中枢应用外源性cAMP和ATP对大鼠睡眠的影响

很多与睡眠有关的神经递质和调质可影响脑内cAMP的代谢与含量,而在觉醒-睡眠周期中脑内cAMP含量亦发生相应变化,但未见应用多导睡眠描记术(PSG)研究中枢cAMP对睡眠影响的报道。本研究运用PSG方法观察了大鼠侧脑室注射外源性cAMP及其前体ATP对大鼠睡眠和觉醒的影响,以探讨中枢cAMP和ATP在睡眠和觉醒机制调节中的作用。1 材料和方法 实验选用9只体重200～260g雄性Wistar大鼠。动物饲养条件及记录电极安装同前。右侧脑室插     

（cAMP,ATP）区域化与基因转录调控模型

（ｃＡＭＰ,ＡＴＰ）区域化与基因转录调控模型孙兆贵（山东中医学院肿瘤技术省重点实验室４２信箱,济南２５００１４）李震（山东中医学院生化教研室）关于基因差异性表达机制的模型,以及有关研究报道很多,艾伯茨等（１９９０）［２］,麦克莱恩等（１９８７）［５］...     

ATP对单个肺动脉内皮细胞胞浆游离钙浓度的影响

应用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ和双波长显微荧光分光光度计测定原代培养的单个猪肺动脉内皮细胞胞浆游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）为１０７±１４ｎｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝１０）;三磷酸腺苷使［Ｃａ２＋］ｉ呈双相增加：初相峰型,其后的第二相为平台期。峰相系内钙释放引起,平台期源于外钙内流。     

新生大鼠大脑皮层神经元胞体ATP激活的离子通道及其特性

用膜片箝技术的细胞贴附式和内面向外式,在机械分离的新生ＳＤ大鼠的大脑皮层神经元上,记录到ＡＴＰ激活的离子通道。此通道的电导为３２ｐＳ,对Ｎａ~＋,Ｋ~＋和Ｃｓ~＋无选择性通透,而对Ｃｌ~－不通透。通道开放时间分布直方图多数需用双指数拟合,少数可用单指数拟合;通道关闭时间分布直方图均需用双指数拟合。通道的平均开放时间和开放概率均不依赖于膜电位;但通道的开放概率随着激动剂ＡＴＰ浓度的增加而增大。当电极内液无ＡＴＰ时,无通道电流。六烃季胶和美加明不能阻断此通道。上述结果表明,新生大鼠的大脑皮层神经元胞体可能存在ＡＴＰ激活的离子通道。     

粉防己碱对大鼠心肌缺血再灌注时心肌ATP酶活性的影响

实验旨在观察在体大鼠短暂缺血后心肌膜ＡＴＰ酶活性的变化及粉防己碱（Ｔｅｔ）的作用。分离缺血１５ｍｉｎ、再灌注２ｈ后及在缺血再灌注前给Ｔｅｔ的大鼠心肌粗制质膜和内质网,测定质膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶和内质网Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性。结果表明,心肌缺血１５ｍｉｎ后二酶活性均明显降低,分别为假结扎组的６３．６％和７２．６％（Ｐ＜０．０１）,再灌注后Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性有所恢复,再灌注３０ｍｉｎ时为假结扎组的７２．１％（Ｐ＜０．０１）,而Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性则进一步下降,再灌注３０ｍｉｎ时为假结扎组的５０．４％（Ｐ＜０．０１）,再灌注后２ｈ二酶活性分别升高至假结扎组的８０．９％和６５．３％（Ｐ＜０．０１）。在缺血前２０ｍｉｎ分别给予Ｔｅｔ６４．２和９６．３μｍｏｌ／ｋｇ及硝苯啶（０．２３μｍｏｌ／ｋｇ）,能明显减少内质网Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的降低。结果提示心肌膜ＡＴＰ酶活性的降低可能参与了短暂心肌缺血所致再灌注损伤的发生机制,Ｔｅｔ可减少缺血和／或再灌注时内质网Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性降低。     

啤酒酵母培养及影响其酶促合成ATP的因素

用麦芽汁在实验室由种子斜面逐步扩大培养啤酒酵母后,对其进行了显微镜检查和ＡＴＰ转化率测定,结果表明：培养良好的啤酒酵母糖元染色丰富,异染颗粒多,出芽率高,死亡率低,颜色乳白;反之,ＡＴＰ转化率低。将啤酒酵母用明胶－戊二醛包埋后,在－２０℃下冷冻三天以上,其ＡＴＰ转化率显著增高,但甲苯,乙醛可使ＡＴＰ转化率降低。     

