白眉长臂猿呜叫的时间特征

滇西白眉长臂猿鸣叫主要发生在上午,最早开始于黎明时分,最晚则在下午１６：３０以后,平均开始时间为０９：０５,ＳＤ＝１０９．５ｍｉｎ（Ｎ＝７０,范围０７：１２－１６：３０）,持续时间为１９．７ｍｉｎ,ＳＤ＝９．３４ｍｉｎ（Ｎ＝５５,Ｒ＝４－５０）。多数鸣叫发生在０７：００－１０：００之间（８０％）。不同季节鸣叫发生时间有显著差异,可能与黎明时间（光亮度）不同有关,但持续时间无差异。同一季节异地鸣叫持     

白眉长臂猿鸣叫的时间特征

滇西白眉长臂猿(Hylobateshoolock)鸣叫主要发生在上午,最早开始于黎明时分,最晚则在下午16:30以后。平均开始时间为09:05,SD=1095min(N=70,范围07:12～16:30),持续时间为197min,SD=934min(N=55,R=4～50)。多数鸣叫发生在07:00～10:00之间(80%)。不同季节鸣叫发生时间有显著差异,可能与黎明时间(光亮度)不同有关,但持续时间无差异。同一季节异地间鸣叫持续时间差异显著。气候、猿群密度、栖息地状态对鸣叫有一定影响,但未见明显相关性。与黑长臂猿的种间比较表明,白眉长臂猿的鸣叫声在时间分布上有较大的散开度,持续时间也较长,二者有显著差异。     

高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季栖息地利用

2006年3月24日—5月6日,在高黎贡山赧亢片区共设置利用样地与可利用样地各30个,跟踪观察白眉长臂猿栖息地利用行为。定性因子分析表明,白眉长臂猿偏爱在东坡(Ei=0.344)活动,可能与其能提供避风的温暖微生境有关;偏爱栓皮栎(Ei=0.455)和拟樱叶柃(Ei=0.068)等乔木,可能是由于这些树种的树冠面积大,可为白眉长臂猿提供连续的移动路线和大的活动空间。定量因子分析表明,利用和可利用样地中共有12个因子(坡度,乔木和竹平均高度,乔木平均胸围,乔木和灌木盖度,乔木、竹和藤本密度,距水源、道路和草果地距离)存在显著差异,说明白眉长臂猿对栖境的空间结构具有高度的选择性。判别分析结果显示,坡度、乔木平均胸围、竹密度、距水源距离和乔木平均高度是判别利用和可利用样地的关键因子,即为影响其生境利用的主要因子,判别正确率为98.3%。作为树栖灵长类,具有一定基面积的连续乔木[高度(14.14±3.19)m,胸围(90.72±26.12)cm]树冠层是白眉长臂猿的适宜生境;较大的坡度(39.98±8.10°)减少了来自地面的干扰;而竹林是白眉长臂猿春季重要的取食地。     

云南高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季食谱及活动时间分配初探

从2007年3月9日至4月14日,调查了高黎贡山赧亢的白眉长臂猿的食性和时间分配,旨在为该物种的栖息地保护和食物资源的管理提供指导.观察时,将白眉长臂猿的行为分为取食、移动、休息3种活动类型,利用瞬时扫描取样法取样记录,并记录取食种类及部位.白眉长臂猿春季取食植物种类共有10种,其中果实类植物3种,果汁类植物1种,嫩叶类植物6种.相对其它灵长类而言,其春季的食物多样性较低.白眉长臂猿移动、休息和取食的时间分配分别为33%、35%和32%,较叶猴属动物休息少,移动多.赧亢的白眉长臂猿1天中有3个觅食高峰期,9:00～10:00为第1个觅食高峰;11:00～13:00为第2个觅食高峰;16:00～17:00为第3个觅食高峰.而孟加拉国 Lawachara 的白眉长臂猿仅在早上有两次觅食高峰.这种差异可能是不同区域的白眉长臂猿对环境的适应结果.     

