可控多孔生物陶瓷的制备技术中浆料性能及其影响因素的研究

浆料的性能是可控多孔生物陶瓷技术的重要影响因素。本文对浆料性能的几个主要影响因素进行了专门研究和探讨,同时对浆料稳定性、流动性和可逆性进行了研究,从而获得浆料性能的几个主要影响因素的具体情况,得到了浆料制备的最佳工艺参数。     

可控多孔生物陶瓷制备技术中保温时间的影响研究

保温时间是可控多孔生物陶瓷制备技术的重要影响因之一。为了得到这具体影响,特对其进行了研究和探讨。研究结果表明,保温时间对孔结构、气孔率与容重、水渗透率、收缩率以及强度有着重要的影响。     

多孔β-TCP生物陶瓷骨内植入后的显微红外光谱

磷酸三钙（β－ＴＣＰ）生物陶瓷植入兔股骨后植入生物陶瓷,界面和兔股骨的显微红外光谱,对其红外特征频率作了指认和归属,在植入生物陶瓷和界面的红外光谱中,骨骼矿物相（或磷酸钙）胶原,蛋白质和脂类（或磷奚）的红外特征频率同时出现,它民股骨的红外光谱非常相似,其结果与拉曼光谱相互吻合,相互补充,这些光谱数据为揭示β－ＴＣＰ生物陶瓷的生物降解和新骨生成机理提供了大量分子信息和证据,从而证明生物陶瓷骨内植入后     

多孔β-TCP生物陶瓷骨内植入后的显微红外光谱

磷酸三钙（β－ＴＣＰ）生物陶瓷植入兔股骨后植入生物陶瓷、界面和兔股骨的显微红外光谱,对其红外特征频率作了指认和归属。在植入生物陶瓷和界面的红外光谱中,骨骼矿物相（或磷酸钙）,胶原,蛋白质和脂类（或磷脂）的红外特征频率同时出现,它们与股骨的红外光谱非常相似,其结果与拉曼光谱相互吻合,相互补充。这些光谱数据为揭示β－ＴＣＰ生物陶瓷的生物降解和新骨生成机理提供了大量分子信息和证据,从而证明生物陶瓷骨内植入后不仅陶瓷本身已部分溶解和降解而且在植入陶瓷的表面和孔隙中以及界面处均已生成新生骨组织。     

生物陶瓷护套3D打印关节填充组件的制备

通过构建双相关节填充块以达到感染控制和骨再生的双重目的。利用计算机辅助设计和低温3D打印特定几何形状的生物陶瓷护套,和携带抗生素的轴向骨石膏柱,其将表现出更强的骨修复效果。这种模块化的填充物具有增强成骨、特异性药物的控制释放和生长因子的联合递送的功能。这种方法若应用于临床中将大大减少关节置换手术的医疗费用,预期可以取得更好的治疗效果和提高患者的生活质量。     

核酸疫苗制备工艺研究进展

核酸疫苗是指被用作疫苗的带有编码外源蛋白抗原基因的真核表达质粒,它能较安全地表达目的蛋白,是具有较大发展潜力的一类生物制品。研究核酸疫苗的制备工艺,对于规模化生产成本低、免疫效果好的疫苗具有重要的现实意义。核酸疫苗规模化生产工艺的流程主要包括核酸疫苗的构建、工程菌的发酵、菌体裂解、分离纯化及产品检验等关键环节,而每个环节对核酸疫苗的质量都有较大的影响。     

银杏叶黄酮干浸膏的制备工艺研究

银杏叶黄酮干浸膏的制备工艺研究张卫明,王红,赵伯涛（内贸部南京野生植物综合利用研究所）目前,国际市场银杏叶活性物质制品的年销售额已经超过２０亿美元,其中银杏叶黄酮制剂年销售量突破１０亿美元,尽管如此,仍缺口较大,供不应求［１,２,３］。欧美及日本对从...     

