接枝共聚法合成多彩水晶花泥

采用水溶性引发剂,以N'N'-亚甲基双丙烯基酰胺为交联剂,表面活性剂为助剂进行丙烯酸和彩色聚丙烯酸脂接枝共聚,合成多彩水晶花泥。制得的共聚物可吸水100倍以上,形成水凝胶呈水晶多棱结构,色彩艳丽且色泽牢固、不溶于水、无毒、无污染,可用于家庭花卉无土培养、室内插花装饰等。本文讨论引发剂、交联剂、助剂等合成条件对共聚物性能的影响。     

魔芋接枝丙烯酸高吸水性树脂的制备及性能研究

本实验以魔芋精粉为基体,环己烷为连续相,Span-60为分散剂,硝酸铈铵为引发剂、用反相悬浮聚合法合成魔芋-丙烯酸高吸水性树脂。研究了多种因素对接枝共聚物吸水性能的影响。结果表明:反应时间为2 h、魔芋精粉与丙烯酸质量比为1∶5、交联剂用量为物料质量的0.04%、引发剂为3×10-3mol/L、丙烯酸中和度为60%、反应温度为70℃时,接枝共聚物吸水性能最优。并通过对接枝产物的红外图谱分析,证实了反应的可行性。     

氨基酸的离子交换色谱(理论原理和实践)(续完)

<正> 二、氨基酸色谱用磺酸阳离子交换剂的合成关于在选择离子交换树脂的成分时存在的大量配合和组合问题,已经(第一章)讲过:苯乙烯和二乙烯苯(也即共聚物的交联剂)的量的比例,交联剂异构体的比例,以及各种杂质的添加物(乙基苯乙烯,二乙基苯,三乙基苯等)。简单的计算表明,上列各组分之间甚至在最大可能关系的范围内,     

魔芋葡甘露聚糖-丙烯腈接枝共聚反应的研究

本研究以硝酸铈铵作为引发剂,探讨反应时间、反应温度、引发剂浓度和单体用量对魔芋葡甘露聚糖-丙烯腈接枝共聚反应的影响;并利用扫描电镜等分析技术对接枝共聚物结构与性能的关系作了初步探。结果表明,接枝共聚物的粘度比反应前提高了2—4倍;溶胶的相对稳定性提高了近4倍;接枝共聚物成膜更为均匀、细密;且气泡明显减少。     

淀粉-接枝-聚丙烯酰胺共聚物的絮凝性能

用Ce~(4+)盐作引发剂合成了淀粉-接枝-聚丙烯酰胺(S-g-PAM) 共聚物,比较了S-g-PAM和聚丙烯酰胺(PAM)对钠型膨润土悬浮液的絮凝作用。作为絮凝剂,S-g-PAM的某些性能优于PAM。S-g-PAM对悬浮在醋酸溶液中的偏苯三酸晶体有较好的絮凝性能。     

聚丙烯酸/水滑石纳米复合凝胶的制备及固定化碳酸酐酶的初步研究

首先用尿素法合成了水滑石(HT),然后用甲基丙烯磺酸钠(SMAS)对水滑石进行插层,得到了插层的水滑石(SMAS-HT),最后通过反相悬浮聚合制备了一种新型的聚丙烯酸/水滑石纳米复合凝胶,其中N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)等手段表征其结构和形貌。考察了SMAS-HT的含量对凝胶吸(盐)水性能的影响。结果表明插入SMAS的水滑石片层在聚合后发生了剥离,添加少量的SMAS-HT可以明显提高凝胶的吸(盐)水性能,当SMAS-HT含量为3.0wt%时,凝胶的吸(盐)水性能达到最大。最后进行了凝胶固定化碳酸酐酶的初步研究,比较了游离酶和凝胶固定化酶的CO_2水合活性,结果表明,凝胶固定化酶保持了较高的酶活,说明本文制备的纳米复合凝胶是一种很好的酶固定化载体材料。     

