种不同的细胞尚能维持其原有特征这点上,似乎表明,体细胞分化有一定程度的不可逆性。这样,就为研究体细胞的遗传提供了极大的可能性。实验证明,中华大蟾蜍的肺细胞在离体培养五个月之后仍然维持正常的纤毛运动而不见衰退,这说明细胞在离体培养条件下还可以长期维持体细胞的特性。膀胱组织块培养的观察表明,细胞由组织块向外迁移与分裂是有矛盾的,迁移快则分裂少,看来细胞向外迁移也类     

环境温度影响蟾蜍卵母细胞成熟能力的机制之实验分析

长年饲养在高温(28—30℃)环境中雌性中华大蟾蜍,它们的卵母细胞可以长足,但经激素处理时,生发泡不破裂,仅显示成熟过程早期阶段的变化。值得注意的是,在孕酮刺激后的高温卵卵质中,出观了一种能诱发低温卵恢复减数分裂的物质,称作为“依赖冬眠因子的促成熟物质”(HF-MPS)。HF-MPS 与MPF 有不少相似之处,如孕酮处理后,它们在卵质中出现的时间相仿,它们的形成均不依赖于转录水平,而是依赖于翻译水平的蛋白质合成活动;但亦存在不同之处,如MPF 诱发低温卵GVBD 时程不受温度影响,而HF-MPS 在10℃环境中,诱发低温卵GVBD 的时间明显延缓;MPF 不仅能诱发低温卵GVBD,而且同样能诱发高温卵GVBD,然而,HF-MPS 只能诱发低温卵GVBD。由此表明,MPF 和HF-MPS 似乎是截然不同的两类活性蛋白质。高温卵缺少低温诱发产生的“冬眠因子”,所以不能恢复cdc 2基因的转录活动,不能实现MPF 自身催化扩增作用,不能保证孕酮处理后的卵母细胞完成正常成熟的全过程变化。足见,低温是中华大蟾蜍卵母细胞恢复减数分裂过程中的必要条件,是导致中华大蟾蜍现有区域分布的内在原因之一。     

中国两栖类种群生态研究概述

两栖类种群生态学研究从深度和广度上看,均无法与哺乳类和鸟类的相比。然而与哺乳类和鸟类一样,随着生态环境的恶化和生态空间的减少,两栖类各物种种群面临巨大的生存压力,甚至濒临灭绝;因此,广泛深入地开展两栖类种群生态学研究,探讨两栖类与外界环境之间的关系,对环境监测和对两栖类种群的保护与利用均有较大的现实意义和理论意义。为此,重点从两栖类的种群结构与动态规律,摄食行为与食性,怕分析与通讯联系,繁殖过程和繁殖习性,越冬准备和冬眠适应,以及两栖类种群数量下降等方面,对中国研究者的工作进行综述,试图阐述研究现状,存在问题,并分析了尚待加强研究的方面和今后的发展趋势。     

关于初中动物学爬行纲中“蜥蜴和壁虎”一课的教学法

(一)教材主要内容本节系继两栖纲之后,通过蜥蜴的形态、构造和生殖发育过程来说明爬行动物是真正的陆生脊椎动物。从蜥蜴的构造和生理的分析,联系陆上生活条件的特点以说明爬行动物的特征;并与两栖类进行比较,使学生认识爬行动物因长期适应陆上复杂的生活条件,引起了它们在构造上和生理上的变化,较两栖类复杂;从爬行动物因适应陆地较干燥的环境,皮肤失去分泌腺而生出角质鳞片,由于皮肤上生出角质鳞片,不能进行呼吸,因而肺脏变成蜂     

中华大蟾蜍的捕食习性和防治麦粘虫的初步观察

中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizana)是赣榆地区两栖类中最习见的优势种之一。它消灭多种农林害虫,是各种地下害虫和粘虫的最大天敌之一。1962—1977年我们对它的捕食习性作了一些观察,并在田间作了小规模蟾蜍防治粘虫的试验,现将结果报告如下。     

大蟾蜍冬眠前后血清中某些激素含量变化及其与糖代谢的关系

本文分析了大蟾蜍冬眠前，冬眠期和冬眠后三个不同时期血清皮质醇，血清Ｔ４和血清Ｔ３含量的变经并与同期血糖水平和肝糖元含量进行比较，结果表明：血清皮质醇在冬眠期呈显著下降趋势，冬眠后又明显回升，血糖浓度的变化也表现出这种；血清Ｔ４在冬眠期呈明显上升的趋势，冬眠后又降回皮冬眠前的水平上；血清Ｔ３一直保持上升趋势；肝糖元含一则一直保持大幅度下降的趋势。此外，本文不上述变化的生理学意义进行了讨论。     

