变形虫简易培养法

将从水质清洁的池塘等处采回的水生植物的茎叶稍用劲在载玻片上涂擦,然后用镊子敲敲玻片,迅即用滴管吸取冷开水冲洗掉其他杂质在显微镜下观察到变形虫后,将载玻片有虫面朝上,放入盛有麦粒培养液的     

小球藻高密度培养

<正>小球藻(Chlorella)为绿藻门、小球藻属的单细胞绿藻。小球藻富含蛋白质、多种色素、B族维生素、必需氨基酸、微量元素和一些生物活性代谢产物,而且同时具有抗癌、抗辐射、抗感染、抗氧化、防治高血脂症、防治便秘以及骨髓抑制等一系列生理保健功能,是较为理想的保健食品。传统上小球藻的生产采用光自养培养方式,离不开光照,产量很低,限制了小球藻的开发利用。采用异养培养无需光照,同时能使细胞浓度达到较高水平,大大降低分离成本,小球藻异养培养成为人们研究的重点[1]。     

介绍水螅的一种简易培养法

我在进行讲解初中动物学第四章腔肠动物第一节水螅教材中,曾在当地池沼里采集了些水螅,由于没有把握随时能够取得,采来后不能立刻做实验,因此自己进行了培养,以作为实验的材料,现在介绍一下培养的方法供作参考。我采集了水螅后试放四只在原培养草履虫的玻璃缸里(缸里系池水),以后,我每日观察,发现了水螅在吞食     

小球藻大规模培养研究的进展

小球藻是被人类研究并开发利用的单细胞藻类之一。本文就小球藻大规模培养中产量、质量、培养方式、培养基与经济上的可行性之间的关系;气候因子、二氧化碳补加、搅拌、分离、收获与干燥等技术条件及其研究的进展进行了综述,认为未来的发展趋势将是光合生物反应器培养。文中也讨论了小球藻大规模培养中生长量以及限制生长量的主要因素与太阳能转换率之间的关系。     

小球藻大规模培养研究的进展

小球藻是被人类研究并开发利用的单细胞藻类之一。本文就小球藻大规模培养中产量、质量、培养方式、培养基与经济上的可行性之间的关系;气候因子、二氧化碳补加、搅拌、分离、收获与干燥等技术条件及其研究的进展进行了综述,认为未来的发展趋势将是光合生物反应器培养。文中也讨论了小球藻大规模培养中生长量以及限制生长量的主要因素与太阳能转换率之间的关系。     

小球藻的玻璃化超低温保存法

先用含0.5 m01·L-1甘油和0.4 mol·L-1蔗糖的预处理液处理20min,然后用含30%蔗糖 15%乙二醇 10%二甲基亚砜 BBMG培养液的玻璃化液处理,在0℃下预冻60min后,将小球藻投入液氮.此法存活率较高,可达到60.14%,小球藻种质保存效果较好.通过试验初步建立了小球藻玻璃化法超低温保存的技术程序.     

简易胶原酶灌流法分离培养大鼠肝细胞

目的:对传统的胶原酶灌流法加以改进,以节约分离肝细胞的实验时间和成本。方法:采用离体法,分3次从肝窦灌注含有肝素钠的D-Hanks液共150mL;用30mL终浓度为0.04%的胶原酶液(Ⅰ∶Ⅳ=1∶4)灌洗2min;去除表皮等结缔组织,过筛、离心洗涤即得肝细胞。结果:平均1g大鼠肝脏能获取7×106～8×106个肝细胞,细胞存活率为96.3%。结论:简易胶原酶灌流法的胶原酶用量是Seglen二步灌注法用量的1/16,是半原位的1/4;灌流时间约5min,是Seglen二步灌注法的1/4;半原位法也通常需要6～7min。此法具有装置简单、试剂消耗量小、操作方便快捷、实验成本低的特点,为需要周期性重复建立大鼠肝细胞模型的实验提供了一种简单快速的分离方法。     

