流脑4价结合疫苗伴随婴儿常规接种时的安全性

<正>背景:1岁以下婴儿是侵袭性脑膜炎球菌病(IMD)的最大危险人群。4价脑膜炎球菌结合疫苗有预防血清型A、C、W和Y引起IMD的潜力。此次多国、标签公开、随机、平行组、多中心的临床Ⅲb期研究评价了4价脑膜炎球菌结合疫苗MenACWYCRM当伴随健康婴儿的常规疫苗接种时的安全性。方法 :2月龄婴儿按3∶1在2、4、6和12月龄接受MenACWY-CRM和常规疫苗或单独常规疫苗。     

2013—2018年上海市闵行区老年人接种23价肺炎球菌多糖疫苗的异常反应监测

目的评估2013年9月15日—2018年8月31日期间,上海市闵行区≥60岁老年人群接种1剂23价肺炎球菌多糖疫苗后的安全性。方法采用主动监测和被动监测,对接种过1剂23价肺炎球菌多糖疫苗的≥60岁老年人群进行疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)监测。结果主动监测的AEFI报告发生率为167.64/10万,未见罕见严重AEFI;被动监测AEFI报告发生率为41.86/10万,主要为一般反应(36.84/10万),以局部红肿和发热为主。54.00%的AEFI发生在疫苗接种后24 h内,且一般反应持续时间均未超过3 d。AEFI报告发生率为2.50/10万,为血管水肿和淋巴结肿大。经统计学分析,主动监测和被动监测的AEFI报告发生率,差异无统计学意义(χ2=4.337、P>0.05)。结论 23价肺炎球菌多糖疫苗具有良好的安全性,可以在老年人群中大规模接种。     

接种23价肺炎球菌多糖疫苗预防慢性阻塞性肺疾病急性发作的经济成本效益分析

目的了解23价肺炎疫苗对COPD患者急性发作的预防保护效果及成本效益分析。方法从2013年9月汉滨区新型农村合作医疗报销登记数据库中,随机抽取8个乡镇COPD症状的患者230人作为研究对象,以收集对象接种23价肺炎疫苗前后各一年的治疗成本及住院天数,并进行对比分析两组数据。结果接种23价肺炎疫苗后治疗成本、住院天数均显著低于接种前。接种疫苗后总效益803 716元,接种疫苗后效益成本比为11.4∶1,接种疫苗后净效益达到733 336元。结论 23价肺炎疫苗能有效预防COPD的急性发作,并降低COPD急性发作所致的治疗成本。     

用两种不同的检测方法评估儿童接种MenACWY-CRM疫苗后的抗体持久性和增强反应

<正>四价脑膜炎球菌结合疫苗MenACWY-CRM已被证明对婴幼儿具有免疫原性和良好的耐受性。作者评估了1岁完善疫苗MenACWY-CRM接种后直至4年的抗体持久性,以及对60个月时加强一剂免疫的应答。临床3b期,进行开放式,多中心扩展试验(NCT01148017)。作者通过hSBA和rSBA评估了203名健康的60个月大的幼儿在婴儿期接种4剂MenACWY-CRM(ACWY-4组),或在12/13和15个月龄时接种2剂或在18个月龄时接     

不同基础和加强免疫程序接种13价肺炎球菌结合疫苗的儿童体内抗荚膜多糖抗体量和功能性的比较

正不同国家会推荐使用不同的儿童13价肺炎球菌结合疫苗(PCV-13)的免疫程序,美国免疫实施咨询委员会(ACIP)已考虑将基础免疫3剂加1次加强免疫(3p+1 )改为基础免疫2剂加1次加强免疫(2p+1)来预防肺炎链球菌疾病。在本文中,作者报告了分别在2p、3p、15月龄时的前加强、18月龄时的后加强免疫后的血清样本通过ELISA和调理吞噬试验(OPA)测定IgG的结果。来自169名儿童4个研究时间点,每个时间点约100份,