pH响应型蔗渣木质素水凝胶的制备及其对蛋白质的控释性能

该研究以蔗渣木质素和甲基丙烯酸为原料合成了pH敏感型蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶,对其合成条件、pH敏感性、溶胀-退溶胀性能以及对牛血清蛋白的控释等性质进行研究,并采用红外光谱、扫描电镜等对凝胶进行表征。结果表明:(1)对凝胶溶胀比影响的因素由大到小依次为甲基丙烯酸用量、交联剂用量、催化剂用量、反应的温度、木质素用量。当甲基丙烯酸单体浓度为1.75 mol·L~(-1)、木质素浓度为25 g·L~(-1)、交联剂浓度为3.25×10~(-2)mol·L~(-1)、引发剂浓度为1.25×10~(-2)mol·L~(-1)、反应温度为65℃时,所得水凝胶在模拟肠液中的溶胀比最大(28.16 g·g~(-1))。与不加木质素的聚甲基丙烯酸水凝胶相比,蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀比有所下降,但其敏感pH由4~5碱移至6~8。(2)蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀—退溶胀可逆性受组成的影响较大,但相对于聚甲基丙烯酸水凝胶,蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶对pH值的敏感响应性更强、响应速率更快,同时能在更短时间内达到溶胀平衡。(3)加入木质素可以提高水凝胶对牛血清蛋白的负载量,所试验的蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶样品对牛血清蛋白的最大负载量可达577 mg·g~(-1)。(4)牛血清蛋白在12 h后基本可达释放平衡;在模拟胃液中,牛血清蛋白的释放率仅10%,而在模拟肠液中释放率达92%。pH响应型蔗渣木质素/聚甲基丙烯酸水凝胶可以作为口服型蛋白类药物的潜在载体。     

黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究

以过硫酸铵为引发剂,在N2气保护下,研究了黄原胶(XG)与丙烯酰胺(AM)的接枝共聚反应.考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律.采用红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析(TGA)法表征了产物的热性能,并初步探讨了接枝机理.     

可注射更昔洛韦温敏型原位凝胶剂的研究

目的：构建温敏型三嵌段共聚物,研究其理化性质以及用其制备的可注射更昔洛韦温敏型原位凝胶剂的制剂特性。方法：以聚乙二醇（PEG）作为亲水嵌段,丙交酯（LA）和β- 丁内酯（β-BL）的无规共聚物PBLA 作为疏水嵌段,采用开环聚合法合成温敏型三嵌段共聚物PBLA-PEG-PBLA,并对其理化性质进行表征,考察其溶液的胶凝温度/ 临界凝胶浓度、流变学性质、通针性和溶蚀行为以及以更昔洛韦作为模型药物、用其制得的可注射载药温敏型原位凝胶剂的体外释放特性。结果：合成的PBLA-PEG-PBLA 嵌段共聚物重均分子质量在6 000 左右,多分散系数为1.5 左右;其溶液临界凝胶浓度（g?mL-1）为5%~10%,质量浓度（g?mL-1）在10%~25% 时胶凝温度为31~35 ℃,接近并略低于体温;其凝胶在低温下储能模量与黏度较小,当温度接近相转变温度后两者迅速增大;其载药凝胶剂累计释放量经拟合显示遵循一级动力学方程,并呈扩散释药机制。结论：较低质量浓度[10%~15%（g?mL-1）] 的PBLA-PEG-PBLA 更符合玻璃体注射要求,更适用于制备可注射载药温敏型原位凝胶剂。     

引发剂对酶促开环聚合ε-己内酯的影响

通过脂肪酶Novozym 435催化的ε-己内酯开环聚合反应,在无溶剂体系中研究了聚己内酯的合成及末端官能化。以醇类为引发剂,研究了引发剂对聚合过程单体转化率、产物结构和相对分子质量的影响。结果表明,在引发剂存在的条件下,反应速率提高,产物相对分子质量降低。无引发剂时单体转化率为79.32%,乙醇和乙二醇为引发剂时分别为97.43%和89.90%。产物相对分子质量在无引发剂时为5 393,乙醇和乙二醇为引发剂时分别下降到2 127和1 851。另外,产物的红外光谱和1H NMR谱图显示,引发剂的加入实现了聚合物的末端官能化。     

