汞,镉污染对黑藻叶细胞伤害的超微结构研究

黑藻（Ｈｙｄｒｉｌｌａ ｖｅｒｔｉｅｉｌｌａｎ（Ｌ．ｆ．）Ｒｏｙｌｅ）植株分别在Ｈｇ＾２＋、Ｃｄ＾２＋梯度浓度的污染水中培养,在培养的时间段中（Ｈｇ＾２＋为３ｘｄ,Ｇｄ＾２＋为６ｄ）,随着浓度的递增,叶片逐渐出现均匀退绿症状。电镜观察发现,叶细胞遭受Ｈｇ＾２＋、Ｃｄ＾２＋毒害初期,高尔基体消失,内质网膨胀后解体,叶绿体中的类囊体和线粒体中的脊突胀成呈囊泡状,核中染色质涕 集。随着叶细胞遭受毒害程度     

Hg2+污染对莼菜冬芽幼叶细胞超微结构伤害的研究

报道了Ｈｇ＾２＋污染对莼菜冬芽幼叶毒害引起的叶片受害症状和叶肉细胞的超微结构变化。冬芽在Ｈｇ＾２＋浓度５ｍｇ／Ｌ处理１５ｄ时,叶片开始褪绿,腺毛收缩扭曲,粘液减少,细胞中高尔基体消失,核糖体减少,线粒体出现解体。在相同处理时间中,随着Ｈｇ＾２＋浓度增加,细胞出现质膜收缩,胞间连丝断裂,核仁裂解成多个小核仁,叶绿体膨胀,类囊体解体。在Ｈｇ＾２＋浓度１５ｍｇ／Ｌ时,细胞核解体,细胞死亡。经观察,Ｈｇ＾     

镉对冬小麦叶细胞叶绿体超微结构的影响

本文用透射电镜观察了镉处理7天后冬小麦叶细胞叶绿体超微结构的变化,实验结果表明,10PPm氯化镉对叶绿体的超微结构没有明显影响。80PPm氯化镉溶液处理后叶绿体的结构与对照相比发生了明显的变化,表现在基粒垛迭减少,基粒分布不均匀,有些叶绿体外围双层膜破裂。     

轮叶黑藻浸提液对蓝藻水华的抑制作用

探讨了大型沉水植物轮叶黑藻[Hydrilla verticillata（Linn．f）]浸提液对铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）以及池塘混合藻类的抑制作用。结果表明：轮叶黑藻浸提液不仅对铜绿微囊藻有明显的抑制作用,而且对池塘复合藻类也有不同程度的抑制作用。该项研究不仅培养了学生的科研创新能力,系统地掌握了藻细胞的培养、显微镜的使用、藻细胞的计数、叶绿素a含量的测定等方法．而且对于蓝藻水华的预防控制还具有较重要的理论与应用意义。     

Cr^6＋污染对水鳖的超微结构及菱、莼菜、黑藻细胞膜的影响

Cr^6＋污染对水鳖超微结构的影响主要表现在：胞间连丝呈现不同程度的断裂;细胞核出现各种各样的变形;叶绿体膨胀,其基粒解体。细胞损伤程度与Cr^6＋培养浓度呈正相关。Cr^6＋对水鳖、菱、莼菜和黑藻这几种水生高等植物的细胞膜影响主要表现在：质壁发生分离,质壁之间有黑色颗粒存在。在做生理验证时发现处理组的膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）和超氧阴离子（O^-.2）均高于对照。     

镧对辣根叶净光合速率和细胞超微结构的影响

测定了用稀土镧[La(Ⅲ)]处理过的辣根(Armoracia rusticana)叶片净光合速率(Pn)和叶绿素(Chl)含量,并用透射电镜观察了经La(Ⅲ)处理后辣根叶绿体超微结构的变化。结果表明,30mgL-1La(Ⅲ)处理24h,Pn和Chl含量较对照分别提高0.82%、3.69%,对应的超微细胞结构无明显变化;48h处理则抑制辣根光合作用,细胞结构变化明显,类囊体基粒片层垛叠变薄,结构松散。而60mgL-1La(Ⅲ)24h、48h处理对辣根的生理和结构均有明显的抑制和破坏,且时间越长破坏越严重。对Pn和Chl含量进行处理时间、稀土浓度及两者共同作用多因素方差分析得出,处理时间对Chl含量的影响不显著,但对Pn的影响极显著,且稀土浓度及二者的共同作用对Pn和Chl含量均达到极显著影响。     