大枣泡腾颗粒的制备工艺研究

目的：确定大枣泡腾颗粒的最佳制备工艺。方法：采用单因素试验,以枸橼酸、碳酸氢钠为泡腾剂,用PEG 6000包裹碳酸氢钠,对大枣泡腾颗粒剂的辅料配比进行筛选。结果：PEG 6000与碳酸氢钠的比例为2∶1,枸橼酸与碳酸氢钠的比例为1.2∶1,制备的大枣泡腾颗粒崩解迅速,溶液澄清,无沉淀,口感良好。结论：大枣泡腾颗粒的研制为大枣相关产品的开发提供了科学依据。     

生物陶瓷技术的现状与发展趋势

生物陶瓷主要应用于生物硬组织医用材料,其基础研究从1965年开始,临床研究从1975年开始.传统的生物硬组织医用材料有体骨,动物内,后来发展到采用不锈钢和塑料.但这些材料在生物体中使用效果不理想：不锈钢存在溶析、腐蚀和疲劳问题,塑料存在稳定性差和强度低的问题。1990年代初,国际上兴起了人工骨研究,即将生物陶瓷用作医用复合材料,应用于人体生物体的修复,制做人工关节、人工骨、人工牙根、听觉小骨、中耳引流管等。生物陶瓷能模仿人体骨头的成分、强度,不仅具有不锈钢塑料所具有的特性,     

融合蛋白GGH粉针剂制备工艺研究

目的：建立高效液相色谱法测定融合蛋白GGH原料和注射用粉针剂含量的方法,筛选制备粉针剂的辅料和pH,进行6个月的长期稳定性试验。方法：高效液相色谱采用Waters DELTA PAK C18色谱柱,流动相为乙腈和水,梯度洗脱20min,检测波长280nm。根据粉针剂的外形、复溶性、稳定性和活性保留率筛选填充剂及pH。结果：GGH在0.2~1.6mg/ml范围内线性关系良好,可用此方法进行制剂的含量检测;选用4%的甘露醇作为填充剂并调节pH为5.5,可以制备性质较为稳定的GGH冻干粉针剂。结论：可采用含量和纯度检测结合外观性状观察法用于粉针剂的制备工艺筛选,为申报新药提供参考。     

讲座细胞药物的制备工艺——细胞药物连载之二

细胞药物制备的质量直接关系到细胞治疗的效果。由于细胞治疗所用细胞是具有生物学效应的,细胞药物的制备技术和应用方案具有多样性、复杂性和特殊性,不像一般生物药物那样有统一的制作标准。细胞药物的制备过程主要包括供者筛查、供者检测、采集、加工、分离纯化、储存等,以造血干细胞、间充质干细胞、肝细胞及树突状细胞为例对其进行简要介绍。     

基于专利分析的天然抗肿瘤药制剂技术发展态势研究

目的:基于专利文献深入分析天然抗肿瘤药制剂技术的发展态势。方法:采用专利计量分析、统计学趋势分析等定量分析方法结合药学专业知识的定性分析方法从专利申请数量、国家/地区分布、专利技术领域等方面对天然抗肿瘤药制剂技术领域的发展态势进行分析。结果:天然抗肿瘤药制剂技术专利年申请数量在3000件左右,处于比较稳定平稳的发展时期;专利申请主要集中在美国和中国;专利技术领域主要集中在抗肿瘤活性和剂型的相关研究。结论:美国专利申请数量排名第一,远远领先于其他国家,且专利质量很高,处于绝对的领先地位。中国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但是专利质量亟待提高,与国外发达国家相比仍有较大差距。     

具有中空贯通管结构的磷酸钙骨水泥的制备研究

目前,磷酸钙骨水泥因其具有优良的生物性能已被广泛用于骨组织工程,但它自固化后只是形成具有微孔和封闭气孔的致密块体,其孔径尺寸和连通性仍远达不到骨组织工程的最佳要求.本研究采用α-TCP为原料,以过氧化氢作为发泡剂,使用模具插针法制得一种具有大孔径和中空管的多孔磷酸钙骨水泥材料.孔径达到900μm,孔隙率为50.67%,抗折强度达到5.84MPa.通过扫描电镜照片观察和分析微观结构.结果表明,通过这种方法可以制得具有理想孔径尺寸和连通性的多孔磷酸钙骨水泥,可以说,这为制备用于骨组织工程的多孔磷酸钙骨水泥创造了一种新的方法.     

