泛素介导的蛋白质降解--2004年诺贝尔化学奖

2004年诺贝尔化学奖授予了在蛋白质降解方面做出卓越贡献的3位科学家．他们的研究使我们更加深刻理解了细胞内通过将蛋白质泛素化后而将其降解的过程,以保证了细胞内蛋白质的质量和数量平衡,3位科学家的工作对于理解细胞的许多生理过程和新药的开发具有重要的意义。     

我国新药研究的困境与机遇

药物都有一个从被发现、研究、开发、上市到最后被淘汰的周期。随着现代医药科技的发展和人们生活水平的提高,社会对药物的疗效和安全性的要求日益提高。在各国对新药的评审越来越严格的同时,已上市新药的更新周期缩短了。在发达国家,新药研制的不同阶段都须按照相应的诸如非临床实验室工作质量规范(GLP)、临床试验工作质量规范(GCP)和药品生产和质量管理规范(GMP)等带有法律性的条例进行工作,以保证新药的质量。上述情况使近年来新药研究开发所需的时间和费用大大增加。美国的统计资料表明,新药从筛选     

青蒿素类药物全球研发概况分析

正青蒿素是一类倍半萜,从传统中药青蒿中提取,对疟疾尤其是耐药性强的恶性疟有显著疗效。目前,青蒿素联合疗法在全球范围内广泛应用。文章从文献和专利两个方面简要分析青蒿素类药物的全球研发概况。2015年10月5日,瑞典诺贝尔医学奖评委会宣布,中国女科学家屠呦呦凭借在青蒿素及双氢青蒿素的创制过程中的突出贡献与其他两位科学家共享2015年诺贝尔生理学或医学奖。     

2015年诺贝尔生理学或医学奖

2015年10月5日,诺贝尔委员会在瑞典卡罗琳斯卡医学院宣布,将2015年诺贝尔生理学或医学奖授予三位科学家。其中,中国科学家屠呦呦(Youyou Tu)独享一半奖金,以表彰其在疟疾新疗法方面的发现;爱尔兰科学家William C.Campbell(威廉·坎贝尔)和日本科学家Satoshiōmura(大村智)分享另外一半奖金,以表彰他们在寄生蠕虫感染新疗法方面的发现。     

通力合作攻难关——青蒿素立体结构解析回眸有感

<正>2015年诺贝尔生理学或医学奖授予了爱尔兰科学家威廉·坎贝尔(William C.Campbell)、日本学者大村智(Satoshi Omura)以及中国药学家屠呦呦,以表彰他们在寄生虫疾病治疗研究方面所取得的成就,其中,屠呦呦在青蒿素的发现和治疗疟疾方面做出了杰出的贡献,使她成为历史上第46位获得诺贝尔奖的女性.这是中国科学家在本土进行的科     

中国国内自然科学类诺贝尔奖第一人——屠呦呦获得2015年诺贝尔生理学或医学奖

<正>瑞典诺贝尔医学奖评委会2015年10月5日宣布,中国药学家屠呦呦、爱尔兰科学家威廉·C·坎贝尔(William C.Campbell)、日本科学家大村智(Satoshimura)分享了今年的诺贝尔生理学或医学奖。今年的诺贝尔生理学或医药学奖获奖者在最具破坏性的寄生虫疾病防治方面做出了革命性的贡献。坎贝尔和大村智发现了阿维菌素,这种药品从根本上降低了河盲症和淋巴丝虫病的发病率,对其他寄生虫疾病也有出色的控制效果;屠呦呦发     

开创手性催化反应研究的新领域——2001年诺贝尔化学奖评介

三位美日科学家因在手性催化氢化反应和手性催化氧化反应研究领域所作出的重大贡献,荣获2001年诺贝尔化学奖.他们的研究成果,对整个手性催化反应的研究领域、手性药物的研制和开发,都起了极大的推动作用.是化学学科在如何由基础理论研究推进到工业生产方面的典范,也是化学学科对整个科学和人类做出贡献的代表.     

