Hoechst将在德国出售TPA

Boehringer Ingelheim(西德的Ingelheim Am Rhein)请求它的竞争对手—Behringwerke(西德的Marburg)在德国血栓溶解剂市场帮助销售血块溶解药—组织纤维蛋白原激活因子(TPA)。Boehringer具有Genentech公司(加利福尼亚州的南旧金山)研制的TPA的独家许可权。而Behringwerke(Hoechst AG的一个分公司)则致力于销售链激酶。Boehringer对于销售链激酶无任何特权。终于他们做成了交易,Behringwerke将与Boehringer共同在西德销售TPA,同时停止     

Behringwerke回击Immunex

随着GM-CSF的入市日益拖延,合作开发该药的两公司,Immunex Corp.(Seattle,WA)和Behringwerke AG(Marburg,Germany)似乎都想让这种挫折交给对方承受。前几个月,Immunex指控Hoechst-Roussel制药公司(Somerville,NJ) (Behringwerke在美国的分公司)破坏合同,并违反了联邦“处方药品法案”。现在,Behringwerke来了个回马枪,指控Immttnex试图“围猎”GM-CSF在美国用于治疗骨髓移植偏差的市场从而违反了联邦反托拉斯法。     

Connaught公司出卖价已到顶

加拿大的Connaught公司到底值多少钱?据Chiton Corp.(Emeryville CA)及Ciba-Geigy Ltd.(Basle,Switzerland)两公司的评价,当然不值7亿9千8百万美元。Connaught系加拿大一家生产疫苗的公司。Ciba/Chiron在Connaught的购买价上与Institut Merieux(Lyon,France)竞争一阵之后,俏然退出,声称不愿往Merieux所出的7亿9千8百万美元的喊价上加码。Ciba/Chiron曾报出每股略多于25美元的价码,若加上2 550万优先股,则总购价可达6亿4千3百万美元,即3.5倍于Connaught的年收入。     

重组疫苗首次得到批准

Chiron公司和Merck公司采用遗传工程技术开发的一种抗乙型肝炎表面抗原疫苗Recombivax HB已被美国食品药物部(FDA)批准销售。Merch公司计划在87年初以大约每三次剂量110美元这一现有肝炎疫苗类似的价格将这一新产品投入市场。     

克隆迫近疫苗生产的AIDS基因

本周,加州埃默里维尔奇隆(Chiron)公司的科学家们宣布,他们同加利福尼亚大学一起克隆了编码能引起获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的病毒基因的完全序列。这就展示了获得制造AIDS疫苗和建立诊断试验所需病毒蛋白的可能性。     

日本将采用Chiron公司的丙肝试验

日本将是第一个采用Chiron公司(美国加利福尼亚州)的丙肝试验检测献血者非甲非乙型肝炎(NANBH)抗体的国家。据报道,这项试验技术将免费提供给日本红十字会。Chiron公司正在等待销售许可证,并很快就会得到它。在日本进行的临床研究中,利用这项技术在75％的输血后急性NANBH患者耳上检测到NANBH抗体。对于偶发性NANBH患者这项检测的成功率则较低,仅为35％左右,造成这种差异的原因目前尚不清楚。有可能是因为几种病毒或因子均引起这种病。Chiron公司的这项试验只检测丙肝抗体,该抗体被认为是导致NANBH的主要原因。这     

儿童、成人疫苗的市场发展并驾齐驱

曾经是低利润、发展速度慢的全球疫苗市场,目前受到所有制药巨头的重视,主要由美国默克制药公司（Merck ＆ Co.,Inc）,英国葛兰素·史克制药公司,法国赛诺菲·巴斯德制药公司（Sanofi Pasteur）、美国惠氏制药公司（Wyeth Pharmaceuticals）和瑞士诺华制药公司（Novartis AG）等5大制药公司统治着。其中前四大公司的疫苗销售额在2007年超过20亿美元,占疫苗市场份额的91．5％。     

杜邦加盟生命科学领域

ＮａｔｕｒｅＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ１９９９年１７卷４期第３１５页报道：化学巨人杜邦于１９９９年３月拆巨资７７亿美元购买了先锋高育种（ＰｉｏｎｅｅｒＨｉ－Ｂｒｅｄ）公司。杜邦将以现金和股票购买自己所不具备的世界最大种子公司的８０％份额。结果是，杜邦...     

