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相似文献
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1.
本文对分布于云南境内的两种Leptolalax——L.ventripunctatus和L.alpinus的常规Giemsa核型、C-带和Ag-NORs作了研究,结果表明L.ventripunctatus的2n=22,20M 2T,NF=42,1对Ag-NORs位于5(?),并呈现异形现象,该区域亦显C-带正染;L.alpinus 2n=24,14M 4SM 6T,NF=42,1对Ag-NORs位于No.8短臂端部,并有随体联合现象。两种的着丝点区域均呈现C-带正染。  相似文献   

2.
云南三种齿蟾的细胞遗传学研究(锄足蟾科Pelobat...   总被引:4,自引:1,他引:4  
李树深  费liang 《动物学报》1991,37(2):216-223
  相似文献   

3.
中国两种掌突蟾(锄足蟾科Pelobatidae,无尾目...   总被引:2,自引:0,他引:2  
李树深  费梁 《遗传学报》1991,18(6):495-499
  相似文献   

4.
对大巴山区四川南江的一种齿蟾标本作了深入研究,认为与我国已知齿蟾属  相似文献   

5.
中国五种锄足蟾科无尾两栖动物的细胞遗传学研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
李树深  费梁 《动物学研究》1996,17(2):173-178
本文对中国5种锄足蟾科无尾两栖动物的骨髓细胞有丝分裂中期作了细胞遗传学研究,内容包括核型、Ag-NORs和C-带。研究结果表明景东角蟾:2n=26(20M+4SM+2ST),5+8,SC和Ag-NORs位于6p^per,同时呈C-带正染。C-带以着丝点区域正染为主;粗皮角蟾:2n=26(20M+6SM),5+8,Ag-NORs在6q^inter,以着丝点C-带为主,但Nos.12,13有明显的端位  相似文献   

6.
费梁  叶昌媛 《动物学研究》1999,20(3):172-177
1980和1984年在四川省贡路山西侧九龙县采到Scutiger(Aelurophryne)标本1种,经与该属其他物种的形态学特征对比研究,表明九龙标本与Scutiger(Aelurophyryne)的其他物种均不相同,此外九龙标本与S.IA.)mammatusS.(A.)glandulatus.S.(A).tuberculatus的肌肉蛋白聚丙烯酰胺薄层凝胶等电聚焦电泳的谱带也不相同,其结果与形  相似文献   

7.
1980和1984年在四川省贡嘎山西侧九龙县采到Scutiger(Aelurophryne)标本1种,经与该属其他物种的形态学特征对比研究,表明九龙标本与Scutiger(Aelurophryne)的其他物种均不相同,此外九龙标本与S.(A.)mammatus,S.(A.)glandulatus,S.(A.)tuberculatus的肌肉蛋白聚丙烯酰胺薄层凝胶等电聚焦电泳的谱带也不相同,其结果与形态分类相吻合。因此确定九龙县的猫眼蟾为一个新种,即九龙猫眼蟾Scutiger(Aelurophryne)jiulongensisFei,YeandJiang,sp.nov.。  相似文献   

8.
本文讨论了掌突蟾属名Leptolalax和Carpophrys的有效性,认为Leptolalax应为有效属名。同时对中国福建、浙江、广西、湖南、贵州、云南等地的L.pelodytoides标本进行了分类研究,结果表明:前五个地区的标本应改订为新种福建掌突蟾L.liui;云南勐养标本仍保留为L.pelodyto-ides此外,峨山掌突蟾L.oshanensis特征明显,不应作为L.pelodytoides的亚种,应保留为种级;文后简述了新种L.liui的主要特征和生态习性资料。  相似文献   

9.
1975年和1987年分别在湖南宜章和云南景东采到角蟾属Megophrys标本2种。经与角蟾属已知种对比,特别是与相近种白颌大角蟾M.lateralis(Anderson)在外部形态和头骨特征方面的深入研究,其差异明显,被确定为2新种,即莽山角螗M.mangshanensis和腺角蟾M.glandulosa。本文对2新种的形态和生态资料作了记述。  相似文献   

10.
中国角蟾属一新种(两栖纲:锄足蟾科)   总被引:2,自引:0,他引:2  
采自贵州省水城县凤凰乡的一种大形角蟾,因其外部形态与角蟾属Megophrys已知种有一些特异之处,尤其是鼓膜显露;上颌内缘无栉齿状突;头后部有由痣粒组成的“V”形棕褐色斑;背部痣纹呈“*”形;有犁骨棱;雄性无声囊等特征与大花角蟾M.gigantica明显不同。据此认为该角蟾为一新种,定名水城角蟾Megophrys shuichengensis Tian,Gu et Sun,sp.nov.。  相似文献   

11.
三种龟类动物的细胞遗传研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文以外周血淋巴细胞为材料,首次报道马来闭壳龟和地龟的核型,G带,C带和Ag-NORs,以及平胸龟的G带和C带,发现平胸龟的核型与前人报道的有差异。研究结果表明:平胸龟2n=54(14M+4ST+8T+28m),N.F.=72,7+6+14。A组No.6q per有一次缢痕。Ag-NORs位于A组的No.7 q ter。其全部染色体的着丝粒区均显示阳性C带,并且A组的No.7整条异染色质化;马来闭  相似文献   

12.
云南四种树蛙的细胞遗传学研究(无尾目:树蛙科)   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文报道了分布在云南的4种树蛙(峨眉泛树蛙,黑点泛树蛙,无声囊泛树蛙和棕褶树蛙)垢核型,C-带及Ag-NORs它们具有相同的二倍体数(2n=26),除无声囊泛树蛙是6+7,其余均为5+8核型模式,种间SM的数目和顺序,次缢痕和Ag-NORs相互间有所差异。黑点泛树蛙Nos.3,12为SM,Ag-NORs位于10p^finter,峨眉泛树蛙Nfos2,3,4,6.9为SM,随体和Ag-NORs在12  相似文献   