丙烯酰胺的微生物生产

丙烯酰胺的微生物生产 丙烯酰胺(Acrylamide,CH=CHCONH)合成水溶性聚合物如聚丙烯酰胺,或其共聚物,很有实用价值,可用作土壤改良剂、絮凝剂、黏合剂、造纸工业的纸张增强剂以及用于涂料等等,作为一种吸附剂可用于核燃料生产,如吸附海水中所含的铀(UO).     

高吸水性淀粉的性能

本文综述了淀粉接技丙烯腈的皂化,金属离子氧化反应引发接技共聚的机理,皂化后淀粉接技丙烯腈的吸水性能与淀粉分子聚合度的关系,吸水性能与接技共聚物中聚丙烯腈聚合度的关系,高吸水性淀粉中所含水的特性以及淀粉、聚丙烯、及其共聚物的热行为。     

抗病促生复合芽孢杆菌水分散粒剂的研制与应用

【背景】乳油、可湿性粉剂和粉剂等生物制剂含有苯类有机溶剂及粉尘,会对环境造成污染,而水分散粒剂具有环境友好性、附加值高、市场潜力大等优点,被认为是最具发展前景的剂型之一,然而关于复合芽孢杆菌水分散颗粒的研究却很少。【目的】利用解淀粉芽孢杆菌BZ6-1和短小芽孢杆菌SC-12研制成一种复合芽孢杆菌水分散粒剂。【方法】通过生物相容性实验,研究不同载体和助剂对两种芽孢杆菌孢子的影响,以筛选出最佳载体和添加剂。通过质量检测实验,研究不同筛孔直径、干燥温度、干燥时间对水分散性颗粒质量的影响,以优化制粒条件。在辣椒定植后,使用不同剂量的水分散粒剂进行田间辣椒试验。【结果】复合芽孢杆菌水分散粒剂最佳配方:润湿剂4%十二烷基硫酸钠,分散剂6%羧甲基纤维素钠,崩解剂4%硫酸铵,粘结剂4%聚乙二醇,载体82%硅藻土;最佳造粒条件为:筛孔粒径0.8 mm,烘干温度40°C,烘干时间45 min。研制出的复合芽孢杆菌水分散粒剂含菌量为2.52×108CFU/g,悬浮率为79.3%,pH6.8,水分含量为4.5%,湿润时间为19.6 s,崩解时间为86.4 s,颗粒强度适中,符合水分散粒剂国家标准。【结论】研制...     

PAN- b- PEG- b- PAN 两亲性嵌段共聚物的合成及热稳定性

以2-溴丙酰溴封端的聚乙二醇（PEG2000）为大分子引发刺,溴化亚铜（CuBr）为催化剂,2,2＇-联吡啶（bpy）为配体,碳酸乙烯酯（EC）为溶剂,采用原子转移自由基聚合（ATRY）法合成了两亲性嵌段共聚物PAN-b-PEG-b-PAN。通过FTIR、^1HNMR和GPC对产物的结构进行了表征,并运用TGA对PAN-b-PEG-b-PAN两亲性嵌段共聚物的热稳定性进行了研究。结果表明：PAN-b-PEG-b-PAN的热稳定性较纯PEG要高,且随着PAN-b-PEG-b-PAN两亲性嵌段共聚物的分子量的增加,此嵌段共聚物的热稳定性增强。它的起始的分解温度为275℃,在275℃-450℃失重较少,失重率约为15％,在400℃-450℃迅速分解,失重率为60％左右。     