利用染色体涂染方法建立人和白眉长臂猿的比较染色体图谱

除人Ｙ染色体外,本文采用生物素标记的人全部整条染色体特异探针与白眉长臂猿有丝分裂中期分裂相进行染色体原位杂交即染色体涂染法以研究人和白眉长臂猿染色体之间的同源性。在白眉长臂猿１８对常染色体上检测出了与人２２对常染色体同源的５９对染色体片段,确定了人和白眉长臂猿之间的精度较高的染色体连锁群。结果表明：自人与白眉长臂猿的祖长分歧以来,大量的染色体间重排（至少发生了３９次易位）和染色体内的重排导致了二者     

白眉长臂猿(Hylobates hoolock leuconedys)的染色体研究

本文对两只雄性白眉长臂猿的染色体的C带、G带及Ag-NORs分布进行了较详细的分析,证实染色体数2n=38,并对该种的分类地位提出了一些新看法。     

黑熊的笼养繁殖

黑熊(Selenarctos thibetanus Cuv-ier)是具有很大经济价值的野生动物,又是国家二类保护动物。熊胆是名贵的中药,活熊取胆技术已在全国开发应用,但黑熊繁殖技术尚未成熟。至今为止,黑熊的繁殖技术主要是从二个方面进行研究。其一是繁殖场内熊本交繁殖,其二是人工受精。黑熊本交繁殖现已有个别动物园及熊场繁殖产出小熊,但黑熊本交繁殖需修建大面积的繁     

云南高黎贡山大塘东部白眉长臂猿鸣叫行为

通过2009年10月至2010年7月监测高黎贡山大塘的3群东部白眉长臂猿的鸣叫行为,收集了10个月(200d)的数据,发现东部白眉长臂猿的鸣叫行为主要发生在黎明后4h内;平均每次鸣叫持续14min59s,不同群体间鸣叫持续时间不同。天气情况影响东部白眉长臂猿的鸣叫开始时间(相对黎明)和持续时间,在雨天鸣叫相对黎明开始时间较晚,持续时间也较长。东部白眉长臂猿鸣叫频率在10月和11月明显高于其他月份,可能与食物(果实)的丰富度有关。根据研究结果,建议对东部白眉长臂猿的调查最好集中在10月或11月;每天监测时间至少持续至黎明后4h,以覆盖长臂猿90%以上的鸣叫;如果出现下雨天气,应适当延长调查时间。     

高黎贡山赧亢白眉长臂猿春季食物选择

2007年3月9日—4月28日,在高黎贡山赧亢跟踪观察白眉长臂猿(Hoolock hoolock)的春季食性及取食行为,将其行为分为食果、食果汁和食叶。采用瞬时扫描法记录白眉长臂猿的取食行为,取食的种类、部位和地点等。在其活动区域内,以取食树为中心设置20m×20m的利用样方和以随机方式设置同样大小的可利用样方各19个。在样方内收集与取食树及食物资源相关的6个因子的数据。统计食物种类和资源量、选择指数、取食点的选择性等。结果表明,赧亢白眉长臂猿春季取食的食物共10种,其中果实类植物3种,果汁类植物1种,嫩叶类植物6种。10种食物中,白眉长臂猿对印度木荷(Schima khasiana)的果实和缅甸木莲(Maglietia haokeri)的嫩叶呈弱选择,对其他8种食物资源均呈强选择。Mann-WhitneyU-检验结果表明,利用样方和可利用样方间的食物资源量及食物种类数均差异极显著,以利用样方的资源量大,每一样方食物种类较多。果实是赧亢白眉长臂猿春季的主要食物资源,而嫩叶是补充。呈强选择的食物并不一定是取食频次高的食物;反之,取食频次高的食物也不一定呈强选择。白眉长臂猿常选择易处理的果实和粗灰分含量少的嫩叶,且果实是它摄取水分的主要来源。白眉长臂猿通常选择食物资源和种类相对集中的区域取食,这可以减少动物因寻找食物所耗费的能量,同时获得多种食物,满足其生理对营养的需求。     

