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Die Ontogenese des langgestreckten Coenosoms von Cordia verbenacea DC. wird untersucht. Die entwicklungsgeschichtlichen Daten werden im Zusammenhang mit der typologischen Ableitung des Coenosoms nach Troll (1964) und nach Hagemann (1975) diskutiert. Die von Hagemann postulierte ontogenetische Transgression des interkalaren Infloreszenzstiel-Meristems in die Infloreszenzanlage wird histologisch nachgewiesen. 相似文献
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Haberlandts Crataegomespilus-Studien,ein Beitrag zur Frage der vegetativen Hybridisation 总被引:1,自引:0,他引:1
Friedrich Bergann 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》1951,21(9):245-253
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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O. v. Verschuer 《Molecular & general genetics : MGG》1934,67(1):299-301
Ohne ZusammenfassungGehalten auf der 10. Jahresversammlung in Göttingen. 相似文献
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H.-Dietmar Behnke 《Plant biology (Stuttgart, Germany)》1975,88(2):361-368
Der submikroskopische Bau der Siebelementplastiden läßt sich als zuverlässiges Merkmal in der Systematik der Samenpflanzen benutzen. Dabei ist die Unterscheidung zwischen Protein akkumulierenden P-Typ- und Stärke speichernden S-Typ-Plastiden hilfreich. Bei den P-Typ-Plastiden lassen sich spezifische Modifikationen herauslösen, die durch charakteristische Formen der Proteineinschlüsse definiert werden In einem Dendrogramm (nach Takhtajan 1973) wird die Verteilung der bisher untersuchten etwa 500 Arten mit P- und S-Typ-Plastiden auf die 93 Ordnungen der Angiospermen angegeben. Die Untersuchungen an den Siebelementplastiden wurden zum Teil mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft durchgeführt. 相似文献
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Ohne Zusammenfassung 相似文献
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Ohne Zusammenfassung 相似文献
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Josef Meixner 《Zoomorphology》1925,3(2-3):255-343
Ohne Zusammenfassunga) Allgemeine Abkürzungen:
adi
Atriumdivertikel
-
adr
accessorische Drüsen
- äphd
äußere Pharyngealdrüsen
-
af
Antrum femininum
-
ag
Atrium genitale
-
ak
Kerne des Antrumepithels
-
am
Antrum masculinum
-
amp
Ampullen
-
ast
Ansatzstück des Eistieles
-
bl
Spermabläschen
-
bm
Basalmembran
-
bs
Bursa
-
bvi
Basalstück des Vitellarium
-
bz
birnförmige Zellen
-
cb
caudale Cuticularbuckel
-
cdr
cyanophile Drüsen
-
ck
Cuticularkörner
-
cst
cuticulares Kornsecretstilett (Secretrohr)
-
cte
caudaler Hodenabsehnitt
-
cu
cuticularisiertes Epithel
-
da
Darmepithel
-
dak
Kerne des Darmepithels
-
dal
Darmlumen
-
do
Ductus communis (Receptaculum seminis)
-
dei
Ductus ejaculatorius
-
dgr
Ausführgang des Kornsecretbehälters (Ductus granulorum)
-
di
Divertikel des Vorraumes vr(Receptaculum seminis)
-
dlHN
dorsolaterale hintere Längsnerven
-
do
Dottertröpfchen
-
dob
Secretbehälter des accessorischen Drüsenorgans
-
dod
dessen Drüsenzellen
-
dr
Drüsenzellen
-
drp
Epithelpolster mit Drüsensecret
-
ds
Ductus seminalis
-
dsph
distaler Pharynxsphinkter
-
dVN
dorsale vordere Nerven
-
dw
dorsale Wand des Kornsecretstilettes cst
-
dz
dorsaler Zahnbesatz im Grunde der Penistasche pta
-
ebl
unpaare Excretionsblase
-
edr
erythrophile Drüsen
-
EH
Exeretionshauptstamm
-
ei
Ei
-
epw
Epithelwulst
-
est
Endstamm des Excretionsapparates mit Kernen estk
-
fdr
Filamentdrüsen
-
fi
fibrilläre Achse der Sehstäbchen
-
fsb
falsehe Samenblase
-
ge
Germar
-
ged
Germiduct
-
gö
Geschlechtsöffnung
-
gz
Ganglienzellen (Kerne)
-
hek
hinteres Paar der Pharynxtaschenkerne
-
hf
hinteres Uterusfixatorenpaar
-
hl
dorsales Hauptlumen des Korr-secretstiletts cst
-
hlm
Hautlängsmuskeln
-
hlpt
hintere, lange Pharynxprotractoren
-
hrm
Hautringmuskeln
-
k