在黄河三角洲越冬的鹤类

由黄河携带大量泥沙淤积而成的黄河三角洲平原,因黄河尾闾多次摆动、改道决口形成纵横交错的新老河道,岗坡洼相间的复杂地形地貌,大面积的湿地草场,人为干扰少,环境宁静,食物资源丰富,为鹤类在黄河三角洲越冬提供了良好的栖息环境。1986年10月至1990年3月,我们对丹顶鹤(Grus japonensis)和灰鹤(Grus grus)在本地的越冬情况进行了     

东方蝾螈生殖腺的季节变化

动物一般都有一定的性的周期性变化规律。关于有尾两栖类的雌雄性的周期变化的研究在国外曾有Champy(1913),Aron(1924)和Joly(1960)作过报导,而我国还付阙如。因此我们从1963年3月开始到1964年2月为止,连续一年做了关于东方蝾螈(Cynopsorientalis David)生殖腺的周期性变化的观察。观察包括外形与内部结构两部分。     

大蟾蜍蝌蚪与中国林蛙蝌蚪生长发育的温度效应

将大蟾蜍（Bufo gargarizans）蝌蚪及中国林蛙（Rana chensinensis）蝌蚪分别饲养在5℃、15℃、25℃3个不同的温度条件下,通过定时定量喂食及测量其全长、体长、体宽的变化,分析温度对蝌蚪生长发育的影响。实验结果表明：（1）在5℃下,大蟾蜍蝌蚪的全长和中国林蛙蝌蚪的全长及体长的增长速率最快;在25℃下,大蟾蜍蝌蚪的体长、体宽和中国林蛙蝌蚪的体宽的增长速率最快。（2）在不问温度条件下,大蟾蜍蝌蚪的全长和体长与时间都呈指数关系,而体宽的生长发育与时间呈一种对数增长关系;中国林蛙蝌蚪的全长和体长与时间都呈对数关系,而体宽的生长发育与时间呈一种线形关系,并且相关系数尺都在0．75以上。（3）在相同时间内,25℃的温度条件下大蟾蜍蝌蚪和中国林蛙蝌蚪的变态率最高;在5℃的温度条件下,两种蝌蚪都不能完成变态发育过程,温度对大蟾蜍蝌蚪和中国林蛙蝌蚪的生长发育有显著影响,生长发育速度随生长温度的升高而加快。     

胞内膜层系统参与孕酮诱发卵母细胞成熟的启动调控

在两栖类,孕酮诱导的cAMP水平下降既是卵球成熟的早期必要变化之一,同时对成熟启动来说又是充分的条件。cAMP水平下降是中华大蟾蜍卵母细胞成熟启动信号,但其卵质是否能产生MPF,还有赖于其它因子的存在。孕酮的受体不但存在于两栖类卵母细胞的质膜上,在细胞质内同样存在。卵母细胞的质膜不是孕酮诱发成熟的唯一作用位点。中华大蟾蜍卵母细胞的质膜和细胞质中的膜层上都有腺苷酸环化酶活性存在。孕酮不但??能通过抑制质膜上的,而且还能抑制细胞质中膜层上的腺苷酸环化酶活性,降低细胞内cAMP水平,诱发卵母细胞成熟。     

卧龙自然保护区血雉越冬的一些资料

1986年至1989年,笔者在卧龙自然保护区五一棚野外观察站,对血雉(Ithaginis crue-ntus)的越冬生态进行了连续观察,结果如下:观察地环境:观察面积35(km)2,海拔2500—3600m,植被类型为针叶阔叶混交林(2500—2600m)和亚高山针叶林(2600—3600m),郁闭度0.7—0.9不等。上层为铁杉、云杉、红桦、槭树等乔木;中层包括山柳、花楸、拐棍竹、冷箭竹等灌木层;下层以苔藓、蕨类为主,另有部份草本植物。该区域冬季光照好,人为干扰少,食物充足,是血雉喜欢的主要越冬地。观察结果:卧龙保护区血雉越冬期为每年9月至次年3月。进入越冬期后集群数量增加,可由平…