最新专利文摘

一种手性药物分离用双柱切换色谱制备装置 本发明涉及手性药物分离技术,具体地说是一种手性药物分离用双柱切换色谱制备装置。它用计算机控制,主要由四根色谱柱、三个电磁阀、制备泵组成,其中:待拆分的原料容器经制备泵、进料电磁阀与预柱连接,溶剂容器接到进料电磁阀,预柱通过切换电磁阀与第一、二手性制备柱串联后和平衡柱相连,平衡柱输出端经紫外检测     

SSY-101色谱扫描仪试制

电泳、色层分离法,在生物化学、分子生物学、临床化学、药理学、食品化学、免疫学等领域中,一直是一个极为有效的分离方法。过去用分光光度计测定洗脱色谱带(柱)上所溶解的洗脱液,来检测色谱带(柱)上的组份及含量。这方法较烦琐,并带来较大的误差。后来国外许多生化工作者用现成的分光光度计进行改制,使电泳柱或色层片以一定的速度垂直通过分光光度计出口狭缝射来的光束,从而对电泳柱或色层片上各色谱带扫描。在记录纸上显示扫描结果和各图谱的面积,求出在色谱上各个组份的百分比。近年来,国外有了较先进的专门用于色谱扫描的仪器。这种仪器的问世,使     

柱色谱硅胶的应用

色谱硅胶通常分为薄层色谱、柱色谱和液相色谱（含高效液相色谱）固定相用硅胶,它们在对物质分离、分析的机理方面基本一致。近几年由于生物技术和生物制药技术的发展,柱色谱硅胶的应用普及迅速,本文针对柱色谱硅胶的应用进行讨论与分析。     

小球藻中类胡萝卜素类化合物的高效液相色谱分离条件的优化

采用超声破碎法和甲醇:二氯乙烷=2:1(v/v)溶剂来萃取小球藻中类胡萝卜素类化合物.分别采用了3种不同的色谱分离方法,最后确定小球藻中类胡萝卜素类化合物的最优色谱分离条件为甲醇(A):乙氰(B)=90:10(v/v),柱温为室温,流速1ml/min.用ZOBAX SB-C18色谱柱和ZOBAX Eclipse plus C18色谱柱进行分离试验时发现,ZOBAX Eclipse plus C18色谱柱的分离效果良好.最后确定小球藻中叶黄素含量为2.312mg/g.     

解脂假丝酵母716发酵十三烷的产物分析

本文介绍了716菌株发酵十三烷产生的代谢产物中一元酸部分,用5%聚乙二醇20M和3%SE-30两个色谱柱相配合,进行气相色谱定性、定量的方法。     

反相高效液相色谱法测定发酵液中L-精氨酸含量

建立了一种用反相高效液相色谱测定发酵液中精氨酸含量的方法。以丙氨酸为内标物,2,4-二硝基氟苯为柱前衍生剂,用C18色谱柱在柱温30℃下,于362nm波长处检测,精氨酸质量浓度在0．Sg／L～1g／L时,其峰面积与内标物峰面积的比值和精氨酸的质量浓度的线形相关系数大于0．9998,加标回收率在104％左右。     

枸杞多糖的提取纯化及组成分析

采用水提法从枸杞中提取分离枸杞多糖(LBP)用DEAE纤维素柱色谱和凝胶柱色谱进行分离纯化,采用GPC-LLS法、红外光谱和气相色谱等方法对其组成进行研究。结果表明LBP含有3个级分,LBP的分子质量约为1.497×105,由阿拉伯糖(Ara),鼠李糖(Rha),木糖(Xyl),甘露糖(Man),半乳糖(Gal)和葡萄糖(Glc)6种中性单糖组成。     

氨基酸的离子交换色谱(续)(理论基础和实践)

<正> 三分析用树脂交联度离子交换剂选择性吸附氨基酸是获得离子交换色谱最佳化的最重要因素。方法创始人Moore和Stein业己指出了选择适当交换剂及其颗粒可以提高色谱柱柱效力。在当时(1950年)世界离子交换剂市场上出现     

