夏蜡梅属花粉形态的研究

本文首次报道了夏蜡梅(Calycanthus chinensis)花粉的扫描电镜观察结果,并与西美国蜡梅(C.occidentalis)、美国蜡梅(C.floridus)的作了比较,表明前者较为原始,后者比较进化,夏蜡梅属(Calycanthus L.)可能以夏蜡梅起源于东亚(中国),与从细胞学、形态学等得到的结果一致。鉴于夏蜡梅与西美国蜡梅、美国蜡梅在许多性状上的较大差异,作者认为以Sinocalycanthus chinensis (Cheng et S.Y.Chang) Cheng et S.Y.Chang为模式种的单型属Sinocalycanthus Cheng et S.Y.Chang也许应予确认。     

紫斑牡丹的花药发育和小孢子发生

紫斑牡丹的花药是在花芽发育的第３个年周期中,从雄蕊原厚基发育而来,花药壁按特有方式发生,主要特点是绒毡层与次生造孢细胞同源。花药由４个花粉囊组成,绒毡层属分泌型,中层３－４层,其中１－３层与药室内壁同步发育出纤维素壁加厚,并在花药成熟时宿存。小包子母细胞减数分裂同时开始,但不同时结束,分裂过程高度不同步。胞质分裂为同时型,四分体中小孢子排列呈正四面体形,减数分裂前期Ⅰ通常有Ｂ－染色体和染色体桥形。     

温度对离体培养中风信子再生雄蕊的诱导,小孢子发生和花粉发育的影响

风信子(Hyacinthus orientalis)雄蕊再生的最适温度是25℃。小孢子发生和花粉发育是在温度不断下降的过程中完成的。母细胞分化的最适温度是20—25℃;减数分裂的最适温度是20℃;花粉第一次有丝分裂的最适温度是10℃。按这样的温度条件能够将再生雄蕊培养成熟,并且成熟雄蕊的花粉具有较高的萌发率。不合适的温度将导致小孢子发生和花粉发育停止在某个阶段,最终花粉败育。     

紫斑牡丹小孢子形成过程的细胞遗传学研究

首次对紫斑牡丹栽培品种的花粉母细胞减数分裂过程进行了系统研究。细胞学观察发现约３３％的花粉母细胞减数分裂过程异常。对该品种花粉进行人工萌发试验 粉萌发率约为６５．４％。统计该品种的结实率发现,其有效结实率仅为２３．５％,认为该紫斑牡丹品种花粉母细胞减数分裂行为异常是形成败育花粉的关键原因,但它仅仅是导致该品种结实７率低的原因之一。     

八角莲小孢子发生和雄配子形成

首次报道了八角莲(Dysosma versipell is (Hance)M.cheng)小孢子发生和雄配子体形成的过程。主要结果如下:花药四室, 药壁发育方式为双子叶型;药室内壁有带状加厚现象;二层绒毡层细胞, 多具双核, 腺质;多孢原, 发生于表皮下;小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型, 少数小孢子母细胞减数分裂Ⅰ 完成后, 在两子核间形成一异型沟, 使其具类似二分体的结构;四分孢子多为四面体形, 少数为左右对称形、十字交叉形、直线形及"T"形;成熟花粉粒为二细胞, 呈圆形, 具三孔沟。     

大葱小孢子母细胞至二孢早期花粉发育的超微结构观察

用电镜观察了章丘大葱（Ａｌｌｉｕｍ ｆｉｓｔｕｌｏｓｕｉｍ Ｌ．）从包子母细胞至二胞早期花粉发育的超微结构。终变期的花粉母细胞,胼胝壁外方的相邻初生壁 胞间隙内,存在胞间物质,四分体期,此物质上孢子母细胞减数分裂前,细胞质内含有脂滴,小孢子有丝分裂以后,商增多增大。小孢子分裂后期,质体已积累淀偻粒１至多个。二胞早期花粉之营养细胞质内,有些含淀粉质本亦含脂滴。各发育期,核糖体及多聚合糖体丰富。并有很     

大百合小孢子发生和雄配子体发育研究

用常规石蜡切片技术和压片法对大百合小孢子发生和雄配子体发育进行观察。结果表明：花药4室,花药壁由表皮、药室内壁、中层和腺质绒毡层组成,花药壁发育方式为单子叶型,药室内壁部分细胞发育后期发生纤维状加厚。小孢子母细胞减数分裂过程的胞质分裂为连续型,四分体多数为左右对称型,偶有四面体型。成熟花粉为2细胞型,具1个萌发沟。经TTC法检验,成熟花粉生活力为86.3%。从小孢子的发生及雄配子体发育的整个过程看,未见异常现象,能形成大量正常的成熟花粉。     