二硫苏糖醇对叶绿体H^＋—ATP酶复合体CFo的修饰

ＤＴＴ（二硫苏糖醇）可解除ＴＰＴ（氯化三苯锡）对叶绿体光合磷酸化的抑制,减弱ＴＰＴ对类囊体跨膜△ｐＨ的抑制和对类囊体腔内质子外流的促进。由于ＴＰＴ较专一作用于ＣＦｏ,推测ＣＦｏ受ＤＴＴ修饰。这从ＤＴＴ可消除ＴＰＴ对去除ＣＦ１的类囊体残缺膜△ｐＨ的重建和对残缺膜光下收缩的促进得到进一步的证明。ＤＴＴ的作用是还原二硫键成为游离的疏基,因而ＣＦ０可能含有二硫键。从光下ＤＴＴ或暗中ＤＴＴ处理残缺膜对ＴＰＴ     

力竭性游泳对大鼠胃组织丙二醛,游离巯基和ATP含量的影响

目的：探讨力竭性游泳造成胃肠功能紊乱的机理。方法：３２只ＳＤ雄性大鼠随机分为４组,即对照组（Ｃ）;运动后即刻组（ＥＸ１）;运动后３０ｍｉｎ组（ＥＸ２）;运动后６０ｍｉｎ组（ＥＸ３）,测定力竭性游泳后不同时相胃组织中ＭＤＡ,游离巯基和ＡＴＰ含量。结果：运动后即刻三项指标没有发生显著变化,但在运动３０ｍｉｎ和６０ｍｉｎ组中ＭＤＡ含量显著增加,而游离巯基和ＡＴＰ含量在这两个时相中显著下降,同时,解剖学观察也证实,力竭性游泳后３０ｍｉｎ和６０ｍｉｎ胃组织损伤严重。结论：运动源性自由基对胃组织有严重损伤,是造成运动性胃肠功能紊乱的重要因素。     

细胞呼吸的场所及ATP的生成

细胞呼吸的场所及ＡＴＰ的生成张心志（内蒙古自治区教研室呼和浩特０１００１０）栗淑媛（内蒙古自治区师范大学０１００２０）有机物在细胞中彻底氧化成Ｃ（）２和Ｈ。Ｏ并释放出能量的过程称为生物氧化。由于生物氧化是在活细胞中进行的,所以又叫细胞呼吸。高中《生物...     

白念珠菌ATP酶活性的试验研究

近年来,由于皮质类固醇激素、抗生素、免疫抑制剂及抗肿瘤药物的应用,真菌病发病率日益增高,其中以白念珠菌病发病率增高尤为显著。为了正确诊断及治疗白念珠菌病,从真菌与宿主相适应的关系方面了解其发病机理十分重要。真菌与宿     

跨膜Ca^2＋梯度对肌质网Ca^2＋—ATP酶调节的特异性

我们曾报道跨膜Ｃａ＾２＋梯度可通过膜脂影响肌质网Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶的构象和活性。本文就跨膜Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶的构象和活性。本文就跨膜Ｃａ＾２＋梯度对肌质网Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶的调节是否具有特异性作进一步研究。结果表明这种特异性表现在两方面：一是跨膜Ｃａ＾２＋梯度对肌质网Ｃａ＾２＋－ＡＴＰ酶功能的调节不能归结于跨膜Ｃａ＾２＋深度梯度所导致的膜电位的作用,离子载体ＦＣＣＰ可消除跨膜电位但并不影响肌     