氨基酸的离子交换色谱(理论原理和实践)

<正> 第二章非自动分析仪中氨基酸离子交换色谱在第一章我们叙述了自动仪器中柱操作及有关参数,在这一章我们将叙述非自动仪器即手动操纵装置中色谱柱操作及有关规定。虽然非自动仪器也象自动仪器(氨基酸分析仪)一样,用聚苯乙烯磺酸阳离子交换剂填充柱子,但是色谱柱操作和柱流出液的检测,以及研究样品中成分的计算都用手工操作,因此有别于自动仪器,而具有其独特之处。     

极地海洋真菌赛氏曲霉活性成分研究

通过对菌株r DNA-ITS序列和系统发育多样性进行分析,鉴定该菌株为赛氏曲霉;对赛氏曲霉用大米培养基进行固体发酵培养,对其发酵产物采用有机溶剂萃取、硅胶柱色谱层析、反相ODS柱色谱层析、薄层色谱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱层析和制备型高效液相色谱等分离纯化手段进行分离,得到7个单体化合物。对分离得到单体化合物采用质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、二维核磁共振等现代波谱技术对其进行结构鉴定;对单体化合物的MIC值进行测定,其中化合物L-1对耐甲氧西林金黄色葡萄球(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)有一定的抑菌活性,对大肠杆菌有明显的抑菌活性。     

Xterra RP18柱高效液相色谱法快速分离测定氨基酸

建立了一种用XterraRP1 8色谱柱快速分离测定水解氨基酸的方法。所采用的色谱条件是 :WatersAlliance系统 ,柱温 5 6℃ ,流速 1 .8ml/min ,检测波长 2 4 8nm ,梯度分离 ,运行周期 2 5min,柱反压低于 2 0 0 0Psi。在 1 7.5min内分离了包括AMQ、NH3 和牛磺酸在内的 2 1种氨基化合物 ,适应于复合氨基酸注射液、含牛磺酸的氨基酸口服液及水解氨基酸样品的分析测定     

基于核壳色谱技术快速测定冬虫夏草腺苷含量

为提高检测效率、节约检测成本,建立了基于核壳技术的高效液相色谱冬虫夏草腺苷快速分析方法。该方法具有良好的专属性、线性、重复性和灵敏度,可在2 min内完成冬虫夏草腺苷含量的测定,与常规色谱柱相比,可明显缩短分析时间。使用核壳色谱柱测定10批样品,其结果与常规色谱柱的测定结果一致。检测方法符合中国药典要求,具有耗时短、柱压低、溶剂用量少等优势,对冬虫夏草质量评价提供了技术支撑。     

春砂仁内生真菌Letendraea helminthicola A696的次级代谢产物研究

研究春砂仁内生真菌Letendraea helminthicola A696的次级代谢产物,采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、凝胶柱色谱及高效液相色谱等方法从该菌株的发酵液中分离得到8个化合物,通过理化性质及谱学数据分析,分别鉴定为11-hydroxyl tricinonoic acid(1)、3-(3,5-二叔丁基-...     

氨基酸制备色谱——丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸制备柱柱效率研究

现代液相色谱已从分析色谱发展到制备色谱,为了研究氨基酸制备色谱柱柱效率,我们从液相色谱理论的十几个基本关系式中归纳出五个基本方程式,用以评价丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸制备柱柱效率。初步试验结果表明,对强酸性阳离子交换树脂柱而言: 1.凝胶型离子交换树脂柱柱效率高于普通大孔型离子交换树脂柱柱效率,而与本室合成的Dpsc大孔型离子交换树脂柱柱效率相当。 2.凝胶型离子交换树脂中,低交联度离子交换树脂有利于提高缬氨酸和亮氨酸制备柱柱效率,可较好地分离缬氨酸和亮氨酸;较高交联度离子交换树脂有利于提高丙氨酸和缬氨酸制备柱柱效率,可较好地分离丙氨酸和缬氨酸。将不同的离子交换树柱组合起来,可以提高丙氨酸,缬氨酸和亮氨酸的分离度,提高氨基酸的回收率。这项研究成果已应用到从猪血粉、猪毛等天然蛋白质酸水解物中系统分离多种氨基酸,以及分别从缬氨酸、亮氨酸(异亮氨酸)发醇液中分离纯化缬氨酸、亮氨酸(异亮氨酸)。     

