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相似文献
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1.
介绍了两种纯制百日咳杆菌丝状血凝素的方法,并对不同方法纯化的丝状血凝素的产量、纯度、生物学活性等方面进行了比较,从中选择出一种纯度高、活性好、可以大批量提纯的方法。  相似文献   

2.
目的从百日咳鲍特菌中提纯百日咳丝状血凝素(filamentous hemagglutinin,FHA),并对其进行初步鉴定。方法采用珍珠岩吸附层析和羟基磷灰石吸附层析相结合的方法,从百日咳鲍特菌培养上清中纯化FHA;SDSPAGE电泳和PAGE电泳分析样品纯度,并经斑点免疫印迹法对其进行鉴定。结果纯化样品的纯度达到95%以上,斑点免疫印迹中和FHA单抗有反应斑点,与百日咳毒素(pertussis toxin,PT)单抗无反应斑点。结论珍珠岩吸附层析和羟基磷灰石吸附层析相结合的方法可作为一种快速有效的纯化手段提取纯度较高的FHA,有望作为参考品用于百日咳FHA抗原含量检测、抗FHA血清抗体滴度检测及抗原纯度检测。  相似文献   

3.
目的建立百日咳组分疫苗丝状血凝素(FHA)抗原含量监控的ELISA检测法。方法制备的多克隆抗血清,经辛酸硫酸铵法纯化抗体,用过碘酸钠氧化法辣根过氧化物酶标记,以棋盘滴定法确定最佳包被抗体及酶标抗体的浓度配伍,建立了双抗体夹心ELISA检测法。结果对双抗体夹心ELISA法的特异性、最佳线性范围、检测限度、精密度、准确度、测定限量、适用性的一系列验证试验表明,该方法与百日咳组分疫苗中PT和Prn无明显交叉反应,特异性较好。在0至20 ng/mL测量区间有最佳线性,相关系数大于0.99;经实验内12次及不同试验间3次测定16、8、4 ng/mL中的FHA含量,变异系数在0.2%~11.4%间,回收率在96.9%~114.5%间,精密度及准确度验证均符合常规质控要求,因此测定限量为4 ng/mL。结论该方法能有效检测出百日咳杆菌培养上清中的FHA含量,可用于百日咳组分疫苗生产过程的中间品质量控制。  相似文献   

4.
百日咳毒素和丝状血凝素的纯制和检测现况   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了百日咳毒素和丝状血凝素的分离纯化及纯度、活性检定的方法,对影响分离纯化这两种活性物质的因素也作了一些分析  相似文献   

5.
【背景】无细胞组分百日咳疫苗在人群中接种后不良反应发生率大大降低,是未来百日咳疫苗的发展方向,但是新的抗原纯化方式需要工艺中加入内毒素的去除。【目的】使用响应面法优化层析纯化法去除无细胞百日咳疫苗中百日咳丝状血凝素(Filamentous hemagglutinin,FHA)中内毒素的工艺。【方法】通过单因素试验,确定响应面设计范围;根据响应面法设计原理,使用Mini TAB软件,以FHA的回收率和收获的FHA蛋白浓度,同时兼内毒素合格为考察指标,对上样样品量、样品p H、样品电导Cond进行优化,最终确定去除FHA内毒素的层析纯化工艺。【结果】使用目前的层析纯化条件获得的Capto adhere去除FHA的内毒素的最佳工艺条件:p H 5.3,Cond 9.6,Mass 3.0。【结论】用响应面法优化了去除百日咳丝状血凝素中内毒素的层析纯化工艺,这种方法效率高、耗时少,为后续生物制品工艺扩大再生产提供参考。  相似文献   

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目的 筛选适合的国产层析填料以满足对组分百日咳疫苗中百日咳毒素(pertussis toxin, PT)与丝状血凝素(filamentous hemagglutinin, FHA)的分离纯化。方法 筛选对PT与FHA结合能力较好且分离度高的国产层析填料,优化纯化工艺,通过3批纯化试验比较国产填料与进口填料的抗原回收率、目的抗原纯度以及对目的抗原的动态结合载量。结果 通过纯化试验筛选到国产填料SP resin-1与MMC resin-1并优化了纯化工艺。3批纯化试验显示,SP resin-1纯化百日咳抗原工艺稳定,FHA的纯度和回收率与Capto SP ImpRes差异无统计学意义(P>0.05);且与Capto SP ImpRes相比,SP resin-1对抗原的动态结合载量更高。3批PT精纯试验显示,国产填料MMC resin-1精纯PT的工艺稳定,PT的纯度和回收率均与Capto MMC差异无统计学意义(P>0.05),并且MMC resin-1对PT的载量高于Capto MMC。结论 试验筛选出纯化PT与FHA的国产填料SP resin-1与MMC resin-1,纯...  相似文献   

8.
为扩大生产,采用500立升发酵罐培养无细胞百日咳菌苗,发现随着培养时间的延续,细胞浓度增高,培养液的pH值上升,PT、FHA活性、血凝效价逐渐增加、O2溶压下降、CO2溶压上升。pH值达82时,PT活性最高为300EU/ml,较现用扁瓶培养方法高5倍。pH值继续上升时,PT活性开始下降。FHA活性及血凝效价具有相似的变化。通过测定培养液pH值以确定收获时间,可获得富含PT、FHA、且活性均保持较高水平的培养液  相似文献   