首次发现具有中国人特征的胸腺素质α基因

我国科学家最近在国际上首次发现具有中国人特征的人胸腺素α基因,已被美国国立卫生研究院基因库收入登录正式命名.专家认为,这一重大发现为我国新药研究从仿制走向自我创制,特别是创新工程药物的研制打下重要基础.     

攻克器官和组织移植的免疫排斥——1990年诺贝尔生理学或医学奖授与二位美国医生Murray和Thomas

1990年10月2日,诺贝尔奖评委会在瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院宣布,将1990年诺贝尔生理学或医学奖授与在器官和组织移植方面潜心研究30余年的二位美国医生JE Murray和ED Thomas。Murray71岁,哈佛医学院外科荣誉教授,在1954年首次成功地施行了一对双胞胎的肾移植手术;Thomas70岁,西雅图Hutchinson癌症研究中心教授,首次证明骨髓细胞可以同种异体移植。     

科研快讯

<正>《自然》:科学家揭开B型G蛋白偶联受体真面目来自美国斯克利普斯研究所和中国国家新药筛选中心、中科院上海药物所等研究机构的科学家,在国际上首次解析了胰高血糖素受体7次跨膜区域的三维分子结构,从而改变了长期以来在B型G蛋白偶联受体结构研究方面所遭遇的困境。这是我国科学家作为主体研究者之一在阐明重大疾病药物作用靶点的分子结构方面所取得的重大研究成果。利用该成果,研究人员有望设计     

动态

我国利用虚拟筛选技术研究抗 2型糖尿病新药取得进展中国科学院院士、中科院上海药物所所长、国家“973”新药创新研究项目首席科学家陈凯先在近日举行的“第八届海内外生命科学论坛”上介绍说 ,我国的科研人员利用虚拟筛选技术在抗 2型糖尿病新药的研究方面取得进展 ,基于国产     

1989年诺贝尔生理学或医学奖——逆转病毒癌基因及其细胞起源

1989年10月9日,诺贝尔奖评委会在瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院宣布,将本年度的诺贝尔生理学或医学奖授予两位美国科学家J.M Bishop和H.E.Varmus,他们都是加利福尼亚大学旧金山分校微生物学和免疫学系的教授。他们是由于发现逆转病毒癌基因的细胞起源而获奖的。     

国际抗糖尿病药物研发新进展

根据美国药物研究与生产商协会( PhRMA) 发布的相关报告和新药数据库中的数据,对2013 年至今进入Ⅲ期临床试验或递交新药申请(NDA)/ 生物制剂许可申请（BLA）的用于治疗糖尿病及其相关疾病的65 种候选新药的临床研发情况进行综述。将这些候选新药分为非胰岛素类、胰岛素类和复方制剂类抗糖尿病药,并重点对递交NDA/BLA 或已获得批准的抗糖尿病新药开发进行了分析和讨论。     

干细胞疾病模型在肝脏代谢疾病研究和药物研发中的应用

新药研发的失败率之高众所周知,其中一个原因是依靠动物实验获得的临床前数据无法真实反映人类生理情况,不可避免地在药物进入临床试验后产生偏差,最终可能导致研发失利。基于人诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)或成体干细胞建立的疾病模型一方面提供了大量的细胞原材料;另一方面,由于iPSCs或成体干细胞可来源于患者,因而可准确模拟疾病的遗传背景。因此,干细胞疾病模型为药物临床前试验提供了更贴近人体生理和病理情况的体外细胞模型。更进一步地,通过建立群体iPSCs细胞库,可在体外细胞培养皿内进行人类遗传学研究,采用全基因组关联研究(genome-wide association study, GWAS)及定量性状基因座(quantitative trait locus, QTL)等方法筛选人群中与疾病、药物敏感性差异、细胞毒性差异相关的易感位点,为特定药物的毒性、易感性人群间差异等提供遗传学基础,进而为后续临床试验中合适的试验人群的招募提供理论依据。因而,干细胞疾病模型可潜在辅助新药研发,提高新药临床前试验的准确率,降低新药研发的周期和成本。本文以肝脏代谢疾病为对象,对干细胞来源的肝脏细胞疾病模型在代谢功能方面的生理机制研究、药物筛选和评估等领域进行综述。     