八倍体小偃麦与硬粒小麦及其杂种F_1的小孢子发生和花粉发育的细胞学研究

用压片法对八倍体小偃麦与硬粒小麦及其杂种F_1小孢子发生和花粉发育进行了详细的细胞学观察。结果表明,两亲本八倍体小偃麦和硬粒小麦的小孢子发生和花粉发育是基本正常的,二者结实率也基本正常。[八倍体小偃麦×硬粒小麦]F_1小孢子发生过程非常紊乱,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ出现较高频率的单价体和多价体,其相对紊乱系数高达0.67;减数分裂晚后期,每个细胞落后染色体平均3.56条;四分体期,每个四分体微核数平均2.82个。在杂种F_1花粉发育的每个时期都可产生不同频率的败育花粉。在三细胞成熟花粉期,杂种F_1可育花粉百分率为67.36%,基本能够满足传粉受精的需要,但其结实率仅为2.79%,远远低于两亲本结实率。因此杂种F_1花粉的败育不是导致其结实率低的主导因素。     

蜡梅17个品种过氧化物同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,多次进行了蜡梅17个品种的过氧化物同工酶测定。测定结果发现:蜡梅酶谱具有多态特性;蜡梅品种间酶谱差异显著,每个品种均有其特征酶谱,或以其酶带数目、Ff及活性强弱、酶带宽度与其它品种相区别。同时,采用"排序方法"和聚类分析,对蜡酶17个品种酶谱的相似程度进行了研究。研究结果表明,两种方法研究蜡梅品种的酶谱,均可达到定量比较水平,避免单一酶谱谱带确定蜡梅品种的偏阳性,为其品种鉴定与检验提供了新的依据和手段。同时,还表明,聚类分析进行的蜡梅品种酶谱聚类结果,与其形态分类相一致,但与其品种群划分不相吻合,其原因可能与蜡梅品种起源的复杂性和多源性所引起。     

TWO NEW SPECIES OF ERIOPHYOID MITES (ACARI,ERIOPHYOIDEA) ON CHIMONANTHUS PRAECOX ( LINN.) LINK.FROM CHINA

记述寄生在蜡梅Chimonanthus praecox( Linn.) Link.(蜡梅科Calycanthaceae)叶子上的瘿螨2新种:蜡梅离子瘿螨Leipothrix chimonae sp.nov.和蜡梅双羽爪瘿螨Diptacus praecox sp.nov..模式标本保存在河北大学博物馆.蜡梅离子瘿螨,新种Leipothrix chimonae sp.nov.(图1～5)正模♀,副模:25♀♀,2 ♂ ♂,2009-06-01,陕西省岚皋县蜡烛村,海拔600m,谢满超采.寄主为蜡梅Chimonanthus praecox( Linn.) Link.(蜡梅科Calycanthaceae).新种与悬钩子离子瘿螨Leipothrix yipiingae Shi,2000相似,但新种背盾板具背中线,雌生殖盖片基部具纵线,端部饰有斜线,羽状爪3支,而悬钩子离子瘿螨L.yipingae背盾板上无背中线,雌生殖盖片饰有短线和粒点,羽状爪4支.蜡梅双羽爪瘿螨,新种Diptacus praecox sp.nov.(图6-12)正模♀,副模:8♀♀,7 ♂ ♂,2009-06-01,陕西省岚皋县蜡烛村,海拔600m,谢满超采.寄主为蜡梅Chimonanthus praecox( Linn.)Link.(蜡梅科Calycanthaceae). 新种与臭樱双羽爪瘿螨Diptacus maddenis Song,Xue et Hong,2007相似,但新种足Ⅰ基节间具胸线,基节饰有线条和粒点,雌生殖器盖片上饰有1排纵肋,而臭樱双羽爪瘿螨D.maddenis足Ⅰ基节间无胸线,基节饰有粒点,雌生殖器盖片基部饰有粒点.     

湖北保康天然腊梅资源分布及其生态环境初探

蜡梅是我国的珍稀植物。本文根据1984—1985年间进行的实地考察,论述了保康蜡梅资源的分布和生态环境;根据形态学特征和花粉扫描电镜观察,对保康蜡梅分类学问题做了讨论。从资源保护和开发利用角度,提出了保护保康蜡梅资源的建议。     

湖北保康天然蜡梅资源分布及其生态环境初探

蜡梅是我国的珍稀植物。本文根据1984—1985年间进行的实地考察,论述了保康蜡梅资源的分布和生态环境;根据形态学特征和花粉扫描电镜观察,对保康蜡梅分类学问题做了讨论。从资源保护和开发利用角度,提出了保护保康蜡梅资源的建议。     

中国蜡梅上的瘿螨二新种(蜱螨亚纲,瘿螨总科)