阳离子及ATP对绿豆线粒体膨胀与收缩的影响

本文报道了一价阳离子 K~+、Na~+及两价阳离子 Mg~(++)、Ca~(++)以及 ATP 对绿豆线粒体膨胀和收缩的影响。K~+、Na~+在低渗条件下引起线粒体瞬时的迅速膨胀。在同样离子强度下K~+引起的膨胀大于 Na~+。ATP 和 Mg~(++)能诱发低渗条件下膨胀线粒体的收缩,但对等渗和高渗 KCl 或 Nacl 溶液中膨胀的线粒体无明显作用。生理浓度的 Mg~(++)、Ca~(++)在低渗条件下引起线粒体缓慢的但幅度较大的膨胀,5mmol/l ATP 引起这种膨胀线粒体的部分收缩。1mmol/lca~(++)在含0.125mmol/l KCl 或在含0.25mol/l甘露醇的等渗介质中几乎不引起膨胀,而ATP 促进大幅度膨胀,10mmol/l MgCl_2引起这种膨胀线粒体的部分收缩。2mmol/l MgCl_2在含有0.25mol/l 甘露醇的等渗介质中引起明显膨胀,ATP 促进这种膨胀。0.125mol/lKCl+2mmol/l MgCl_2为肌动蛋白从单体聚合成多聚体所必须的条件。在此条件下,线粒体几乎不膨胀,而加入 ATP 后则促进大幅度膨胀。在电子显微镜下观察了等渗及低渗条件下线粒体形态变化。     

消炎痛对猪胃H^＋／K^＋—ATP抑制的动力学

消炎痛作为一种要引起胃粘膜急性病变的药物,用分离提纯的猪胃Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ证明,它可以显著的抑制此酶的活力,０．１ｍｇ／ｍＬ时即可抑制酶活力２７％,０．５ｍｇ／ｍＬ时可抑制全部活力,其Ｋ０．５为０．１８ｍｇ／ｍＬ。消炎痛对Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＡＴＰａｓｅ的抑制随３０℃时预保温时间的延长而加剧,１０ｍｉｎ预保温可抑制总活力的５０％。消炎痛并不影响Ｈ＾＋／Ｋ＾＋－ＴＡＰａｓｅ的转换温度以及最适     

溶酶体膜H^＋—ATP酶的细胞化学观察

本实验在以p-NPP为底物、氯化铈为捕捉剂、Tricine-KOH为缓冲液的中性最适环境中温育大鼠肝组织,进行肝细胞、血窦内皮细胞和枯否氏细胞内溶酶体膜上H~+-ATP酶定位的细胞化学研究。温育反应形成的磷酸铈反应产物电子密度高、颗粒细、分布均匀、非特异性反应产物少、重复性好。对照实验证实,溶酶体膜上的H~+-ATP酶是对哇巴因耐受的,对NEM敏感的囊泡膜H~+-ATP酶。     

ATP－乙醛磺酸衍生物的荧光性质

２－氨基乙磺酸类似物乙醛磺酸（ＳＡＤ）具有荧光（ＥＸ：３１４ｎｍ;ＥＭ：４００ｎｍ）。ＳＡＤ与ＡＴＰ反应过程中醛基减少的时间动力学表明,ＡＴＰ在３７℃经过４小时可能完全与ＳＡＤ反应。ＳＡＤ与ＡＴＰ反应的结果可使ＡＴＰ的荧光增强约一倍。以上结果表明：ＳＡＤ可以在上述温和条件下与ＡＴＰ进行反应,因此,ＳＡＤ可能成为一种ＤＮＡ和ＲＮＡ的修饰或调节分子。     

传出神经递质ACh及耳蜗活性物质ATP对耳蜗外毛细胞的作用

本文综述了耳蜗传出神经对耳蜗外毛细胞的调控作用。从解决和组织化学等形态学角度分析了传出神经纤维在耳蜗的分布特点，并从形态和生理两方面进一步证实了ＡＣＨ是耳蜗传出神经递质之一。近年来，应用离体耳蜗毛细胞的膜片钳和荧光测钙技术，人们对于ＡＣＨ，ＡＴＰ对外毛细胞的调控作用，Ｃａ＾２＋在其中的介导作用及其ＡＣＨＲ和Ｐ２Ｒ的药理分型有了更多的认识，但尚未有统一明确的结论。     

叶绿体ATP合成酶的结构,功能及调节的研究进展

综述植物叶绿体H －ATPase的结构、功能和调节方面的研究进展，并提出了存在的一些主要问题。     

ATP敏感性钾通道在心血管系统中的作用

ＡＴＰ敏感性钾通道对Ｋ＾＋有较高的选择性,且有相当高的电导。磺酰脲类药物对ＡＴＰ敏感性钾通道有特异的抑制作用,而一些开放剂对其有激活作用。缺血或其它代谢抑制时,ＡＴＰ浓度下降,腺苷产生产增加,两者激活ＡＴＰ敏感性钾通道,对心肌缺血再灌注损伤起保持作用;ＡＴＰ敏感性钾通道开放剂对高血压有一定的治疗效用。