药物研发与诺贝尔奖——2015年度诺贝尔生理学或医学奖解读

<正>2015年的金秋十月,对于中国科技界来说,是意义重大的.屠呦呦教授因发现抗疟药物青蒿素而获得2015年度诺贝尔生理学或医学奖.与屠呦呦教授分享今年诺贝尔生理学或医学奖的是爱尔兰科学家威廉·C·坎贝尔(William C.Campbell)和日本科学家大村智(Satoshiōmura,おおむらさとし),他们发现了对河盲症和象皮病有较好疗效的药物阿维菌素.今年的诺贝尔生理学或医学奖颁发给三位发明了能有效控制疟疾和河盲症等寄生虫感染疾病药物的科     

艾滋病疫苗11月人体测试

中国科学院院士、中科院上海药物所所长、国家“973”新药创新研究项目首席科学家陈凯先在近日举行的“第八届海内外生命科学论坛”上介绍说,我国的科研人员利用虚拟筛选技术在抗2型糖尿病新药的研究方面取得进展,基于国产超级计算机的大规模虚拟筛选新药系统,目前已捕获数个具有显著胰岛素增敏作用的先导化合物,为有效治疗2型糖尿病展示了诱人前景。     

中国药用植物组织培养研究进展

植物是药物的重要来源之一,人类利用药用植物的历史渊远流长。今天,尽管科学家已经能够利用化学方法研制品类繁多的药品,但开发利用植物药的热情在世界范围内却有增无减。这主要是由于植物种类丰富,体内所含的有效成分形形色色,具有开发新药的巨大潜力;既可以从中直接发现新药源;又可以发现新的先导化合物,通过结构修饰等技术发明新药。中国野生药用植物种质资源非常丰富,据统计在５０００种以上,但传统的中草药获取方法是以采集和消耗大量的野生植物资源为代价的,当采集和消耗量超过自然资源的再生能力时,必然会导致物种濒危甚…     

新药物开发与审批约需11年

据PMA分析,1991年由美国食品药物管理局(FDA)批准的新药物平均耗费11年的时间进行开发和管理部门的审查。由美国的医药研究公司进行的人体测试平均需要5年零一个月。在此之前,一般先要花掉3.5年进行行研制。1991年批准的31种新药平均用掉30.3个月,即2年半,来等候FDA的审批结果。审批内容包括新药物的有效性和安全性两个方面。     

喜树碱衍生物研究进展

喜树碱(Ｃａｍｐｏｔｏｔｈｅｃｉｎ,ＣＰＴ)是一种生物碱,1969年在美国试用治疗癌症,因副作用重而停用,80代中期,发现其具有选择性抑制ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅰ这一新颖机制,重新引起科学家的兴趣,并改变了以往盲目选择细胞毒药物的状况,为有的放矢地研究抗癌新药提供了新思路...     

2014年全球新药研发报告—— 第一部分：新药和生物药品（Ⅰ）

2014年的新药批准和上市年终报告显示医药行业的活跃性持续保持在高位。截至2014年12月23日,共有55个新药和生物制 品首次上市。此外,29个重要的延伸性新药（新处方、新复方或已上市药物的新适应证）也在2014年首次上市。在这些新上市的药物中, 最多的是抗感染药物,有11个新药和生物制品。它们大多用于多药耐药菌引发的感染或丙肝的治疗。美国再一次成为这些新上市药物最青 睐的市场,该国是2014年半数以上新上市药物的首选地区。不过,日本在2014年开发上市新药的能力显著增强,多年来首次超越欧盟。 另一重要成果是：2014年上市的新药和生物制品中有15个获得罕见病用药资格,5个获得突破性治疗药物资格,还有3个获得合格传染 病产品（QIDP)资格。另外,2014年还有19个产品首度获批,将于2015年年初上市。