记述寄生在蜡梅Chimonanthus praecox(Linn.)Link.(蜡梅科Calycanthaceae)叶子上的瘿螨2新种:蜡梅离子瘿螨Leipothrix chimonae sp.nov.和蜡梅双羽爪瘿螨Diptacus praecoxsp.nov.。模式标本保存在河北大学博物馆。蜡梅离子瘿螨,新种Leipothrix chimonae sp.nov.(图1～5)正模♀,副模:25♀♀,2♂♂,2009-06-01,陕西省岚皋县蜡烛村,海拔600m,谢满超采。寄主为蜡梅Chimonanthuspraecox(Linn.)Link.(蜡梅科Calycanthaceae)。新种与悬钩子离子瘿螨Leipothrix yipingae Shi,2000相似,但新种背盾板具背中线,雌生殖盖片基部具纵线,端部饰有斜线,羽状爪3支,而悬钩子离子瘿螨L.yipingae背盾板上无背中线,雌生殖盖片饰有短线和粒点,羽状爪4支。蜡梅双羽爪瘿螨,新种Diptacus praecox sp.nov.(图6～12)正模♀,副模:8♀♀,7♂♂,2009-06-01,陕西省岚皋县蜡烛村,海拔600m,谢满超采。寄主为蜡梅Chimonanthuspraecox(Linn.)Link.(蜡梅科Calycanthaceae)。新种与臭樱双羽爪瘿螨Diptacus maddenis Song,Xue etHong,2007相似,但新种足Ⅰ基节间具胸线,基节饰有线条和粒点,雌生殖器盖片上饰有1排纵肋,而臭樱双羽爪瘿螨D.maddenis足Ⅰ基节间无胸线,基节饰有粒点,雌生殖器盖片基部饰有粒点。     

湘西北蜡梅群落主要种群生态位的初步研究

根据样地调查所获得的基本数据,运用ｅｖｉｎ公式和百分率相似公式分别计测了湘西北蜡梅群落中９个种群的生态位;宽度、生态位相似性比例和它们之间的生态位重叠值,结果表明,生态位宽度从大到小依次为蜡梅、香叶树、八角枫、黄连木、崖花海桐、鸡仔木、利用润楠、珊瑚朴和樱桃。蜡梅与其他各种群的生态位相似性比例不同,生态位重叠值较低经与中群之间对资源的竞争并不十分激烈,因而能够成为湘西北蜡梅群落中利用资源能力和生态     

湘西北蜡梅群落特征的初步研究

从５个样地９００ｍ２的调查资料对湘西北蜡梅群落进行了初步分析,结果表明：（１）群落种类组成丰富,共有维管束植物８０科,１３０属,１６６种。地理成分复杂,温带成分略占优势并表现出由热带向温带渐次过渡的性质;（２）外貌特殊,主要由革质、单叶和中型叶为主的落叶高位芽植物所决定,季相交替明显并与其他植被显著不同;（３）群落结构可分为林木层、小灌木层、草本层和地被层,其中林木层还可分为３个亚层,各层均以蜡梅占优势。林木结构分析表明,该群落具有一定的稳定性,属于亚热带区域的一类次生的暖性落叶阔叶灌丛,建议加强保护与开发利用的研究。     

西瓜绒毡层和花粉发育的进一步观察

绒毡层为１层同型细胞,腺质性,幼期他药壁层相似,减数分裂开始后表现出自己独有的特点,小孢子母细胞纤维素壁生存到四分体时期,随着小孢子外壁出现而消失。四分体时期,小孢子发育出网状原覆盖层和柱状原基粒棒。成熟花粉属２－细胞型,含丰富淀粉和脂烃物质,生殖细胞具有流线型结构,呈梭形或柳叶形。营养核与生殖细胞联系密切。     

早发生胚水稻小孢子发生及花粉的萌发生长

实验结果表明,早发生胚水稻（PDER）品系小孢子的发生发育与常规水稻品种相同,常规I-KI镜检显示其成熟花粉育性达87．4％．开花后,少量花粉在柱头上能正常萌发,并以短管形式进入柱头．大部分花粉在柱头上发生了异常行为：不萌发花粉管,但排放出大量内容物;花粉管细小或畸形;在枝头内或柱头外花粉管前端破裂;花粉管在柱头上绕行不进入柱头;花粉管在柱头内逆行生长;花粉管进入柱头后又穿出柱头;花粉管壁上粘有颗粒或被有一层膜等．文中就PDER的来源讨论了这些现象,并提出“萌败”这一新概念．     

短柄五加大,小孢子发生和雌,雄配子体发育的研究

短柄五加花药５枚,每个花药四个花粉囊。小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为同时型,产生正四面体形的四分体。花药壁由表皮、药室内壁、中层和绒毡层四层细胞组成,其发育类型为双子叶型。腺质绒毡层,其细胞为二核。三细胞型花粉。子房５室,每室两个胚珠,上胚珠败育,下胚珠可育。下胚珠倒生,具单珠被,厚珠心。大孢子母细胞减数分裂形成线性排列的四个大孢子,雌配子体发育属蓼型。开花当天,花粉散开,雌配子体尚未成熟,处