Simulation of the Influence of Surface Wettability on Viscous Fingering Phenomenon in Porous Media

Fingering phenomena are common occurrence in the natural world. It generally takes place when a less viscous fluid displacesa more viscous fluid typically in porous media. Nowadays, such phenomena have extensively been studied due to itsimportance in many industrial fields. In this paper, the effects of surface wettability on finger pattern are studied and simulatednumerically by the Lattice Boltzmann method (LBM). The displacement efficiency is investigated by using two parameters,namely, the breakthrough time and the areal sweep efficiency. The simulation has demonstrated that surface wettability willinfluence the finger pattern no matter the gravity is considered or not, but in the presence of gravity, the finger pattern is muchmore complicated and irregular due to the coexistence and competition of capillary force, viscous force and gravity.     

由人发制备胱氨酸的工艺研究

实验对胱氨酸的生产流程作了进一步的探讨 ,讨论了原料的用量、酸度、水解时间、水解温度及收得率的最佳条件 ,在提高生产工艺的同时 ,降低生产成本。     

国产多孔钽材料修复兔胫骨缺损的实验研究

摘要 目的：研究国产多孔钽材料能否在兔胫骨缺损模型中顺利实现骨长入,用于修复胫骨缺损。方法：在36只新西兰大白兔双侧胫骨骨干处建立骨缺损模型,每只动物左右侧缺损随机分组,分别进入实验组(植入多孔坦材料)和对照组（不植入多孔坦材料）。植入后4周、8周和12周取材,通过X线检测以及硬组织切片苏木精伊红染色,检测多孔钽材料与骨界面的骨整合情况。采用推出实验检测多孔钽材料与骨界面的结合强度。结果：将术后不同时间点取得的胫骨标本作X射线拍片分析,4周时,骨缺损端与材料结合部位有骨质生成,在8周时材料表面有骨形成现象,逐渐完全覆盖材料表面,在12周时骨量继续增加,形成覆盖材料并桥接骨缺损断端的骨痂。样本行硬组织切片并行HE染色后检测,植入4周后实验组材料两端被新生骨所覆盖,材料深部的孔隙中也可见少量骨组织长入;植入8周后发现实验组材料与骨组织生长良好,多孔钽材料表面和两端材料孔隙内均有骨组织长入,材料孔隙与组织紧密连接,有骨小梁长入;植入12周时两端骨组织长入深度没有明显变化,但材料表面骨组织继续长入,并完全嵌入圆柱体材料内。材料植入后4周与8周比较差异无统计学意义（P＞0.05）,材料植入后8周与12周比较差异有统计学意义（P<0.05）。将植入4周、8周和12周后含材料样本置于动态疲劳试验机上进行推出实验,随时间延长所需推出力明显增加,植入后4周和8周相比,虽然后者所需推力较大,但两者比较差异无统计学意义（P＞0.05）,而8周和12周比较则差异有统计学意义（P<0.05）。结论：国产多孔坦材料能在胫骨缺损中实现与骨整合,能用于皮质骨缺损修复。     

基于CRISPR/Cas原理的转基因产品检测技术研究进展

随着转基因产品商业化种植面积不断增加、国际贸易日趋频繁,对转基因生物安全管理提出了更高的要求。转基因产品检测技术作为安全评价的关键环节,逐渐引起了各国政府的关注。目前,针对转基因产品的快速检测方法层出不穷,但这些检测方法对于设备、试剂和专业的实验人员均有较高的要求。因此,为了有效支撑转基因相关产业的发展和管理,亟需建立一种高灵敏度、高特异性及高效的转基因检测技术。基因组编辑技术是近年来迅速发展的一类遗传修饰技术,其代表技术——CRISPR/Cas技术,更是极大地推动了生物技术的发展。CRISPR/Cas技术除了被应用于基因编辑领域,也逐渐被应用于核酸分子检测领域。基于此,以转基因产品检测技术为立足点,从CRISPR/Cas的检测原理、检测效果等技术层面分析了CRISPR/Cas检测技术发展的必然性,并对其在转基因产品检测上的应用前景进行展望,旨在为我国转基因产品快速检测和有效监管工作提供资料,对于保障我国转基因产品贸易的顺利进行具有重要意义。