13.
中国五种高山锄足蟾的核型、Ag-NORs和C-带的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
李树深  费梁  叶昌媛 《动物学报》1990,36(3):315-323
作者用核型、Ag-NORs和C-带,对分布于川、滇两省的二属(齿突蟾、齿蟾)五种(胸腺齿突蟾、圆疣齿突蟾、凉北齿蟾、秉志齿蟾、疣刺齿蟾)锄足蟾作了属间和种间关系的比较分析,并讨论了它们的核型演化机制。结果表明:(1)齿突蟾和齿蟾两属间在核型和带型上都有明显的差异,演化途径主要的可能是含有重复DNA染色体片段的相互易位或臂间倒位;(2)属内不同种之间带型无显著差异,但某些对应染色体对间,其相对长度和臂比值差异明显,十分可能是常染色质片段的易位和臂间倒位所致;(3)凉北齿蟾有染色体数目变异多态现象;(4)五种锄足蟾均未发现异形性染色体。  相似文献   

14.
两种髭蟾的Ag—NORs,C—带及核型的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
李树深  费梁 《遗传学报》1990,17(3):211-215
本文叙述和比较了峨眉髭蟾和哀牢髭蟾的核型,C-带和Ag-NORs,结果表明两者有下列相同方面:2n=26(6+7)、除No.3为SM外,其余诸对概为M,次缢痕和Ag-NoRs位于6q,并都表现出异形现象,No.1长臂有长度异形,但所增染色体片断不呈现C-带正染,C-带正染主要是在各对染色体的着丝点区域,另外No.2短臂近着丝区域亦为正染。这些表明二者之间有很大的核带型同源性。但是二者间在核型的某些对应染色体之间,在相对长度(6对)和臂比值(2对)方面有显著性差异,故可推测其机制是相互易位和臂间倒位。另外,哀牢髭蟾未发现与性别相关的异形性染色体。  相似文献   

15.
李树深  胡健生 《动物学报》1994,40(3):317-323
本文比较分析了云南景东地区三种同域分布棘蛙的核型和Ag-NORs。花棘蛙2n=26(16M+ 10SM),NF=52,次缢痕和Ag-NORs位于1pinter,Nos.2-4,8,9等为SM。棘肛蛙2n=40(16M+ 20SM+2ST+2T),NF=78,Nos.5-9,11-13,15,17等10对为SM,No.3为ST,No.18为T,其余 均为M,Ag-NORs位于11P。二种的Ag-NORs都有异形现象。双团棘胸蛙2n=64T,次缢痕和Ag- NORS在4qper。都未发现异形性染色体。最后,对棘蛙属的核型演化机制和物种形成方式作了讨论。  相似文献   

16.
中国几种棘蛙的核型C—带和Ag—NORs研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文对4种棘蛙的核型、C-带和Ag-NORs作了观察分析,结果表明无声囊棘蛙2n=64T,Ag-NORs在20q^inter,全部着丝点区域C-带正染。云南的棘腹蛙、察隅棘蛙和河南太行山隆肛蛙3者,其2n=26,5+8模式,但相互间SM的对数和顺序有所不同;前二者的Ag-NORs均在6p^per,但C-带有很大的不同:察隅棘蛙的着丝点C-带浅染,但有较多的端部和居间型C-带。隆肛蛙的Ag-NORs  相似文献   

17.
福建两种棘蛙的核型和Ag-NORs观察结果如下:九龙棘蛙,2n=26(22M+4SM),NF=52,5+8模式,Ag-NORs位于6pinter,小棘蛙,2n=26(20M+6SM),NF=52,5+8模式,次缢痕和Ag-NORs在6pinter。二者均未发现与性别分化相关的异形染色体。根据已知棘蛙属内的核型资料,对该属种间和居群间的核型演化机制进行了讨论。  相似文献   

18.
本文研究了云南产颈棱蛇的核型和Ag-NORs。其Zn=46,由8对大染色体和15对小染色体组成,大染色体中No.6、8为亚中着丝粒染色体,其余均为端或亚端着丝粒染色体。在No.2的末端有一明显的次缢痕,常常只在一条同源染色体上可见。第4对大型染色体为性染色体,雌性为ZW型,其中Z染色体较大,而W染色体长度仅为Z染色体的三分之二。一对核仁组织者(NORs)位于No.2末端,其位置与次缢痕位置相对应。文中还对颈棱蛇的分类和进化进行了讨论。  相似文献   

19.
云南三种角蟾的细胞遗传学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
李树深  费梁等 《遗传学报》1993,20(1):26-32,T001
本文研究了云南三种角蟾的核型,C-带和Ag-NORs,结果显示宽头大角蟾,其2n=26(16M 8SM 2T),NF=50,5 8,No.10为T,次缢痕和Ag-NORs位于1p per,该区域同时还呈现C-带正染,其全部染色体的着丝点都有强弱不等的C-带染色;大花角蟾的核型2n=26(16M 8SM=2ST),NF=50,5+8,No.6为ST,次缢痕和Ag-NORs位于5q pes,全部着丝点均有C-带正染;凹顶角蟾5n=26(16M 4SM 6T),NF=46,6 7.No.11-13为T,次缢痕和Ag-NORs位于5q per,全部着丝点及周围均有浓C-带正染。三个种均未发现与性别相关的异形染色体,最后讨论了角蟾属核型演化的途径。  相似文献   

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