丙型肝炎病毒的结构

Chiron公司发表的是相当于"丙型肝炎病毒"的10kb的全基因中的3/4的部分,而且是专利申请的变则.在没有发表的残留的1/4中包括用于研制疫苗和中和抗体的核心蛋白和外壳蛋白区段.从上述角度引起世界研究者的注目.自治医科大学预防生态学讲师冈本宏明从Chiron公司发表的基因中制备出24个以上引物片段,以通过各种标记确认存在非甲非乙型肝炎病毒的血清样品(命名为HCJ1、HCJ4)为材料进行聚合酶链反应     

金黄色葡萄球菌SarA、IcaA及其融合基因的DNA疫苗构建及在小鼠免疫应答中的初步研究

目的:探究SarA-AG、IcaA-AG及IcaA-SarA-AG(Azami Green用AG表示)融合基因的DNA疫苗及对小鼠免疫应答的影响。方法:以金黄色葡萄球菌基因组为模板,通过PCR等反应进行SarA-AG、Ica A-AG及IcaA-SarA-AG融合基因DNA疫苗的构建,将DNA疫苗转染至HeLa细胞,荧光显微镜下观察DNA疫苗的瞬时表达情况,将转染成功2周后的细胞进行基因组提取,PCR检测质粒在染色体上的整合情况。使用AG、SarA-AG(A组)、Ica A-AG(B组)及Ica A-SarA-AG(C组) 4组免疫BALB/c小鼠,应用ELISA试剂盒检测小鼠血清中IgG抗体、IL-2、IL-4、IL-13、IFN-γ及TNF-α的分泌情况。结果:成功构建SarA-AG、IcaA-AG及Ica A-SarA-AG融合基因DNA疫苗,荧光显微镜下观察DNA疫苗转染情况,结果显示有绿色荧光。提取细胞基因组PCR检测结果显示未出现目的基因条带。免疫小鼠后,A、B、C组均能够诱导小鼠产生较高水平的IgG抗体。与空白组及空载体AG组相比,A、B组均能分泌较高水平的IL-2(P 0.001)、IFN-γ(P 0.001)、TNF-α(P 0.001)、IL-4(P 0.01)及IL-13(P 0.01),而C组TNF-α(P 0.05)、IL-4(P 0.05)及IL-13(P 0.05)分泌较少,但差异有统计学意义,细胞因子的分泌随着免疫次数的增加,差异显著增加。空白组及空载体AG组细胞因子无显著差异。结论:成功构建SarA-AG、IcaA-AG及IcaASarA-AG融合基因的DNA疫苗,且成功在真核细胞中表达。PCR验证结果证实了DNA疫苗的安全性。DNA疫苗免疫小鼠后可诱导体液免疫应答和以Th1细胞为主的细胞免疫应答,具有较好的应用前景。     

血管紧张素Ⅱ、心房钠尿肽Ⅲ和血管升压素对大鼠脑片室旁核神经元放电活动的影响

在28个脑片观察了血管紧张素Ⅱ(AGⅡ)、心房钠尿肽Ⅲ(ANPⅢ)和血管升压素(AVP)三种多肽对101个下丘脑室旁核(PVN)神经元单位电活动的影响。脑片灌流AGⅡ(10~(-7)mol/L,3 min)后,28/50个单位(56.0％)放电频率明显增加,5/50个单位(10.0％)放电频率降低,17/50个单位(34.0％)无明显反应。AGⅡ对PVN放电单位的兴奋和抑制作用均可为AGⅡ受体阻断剂saralasin(10~(-6)mol/L)所阻断。脑片灌流ANPⅢ(10~(-7)mol/L,3 min)后,16/26个单位(61.5％)放电频率明显降低,1/26个单位(3.9％)放电频率增加,9/26个单位(34.6％)无明显反应。脑片灌流AVP,(10~(-7)mol/L,3min)后,19/25个单位(76.0％)放电频率明显增加,1/25个单位(4.0％)放电频率降低,5/25个单位(20,0％)无明显反应。在观察这三种多肽对同一PVN神经元的作用时,4个单位对AGⅡ和AVP均产生兴奋反应;2个单位对AGⅡ呈兴奋和被ANPⅢ所抑制;7个单位对AVP呈兴奋,而对ANPⅢ为抑制,未见到既对AGⅡ和AVP呈兴奋,又为ANPⅢ所抑制的单位。结果提示:AGⅡ,ANP和AVP三种多肽都能影响PVN神经元的自发电活动,PVN可能是神经内分泌和植物性功能调节的中枢整合部位之一。     

血管紧张素Ⅱ、心房钠尿肽和血管升压素对大鼠脑片穹窿下器神经元活动的影响

在31个脑片观察了血管紧张素Ⅱ(AGⅡ)、心房钠尿肽(ANP)和血管升压素(AVP)三种多肽对87个穹窿下器(SFO)神经元单位电活动的影响。脑片灌流AGⅡ(10~(-7)mol/L,3min)后,40/55个单应(72.73％)放电频率明显增加,3/55个单位(5.45％)放电频率降低,12/55个单位(21.82％)无明显反应。AGⅡ对SFO放电单位的兴奋作用可被AGⅡ受体阻断剂saralasin(10~(-6)mol/L)完全阻断。脑片灌流心房肽Ⅲ(APⅢ)(10~(-7)mol/L,3min)后,7/17个单位(41.18％)放电频率明显降低,2/17个单位(11.76％)放电频率增加,8/17个单位(47.06％)无明显反应。脑片灌流AVP(10~(-7)mol/L,3min)后,8/15个单位(53.33％)放电频率明显增加,3/15个单位(20.00％)放电频率降低,4/15个单位(26.67％)无明显反应。在观察这三种多肽对同一SFO神经元的作用时,1个单位对AGⅡ和AVP均产生兴奋反应;3个单位对AGⅡ呈兴奋和被APⅢ所抑制;1个单位对AVP呈兴奋,而对APⅢ为抑制,未见到既对AGⅡ和AVP呈兴奋,又为APⅢ所抑制的单位。结果提示:AGⅡ,ANP和AVP三种多肽都能影响SFO神经元的自发电活动,SFO可能也是三者调节机体水盐平衡和血压的中枢部位之一。     