白鹇的人工养殖研究

白鹇是我国南方山区有人工养殖前景的羽肉型经济野禽。本文总结了８年多养殖结果,证实白鹇能在人工条件下顺利生长、繁殖。种群产卵期延长至３个半月,个体平均产卵达到１９．５枚,卵的量衡度明显增加,受精率达到９１．４％,孵化率达到８７．３％,１月龄雏成活率达到９３．７％。本文还提供了规范化养殖技术。     

笼养间蜂猴的繁殖

1989年至今,对15只（10,5）成年间蜂猴在人工饲养条件下的繁殖进行观察,结果为：1．间蜂猴的繁殖有明显的季节性;2．发情周期为49．67d(SD=1.25),在此期间,雌性外生殖器红肿,变大;雄性阴囊胀大;3．交配以背腹相贴为主;4．怀孕期为188d;5．哺乳期为108d(SD=4.12);6．均为一胎二仔。     

黑长臂猿（Hylobates concolor）的配偶制及其与行为、生态和进化的关系

黑长臂猿是猿类中野外行为生态研究最少的一种,因而对其社群结构及配偶体制一直有着很大争议．本文基于近两年在无量山和哀牢山１０个月的野外工作,着重阐述了黑长臂猿的配偶体制,我们认为黑长臂猿是以一夫一妻和一夫多妻（至少是一夫两妻）的形式存在,并与其行为、生态及系统发育相关联．黑长臂猿的系统发育地位、成年雌性的领域性及群体的领域性不强和群体的领域较其它长臂猿类大得多可能是形成一夫多委的原因;而黑长臂猿在中国各分。布区的生境均受到不同程度的破坏,这在一定程度上也影响着其社群结构,特别是狩猎有着更直接的影响,活动范围的限制等,可能是形成一夫一妻的原因．     

华南虎在人工饲养条件下的繁殖

华南虎(Panthera tigris amoyensis)为中国特有珍贵动物,经济价值甚高。历史上分布于我国华南、中南、西南、华东地区山林中。近数十年来因生境破坏和滥捕乱猎,分布区缩小,数量锐减,濒于灭绝境地。为保护和促使这一珍贵动物的繁衍,研究其繁殖实为一重要工作。     

厦门港球型侧腕水母(Pleurobrachia globosa Moser)的生殖

球型侧腕水母是厦门港最常见、数量最大的栉水母。雌雄同体。主要生殖季节在4—7月,是水产养殖业的重要敌害。精、卵多在下半夜排放。精子和卵子分别由位于两栉毛板之间的输精孔和输卵孔排出。卵子呈圆球状,其外为一层透明的胶质卵膜。平均卵径为319.2±57.5μm。胚胎发育在胶质膜内进行。当膜内幼体的雏形平衡囊、栉毛带、口及口道形成之后,幼体便用口及口道顶破胶质膜而孵出。     

海南长臂猿栖息地结构分析

海南长臂猿主要栖息在热带沟谷雨林和山地雨林的高树上,对别种林型颇难适应。沟谷雨林和山地雨林植物群落垂直结构明显,乔木层次在3层以上,富巨型木质藤本和附生、寄生植物,为猿类创造了良好的食物和鸣寝条件。猿群喜欢在山体中部和中下部沟谷、坡壁林缘地段活动,罕去高海拔山巅或山脊林区。若避免过甚的人为干扰,在海南岛现有自然林条件下,猿群有可能得到发展。     

哀牢山中华姬鼠的繁殖

哀牢山中华姬鼠的繁殖中华姬鼠（Ａｐｏｄｅｍｕｓｄｒａｃｏ）是哀牢山中山湿性常绿阔叶林内鼠形啮齿动物之关键种（吴德林等,１９８８,兽类学报第８卷第１期：２５－３２）,时其繁殖研究有助于加深了解它的种群波动。１．材料和方法１９８３年５月至１９８５年４月,...