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1.目前有学者提倡在家禽或家畜饲养中用抗感染蛋白取代现用的抗生素以刺激禽类或畜类生长,有些学者已在评估抗感染蛋白能否作为医用. 相似文献
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亚洲禽流感已引起全球重视,至2004年3月已有人感染禽流感病毒H5N1的病例达33例,其中22例已导致死亡。患者出现发热、气急和咳嗽,但基本上无咽痛、流涕。越南报道的10例中,有8例死亡病史从暴露于病毒到出现症状很短,仅为2~4d,迄今尚无人.人传播的证据。美国食品与药物管 相似文献
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1.近来,对囊泡肺纤维化病(cystic fibrosis)患者的细菌群体研究发现,在生物膜中非致病菌可分泌信号,诱导周围的铜绿假单胞菌(又称绿脓杆菌)的毒力基因,引起肺部阻塞性病变.虽然早已了解生物膜中群体细菌的生物活性与浮游的细菌不同,但要证明这一点有一定技术上的问题.加拿大学者Surette等发展了一种技术将细菌混合接种于磁珠上,磁珠上已有不同组织特异的蛋白,形成生物膜后,可利用磁珠吸引法,将生物膜中的细菌与游离菌分离,转人微量孔培养板分析其特性.这一技术称为Magna Film.通过研究发现,口咽部的正常菌群可以启动绿脓杆菌的毒力基因,包括弹性酶和外毒素基因.诱导毒力基因的过程是由自身诱导素-2(autoinducer-2,AI-2)介导的,虽然绿脓杆菌自身不产生AI-2,但自患者痰中分离的咽正常菌群却可产生不等量的AI-2,因此口咽部正常菌群通过分泌信号可诱导绿脓杆菌的毒力基因. 相似文献
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1.关于微生物生态研究,有2组学者分别报道了微生物的多样性与地域间存在负相关的联系。Nature发表了Green等报道,在10^2~10^10平方米距离间真菌的种类有明显不同,细菌分布也如此。这是首次证明微生物与植物和人类一样,群体间距离相近的更为相似。然而未能解决的问题为:“什么因素导致微生物在自然界分布的多样性”,因为未能发现地域的植被不同与微生物生态性相关。 相似文献
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1.结核分枝杆菌町以阻碍吞噬体的成熟,从而避免被递入溶酶体。这一过程是由分枝杆菌的细胞壁类脂成分和其他的细菌分子,包括酶等来调控吞噬体内的成熟。过去只研究吞噬体内的pH值,或者仅研究细胞中与细胞膜相关的蛋白质,近来对吞噬体的成熟有了新的研究技术,例如用荧光能量共振转移显微镜(fluorescent energy resonance transfer microscopy,FERT)可以测定吞噬体.溶酶体的融合。 相似文献
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近来在黄石公园的酸性温泉中分离到了可感染古细菌(Sulfolobus Sulgatarlcus)的一种病毒,其结构为在病毒表面有“塔楼样”(turret-like)的附属体,形成地道样的通道。共发现了36种感染古细菌的病毒,选择了一种有20面体结构,并生长快、感染性强的病毒(STIV)进行研究发现,STIV有环状双链DNA,与其他已知DNA基因组同源性很低;STIV,衣壳上有从五重体末端延伸的“塔楼样”结构, 相似文献
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核糖体基因库项目(ribosomal database projeet,RDP)已成为具有对微生物生态学很重要的进展,至2004年8月已有100000个16S基因序列登录该基因库,但至今对16S核糖体序列引起的重视程度还不够。RDP应更受到重视的原因是,这一项目将分类学进行了革命性的变化。同时,生态学者也得益匪浅,用聚合酶链反应(PCR)技术已可将外界环境中的rRNA小亚单位扩增,而并不需要将该种微生物分离培养。 相似文献
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1.关于艾滋病(AIDS)流行的起源,目前仍是未解的秘密。一种观点认为其起源为黑猩猩的一种反转录病毒(SIVcpz),因跨种而致感染(Nature,1999,397:436),然而仅在一只黑猩猩中发现该病毒,与人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)相似,从其他黑猩猩中并未发现同样的病毒。由于1960年Houghton Miffin公司在购买黑猩猩时常用混合的人全血给予腹腔注射以“防止得到人中的疾病”,因此该黑猩猩体内发现的反转录病毒可能来自人血,故Goldberg等认为目前尚不能认为SIVcpz是人HIV的起源。 相似文献
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1.威斯康星大学内科教授Atkinson用数据说明人腺病毒36型可以使受染人体发生肥胖症.他们对500例人群进行了腺病毒36型的抗体检测.在肥胖人中,1/3有该抗体,而在非肥胖人群中只有1/10有该抗体。此外,具有腺病毒36型抗体者的体重比无该抗体的人重50磅。 相似文献
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1.为了保证食品安全,美国FDA于2004年9月建议采取必要措施减少沙门肠炎杆菌感染或污染鸡蛋白措施,其内容包括大量生产蛋的工厂应遵守的生物安全、保存记录及控制啮齿类的项目。此外,对禽舍的清扫和消毒措施以保证沙门肠炎杆菌不致污染蛋类。另外,在Purdae大学正在设计一种敏感的有鉴别功能的生物传感器以测定食品中的李斯特单胞菌,食品包括肉及鸡等。 相似文献