彩纹海棠的快速繁殖研究

彩纹海棠叶片培养在MS基本培养基中,研究植物的激素、培养基的物理性质对器官形成的影响及试管苗移栽技术等.试验结果表明细胞分裂素BA促进芽的形成和增殖。BA和NAA配合使用,对叶片形成芽有增效作用。通过继代培养,能繁殖大量无根苗。将无根苗转入含有NAA0.2mg/L或IBA ling/L的1/2MS培养基中,诱导生根形成完整植株。诱导叶片形成芽应采用固体培养基;而液体静置培养则有利于促进芽发育成苗和生根。试管苗移栽获得成功,幼苗生长良好。     

绞股蓝的快速繁殖研究

本文报道以广西四个县所产绞股蓝,在MS基本培养基中进行茎段培养,研究植物激素对器官形成的影响。试验结果表明,细胞分裂素BA明显促进芽的形成和增殖,BA和NAA或GA配合使用有助于苗的形成和生长,不同产地的绞股蓝类型均能诱导形成丛生芽,但分化芽数有差异。诱导生根用1/2 MS附加NAA或IBA,试管苗一年四季移栽均获得较高的成活率。幼苗移栽大田生长良好,当年可获得较好产量。     

生长素类物质对植原体感染酸枣组培苗的影响

观察生长素类物质对感染植原体病酸枣试管苗影响的结果表明：添加外源NAA和IBA后的病苗丛枝症状和不加生长素类物质相似,均表现伸长生长和梢较上部位有多个分枝梢生长,而在培养基中添加IAA后可使病苗从其基部产生更多丛生芽。培养9个月后,用NAA、IBA和IAA处理的都没有检测出植原体病原脱除的绿苗,也没有观察到丛生症状减轻的病苗。     

罗汉果茎段离体培养研究

罗汉果茎段培养在MS基本培养基中,研究植物激素对器官形成的影响,试验结果表明细胞分裂素BA促进芽的形成和增殖;而KT则有利于根的形成,却抑制芽的增殖,BA和IBA配合使用,对茎段形成芽有增效作用。通过继代培养,能繁殖大量绿苗,这揭示出同一块离体茎组织培养出许多小植株的可能,将嫩梢转入含有NAA0.2毫克/升的1/2MS培养基中,能诱导生根,形成完整小植株,试管苗成功地移栽田间,并已开始开花结果,     

提高成年云南山楂树试管培养苗生根率的方法

用成年云南山楂(Crataegus scabrifolia(Franch)Rehd.树的无菌增殖芽苗作为生根试验材料。结果表明：接种在含生长素(IBA、NAA)0.01-1.0mg/1的MS/2培养基中,芽苗的平均生根率为50.4%;在高浓度(150-250mg/1)生长素溶液中浸泡芽苗基部30分钟,然后接种到无生长素的MS/2培养基中,其生根率为60.1%;用高浓度生长素液蘸芽苗基部的生根率为83.5%;芽苗在含IBA1-5mg/1的培养基中培养2-4天,然后转入MS/2培养基中诱导生根,生根率可达92%以上,根伸长正常。黑暗条件明显抑制生根,每日16小时至24小时光照对芽苗生根有益。     

提高成年云南山楂树试管培养苗生根率的方法

用成年云南山楂Crataegus scabrifolia(Franch)Rehd.树的无菌增殖芽苗作为生根试验材料。结果表明:接种在含生长素(IBA、NAA)0.01—1.0mg/l的MS/2培养基中,芽苗的平均生根率为50.4％;在高浓度(150—250mg/l)生长素溶液中浸泡芽苗基部30分钟,然后接种到无生长素的MS/2培养基中,其生根率为60.1％;用高浓度生长素液蘸芽苗基部的生根率为83.5％;芽苗在含IBA 1—5mg/l的培养基中培养2—4天,然后转入MS/2培养基中诱导生根,生根率可达92％以上,根伸长正常。黑暗条件明显抑制生根,每日16小时至24小时光照对芽苗生根有益。     

