抗重组人肿瘤坏死因子单克隆抗体对内毒素血症家兔氧提取功能的影响

本工作采用渐进性低氧法降低总氧运输量,从而观察抗重组人肿瘤坏死因子（rhTNFα）单克隆抗体对内毒素血症家兔氧提取功能的影响。结果表明,在DO2－VO2的关系中,抗体保护组类同于对照组,可清楚地分为"非依赖"与"依赖"两部分;无关抗体组类同于内毒素组,从呼吸空气开始从未出现坪区。抗体保护组的临界氧运输量（DO2c）和合并氧提取率分别为10．80±3．21ml／（min·kg）和0．690,与对照组（分别为10．18±1．69和0．730）无显著差异（P＞0．05）;无关抗体组合并氧提取率为0．408,显著低于抗体保护组（P＜0.05）。在血浆中TNFα浓度,无关抗体组在各时间点上均显著高于抗体保护组（P＜0.01）。实验结果表明,精确特异性的重组人TNFα单抗具有阻断或逆转内毒素血症氧提取障碍的病理过程。     

肿瘤坏死因子介导病理性氧供应依赖性的实验研究

本研究采用抗肿瘤坏死因子单克隆抗体预先保护实验动物,用ＥＬＩＳＡ法测定血浆中肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）浓度,藉以考察ＴＮＦ在内毒素诱导病理性氧供应依赖性（ＰＯＳＤ）模型中是否起介导作用。结果表明,（１）ＴＮＦ浓度内毒素组显著高于对照组,抗体保护组显著低于无关抗体组（Ｐ＜０．０１）。（２）在Ｖｏ＿２－Ｄｏ＿２关系中,抗体保护组可清楚地分为依赖段和非依赖段两部分,其临界氧运输量和合并氧提取率分别为１０．８０±３２１ｍｌ·ｍｉｎ￣（－１）·ｋｇ￣（－１）和０．６９０,而无关抗体组则只有依赖段,合并氧提取率为０．４０８,显著低于抗体保护组。从而证明,ＴＮＦ在内毒素所致的ＰＯＳＤ现象中起介导作用。     

内毒素致多脏器功能障碍综合征绵羊模型的建立

目的建立简单有效的内毒素（lipopolysaccharide,LPS）致多脏器功能障碍综合征（multiple orgendysfunction syndrome,MODS）绵羊模型,观察其血气、血常规和血清生化等的变化特点。方法绵羊全麻后,3μg/kg和6μg/kg LPS分别于30 min和60 min内静脉泵入实验I组和实验II组。以不同时点测定血气、血常规和血清生化的变化。结果 LPS静注后,实验I组和II组绵羊的死亡率分别为33.3%和50%;两实验组3 h内氧合指数明显降低（P〈0.05或P〈0.01）;不同时点天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBIL）和肌酐（CRE）明显升高（P〈0.05或P〈0.01）;白细胞（WBC）数目在2 h明显降低,之后明显升高（P〈0.05或P〈0.01）。结论两种剂量的LPS均能成功地建立绵羊MODS模型;血气、血常规和血清生化等均有明显的变化。     

肠道需氧革兰氏阴性杆菌与门静脉血内毒素水平关系的初步探讨

本实验以普通 Webster 大鼠为动物模型,探讨肠道需氧革兰氏阴性杆菌(Gram ne-gative,G~-杆菌)与门静脉血内毒素的关系。以抗生素联合灌胃使大鼠肠道脱污染,降低肠道定植抗力,再以4种需氧 G~-杆菌混合液灌胃,行肠道再污染,然后再分别测定正常鼠(组),脱污染鼠(组)及再污染鼠(组)不同肠段和粪便需氧 G~-杆菌及相应鼠门静脉血内毒素水平。结果表明,肠道需氧 G~-杆菌的变化与相应门静脉血内毒素水平的变化基本一致.由此可见,上消化道需氧 G~-杆菌过生长,可能会成为门静脉血内毒素水平增加的原因之一。     

高原鼠兔氧比传导特征的实验研究

本实验采用国外新近提出的一项能综合评价机体气体交换系统中各氧降阶差时运氧能力的适应水平高低的重要指标──氧比传导（ＭＯ２－ＳＣ）,研究了高原鼠兔气体交换系统运氧能力的低氧适应特征及规律。结果表明,对照条件下,在吸入气（Ｉ）至肺泡气（Ａ）（Ｉ→Ａ）、Ａ至动脉血（ａ）（Ａ→ａ）、ａ至混合静脉血（ｖ）（ａ→ｖ）及Ｉ→ｖ各阶差中,以Ａ→ａ的ＭＯ２－ＳＣ运氧能力最大。低氧１５ｍｍ后,Ｉ→Ａ及ａ→ｖ的ＭＯ２－ＳＣ均显著升高,并以Ｉ→Ａ增加最为显著,该水平运氧能力是对照的２倍,增长１２０．９％;而Ａ→ａ及Ｉ→ｖＭＯ２－ＳＣ变化无显著性差异。低氧３０ｍｉｎ时,Ｉ→Ａ的ＭＯ２－ＳＣ继续显著增长,运氧能力是对照的２．７倍,增长１７０．７％,其余３个氧降阶差的ＭＯ２－ＳＣ无显著性改变。以上结果表明,高原鼠兔低氧代偿贮备较大,尤以肺泡气至动脉血阶差最为重要,而通气氧传导能力的增强也是高原鼠兔低氧适应的主要原因。     

