植物的成花逆转

成花逆转是生长发发育过程中的特殊现象,与环境因素、成花决定的程度及遗传因素有关。逆转为我们从另一角度研究开花现象提供了一个枘地。文章主要介绍成花志的类型,研究成花的逆转的体系。引起成花逆转的因素以及逆转九一与成花决定之间的关系。     

龙眼的成花逆转与“冲梢”调控

龙眼的成花逆转以部分开花和／或花序逆转两种类型出现,其逆转是以“冲梢”形成而发生的,“冲梢”导致龙眼“大小年”结果。文章就60年代以来龙其是近10来年龙眼花芽分化和成花逆转,与成花逆转有关的因素,以及成花转调控等方面的研究进展作介绍。     

植物成花转变基因的研究现状

介绍了拟南芥中与开花相关的一系列控制成花的基因,包括花分生组织特异性基因和COPS基因,这些基因相互作用,通过成花抑制路径、自发促进路径、光周期促进路径和春化促进路径来调节植物的成花转变。     

植物成花转变过程的基因调控

以往对植物从营养生长向生殖生长转变（即成花转变）的研究大多集中在形态学和细胞学等方面。近十几年来,人们对成花转变的分子机制又有了一定的了解。本文介绍这一领域的最新进展。     

植物成花调控的分子遗传学

对以拟南芥为主要对象进行的有关成花调控分子遗传学研究作了综述。该领域的研究已明确了对成花的调控没有单一的“成花万能基因”,而是有一群“成花时期基因”,并大致弄清了这些基因调控成花的模式。其结果是,成花调控途径具有多重性和冗长性,这些成花调控基因的参与量、基因之间的平衡都对成花起着重要的作用。     

龙眼成花逆转花芽α-tublin基因的克隆与原核表达

运用蛋白质组学方法比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组,并应用RACE方法克隆其中上调表达的α-微管蛋白基因α-tubulin,获得一段长度为1641 bp的cDNA,其中包括1个1350 bp的开放阅读框[GenBank登录号: FJ479617(GI：218202929)]。将α-tubulin全长cDNA在大肠杆菌中表达,获得1个约49.6 kD的外源蛋白,经Western blotting验证为α-微管蛋白。RT-PCR和Western blotting分别检测了α-tubulin在转录和翻译水平上的表达, 结果表明,α-微管蛋白在成花逆转的龙眼花芽中上调表达,可能是逆转花芽形态差异表现的原因之一。     

光温外界信号、植株状态与成花决定

植物由营养生长状态转向生殖生长状态（成花转变）是发育过程中的重要一步。经过一段时期营养生长的植株,便自动进入成花感受态,在这种状态下植株才能够对外界信号产生应答反应而启动成花过程。本文主要讨论光周期和温度对成花的作用     

光温外界信号、植株状态与成花决定

植物由营养生长状态转向生殖生长状态(成花转变)是发育过程中的重要一步。经过一段时期营养生长的植株,便自动进入成花感受态,在这种状态下植株才能够对外界信号产生应答反应而启动成花过程。本文主要讨论光周期和温度对成花的作用。     

植物的成花决定

在成花诱导结束后,植物就具备了分化花的能力,即进入了成花决定态。文中着重介绍植物获得这一能力的过程及其特征,即植物成花决定过程及成花决定态的问题。     

高等植物开花时程的基因调控（Ⅰ）

高等植物从营养生长向生殖生长及发育转变的时程具有重要意义,但是了解得很少。近6年来利用分子遗传学方法详细地分析了拟南芥中的这一转变的时程变化,为高等植物开花时程的基因调控提供了一个很好的模式。有关早期或晚期开花表现型的大量突变体及遗传变异得到了阐述。这里谈到的表现型对影响开花转变的环境及内部因子的控制有重大作用。通过分子生物学、遗传学和生理学分析已经鉴定了参与此过程的不同组分,如光识别和昼夜节律（circadian rhythm）因子。另外,通过克隆某些花诱导基因及其相应的靶基因已经对参与开花信号转导途径（signal transduction pathway）的相关因子进行了系统的鉴定,这些开创性工作大大促进了高等植物开花时程的基因表达调控研究及其机理的阐明。本实验室在以黄瓜、新红宝西瓜、西葫芦为材料所获得的部分结果基础上,主要以近六年来在拟南芥方面获得的进展为依据,对高等植物开花时程的基因调控作一系统的总结,并对其开花时程基因调控的机理提出可能的作用理论模型。     