不同浓度氨氮对轮叶黑藻的生理影响

在实验室条件下,比较研究了不同浓度（0.5、1、2、4、8、16mg/L）的氨氮（NH4＋-N）对沉水植物黑藻（Hydrilla verticillata）的生理生化影响,测定了黑藻生物量、叶绿素、可溶性糖、蛋白质含量和过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷氨酰氨合成酶（GS）的活性变化。实验结果表明低浓度的氨氮（0.5、1、2mg/L）对轮叶黑藻的生长稍有促进作用,但培养液中氨氮浓度超过4mg/L时,黑藻的相对生长率（R）明显下降,当浓度达到16mg/L时,黑藻在20多天内全部死亡。在低浓度氨氮条件下,黑藻叶绿素和可溶性糖含量随氨氮浓度增加呈上升趋势,当培养液中氨氮浓度超过4mg/L时,叶绿素和可溶性糖含量在第24、32、40天取样时较对照组明显降低。低浓度氨氮处理组（0.5、1、2mg/L）的蛋白质含量先下降后又上升,而对照组的蛋白质含量一直在上升,高浓度氨氮处理组（8、16mg/L）的蛋白质含量则呈明显下降趋势。POD、SOD和GS活性变化趋势基本一致,在高浓度氨氮条件下增加显著,并表现为先上升再下降的格局,在第16天或第24天达到最大值。研究结果提示在富营养化条件下氨氮氨氮条件下增加显著,并表现为先上升再下降的格局,在第16天或第24天达到最大值。研究结果提示在富营养化条件下氨氮浓度的升高将影响其生理功能,过高浓度的氨氮对轮叶黑藻是一种逆境胁迫,可抑制其生长甚至导致植物死亡。轮叶黑藻对氨氮浓度变化虽有一定耐性,但耐性会随时间延长而变弱。     

光倒刺对水绵、轮叶黑藻、金鱼藻的摄食选择性及对水质影响

为探究生物操纵光倒刺鲃(Spinibarbus hollandi) 控制大型丝状藻水绵藻华的有效性及安全性, 研究了不同密度下(0、26、52、104 g/m3)光倒刺鲃对试验环境中水绵、轮叶黑藻、金鱼藻的摄食状况及对水质的影响, 通过显微观察初步分析该鱼对水绵的摄食消化机制, 进一步探究该鱼对摄食生物不同生长期的摄食偏好。结果表明:光倒刺鲃在低密度(26 g/m3)下, 可高强度摄食水绵, 且对3种水生植物的摄食选择性为:水绵轮叶黑藻金鱼藻; 光倒刺鲃对两种生长时期的水绵均大量摄食, 且喜食危害较大的成熟水绵, 而对轮叶黑藻幼嫩叶片无显著摄食; 其对水绵的消化机制与咽喉齿的机械破碎密切有关; 在鱼-草共生条件下, 各处理组营养盐出现先增后降的趋势, 低密度组(26 g/m3)21d后, NH3-N、NO3--N、PO4--P均低于其初始水平; 光倒刺鲃难以对浮游微藻产生滤食作用及前期营养盐上升, 导致各处理组中叶绿素a较对照组(0 g/m3)均显著上升。预期在轮叶黑藻、金鱼藻等沉水植物为主的人工湖泊城市水景及水产养殖中, 较低密度投放该鱼, 可有效控制水绵泛滥, 并兼顾水质, 但在浮游微藻易暴发的水域中, 不适于单一运用该鱼。       

渗透胁迫对花生幼叶细胞性氧伤害的定量分析

在渗透胁迫条件下不同花生（Arachis hypogaea Linn．）品种的水势、质膜相对透性（RPMP）、超氧离子、丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性两两之间都呈显著相关。而花生各品种的过氧化氢酶活性、过氧化物酶活性、谷胱甘肽含量和抗坏血酸含量与水势、RPMP、超氧离子、MDA含量和SOD活性等指标之间相关程度波动较大。水势对RPMP、MDA含量、超氧离子和SOD活性的弹性系数处于负效应阶段。SOD活性对RPMP、MDA含量和超氧离了的弹性系数的效应处于递减阶段。超氧离了对RPMP和MDA含量的生系数的效应处于递减阶段。各指标的弹性系数和相应的边际量因花生品种的抗旱能力不同而异。     