毛白杨悬浮细胞系的建立及再生植株的获得

以毛白杨基因型TC152无菌苗为材料,研究毛白杨悬浮细胞系建立与植株再生,结果表明,通过悬浮培养和固体培养两种方法诱导毛白杨悬浮细胞分化不定芽,最终获得无菌生根苗。愈伤组织在MS＋1.5mg·L-12,4-D＋30g·L-1蔗糖的液体培养基中振荡培养,12d可建立悬浮细胞系;悬浮细胞系继代培养基为MS＋0.8mg·L-12,4-D＋30g·L-1蔗糖,继代周期为7d,悬浮细胞在MS＋1.0mg·L-16-BA＋0.1mg·L-1NAA＋0.5～1.0mg·L-1ZT＋30g·L-1蔗糖培养基中悬浮培养,可分化大量不定芽,每个培养瓶中可得到40～50个芽,个别不定芽玻璃化;不定芽在1/2MS＋0.6mg·L-1IBA＋20g·L-1蔗糖＋5.5g·L-1琼脂培养基上可分化不定根。悬浮细胞通过固体平板培养增殖为愈伤组织块后,在MS＋1.0mg·L-16-BA＋0.1mg·L-1NAA＋1.0mg·L-1ZT＋30g·L-1蔗糖＋5g·L-1琼脂的固体培养基上,不定芽分化率可达到70.00%。     

玫瑰香叶的试管繁殖

1 植物名称玫瑰香叶(Pelargonium roseum)。 2 材料类别带芽的茎段。 3 培养条件基本培养基为MS。(1)诱导芽增殖培养基为MS+6-BA 0.2～1.0 mg/L(单位下同)+NAA0.02～1.0;(2)诱导生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1。均采用固体培养,pH 5.8。培养温度25±1℃。每天光照12 h,光照强度2000 lx。 4 生长与分化情况带芽的茎段接种一周后可见芽     

玉竹的组织培养与快速繁殖

以玉竹[Polygonatum odoratum (Mill.) Druce]根状茎、叶片和茎段为外植体,于附加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨增殖培养和植株再生的条件.结果表明,叶片和茎段外植体诱导愈伤组织和芽的分化率很低;而根状茎外植体易于培养,有较高的诱导率和增殖倍数,其愈伤组织、不定芽和不定根的诱导率分别可达87%、90%和99%以上.适宜根状茎外植体愈伤组织诱导的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,有利于增殖和丛生芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA和MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,而1/2MS+3.0～5.0 mg/L NAA适宜诱导试管苗生根培养.试管苗的移栽成活率可达85%以上.     

大蕉(Musa paradisiaca Linn.)的组织培养和快速繁殖

1植物名称大蕉(Musa paradisiaca Linn.). 2材料类别吸芽. 3培养条件不定芽启动、丛生芽增殖培养基:(1)MS 6-BA 8.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 6.0 IBA 0.5;(3)MS 6-BA 4.0 IBA 0.2;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.1.生根培养基:(5)MS IBA 1.0 NAA 0.2;(6)MS IBA 2.0 NAA 0.5;(7)1/2MS IBA 2.0 NAA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖和琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(29±1)℃,光强30～40 μmol·m-2·s-1,光照时间12 h·d-1.     

欧李“大磨盘”丛生芽的诱导及生根技术

以欧李"大磨盘"的茎尖为外植体,1/2MS和MS为基本培养基,研究了不同生长激素对启动培养的影响,不同培养基对丛生芽增殖的影响,初步建立了欧李"大磨盘"丛生芽的诱导及生根技术。适宜"大磨盘"的启动培养的生长素为IBA,其最佳丛生芽的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L+IBA0.2mg/L,最佳分化培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L+IBA0.2mg/L,最佳生根培养基是1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。     

金边阔叶麦冬(Liriope platyphylla Wang et Tang var.variegata Hort.)的组织培养

将金边阔叶麦冬（Liriope platyphylla Wang et Tang var.variegata Hort.)不同部位外植体块,接种于附加不同激素配比的MS培养基上,实验结果表明,取自根状茎芽点,培养基为MS BA 1.5mg/L NAA 0.5mg/L的不定芽诱导率最高（100%）,长势较旺,不定芽和愈伤组织均较多,但极易造成性状分离。用MS BA 3.0mg/L NAA 0.5mg/L液体培养可以直接“芽生芽”,避免了脱分化过程,从而稳定保持嵌合性。不定芽每月可转接1次,适宜的生根培养基为1/2MS大量 IBA 0.25mg/L。试管苗在蛭石中炼苗后即可移栽。     

金钱草的试管快速繁殖研究

以中药金钱草 (LysimachiachristinaeHance)的茎段为外植体于MS附加不同激素配比的培养基上 ,探讨丛生芽诱导及生根培养的条件。在MS +6 -BA 0 .5～ 1.5mg·L-1+IBA 0 .2～ 0 .5mg·L-1和MS +6 -BA 1.5mg·L-1+NAA 0 .5mg·L-1的培养基上均可获得良好的丛生芽诱导 ,苗的生长迅速 ,繁殖系数高 ;在MS或MS +IBA 0 .1mg·L-1培养基上易于诱导生根。丛生芽诱导率和生根率均为 10 0 %。     