光周期对毕氏海蓬子(Salicornia bigelovii Torr.)开花的影响

对毕氏海蓬子分别进行了不同日照长度处理及不同光周期数的短日照处理,发现:(1)毕氏海蓬子开花的临界日长为15 h;(2)在光照8 h/d处理条件下,毕氏海蓬子开花所需最少光周期数为13;(3)经过13～18个短日照(8 h光照/d)光周期数处理,再移至长日照(17 h光照/d)条件下,有成花逆转现象.     

光周期诱导甘蔗花芽分化及成花逆转过程中生理代谢的变化

以两个在自然条件下难开花的甘蔗品种‘ROCl6’和‘ROC22’为材料,研究经光周期诱导甘蔗花芽分化和成花逆转过程中叶片碳水化合物和可溶性蛋白质含量的变化。结果表明,未分化前,两品种经光周期诱导后叶片可溶性总糖、淀粉和蛋白质含量与对照相比无明显变化;从花芽分化诱变期开始,两品种叶片可溶性总糖、淀粉和蛋白质含量迅速增加,明显高于对照（未分化）。随着花芽进一步分化,其叶片可溶性总糖、淀粉含量逐渐降低并低于对照,处在一个较低的水平,蛋白质含量始终高于对照。成花逆转植株在花芽分化前期叶片可溶性总糖、淀粉和蛋白质含量也高于对照,但低于正常抽穗开花植株;之后随着花芽分化的停止,其叶片可溶性总糖、淀粉含量一直保持较稳定的水平,仅蛋白质略有降低。说明甘蔗花芽分化期间大量的基因表达并且合成各种蛋白质的过程需要消耗大量的碳水化合物。     

A Review of Photoperiodic Flowering Research in Strawberry (Fragaria spp.)

Throughout the last century many researchers have examined the physiology and molecular events surrounding an important milestone in plant development—the transition to flowering. Breakthroughs over the last decade have brought great molecular resolution to the process, allowing researchers to peer into the former black box that once obfuscated the mechanisms governing this evolutionarily and agriculturally important transition. Foundational studies in the physiology of flowering regulation have been performed in many species, but the greatest mechanistic clarity has come from studies in Arabidopsis thaliana. At the same time parallel efforts by researchers, nurserymen and farmers queried the wide variation in strawberry (Fragaria spp) flowering habits. The complex ranging flowering behaviors driven by the cumbersome genetics of the cultivated octoploid strawberry have slowed the understanding in this crop, yet a remarkable literature exists that documents examination of flowering in the genus. Strawberry is a high-value crop and a comprehensive understanding of flowering behaviors is required to optimize production and streamline breeding efforts. Studies in strawberry may offer new insights into quantitative mechanisms that shape the floral transition, and new mechanisms may be identified. Moreover, strawberry is a member of the Rosaceae, a family containing valuable fruit, nut and ornamental crops. Findings in strawberry will likely translate well to other crops in the family. This review compiles a century of observations and experimental results, and looks forward to the unique opportunities that may arise from contemporary studies of flowering time in this genus.     