Green环境论者反对在德国建立重组产品的生产设施

Green环境论派的积极分子正在抗议Behringwerke公司在西德寻求开办工厂生产重组产品红血球生成素(EPO)的特许。Behringwerke是Hoechst的子公司,它从Integrated Genetics公司得到了生产EPO的许可。反对的理由看来是毫无意义的。特许很有可能被授予,但将导致法律争端。反对遗传工程的积极分子已经妨碍了很多重组产品在西德的商品化。Hoechst公司为了获得在德国生产胰岛素等重组产品的特许,曾遇到过很大麻烦。BASF和Bayer公司均     

苏美构建人“工程疫苗”取得进展

全世界慢性肝炎患者近2亿,美国近100万,我国的带毒者有1亿左右,研制“乙肝”疫苗是当前医药界的一项紧迫任务。美国构建的抗乙肝的重组抗原叫Recombivax HB,由“工程酵母(Saccharomyces cerevisiae)产生,90％以上的健康人用此疫苗则     

百日咳疫苗将进入第二阶段试验

加拿大Connaught Laboratories公司宣布,该公司开发的配合有4种蛋白的百日咳疫苗在美国和瑞典1990年8月份进入第二阶段试验.这种疫苗由PT(Pertssis toxin)、FHA(filamentous hemaglutinin)、AG(agglufinogous),69kD的4种蛋白构成的.有毒性的PT已被醛的化学变性而没有活性.在美国的临床试验由美国国立卫生研究院的传     

用Chiron试剂检测C型肝炎病毒

C型肝炎病毒被认为是引起非甲非乙型肝炎(NANBH)的主要原因,而且是对血液供给的最大威胁。Chiron公司研究出一种基于抗原的新试剂,它将被用于筛选血库,确定C型肝炎病毒的有无。美国血库中有10％可能受到这种病毒的污染。Chiron公司计划在八九年晚些时候申请在市场上出售这种试剂,单价两美元。美国、意大利和日本的研究者在试验中筛选非甲非乙型肝炎可疑患者的血液样本。发现约有80％的血样是C型肝炎病毒阳性的。由于不是100％的阳性,研究者怀疑可能有另外一种病毒也能引起NANBH,但其他因素也可能影响了试验结果。     

美国Chiron公司创立开发眼科用重组DNA制品的分公司

美国Chiron公司(加利福尼亚州Emeryville)设立了名为Chiron Ophthahnics的分公司,开发在眼科上应用重组DNA制品的方法。Chiron Ophthalmics公司的负责人是William Link。Link在设立名为Techno Ophthalmies的姐妹公司中也作出了贡献。两公司相互协作,已能供应用于屈光眼手术的制品。屈光眼手术作为矫正近视和远视的方法,最近已受到人们重视。Link在眼科领域已积累了丰富的经验,他不久前辞去了American Medical Optics公司经理的职务,这个公司是Link1977年创办的,是American Hospital Supply公司(伊利诺州Evanston)的分公司,已发展为拥有5500万美元资金的企业。     

10月开始HCV检测用DNA探针诊断药的临床试验

第一化学药品公司从10月开始与美国 Chiron 公司共同开发的丙型肝炎病毒(HCV)检测用 DNA 探针诊断药的临床试验。HCV 检测 DNA 探针诊断药进入临床试验还是首次。进入临床的 DNA 探针诊断药采用 Chiron 公司和第一化学药品公司开发的分歧 DNA 技术。这种技术     

巴西疫苗销售额猛增

Pharmaceutical Business News 2003年442期10-11页报道：据统计，2003年上半年巴西疫苗销售额已猛增至18.3百万美元(相当于11．2百万英镑或16．2百万欧元)。其中，肝炎疫苗占据了约1／3的份额。     

黄色短杆菌变异株AN78的发酵生产L-精氨酸的研究

以黄色短杆菌(Brevibacterium flavum)AG77(AHVr,TA^r,SG^r)[1]为诱变出发菌株,经亚硝基胍(NTG)诱变处理和选育,获得一株能够积累大量L-精氨酸的菌株AN78(AHVr,TAr,SG,His-)。AN78菌株在20L发酵罐中,以葡萄糖为碳源,以玉米浆、硫酸铵等为氮源的培养基中培养4d,产效率可达61．1g／L,对糖转化率20．2％,与AG77菌株相比较,分别提高了95％和39．3％。发酵液中L—精氨酸的提取收率为71％。