沃特世公司推出CORTECS实心颗粒色谱柱

<正>沃特世公司目前推出了1.6微米实心颗粒超高效液相(UltraPerformance LC)CORTECSTM色谱柱,该色谱柱配合低扩散性Waters ACQUITY UPLC、ACQUITY UPLC I-Class和ACQUITY UPLC H-Class系统,拥有更高的分离度,可以提高实验室中单次色谱分离的速度,从而获取更多数据信息。CORTECS色谱柱颗粒是将实心防渗硅胶     

鸡骨常山根中的一个新吲哚生物碱

利用硅胶柱色谱、凝胶色谱、重结晶、HPLC等方法对鸡骨常山根进行化学成分研究,并通过现代波谱分析方法,用MS,NMR进行化合物结构鉴定.从鸡骨常山(Alstonia yunnanensis Diels)根中分离得到5个化合物,分别为17-amino-acetoxy-sarpagane(1)、tetrahydroalst...     

氨基酸制备色谱——DPSC大孔型离子交换树脂对发酵液中L-缬氨酸的分离纯化

<正> 前言前文运用液相色谱理论的基本数学方程式评价了国内生产的凝胶型和大孔型离子交换色谱柱柱效率,作者认为这些离子交换树脂都不适合于作氨基酸制备色谱柱。运用液相色谱理论的基本数学方程式对作者实验室合成的凝胶型和大孔型离子交换树脂进行了评选,从中筛选出 DPSC 大孔型离子交换树脂,它比较适合于作氨基酸制备色谱柱。本文按比例将 DPSC 大孔型离子交换树脂柱,从百克级放大到公斤级,其分离变 R和柱效率 N,两者都达到相同水平,证明可以按比例放大。     

尼日利亚螫毛果(Cnestis ferruginca)中一种具有清除自由基的活性化合物的分离鉴定

用二苯基苦基苯肼自由基薄层实验法（DPPH-TLC-ASSAY）,从尼日利亚螫毛果（Cnestis ferruginca)植物的甲醇提取物中发现了一种具有很强的清除自由基活性的物质;用柱色谱及反相制备柱色谱（RP-LPPLC）,制备出了该活性物质的纯品;用质谱（HR ESI-MS）,核磁共振氢谱（^1H0,碳谱（^13C,DEPT)。紫外光谱及化学方法对该物质进行了结构鉴定,鉴定结果为对苯酚基-6-O-反式咖啡酸基-β-D-吡喃葡萄糖甙。     

介绍一种分离乙烯、乙烷和乙炔气体的色谱柱

利用气相色谱测定固氮活性的方法,由于它的灵敏、专一、迅速,在国内外固氮研究中得到了广泛的应用。在使用这个方法时,首先的问题是要把一个混合气体中的不同组分分离开,分离组分的色谱峰应该对称,并且分离速度要快,要达到这些要求,选择适宜的吸附剂作色谱柱是非常重要的。一般测定C_2H_2还原成C_2H_4时,以往国内都采用氧化铝作色谱柱的吸附剂,由这种吸附剂制成的色谱柱,乙炔色谱峰滞留时间     

尼日利亚螫毛果(Cnestis ferruginca)中一种具有清除自由基的活性化合物的分离鉴定

用二苯基苦基苯肼自由基薄层实验法(DPPH-TLC-ASSAY),从尼日利亚螫毛果(Cnestisferruginca)植物的甲醇提取物中发现了一种具有很强的清除自由基活性的物质;用柱色谱及反相制备柱色谱(RP-LPPLC),制备出了该活性物质的纯品;用质谱(HRESI-MS)、核磁共振氢谱(¹H)、碳谱(¹³C、DEPT)、紫外光谱及化学方法对该物质进行了结构鉴定,鉴定结果为对苯酚基-6-O-反式咖啡酸基-β-D-吡喃葡萄糖甙.