9.
本文介绍了百日咳杆菌产生的各种生物学活性成分的研究及应用进展,主要涉及这些成分的理化性质,生物学活性,对有效成分的应用情况也作了介绍。  相似文献   

10.
双歧杆菌丝状体生长形态初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究双歧杆菌在特定培养条件下生长及增殖模式的变化.采用不同浓度维生素B6和维生素E烟酸酯药敏纸片联合影响双歧杆菌生长,通过革兰染色和原子力显微镜扫描观察双歧杆菌的生长、增殖情况.在维生素B6和维生素E联合作用下,双岐杆菌出现丝状体群集生长的现象,且二分裂增殖方式受到抑制.第1次转种于普通培养基中可保持此种生长增殖方式,但连续转种3次后会恢复常规生长增殖方式.不同浓度维生素B6和维生素E烟酸酯药敏纸片联合可诱生双歧杆菌丝状体.  相似文献   

11.
目的:克隆并原核表达Modesto株C型副鸡禽杆菌(Apg)的血凝素(HA)基因,鉴定该重组HA的生物学活性。方法:根据GenBank上已发表的Modesto株Apg的HA基因序列,设计合成了1对特异性引物,克隆ApgHA基因;以Modesto株Apg中提取的细菌DNA为模板,利用PCR扩增ApgHA全长基因(1026bp),将其克隆到pET-32a(+)载体上,构建原核表达载体pET—HA,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达并纯化重组HA;通过Western印迹及血凝和血凝抑制试验鉴定该重组蛋白的生物学活性。结果:表达并纯化了Apg重组HA,该蛋白可以和C型Apg抗血清特异性结合,并且可以凝集鸡红细胞。结论:构建了Modesto株ApgHA基因的原核表达载体,并表达纯化了ApgHA融合蛋白,该重组HA具有凝集鸡红细胞的活性,为进一步研究ApgHA的免疫功能奠定了基础。  相似文献   

12.
<正>百日咳是一种人类呼吸道疾病。使用全菌百日咳菌苗已有效地控制该病。然而,仍然需要一种含必要保护性抗原和反应原较少的菌苗。向改良菌苗方向进军的重要步骤,包括分离和鉴定百日咳杆菌的毒性成份和保护性抗原。  相似文献   

13.
百日咳杆菌69KDa外膜蛋白的分离纯化及生物学特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文发展了一种从百日咳杆菌Ⅰ相菌株中纯化69KDa外膜蛋白的简易方法,将细菌体经加热浸提、乙醇沉淀蛋白、DEAE-Sephadex A50柱层析精制而成。用SDS-PAGE、免疫印迹、光密度仪扫描分析,证明纯化制剂为均一的、特异性的69KDa外膜蛋白,其收率为54.2%,纯度达99.2%,每微克69KDa蛋白制剂中的内毒素含量低于0.85EU;PT残留量小于0.105ng。抗69KDa蛋白抗血清能  相似文献   

14.
<正>一种已经证实而且并不昂贵的百日咳菌苗是我们最为期望的。特别是对不发达国家。由毒性或潜在性毒性成份诸如内毒素、皮肤坏死毒素、百日咳毒素、腺甙酸环化酶和气管细胞毒素等中分离出具有保护性但无毒性的百日咳菌抗原如象丝状血凝素(FHA),已经使得含有大量脱毒的百日咳毒素和FHA的新型亚单位菌苗有了发展。FHA是百日咳杆菌极大的一种表面蛋白质,它对小鼠鼻腔内攻击具有保护性免疫力。在最近的一次现场试验中,分别  相似文献   

15.
张见麟 《微生物与感染》1994,17(4):165-166,171
鲍特氏菌属的抗原共发现3大类:凝集原,丝状血凝素(FHA)及毒素。在凝集原中只有7是百日咳,副百日咳及支气管败血症菌所共有,其他13种各异。FHA与百日咳毒素(PT)为无细胞苗的主要成分。毒素有5种,最主要的是PT,其他有不耐热毒素,气管细胞毒(TCT),脂多糖(LPS)内毒素及腺嘌呤环化酶毒素(ACT)。  相似文献   

16.
观察3株双歧杆菌对人O型、人B型、绵羊、兔、鸡和小鼠红细胞的凝集滴度,并对其血凝素进行了提取。结果表明,3株双歧杆菌均能凝集各种来源的红细胞,血凝滴度无明显差异;D-甘露糖不能抑制血凝。提取的脂磷壁酸(LTA)具有血凝活性。其血凝素受体为糖类。  相似文献   

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针对百日咳疫苗在低盐条件下不稳定, 容易聚集而导致层析过程收率低、分离度低的难题, 实验中选择脲作为稳定剂来改善百日咳疫苗所处的溶液环境, 并采用离子交换层析和凝胶过滤层析进行百日咳疫苗的分离纯化, 通过ELISA抗原活性测定和还原性SDS-PAGE等方法研究了脲对百日咳疫苗分离纯化的影响。结果表明, 在流动相中加入 2 mol/L脲作为稳定剂, 能显著提高离子交换层析和凝胶过滤层析中的PT和FHA活性回收率、凝胶过滤层析的分离度、PT和FHA的纯度。这些结果对百日咳疫苗的分离纯化和层析工艺优化提供了重要的依据和参考。  相似文献   

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<正>百日咳毒素(PT)是一种原生型A-B结构毒素,由一酶活性A原体结合一B寡聚物组成。A原体是由单一的亚单位(S_1)组成,以腺苷二磷酸核糖基化鸟嘌呤核苷酸结合调节蛋白(G_1)而起作用,它能去除膜接合腺苷环化酶的抑制作用。B寡聚物是由S_2-S_4和S_3-S_4二聚体和一个S_5连接物组成的五聚体,它的功能是结合于细胞受体并促使A原体接近于它的被作用物。PT正如在动物模型的被动和自动免疫中所显示的,是一种保护性抗原。  相似文献   

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