小球藻纯种室内模拟培养初探

实验以小球藻为藻种, 构建室内模拟培养装置, 在选定的一组优化的光照、温度和营养盐浓度条件下,采用间歇培养+连续培养的方式对其进行单种群培养, 模拟藻类生物量积累的过程。将培养期划分为5个阶段, 通过分析各阶段的光合荧光参数以及藻细胞内C、N、P含量, 初探生物量积累过程中藻生理参数的变化特征, 为研究水华的发生、维持和消退提供一定的参考。结果显示: 调整期, 藻生长不受生境光热、营养盐限制, 小球藻光合活性较强; 对数生长期, 藻类开始出现光抑制, 热耗散增加, 胞内N、P含量及N/P值较高; 对数生长期和稳定期, 藻同时受光抑制和营养盐抑制, N和P含量、N/P值均下降; 连续培养期, 营养盐限制得到缓解, 小球藻光合活性开始升高, 且藻细胞对N、P营养物吸收能力增强。监控藻类生物量积累过程中细胞内氮磷下降的拐点和细胞内元素比例变化可为预测水华的消退提供一定的参考依据。     

介绍一种简易的幽门螺杆菌分离培养法

自 198 3年 Warren等首先从人胃粘膜分离培养出幽门螺杆菌 (Helicobacter pylori,Hp)以来 ,Hp与胃炎、消化性溃疡以及胃癌之间的关系也越来越受到人们重视。从胃粘膜分离 Hp是研究 Hp最基本的方法 ,同时又是诊断 Hp感染、评价新的诊断方法和疗效、体外筛选抗菌药物等的金标准。虽然 ,各国学者已相继研究出各种培养 Hp的含血和不含血的培养基 ,但其培养环境均采用抽气换气的微氧混合气体 ,而使得 Hp的培养不易在基层推广。本文进一步改进 Hp培养基成分 ,采用简便的蜡烛培养法获得了较好的临床分离效果。材料和方法1.培养基配制　按说明称…     

小球藻的异养培养及应用前景

介绍了小球藻异养培养的营养需求,条件控制以及应用前景。     

利用啤酒废水小球藻异养培养

摘要：【目的】利用小球藻异养培养技术处理啤酒废水,旨在为啤酒废水资源化利用和降低小球藻生产成本提供一个途径。【方法】在含有10 g/L葡萄糖的基本培养基进行异养小球藻高效藻株的筛选,并用于啤酒废水的资源化处理。【结果】从5株小球藻中得到2株适合高密度异养培养的藻株（Chlorella pyrenoidosa 15-2070 和 Chlorella vulgaris 15-2075）,在啤酒废水的资源化处理过程中这2株小球藻得到非常接近的试验结果。利用由废水配制含10 g/L葡萄糖的基本培养液培养Chlorella pyrenoidosa 15-2070获得了5.3 g/L藻细胞;并且在此过程中,啤酒废水得到有效利用,几种主要污染物最高去除率为：CODcr,92.2 %;BOD5,95.1 %;NO3--N,98.5 %;NH4+-N,92.3 %。【结论】啤酒废水中的重要环境污染物在培养小球藻的过程中可以得到有效地清除,并从中可以获得具有商业价值的小球藻细胞。     

简易显微摄影法

在毛主席革命路线指引下,在各级党委的关怀支持下,我院参加了《中国真菌志》的编写和研究工作。工作一开始就遇到了显微摄影问题,怎么办?是等待上面解决之后再干,还是就现有设备,自己动手?我们带着这个问题学习毛主席著作,决心排除万难自己干,     

培养酵母菌的简易方法

①用5%的蔗糖(市售红糖代蔗糖也可以)水溶液经消毒后接种(酵母菌种)菌种可向啤酒厂索取啤酒酵母。恒温(22℃)培养。2—3天镜检可见有出芽生殖,一周后出芽生殖达高峰,此时为观察的最佳时期。     

氧化铝气体分布器应用小球藻培养的研究

光生物反应器设计中,气体分布器对微藻生长有较大的影响,尤其是在鼓泡式光生物反应器中更为显著。实验考察了采用氧化铝烧制的多孔气体分布器的5L鼓泡式光生物反应器中通气速率、CO₂ 浓度对小球藻LICME002生物量、叶绿素含量、油脂积累的影响。对该气体分布器下的CO₂浓度和通气速率对小球藻的作用机理进行了初步的探讨。结果表明,CO₂浓度为3%时,该株微藻生物量、叶绿素、油脂积累的最佳;CO₂浓度超过6%时各项指标显著下降。通过对0.1vvm,0.4vvm,0.7vvm、1.0vvm的通气速条件下的各项指标的分析,确定最佳通气条件为0.4vvm。结论显示,在最佳通气速率和CO₂浓度下,微藻生物量能达到1.52g/L,油脂含量达到31.5%。     