贯叶金丝桃叶中分泌细胞团的超微结构

随着贯叶金丝桃( Hypericum perforatum L.)叶中分泌细胞团的发育,其细胞中质体的数量和体积逐渐增大,但一些质体局部出现解体,大量的深色管状结构和小泡出现在退化质体的周围,有些小泡与液泡融合,并将其内容物释放至液泡中,导致液泡中出现大量的多泡结构、多膜结构和嗜锇滴.同时,高尔基体分泌小泡进入液泡.然而,当分泌细胞团发育成熟后,分泌细胞被含有灰色均匀的分泌物(金丝桃素)的大液泡所占据,嗜锇滴消失.表明嗜锇滴可能是金丝桃素的前体物,来源于退化的质体.出现于质体和嗜锇滴之间的内质网和高尔基体可能也参与了金丝桃素前体物的合成和细胞内的转运.     

贯叶金丝桃叶中分泌细胞团的超微结构

随着贯叶金丝桃（Hypericum perforatum L.)叶中分泌细胞团的发育,其细胞中质体的数量和体积逐渐增大,但一些质体局部出现解体,大量的深色管状结构和小泡出现在退化质体的周围,有些小泡与液泡融合,并将其内容物释放至液泡中,导致液泡中出现大量的多泡结构,多膜结构和嗜锇滴。同时,高尔基体分泌小泡进入液泡。然而,当分泌细胞团发育成熟后,分泌细胞被含有灰色均匀的分泌物（金丝桃素）的大液泡所占据,嗜锇滴消失。表明嗜锇滴可能是金丝桃素的前体物,来源于退化的质体。出现于质体和嗜锇滴之间的内质网和高尔基体可能也参与了金丝桃素前体物的合成和细胞内的转运。     

缺铁对黄瓜叶内细胞超微结构及某些形态的影响

利用透射电镜,对缺铁黄瓜幼叶肉细胞的超微结构及植株的某些形态学进行了观测,发现缺铁后的幼叶细胞内首先受到影响的细胞器是叶绿体,其次是线粒体,细胞核,内质网结构完好,幼苗长势衰弱,叶色发黄,叶绿素含量下降。     

典型盐地植物细胞脂质过氧化伤害与质膜超微结构变化的研究

典型盐地植物盐琐琐（Ｈａｌｏｃｎｅｍｕｍｓｔｒｏｂｉｌａｃｅｕｍ）、盐爪爪（Ｋａｌｉｄｉｕｍｆｏｒｉａｔｕｍ）和盐角草（Ｓａｌｉｃｏｒｎｉａｅｕｒｏｐａｅａ）在盐渍环境下细胞内脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）增加,相应的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）也同样增加,且ＳＯＤ含量总保持比ＭＤＡ高１．２倍左右。质膜超微结构的特点是：内陷形成波浪状和在质膜下出现一些泡状结构,有的甚至在质膜下形成一泡状结构分布层。这些都是盐渍造成伤害的表现和标志,但由于细胞抗氧化机能的增强,结构修复的加快,使它们能抵抗高盐的胁迫,保持正常的生命活动。     

镉污染对烟草叶片超微结构及部分元素含量的影响

采用水培试验,利用电感耦合等离子体、透射电镜、扫描电镜等技术研究了镉污染对烟草(N icotiana tabacum)叶绿素含量及叶绿素a/b值、叶下表皮气孔器密度、腺毛密度、叶片细胞超微结构和P、K、C a等元素含量的影响,以及叶片细胞、腺毛对镉污染的反应。结果表明随着营养液中镉浓度的增高,烟草叶绿素含量及叶绿素a/b值降低;叶下表皮气孔器的密度及腺毛的密度增加;叶绿体中组成基粒的类囊体层数减少、分布不均、或粘连成索状,叶绿体膜系统崩溃,内外膜均解体,类囊体消失;但烟草可通过将镉隔离于细胞壁中或排出表皮细胞或通过腺毛分泌作用来减少其毒害。随着营养液中镉浓度的增高,腺毛分泌物中S i、K、A l、C a、M g、F e的含量增加;浓度为3m g/L的镉污染可增加叶片中P、C a、M g、F e、Cu、Zn、A l元素的含量,但浓度为30m g/L的镉污染造成叶片中P、C a、M g、F e、Cu、Zn、A l元素含量的减少;镉污染可引起叶片中N a含量增加,且随着营养液中镉浓度的增高N a含量增加;镉污染造成K、M n在叶片中的含量下降,而且随着营养液中镉浓度的增高,K、M n含量下降幅度增加。     