Kern
-
kk
Körnerkolben
-
kpt
kurze Pharynxprotractoren
-
ks
Kornsecret
-
ksb
Kornsecretbehälter (Vesicula granulorum)
-
ksd
Kornsecretdrüsen
-
l
linsenartig brechende Gallerte (Flüssigkeit)
-
lb
laterale Cuticularbuckel
-
IHN
laterale hintere Nerven (venntrale Längsstamme)
-
lm
Längsmuskeln
-
lpt
lange Pharynxprotractoren
-
lr
Lückenraum (zum Teil Schrumpfung)
-
lVN
laterale, vordere Nervengruppe
-
lz
laterale Zahnreihe
-
m
Muskelhülle
-
mbl
Myoblasten
-
mga
männliches Genitalatrium
-
mqk
männlicher Genitalkanal
-
mko
männliches Copulationsorgan
-
mkr
Muskelkragen
-
mr
Mundrohr
-
n
Eunucleolus
-
n
1
schwach basisch färbbarer Amphi-nucleolus
-
ovd
Oviduct
-
Pb
Pigmentbecher
-
pbk
dessen Kern
-
ph
Pharynx
-
phdr
Pharynxdrüsen
-
phn
Pharyngealnerv
-
phnr
Pharyngealnervenring
-
plh
Plasmahülle
-
pl
Platte des Ansatzstückes
-
psph
proxim. Pharynxsphincter
-
pta
Penistasche
-
ptr
Protractor
-
qz
Querzone der Penisbezahnung
-
rb
rostraler Cuticularbuckel
-
rm
Ringmuskeln
-
rte
rostraler Hodenabschnitt
-
rtr
Retractor
-
sb
Samenbehälter (Vesieula seminalis)
-
sbv
Vereinigung der paarigen Samenbehälter zum Ductus ejaculatorius
-
sdr
Schwanzdrüsen
-
sdVH
subdorsale vordere Nerven
-
skk
Kornsecretkanal
-
sph
Sphincter
-
sp
Sperma
-
spi
ventrale Spitzen der Stilettscheide
-
spm
Spiralmuskeln
-
sst
Scheidenstiel
-
sti
Stiftchen der Sehstäbcben
-
sts
Stilettscheide
-
stt
Stilettasche
-
sz
Sehzelle (Kern)
-
t
Tunica der Germarien
-
te
Hoden
-
tr
Filamenttropfen
-
tz
Penistaschenzähne
-
u
Uterus
-
usph
Uterussphincter
-
ust
Uterusstiel
-
vd
Vas deferens
-
vek
vorderes Paar der Pharyngealtaschenkerne
-
vf
vorderes Uternsfixatorenpaar
-
vi
Vitellarien (Dotterstöcke)
-
vid
Vitelloduct (Dottergang)
-
vlpt
vordere lange Pharynxprotractoren
-
vk
ventrale Nervenkommissur
-
wgk
weiblicher Genitalkanal
b) Rüsselapparat:
afg
Ausführungsgänge der Rüsseldrüsen
-
blm
Binnenlängsmuskeln
-
brm
Binnenringmuskeln
-
dF
dorsale Fixatoren
-
dIR
dorsale Integumentretractoren
-
dP
dorsale Protractoren
-
dRdr
dorsale Rüsseldrüsen
-
dRN
dorsale Rüsselnerven
-
dRR
dorsale Rüsselretractoren
-
dlP
dorsolaterale Protractoren
-
dlRdr
dorsolaterale Rüsseldrüsen
-
dlRR
dorsolaterale Rüsselretractoren
-
dmRR
dorsomediale Rüsselretractoren
-
EK
Rüsselendkegel
-
ep
1 und ep
2
dessen Epithelien
-
gmb
Grenzmembran
-
IR
Integumentretractoren
-
lF
laterale Fixatoren
-
lm
Längsmuskeln des Muskelzapfens
-
lP
laterale Protractoren
-
lRN
laterale Rüsselnerven
-
lRR
laterale Rüsselretractoren
-
MZ
Muskelzapfen des Rüssels
-
Rdr
Rüsseldrüsen
-
RR
Rüsselretractoren
-
s
Secret der dorsalen und ventralen Rüsseldrüsen
-
srm
Ringmuskeln der Rüsselscheide
-
slm
Längsmuskeln der Rüsselscheide
-
tm
Tangentialmuskeln
-
vF, vP, vlR, vRdr, vRR
ventrale Fixatoren, Protractoren, Integumentretractoren, Rüsseldrüsen, Rüsselretractoren
-
vlP, vlRdr, vlRR
ventrolaterale Protractoren, Rüsseldrüsen, Rüsselretractoren 相似文献
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Zusammenfassung Zonulafasern von Kaninchenaugen wurden polarisationsoptisch-histochemisch untersucht. Imbibitionsversuche weisen darauf hin, daß eine wesentliche Volumenänderung der Gefügelücken der Zonula durch Quellung und Entquellung nicht möglich ist. Deshalb kommt es bei Phenoleinwirkung im Gegensatz zum Kollagen auch nach maximaler Entquellung nicht zum Auftreten negativer Doppelbrechung. Mit Hilfe der Rivanolreaktion bei abgestuften pH-Werten gelingt der Nachweis einer orientiert in die Fasern eingebauten mukoiden Strukturkomponente. Durch gerichtete Anlagerung des Rivanols erfolgt dabei eine pH-abhängige Umkehr des Vorzeichens der Doppelbrechung. Polarisationsoptische Befunde nach histochemischen Blockierungsverfahren sprechen dafür, daß vorwiegend Karboxylgruppen für die gerichtete Rivanolanlagerung verantwortlich sind. Sulfate lassen sich in den Zonulafasern nach Blockierung aller anderen sauren Gruppen mit Rivanol polarisationsoptisch nicht erfassen, obwohl sie biochemisch nachgewiesen wurden. Als Träger der Karboxylgruppen kommen im Zusammenhang mit den bekannten biochemischen Angaben und auf Grund eigener enzymatischer Versuche neben endständigen Karboxylgruppen der Eiweißbausteine Hyaluronsäure und Chondroitinsulfat C in Frage.
