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大花蕙兰的组织培养和快速繁殖 总被引:18,自引:0,他引:18
1 植物名称 大花蕙兰 (Cymbidium grandiflo rum)。2 材料类别 茎段。3 培养条件 (1 )原球茎诱导增殖培养基 :MS +6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 1 .0。 (2 )原球茎分化培养基 :MS +6 BA 2 .0 +NAA 1 .0 +香蕉泥 1 5 0 g·L- 1 。 (3 )生根培养基 ,1 /2MS +NAA1 .0。pH 5 .6~ 5 .8,蔗糖 3 0 g·L- 1 、琼脂 5 g·L- 1固化培养 ,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,环境湿度 6 0 %~80 % ,光照度 2 5 0 0lx ,每天光照 1 2h。4 生长与分化情况4.1 启动培养 取大花蕙兰茎段 ,流… 相似文献
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大花蕙兰的快速繁殖技术研究 总被引:14,自引:1,他引:14
应用组织培养和快速繁殖技术对大花蕙兰开展了茎尖培养、试管苗微繁和成苗培育的研究,结果表明,有利于原球茎增殖的培养基为MS+6BA1.0mg/l+NAA0.5mg/l+2%~3%蔗糖;有利于原球茎分化的培养基为MS+6BA0.4mg/l+NAA0.2mg/l+2%~3%蔗糖。四年生以上试管苗可以开花,为其大规模工厂化育苗提供了科学的依据。 相似文献
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大花萱草新品种"金娃娃"的组织培养和快速繁殖 总被引:20,自引:1,他引:20
1 植物名称大花萱草(Hemerocallis middendorfii)新品种金娃娃. 2 材料类别茎尖. 3 培养条件芽诱导培养基:(1)MS+ NAA 0.5 mg*L-1 (单位下同)+6-BA 0.1;(2)MS+IBA 0.5;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.5.生根培养基:(4)MS+IBA 0.2;(5)MS+NAA 0.5;(6)1/2MS+NAA 0.2.以上培养基均加入0.55%琼脂,3%蔗糖,pH 5.8,培养温度22~26℃,光照度2 000~2 500 lx,光照14 h*d-1. 相似文献
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以大花蕙兰Cymbidium hybridum侧芽为外植体,以N6、B5、CC、MS为基本培养基,设计无机大量元素、无机微量元素、有机物三因素四水平正交试验,探究大花蕙兰丛生芽增殖的最佳基本培养基、生长调节剂浓度配比以及诱导生根的最佳生长调节剂浓度。结果显示,大花蕙兰丛生芽增殖的最佳培养基组合为B5无机大量元素+ CC无机微量元素+MS有机物+蔗糖30 g·L-1 +琼脂7 g·L-1 +活性炭0.5 g·L-1(pH 5.8~6.0),诱导丛生芽增殖的适宜生长调节剂浓度配比为6-BA 4.0 mg·L-1 + NAA 0.2 mg·L-1,诱导生根的最佳生长调节剂浓度为NAA 1.0 mg·L-1。 相似文献
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以当年春兰的根状茎为材料进行离体快速繁殖体系研究。结果表明:(1)根状茎的诱导最佳培养基为1/2MS+6-BA 2.0 mg/L(单位下同)+NAA 0.5+花宝1号1 g/L+花宝2号2 g/L;(2)根状茎继代增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.5+NAA 0.01+花宝1号1 g/L+椰子100 g/L+活性碳(AC) 1 g/L,50 d为一继代周期,增殖系数达30~50倍;(3)根状茎壮苗生根培养基为1/2 MS+IBA 1.5+AC 1 g/L,培养50 d后生根率达95%。将生根苗移栽入小颗粒兰石中,盖膜保湿,成活率95%。 相似文献
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1 植物名称 黎豆 (Stizolobiumcochinchinensis) ,别名猫豆、狗爪豆。2 材料类别 无菌种子苗。3 培养条件 基本培养基为MS。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )MS Vc 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )MS 6 BAl.0 NAA 0 .1 Vc 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .0 5 ,(4)MS 2 ,4 D 0 .5 ,(5 )MS 2 ,4 D 1 .0 ,(6 )MS 2 ,4 D 2 .0 ;分化培养基 :(7)MS 6 A3 .0 Vc 0 .5 NAA 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基… 相似文献
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朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2 材料类别 茎段、种子。3 培养条件 种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8~ 6.0 ,培养温度为 2 3~ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4 生长与分化情况4.1 外植体的灭菌 种子用自来水冲洗 3~ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0~ 1 2min ,然后用无菌水洗 4~ … 相似文献
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百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
程爱芳 《武汉生物工程学院学报》2006,(1)
用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。 相似文献
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1 植物名称 分蘖洋葱 (Alliumcepavar multi plcansBaileysyn var AgrogatumDon)。2 材料类别 鳞茎茎尖。3 培养条件 基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基 :(1 )MS KT 0 5mg·L- 1 (单位下同 ) 2 ,4 D 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )MS 6 BA3 0 NAA 1 0 ;(3 ) :MS 6 BA 0 4 NAA 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2MS IBA1 5 NAA 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调pH值为 5 7~5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4min。培养温… 相似文献
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狐尾龙舌兰的组织培养和快速繁殖 总被引:4,自引:0,他引:4
1 植物名称 狐尾龙舌兰 (Agaveattenuata)。2 材料类别 幼芽、幼叶片。3 培养条件 诱导芽分化和继代培养基 :(1)MS +6 BA 0 .5mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ,(2 )MS+6 BA 2 +NAA 0 .0 5 ,(3)MS +6 BA 2 +KT 2 +ZT 0 .5 +CH 2 5 0 ;诱导生根培养基 :(4 ) 1/ 2MS +IBA 2 ,(5 ) 1/ 2MS +IBA 2 +NAA 0 .75 +CH 2 5 0。每种培养基均附加 3%蔗糖和 0 .6 5 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 (2 5± 1)℃ ,每天光照 16h ,光照度 2 0 0 0lx左右。4 生长与分化情况4 .1 芽的诱导 切取狐尾龙舌兰幼芽 ,流水冲洗干净 ,用 75… 相似文献