高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征的病理学改变

目的研究高海拔地区内毒素致绵羊多脏器功能障碍综合征（MODS）的病理学变化特征。方法将16只绵羊随机分为2组,中度海拔组和高海拔组,按相同的剂量静脉给予内毒素（6μg/kg）制作MODS模型,24h后麻醉处死绵羊,观察主要脏器的病理学变化。结果中度海拔和高海拔MODS组绵羊肺脏、肝脏、脾脏、肠粘膜均出现明显炎性改变,高海拔MODS组绵羊肺脏、肝脏病理学评分明显高于中度海拔MODS组。结论高海拔地区MODS的病理损伤较中度海拔明显加重。     

拉萨世居藏族青年的最大氧摄取和氧转运功能

对拉萨市(海拔3658m)16名世居藏族和20名已习服的移居汉族健康青年男性的最大氧摄取、最大运动负荷及其影响因素进行了对此研究。结果发现在最大努力作功时,藏族的最大氧摄取量、最大运动负荷量、潮气量、肺通气量以及氧脉搏等均大于移居汉族。说明西藏高原世居藏族具有更佳的氧转运功能,对高原低氧已获得了良好的生理适应。     

人硫氧还蛋白在大肠杆菌中的高效表达、纯化及对内毒素血症小鼠的保护作用

为了对人硫氧还蛋白hTRX功能及其在休克治疗前景进行评价 ,将PCR扩增的hTRX基因连入pKPL 4载体 ,转化大肠杆菌pop2 136 .通过两步离子交换柱分离得到纯化的蛋白 ,进一步观察其稳定性及在体外对NFS 6 0和MCF 7细胞的促增殖活性 .结果发现 ,TRX蛋白可明显促进去细胞因子诱导的NFS 6 0细胞增殖和撤血清后MCF 7细胞的增殖 ,并发现外源性TRX可明显对小鼠内毒素血症起保护作用 .     

重组人干扰素和细菌内毒素对家兔致热阈剂量的影响

确定重组人干扰素和细菌内毒素对家兔致热阈剂量的影响。按照《生物制品热原质试验》要求 ,测定纯细菌内毒素对家兔致热阈剂量、重组人干扰素中细菌内毒素对家兔致热阈剂量以及干扰素的药物热阈值。纯细菌内毒素对家兔致热阈剂量为 5EU/mL ,重组人干扰素中细菌内毒素对家兔致热阈剂量为 1 .2 5EU/mL ,重组人干扰素的药物热阈值为 1 5EU/剂量。重组人干扰素和细菌内毒素对家兔的致热性存在协同作用。     

大肠杆菌周质蛋白提取工艺的改进

介绍一种简捷高效的大肠杆菌周质蛋白提取工艺,即用含一定浓度溶菌酶的细胞裂解缓冲液一步提取周质蛋白,与传统的高渗和低渗两步提取法相比,不仅操作简单快捷,并且显著的提高了大肠杆菌周质蛋白的提取率.     

基于重组技术的低毒力高效大肠杆菌原核表达系统的改造与应用

[背景]大肠杆菌作为原核表达系统常用宿主菌株,具有培养成本低、周期短和操作性强等优势,但同时也存在着一些不足.[目的]降低大肠杆菌内毒素合成水平及毒力,同时提高其可溶性表达外源蛋白的能力.[方法]利用CRISPR-Cas技术敲除大肠杆菌BL21(DE3)脂多糖生物合成途径中的lpxM,改变其毒性中心类脂A的侧链结构;在...     

动物源产肠毒素大肠杆菌(ETEC)黏附素研究进展

动物源产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起动物(尤其是幼龄动物)腹泻的主要病原菌。已知黏附素和肠毒素是ETEC中两种重要的毒力因子,在致病性中两者缺一不可。其中黏附素结合到宿主易感肠上皮细胞是ETEC感染的第一步,也是最重要的关键步骤。动物源ETEC的菌毛黏附素主要包括K88、K99、987P、F18、F17和F41等。人们从20世纪60年代就开始了ETEC菌毛黏附素的相关研究,包括菌毛的基因、结构组成、生物合成、菌毛表达的调控机制以及黏附素和宿主受体相互作用等,这些研究基础有助于我们深入了解ETEC病原菌的感染机理;并且在疾病诊断和新疫苗的开发中具有重大意义。     