葫芦藓的简易培养方法

取小花盆一个,内装菜园土,并把土弄碎整平.把花盆放在盛有清水的器皿中,此时,水会自然渗到土壤中. 取葫芦藓孢蒴若干,放在干净的白纸上研破,此时会有大量黄褐色孢子散出.挑拣去孢蒴碎片,将孢子均匀地撒在花盆中湿透的土壤表面.或者把孢蒴弄破,让孢子直接撒落在花盆中也可以.然后将花盆加盖塑料布或玻璃,以保持湿度.在15℃有光条件下,     

常见霉菌的简易培养

1　材料用具　长有根霉、青霉或黄曲霉的馒头、葡萄、玻璃培养皿、解剖针和吸管等。2　培养方法　 1)洗净培养皿、解剖针和吸管。 2 )取 1块刚吃剩的馒头 ,掰成片状 (厚约培养皿高的 1/ 2 ,大小约为培养皿面积的 1/ 2 ) ,置于培养皿内 ,作为培养基。3)将几粒葡萄去皮和种子后 ,置于适量清水中揉碎成汁。 4 )用吸管吸取葡萄汁溶液 ,滴到培养皿中的馒头上 ,直到饱和为止。葡萄汁溶液能促进霉菌的生长。 5 )用解剖针从发霉的食品上挑取青霉的孢子 ,涂于培养皿的馒头表面。重复 4～ 5次后 ,盖上培养皿盖。 6 )重复5 ) ,接种根霉和黄曲霉 ,最后将…     

植物激素在小球藻异养培养中的作用

本文研究了几种植物激素对小球藻异养培养的影响。结果表明,IAA、IBA及6-BA三种植物激素均不同程度地促进了小球藻的异养生长,培养≤36h时,IAA或IBA以20mg／L的促进小球藻异养生长的效应最大,100mg／L IAA或IBA则抑制了藻的生长;>36h时,100mg／L IAA或IBA表现出促进小球藻生长的效应,并最终获最大净A540增长量;6-BA以0.1 mg／L的促进作用最大。IBA与6-BA组合同样表现出促进小球藻异养生长的效应,但并非IBA和6-BA简单的加合效应,5 mg／LIBA与6-BA组合的效应维持6-BA单因子的作用趋势,20mg／LIBA与lmg/L6-BA组合的效应大于与0.1mg／L6-BA组合的,100mg／LIBA与0.1mg／L6-BA组合的效应在≤36h时大于与1mg／L6-BA组合的,>36h时则相反。另外,高浓度IBA(≥20mg／L)与6-BA组合抑制了前中期异养藻对葡萄糖的吸收,但加速了中后期葡萄的吸收。再者,IBA与6-BA组合加速了异养小球藻对No-3的吸收。     

谷氨酸对异养培养小球藻生长的影响

在不添加其他氮源的小球藻异养培养基中,谷氨酸可促进小球藻的生长,但基本不增加叶绿素的合成;在以铵盐为氮源时,谷氨酸可明显促进小球藻对铵盐的利用,促进小球藻生物量增加和叶绿素合成;在以硝酸盐为氮源时,谷氨酸可增加小球藻的生物量,对叶绿素含量无明显影响。     

小球藻高密度培养及油脂提取条件的优化

【目的】高密度培养小球藻及优化油脂提取条件。【方法】通过进行单因素实验研究不同培养基组成及环境因子对其细胞生长影响,并采用超声波提取法进行正交实验对藻粉油脂提取条件进行研究。【结果】对椭圆小球藻Y4进行异养培养,最适培养条件为:葡萄糖50 g/L,硝酸钾2 g/L,适宜的培养温度、摇床转速和接种量分别为29°C、180 r/min和20%。在此基础上,进行了1 L发酵罐培养实验,获得了干重18.25 g/L的生物量。通过对油脂提取条件进行优化,Y4的油脂提取率由优化前的25.0%提高到60.2%,提高了35.2%。【结论】优化了小球藻的培养条件及油脂提取条件,促进了小球藻的开发和利用。