植物开花逆转研究进展

介绍了植物开花逆转的概念、类型、发生条件,综述了在形态发生、生理、分子生物学等方面的研究进展,探讨了将开花逆转应用于植物发育生物学研究的可能性。作者提出,采用“诱导—非诱导—逆转”三位一体的实验系统,可提高植物光周期反应研究试验结果的可靠性,特别是可以提高在研究开花机理时的基因表达时空性方面的可靠性。     

植物开花的组蛋白甲基化调控分子机理

开花是指植物从营养生长转变到生殖生长的生理过程,是植物个体发育和后代繁衍的中心环节,既受遗传基础决定,同时又受到温度和光周期等多种环境因素的调控。在拟南芥中,已经分离了大量的与开花相关的基因,从遗传学上已初步形成了一个开花调控的网络。组蛋白甲基化是植物发育过程的重要调节方式,近年来关于其参与开花调控的研究有了重要进展。本文综述了具有代表性的组蛋白H3赖氨酸甲基化修饰参与调控植物开花发育的机制,提出该研究领域的发展方向和前景。     

植物开花逆转研究进展

介绍了植物开花逆转的概念,类型,发生条件,综述了在形态发生,生理,分子生物学等方面的研究进展,探讨了将开花逆转应用于植物发育生物学研究的可能性,作者提出,采用“诱导－非诱导－逆转”三位一体的实验系统,可提高植物光周期反应研究试验结果的可靠性,特别是可以提高在研究开花机理时的基因表达时空性方面的可靠性。     

拟南芥开花时间调控的研究进展

调控开花时间是大多数植物由营养生长向生殖生长转化的一个重要生长发育过程.影响拟南芥开花时间的因素有很多,其中光照和温度是两个主要的外部因素,而赤霉素(GA)和一些自主性因子是主要的内部因素.目前,一般按照对以上因素的反应将晚花突变体归于四条开花调控途径:光周期途径、春化途径、自主途径和GA途径.在不断变化的外部环境条件和内部生理条件下,这些途径通过一些主要的整合基因如SOC1、FT、LFY等实现了对拟南芥开花时间的精确调控.     

FLC调控植物成花的分子机制研究新进展

FLC是植物成花关键抑制因子, 主要通过结合到其下游2个关键的成花促进基因(FT和SOC1)启动子上而抑制二者的表达。此外, 还可以与其它调控因子结合调控开花。然而, 关于FLC在成花调控中的具体分子机制仍需深入研究。该文主要结合8条成花调控遗传途径, 梳理近年来与FLC相关的新进展, 并展望了未来的研究方向。     

青藏高原东缘高寒草甸植物群落的开花物候

利用2008年整个生长季的地面花期物候观测数据,初步研究了青藏高原东缘高寒草甸植物群落开花物候的动态、格局、参数间的联系及其与物种共存的关系.结果表明:植物群落的花期从5月初开始,8月上旬进入开花数目的高峰期,到10月初结束,遍及整个生长季节;不同物种进入花期的时间、峰值期及持续时间不同,各物种花期物候生态位相分离,但群落中大部分物种开花峰值期主要集中在7-8月;不同物种的开花峰值期时间与花期持续时间有负相关关系:开花越早的植物其花期持续时间越长;物种间的开花物候差异主要是由植物本身的特性和环境条件共同决定的,而群落水平上的开花物候格局主要受非生物因素的控制.

Abstract：

Based on the observation on the flowering phenology in the whole growth season of 2008, the dynamics, patterns, and relationships among various parameters of flowering phenology of alpine meadow plant community in eastern Qinghai-Tibetan Plateau were studied, and the potential effects of above-mentioned factors on the species coexistence of the plant community were approached. The flowering period of the plant community started from early May, came into peak period in the first ten days of August, and ended in early October, extending all over whole growth period. Different species had their different first flowering date, peak flowering period, and flowering duration, and their flowering phenologieal niches differentiated obviously. Most species had their peak flowering period centralized in July-August. There was a negative rela-tionship between peak flowering period and flowering duration: the earlier the flowering, the lon-ger the flowering duration. The differences in flowering phonology among the species were mainly determined by species per se characteristics and environmental conditions, but the flowering phe-nological pattern on community level was primarily controlled by abiotic factors.