短芽孢杆菌a-乙酰乳酸脱羧酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达

用PCR方法扩增短芽孢杆菌α—乙酰乳酸脱羧酶基因,引入原核表达载体pBV220中,得到重组质粒pALDl。pALDl中的ALDC基因在大肠杆菌中高效表达,每毫升发酵液产酶80单位以下,比原始菌株提高200余倍。SDS-PAGE蛋白质分析表明,大肠杆菌DH5α(pALDl)表达的ALDC占细胞总蛋白量的40％以上。研究了重组质粒稳定性,大肠杆菌DH5α(PALDl)和HB101(pALDl)分别在无选择压力下30℃连续培养50代以上,41℃诱导不同时间,DH5α(pALDl)在热诱导5h后,未发现质粒不稳定性,HB101(pALDl)在热诱导3h后,质粒基本稳定,但热诱导5h后,丢失质粒的细胞约占70％。     

大肠杆菌肠毒素的基因融合及其免疫原性的研究

应用重组基因工程技术,将热敏肠毒素Ｂ亚基（ＬＴ－Ｂ）基因与含有部分前体的耐热肠毒素（ｐｒｏ－ＳＴ）基因融合在一起,构建了表达ＬＴ－Ｂ／ｐｒｏ－ＳＴ融合蛋白的重组质粒．该融合蛋白不仅保持结合神经节苷脂（ＧＭ１）的能力,而且具有热敏肠毒素和耐热肠毒素的抗原性．乳鼠实验证明,融合蛋白虽然含有野生耐热肠毒素,但不具耐热肠毒素的生物毒性．腹腔免疫和鼻饲免疫均能激发产生抗ＥＴＥＣ两种肠毒素的抗体．     

Impact of microbial diversity on rapid detection of enterohemorrhagic Escherichia coli in surface waters

Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) are a physiologically, immunologically and genetically diverse collection of strains that pose a serious water-borne threat to human health. Consequently, immunological and PCR assays have been developed for the rapid, sensitive detection of presumptive EHEC. However, the ability of these assays to consistently detect presumptive EHEC while excluding closely related non-EHEC strains has not been documented. We conducted a 30-month monitoring study of a major metropolitan watershed. Surface water samples were analyzed using an immunological assay for E. coli O157 (the predominant strain worldwide) and a multiplex PCR assay for the virulence genes stx(1), stx(2) and eae. The mean frequency of water samples positive for the presence of E. coli O157, stx(1) or stx(2) genes, or the eae gene was 50%, 26% and 96%, respectively. Quantitative analysis of selected enriched water samples indicated that even in samples positive for E. coli O157 cells, stx(1)/stx(2) genes, and the eae gene, the concentrations were rarely comparable. Seventeen E. coli O157 strains were isolated, however, none were EHEC. These data indicate the presence of multiple strains similar to EHEC but less pathogenic. These findings have important ramifications for the rapid detection of presumptive EHEC; namely, that current immunological or PCR assays cannot reliably identify water-borne EHEC strains.     

产志贺样毒素和肠毒素大肠杆菌分子流行病学

[目的]人和动物腹泻的主要病原菌为大肠杆菌,本文主要研究贵州省致腹泻大肠杆菌毒力因子的分布类型.[方法]采用PCR技术对各毒力因子的基因分布进行研究.[结果]共分离到333株大肠杆菌,其中产肠毒素大肠杆菌(ETEC)在腹泻的人、猪、牛群中占优势,分别为:人群73(n=112),猪群82(n=106),牛群18(n=115).在ETEC菌株中检测到热敏肠毒素(lt)和不耐热肠毒素(st)基因,还存在lt/st并存现象.从人、猪、牛群中还检测到产志贺样毒素大肠杆菌(STEC),其中源自猪的STEC的检出率最高.大部分STEC同时携带lt、st或lt和st同时并存.编码F18菌毛的主亚基由fedA基因编码.对所分离大肠杆菌F18菌毛进行的研究结果表明,fedA基因主要与肠毒素基因共存,与stx基因并存的类型较少,25份猪源STEC菌株中仅有4份检测到fedA基因.[结论]贵州省人群、猪群和牛群致腹泻病原菌中以带F18菌毛的ETEC为主,STEC主要分布在腹泻的猪群中.     

透明颤菌血红蛋白的表达及对基因工程菌的影响

利用已克隆的透明颤菌(Vitreoscilla)血红蛋白基因(vgb),构建了一批复制类型和抗生标记不同的vgb表达载体,并就vgb基因表达及其对几种基因工程大肠杆菌的影响进行了初步研究。实验证明vgb基因的表达具有氧调控特性,在溶氧水平下跌至20％饱和度时迅速合成。Vgb基因的表达产物(Vitreoscilla Hemoglogin,VHb)可促进青霉素酰化酶和TNF、IL-2等基因工程菌在低氧条件下细胞生长和产物表达的状况,由于vgb基因的表达降低了细胞对氧的敏感程度,可望运用它来改善发酵过程中溶氧控制裕度。这些实验结果预示着vgb基因在耗氧生物过程中,如抗生素工业和基因工程菌高密度发酵,有着良好的应用前景。