唐菖蒲球茎芽的离体培养及快速繁殖

将带1-2个芽眼的唐菖蒲球茎切块接种到附加1.0mg/LBA的MS基本培养基上可诱导休眠芽萌动、无菌芽转移至附加3.0mg/LBA的培养基上可分化产生丛生芽。丛生芽的继代增殖宜采用附加1.5mg/LBA的培养基生根培养,以MS+NAA 0.1-0.5mg/L或MS+IBA 1.5mg/L效果最佳。试管苗移栽存活率可达50%左右。     

中林美荷杨不定芽分化的因素分析与植株再生

对中林美荷杨进行组织培养,采用不同外植体为组织培养材料,以6-BA和NAA或IBA不同激素组合,比较1/2MS与MS不同盐浓度培养基诱导不定芽产生的情况。结果表明叶柄不定芽诱导优于茎段和叶片,茎段形成层不定芽诱导效果也较好。叶柄诱导不定芽的最佳培养基及激素组合是：1/2MS + 6-BA0.5 mg·L^-1+ NAA0.05 mg·L^-1,较MS基本培养基不定芽生长正常,芽诱导率高(76%),增殖倍数达4.7个/叶柄。通过不定芽的继代培养及壮苗、生根,形成完整植株,炼苗移栽成活率高。     

无籽罗汉果的组织培养和快速繁殖

以无籽罗汉果优良株系的幼嫩茎段为试验材料,经消毒处理后,剪成带一个腋芽的茎段,在MS＋6-BA0．5mg·L^-1＋NAA0．05mg.L^-1培养基上进行培养,获得无菌芽苗,再以无菌芽苗的单芽茎段为外植体,建立无籽罗汉果的组培快繁体系。结果表明,最佳继代增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg·L^-1＋IBA0．2mg·^-1＋GA30．03mg·L^-1,30d的增殖系数为16．4;芽苗伸长的最适培养基为MS＋6-BA0．05mg.L^-1＋IBA0．1mg·L^-1＋GA30．1mg·L^-1;芽苗生根的最适培养基为1／2MS＋IBA0．5mg·L^-1：炼苗后,移入蛭石：珍珠岩：熟土=1：1：2（v／v／v）的基质中,成活率达98．1％。该体系的建立为无籽罗汉果规模化生产提供了技术平台。     

多效唑对香蕉试管苗生长的影响（简报）

多效唑对香蕉试管苗有明显的矮化和延缓生长作用。它与NAA配合使用能促进长根,加快成苗速度,而且苗壮、耐荫。与6－BA配合使用可有效地提高分化芽的增殖系数。分化芽粗壮鲜绿,成活率高。     

菊花叶盘片转基因再生体系的优化选择

以菊花(Dendranthema morifolium)无菌苗叶片为外植体,在芽诱导培养基上直接诱导植株再生,优化选择菊花转基因再生体系.筛选出了能直接诱导芽再生的培养基(MS 6-BA3 mg·L-1 NAA 1 mg·L-1).茎段在有IBA和NAA的1/2MS培养基上诱导生根.生根的小苗在温室里生长良好.     

绿巨人叶柄离体培养及植株再生

在MS基本培养基中添加不同植物生长调节剂(mg/L)对绿巨人无菌苗的叶柄进行离体培养,结果表明,MS+6-BA 1.0+NAA 2.0+2,4-D 1.0诱导效果最好,产生愈伤组织并分化出丛芽;MS+6-BA 2.0~3.0+NAA 0.2+0.2% PVP对芽的增殖效果好;附加0.2%PVP对防止褐变有一定效果;生根培养基选用1/2MS+NAA 0.1~0.5+IBA 1.0的组合。     

日本高杆青花菜组织培养初探(简报)

以日本高杆青花菜(スティックセニョール)茎段及带叶腋芽为外殖体,接种于MS BA 3.0mg/L NAA 0.5mg/L 培养基上培养20d,腋芽萌发生长成2～3cm 高的芽苗,而茎段则膨大后从切口生长出淡绿色愈伤组织,并分化出大量丛生芽。将幼苗转接到MS BA2.0mg/L NAA0.2mg/L 培养基上进行增殖培养,繁殖系数为4～6,待芽长2～3cm 时再分切成单株于1/2MS NAA0.2mg/L IBA0.1mg/L 培养基上进行生根培养,25d 后,生根率可达86%。在温度20～25℃条件下,移栽成活率82%。