Summary Zonula fibres from the rabbit eye are investigated by means of polarization optical and histochemical methods. Imbibition tests indicate that no essential change is to be obtained in the volume of the zonula gaps by swelling or deswelling. Therefore the action with phenol — even after a maximal deswelling procedure — does not cause a negative birefringence as it does in collagen. With the help of the rivanol reaction (graded pH values) it is possible to demonstrate a mucoid component, which is ranged in the fibres. A pH-dependent change of the sign of birefringence occurs through an orientadet application of rivanol. Polarization optical findings after histochemical blocking indicate, that carboxyl groups are foremost responsible for the orientadet application of rivanol. After blocking all the other acid groups with rivanol it is not possible to demonstrate sulphates by polarization optical methods, although they could be shown biochemically. According to known biochemical facts and our own enzymatic tests it is thought that terminal carboxyl groups of the protein compounds, hyaluronic acid, and chondroitin sulphate C are to be regarded as the carrier of carboxyl groups.相似文献
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H. Prillinger G. Deml Ch. Drfler G. Laaser W. Lockau 《Plant biology (Stuttgart, Germany)》1991,104(1):5-17
In this and three further papers 205 yeasts and yeast states of Basidiomycetes and presumed relatives were investigated comparatively on the basis of the carbohydrate (neutral sugars) pattern of purified cell walls, urease-activity, diazonium blue B reaction on the production of extracellular amyloid compounds (EAS), fermentation of carbohydrates, and ubiquinone data. A clustering leading to the Protomyces-, the Microbotryum-, the Ustilago-, the Dacrymyces-, and the Tremella-type became apparent, especially from the qualitative and quantitative cell wall carbohydrate pattern. The different yeast types correspond well with 5S rRNA clusters known from the literature. 31 strains clustering within the Microbotryum-type comprise the phragmobasidial smut fungi of dicotyledonous hosts (Microbotryum. Sphacelotheca), the phragmobasidial Rhodosporidium- and Leucosporidium-species including some anamorph Rhodotorula-species, which lack an oxidative degradation of myo-inositol, the genera Sporobolomyces and Sporidiobolus, the Septobasidiales and some simple septate Auriculariales e.g. Agaricostilbum, Platygloea. Main characteristics of the Microbotryum-type are: 1. The absence of extracellular amyloid compounds. 2. The dominance of mannose and the presence of fucose as cell wall constituents. 3. A positive DBB-reaction and splitting of urea. Four Ustilago species parasitic on dicotyledonous hosts were transfered to Microbotryum (M. scabiosae, M. scorzonerae, M. cordae, M. vinosum) as a consequence from cell wall carbohydrate composition, production of rhodotorulic acid, and 5S rRNA sequence data from the literature. The predominance of mannose in the cell wall — otherwise only known from ascomycetous yeasts –, a type A secondary structure of 5S rRNA, a simple unifactorial mating system in all parasitic smut species suggest that the Microbotryum-type might be ancestral to the Ustilago-type. An evolution of simple (“siphonal”) holobasidia from “pseudotrichal” phragmobasidia will be discussed. 相似文献
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