过渡金属乙酰丙酮配合物引发淀粉与丙烯腈的接枝共聚

本文以Mn(acac)_3、Cu(acac)_2,Fe(acac)_3三种过渡金属配合物为引发剂,分别引发淀粉与丙烯腈的接枝共聚反应,并比较了它们的引发效能.结果表明,引发剂浓度、链转移剂、淀粉在引发剂中的预浸泡时间、酸种类等均对接枝共聚反应有影响.用Cu(acac)_2—TCA引发体系为引发剂,其接枝率和接枝效率均高于另两种乙酰丙酮配合物。     

建兰水晶艺叶片的超微结构和转录组学分析

水晶艺建兰(Cymbidium ensifolium)因其叶片上呈现出白色透明状,犹如水晶而得名,观赏价值高,但是其形成机理不明确。该研究以建兰‘铁骨水晶’为试验材料,通过对水晶叶片和绿色叶片进行显微结构和超微结构观察,并结合转录组测序等方法,探索建兰水晶艺叶片形成的原因。结果表明:(1)建兰‘铁骨水晶’水晶叶片比绿色叶片薄,叶肉细胞数量减少,形状不规则,且叶绿体含量少;水晶叶片的表皮气孔数量较绿色叶片显著减少;水晶叶片的叶肉细胞中叶绿体结构发育不良,叶绿体双膜和类囊体膜模糊,细胞中存在着大量的嗜锇颗粒。(2)转录组数据分析显示,水晶叶片中与光合作用-天线蛋白、光合作用等代谢途径相关的基因表达量显著下降,而与色素合成代谢途径相关的基因表达量上升。研究推测,建兰水晶艺叶形成的原因可能是由于与光合作用相关的基因表达量降低,导致叶绿体发育不良,叶绿素合成受阻,从而形成白色透明状叶片。     

ET－1，NO和缺氧对肺动脉平滑肌细胞钙内流及胶原合成的影响

肺血管平滑肌细胞是肺血管收缩反应的主要执行者,也是肺血管结构重建的重要参与者。本研究观察了内皮素１（ＥＴ１）,一氧化氮（ＮＯ）和缺氧对培养的新生小牛肺动肺平滑肌细胞（ＰＡＳＭＣ）钙内流以及胶原合成的影响。结果表明ＥＴ１和缺氧可促进ＰＡＳＭＣ的钙内流,ＮＯ供应剂硝普钠（ＳＭＰ）可抑制ＥＴＩ诱导的钙内流,其作用呈剂量依赖性,ＳＮＰ还可以剂量依赖地抑制ＰＡＳＭＣ的胶原合成,而缺氧可促进ＰＡＳＭＣ的胶原合成。     

生物喋呤的生物学效应及其在脓毒症中的意义

研究表明,一氧化氮（ＮＯ）的过度产生可能是诱发脓毒性休克的最后共同通路,而生物喋呤为一氧化氮合酶（ＮＯＳ）重要的辅因子。多种免疫刺激因子均可诱导细胞内ＢＨ４合成显著增加,其可瑟ＮＯＳ紧密结合,调控ＮＯ的合成与释放。本文讨论了ＢＨ４的生物学效应,调控机制及其在脓毒症中的作用,并简要介绍其合成抑制剂在脓毒症防治中的潜在意义。     

脂肪酶催化的末端官能化聚酯合成研究进展

脂肪酶催化的末端官能化聚酯合成是高分子合成领域中极具吸引力且发展非常迅速的重要技术：重点介绍引发剂法、终止剂法以及酶促化学偶联合成末端官能化聚酯研究所取得的主要进展。     

内源性一氧化氮在感染性休克中的作用

内源性一氧化氮（ＮＯ）是一种机体合成的具有多种生物学功能的小分子化合物。在感染性休克中，机体可大量生产ＮＯ。体内存在诱导性和结构性两种ＮＯ合成酶。ＮＯ合成抑制剂对感染性休克的作用与药物剂量，实验动物被感染的方式及其状态有关。ＮＯ合成抑制剂已试用于临床感染性休克的治疗，但须对其有效浓度、毒副作用、与其他药物的合理组合及药品规范化作进一步研究。