Cr6+污染对水鳖的超微结构及菱、莼菜、黑藻细胞膜的影响

Cr⁶⁺污染对水鳖超微结构的影响主要表现在:胞间连丝呈现不同程度的断裂;细胞核出现各种各样的变形;叶绿体膨胀,其基粒解体。细胞损伤程度与Cr⁶⁺培养浓度呈正相关。Cr⁶⁺对水鳖、菱、莼菜和黑藻这几种水生高等植物的细胞膜影响主要表现在:质壁发生分离,质壁之间有黑色颗粒存在。在做生理验证时发现处理组的膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)和超氧阴离子(O₂)均高于对照。     

镧对菹草活性氧清除酶活性及叶细胞超微结构的影响

在菹草培养液中施用LaCl3.8H2O培养菹草,研究了稀土镧对菹草活性氧清除酶活性及叶细胞超微结构的影响。结果表明,菹草在含适宜浓度La3+的培养液中长势均好于对照。较低浓度La3+处理时,菹草叶绿素含量、叶片自发荧光强度、硝酸还原酶(NRase)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性及可溶性蛋白质含量均升高,而超氧化物歧化酶(SOD)活性、细胞膜透性、O-2.产生速率及丙二醛(MDA)含量则呈降低趋势,电镜观察结果为La3+对菹草生长的影响提供了细胞学证据。实验认为促进菹草生长的最适La3+浓度为5～10mg.L-1。     

铜胁迫对轮叶黑藻无菌苗生理代谢的影响

正随着工农业生产的发展,向环境中排放的重金属日趋增加,土壤、地表水、地下水受到的污染日趋严重。所谓重金属是指原子量大于铁或密度大于5.0 g/cm~3的金属,如汞、镉、铅、铜、镍、锌等,采矿、冶金、化工、石油、电镀等多种工业行业的生产废水均含有重金属元素。而重金属废水是对环境危害最严重和对人类危害最大的工业废水[1]。铜作为一种重要的高毒性重金属污染物,关于其对自然水体或模拟的人工水体毒害的研究国内已有一些报道[2-4]。沉水植物作为水体生态系统中行     

长春新碱对细胞超微结构的影响

在电镜观察下,可见细胞中各种细胞器的分布各有其特定的有序排列。这些有序排列的细胞器在细胞分化、增殖与分裂中又呈现了规律性的移动与变化。应用厚切片高压电镜与免疫荧光电镜等方法已证实微管是维持细胞器有序排列的重要细胞器。另外采用微管抑制剂破坏微管后观察细胞器的变化,也促进了对微管研究的发展。本文报道了应用电子显微镜研究微管抑制剂长春新碱(简称VCR)对我室培     

镉在黑藻叶细胞中的亚显微定位分布及毒害效应分析

水生植物被认为能积累和浓缩重金属,本文以不同浓度Cd培养7天的黑藻为材料,研究了Cd的积累,亚细胞分布,亚显微定位,存在形态及对矿质营养吸收,光合速率和呼吸速率的影响,以揭示Cd的植物毒害机理.研究结果表明,随培养液中Cd浓度的增加,植株体内的Cd含量显著上升,富集系数为193-307;不同亚细胞组份中的Cd含量也都呈上升趋势,但分布显著不均,分配顺序依次为细胞壁＞可溶性部分＞细胞器,其中,积累在细胞壁中的含量所占比例呈下降趋势(61.66%-52.00%),而可溶性部分中则递增,细胞器部分结合的Cd含量所占比例相对恒定;硫化物-银法定位结果直观显示出Cd分布在细胞壁、叶绿体、细胞核和液泡中;逐步提取法分析表明受Cd毒害的黑藻体内Cd以不同化学形态存在,其中NaCl提取态占比例最大(55.05%),其他则较少,依次为FNaCl＞FHAc＞FWater＞FEthanol＞FHCl＞FResidue;Cd对黑藻的营养元素吸收也产生影响,主要是促进对Ca,Mn,Cu,Fe的吸收,降低对大量元素P,K的吸收;Cd对黑藻的光合速率和呼吸速率都有较强的抑制作用.结果表明Cd毒害与处理浓度间存在显著的剂量-效应关系;亚细胞分布与对细胞超微结构的损伤关系密切;Cd破坏了黑藻正常生理活动的结构基础和离子平衡,并造成功能紊乱.这些都是Cd对植物产生毒害的重要原因.